Ky test mat sasinë e një hormoni të quajtur 17-hidroksipregnenolon në gjak. Përdoret për të vlerësuar një gjendje të trashëguar të quajtur hiperplazi kongjenitale të veshkave.
17-Hidroksipregnenoloni (gjithashtu 17-OH-shtatzenoloni dhe 17-alfa-hidroksipregnenoloni), është një steroid C21 që fitohet nga hidroksilimi i shtatzënolonit në pozicionin C17-alfa. Ky hap kryhet nga enzima mitokondriale e citokromit P450 17-hidroksilaza (CYP17A1) që është e pranishme në veshkat dhe në gonadet. Nivelet e pikut arrihen te njerëzit në fund të pubertetit dhe më pas bien. Nivele të larta janë arrihen edhe gjatë shtatëzanisë.
Matjet e 17-OH-shtatenenoloni janë të dobishme në diagnostikimin e formave të caktuara të hiperplazisë adrenale kongjenitale. Në pacientët me hiperplazi kongjenitale të veshkave për shkak të mungesës së dehidrogjenazës beta-hidroksisteroide 17-OH-shtatzenoloni është rritur, ndërsa në pacientët me hiperplazinë adrenale kongjenitale për shkak të 17 niveleve të mungesës së alfa-hidroksilazës janë të ulta në mungesë.
Matjet e 17-OH-shtatenenoloni janë të dobishme në diagnostikimin e formave të caktuara të hiperplazisë adrenale kongjenitale. Në pacientët me hiperplazi kongjenitale të veshkave për shkak të mungesës së dehidrogjenazës beta-hidroksisteroide 17-OH-shtatzenoloni është rritur, ndërsa në pacientët me hiperplazinë adrenale kongjenitale për shkak të 17 niveleve të mungesës së alfa-hidroksilazës janë të ulta në mungesë.
Per te kryer kete test nevojitet një mostër gjaku e cila merret nga një venë ne krahun tuaj.
Para se të merret gjaku, tregoni personit që tërheq gjakun tuaj nëse jeni alergjik ndaj lateksit. Tregoni punonjësit të kujdesit shëndetësor nëse keni një gjendje mjekësore ose jeni duke përdorur një ilaç ose shtesë që shkakton gjakderdhje të tepërt.