Kortikosteroni (Cort) është hormoni kryesor që lëshohet te brejtësit gjatë stresit nga gjëndrat mbiveshkore në përgjigje të një komande qendrore të kryer nga faktori çlirues i kortikotropinës (CRF) përmes boshtit hipotalamik-hipofizë-adrenal (HPA).
Tek njerëzit, kortikosteroni glukokortikoid qarkullon në gjak në nivele 10-20-fish më të ulëta se kortizoli, por gjendet në sasi relative më të larta në mostrat e trurit postmortem. Qasja e kortizolit dhe kortikosteronit në sistemin nervor qendror mund të mos jetë e barabartë. Për më tepër, afektet relative për receptorët e glukokortikoidit dhe mineralokortikoidit ndryshojnë, të tilla që kortikosteroni mund të luajë një rol të rëndësishëm në funksionimin e trurit të njeriut.
Testi i kortikosteronit heton diagnozën e mungesës së dyshuar të 11-hidroksilazës, duke përfshirë edhe diagnozën diferenciale të 11 beta-hidroksilazës 1 (CYP11B1) kundrejt 11 mungesës së beta-hidroksilazës 2 (CYP11B2), dhe diagnozës së hiperaldosteronizmit reagues ndaj glukokortikoidit. Ai gjithashtu vlerëson hiperplazinë kongjenitale kongjenitale të fëmijëve të posalindur me ekran pozitiv, kur lartësitë e 17-hidroksiprogesteronit janë vetëm të moderuara, duke sugjeruar kështu mungesë të mundshme të 11-hidroksilazës.
Në lindje boshti hipotalamik-hipofizë-adrenal dhe boshti hipotalamik-hipofizë-gonadal aktivizohen dhe të gjitha steroidet mbiveshkore, përfshirë kortikoidet minerale dhe steroidet seksuale dhe prekursorët e tyre janë të larta. Tek foshnjat e parakohshme, ngritjet mund të jenë edhe më të theksuara për shkak të sëmundjes dhe stresit. Në raste të dyshimta, kur testi fillestar kryhet në një fëmijë të sapolindur, këshillohet testimi i përsëritur disa ditë ose javë më vonë.
Mostra e nevojshme për të kryer testin është një mostër gjaku të cilën ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor do ta tërheqë nga një venë në krah. Asnjë përgatitje e veçantë nuk nevojitet për të kryer testin e kortikosteronit.