Metanefrina dhe normetanefrina janë produkte të prishjes (metabolitët) se epinefrinës së katekolaminave (adrenaline) dhe norepinefrinë. Testi i metanefrinave pa plazma mat sasinë e metanefrinës dhe normanefrinës në gjak.
Testi i metanefrinës plazmatike përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin ose përjashtimin e pranisë së një tumori të rrallë të quajtur feokromocitoma ose një paraganglioma (PPGL) që lëshon metanefrinën e tepërt. Testimi gjithashtu mund të përdoret kur një tumor është trajtuar ose hequr për të monitoruar përsëritjen e tij.
Testi i gjakut mund të jetë më i dobishëm kur keni hipertension të vazhdueshëm ose jeni duke përjetuar një shpërthim të papritur (paroksizmi) të hipertensionit. Kjo për shkak se hormonet nuk qëndrojnë gjatë në gjak; ato përdoren nga trupi dhe prishen shpejt (metabolizohen) dhe / ose eliminohen më pas.
Testi i metanefrinave pa plazma urdherohet kryesisht kur mjeku juaj i kujdesit shëndetësor ose dyshon se keni një tumor që prodhon katekolaminat ose dëshiron të përjashtojë nje mundësi te tille. Mund të porositet kur ju (veçanërisht nëse jeni më i ri se 40 vjeç) keni shpërthime të papritura (paroksizma) shenjash dhe simptomash, siç janë presioni i lartë i gjakut (hipertensioni), veçanërisht kur keni hipertension që nuk po përgjigjet për trajtimin (njerëzit me këta tumorë janë shpesh rezistentë ndaj terapive standarde), dhimbje koke të rënda, djersitje të tepërt, skuqje, rrahje të shpejtë të zemrës (palpitacione) dhe dridhje.
Testimi gjithashtu mund të porositet kur një tumor që lëshon katekolaminat është trajtuar ose hequr për të monitoruar për përsëritje. Ndonjëherë, testi mund të porositet kur një tumor i veshkave zbulohet rastësisht, siç është gjatë një skanimi të kryer për një qëllim tjetër, ose kur keni një rrezik të trashëguar (gjenetik) ose histori familjare të feokromocitomave.
Gjaku për testimin e metanefrines pa plazma mblidhet duke futur një gjilpërë në një venë në krah. Megjithëse mund të jeni ulur për koleksionin, rekomandohet të shtriheni. Mjeku juaj i kujdesit shëndetësor ose siti i mbledhjes do t’ju udhëzojë në lidhje me kërkesat e tyre specifike. Përgatitja për testin është e rëndësishme për të siguruar që një kampion i përshtatshëm është mbledhur dhe për interpretim të saktë të rezultateve. Ndiqni udhëzimet e dhëna nga mjeku juaj i kujdesit shëndetësor ose nga vendi i mbledhjes ose laboratori.