Ceruloplazmina

Ky test mat sasinë e ceruloplazminës në gjakun tuaj. Ceruloplazmina është një proteinë që prodhohet në mëlçi. Ajo ruan dhe bart bakër nga mëlçia në rrjedhën e gjakut dhe në pjesët e trupit tuaj që kanë nevojë për të.

Bakri është një mineral që gjendet në disa ushqime, duke përfshirë arra, çokollatë, kërpudha, butak dhe mëlçi. Eshtë e rëndësishme për shumë funksione të trupit, duke përfshirë ndërtimin e eshtrave të fortë, prodhimin e energjisë dhe bërjen e melaninës. Por nëse keni shumë ose shumë pak bakër në gjakun tuaj, mund të jetë një shenjë e një problemi serioz shëndetësor.

Një test ceruloplazmini përdoret më së shpeshti, së bashku me testimin e bakrit, për të ndihmuar në diagnostikimin e sëmundjes së Wilson. Sëmundja Wilson është një sëmundje gjenetike e rrallë që parandalon trupin të largojë bakrin e tepërt. Mund të shkaktojë një grumbullim të rrezikshëm të bakrit në mëlçi, tru dhe organe të tjera.

Mund të përdoret gjithashtu për të diagnostikuar çrregullime që shkaktojnë mungesë bakri (shumë pak bakër). Këto përfshijnë kequshqyerjen, një gjendje ku nuk po merrni mjaftueshëm lëndë ushqyese në dietën tuaj; malabsorbimi, një gjendje që e bën të vështirë për trupin tuaj të thithë dhe përdorë lëndët ushqyese që hani dhe sindromën Menkes, një sëmundje gjenetike e rrallë, e pashërueshme. Përveç kësaj, testi përdoret ndonjëherë për të diagnostikuar sëmundjen e mëlçisë.

Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të urdhërojë një test ceruloplasmin nëse keni simptoma të sëmundjes Wilson. Këto përfshijnë anemi, verdhëz, vjellje, dhimbje barku, gëlltitje probleme dhe / ose të folur, dridhje, probleme në ecje dhe ndryshime në sjellje. Ju gjithashtu mund të keni nevojë për këtë test nëse keni një histori familjare të sëmundjes Wilson, edhe nëse nuk keni simptoma. Simptomat zakonisht shfaqen midis moshës 5 dhe 35 vjeç, por mund të shfaqen më herët ose më vonë në jetë.

Ju gjithashtu mund ta bëni këtë provë nëse keni simptoma të mungesës së bakrit (shumë pak bakër). Foshnja juaj mund të ketë nevojë për këtë test nëse ka simptoma të sindromës Menkes. Simptomat zakonisht shfaqen që në foshnjëri dhe përfshijnë flokët që janë të brishtë, të rrallë, dhe / ose të ndërlikuar, vështirësi në ushqyerje, dështim për t’u rritur, vonesa në zhvillim, mungesë e tonit të muskujve dhe konfiskime. Fëmijët më të mëdhenj me këtë sindromë vdesin brenda viteve të para të jeta, por trajtimi i hershëm mund t’i ndihmojë disa fëmijë të jetojnë më gjatë.

Një profesionist i kujdesit shëndetësor do të marrë një mostër gjaku nga një venë në krah. Kjo zakonisht zgjat më pak se pesë minuta. Ju nuk keni nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë për një test ceruloplazmine.