Ky test mat përqendrimin e një lënde të quajtur antitrupa të acetilkolinës (AChR) në gjakun tuaj.
Acetilkolina është një kimikat që ndihmon muskujt të kontraktohen. Ajo vepron si një i dërguar midis nervave dhe muskujve. Njerëzit që kanë miasthenia gravis (MG) shpesh bëjnë një proteinë anormale të quajtur antitrupë të receptorit acetilkolina. Kjo proteinë ndërhyn në mënyrën e funksionimit të acetilkolinës. Në fillim, kjo shkakton dobësi të muskujve në sy. Ju mund të keni shikim të dyfishtë ose qerpikë të dobët. MG është një sëmundje autoimune sepse trupi juaj prodhon nje proteinë që sulmon mënyrën e funksionimit të acetilkolinës.
MG është e rrallë, por mund të prekë njerëz të çdo moshe. Eshtë më e zakonshme tek gratë më të reja se 40 vjeç dhe burrat më të vjetër se 60 vjeç. Nuk është ngjitëse, megjithëse nganjëherë foshnja e porsalindur e një nëne me MG mund të shfaqe simptoma për disa javë deri në disa muaj që zhduken me trajtimin.
Shumica e njerëzve me çrregullim kanë një jetëgjatësi normale, por kanë nevojë për trajtim për të kontrolluar simptomat e saj të dëmshme. Këto shpesh përfshijnë gulçim, telashe në përdorimin e të folurit normal, qepallat që bien, ecje të paqëndrueshme, dobësi në krahë, këmbë, qafë dhe gishta.
Ju mund ta kryeni këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor dyshon se keni MG. Simptomat e MG mund të variojnë nga problemet me muskujt e frymëmarrjes deri te dobësia e muskujve në të gjithë trupin tuaj. Simptomat më të zakonshme janë dobësia në muskujt që kontrollojnë lëvizjen e syrit dhe qepallës, që gjendet me MG okulare, shprehje të fytyrës, përtypje, gëlltitje, duke folur, lëvizje krahu dhe këmbe.
Testi kërkon një mostër gjaku, e cila tërhiqet përmes një gjilpërë nga një venë në krah. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë test.