Analiza

Testi i antitrupave adrenal 21-hidroksilazë gjithashtu i referuar si testi i antitrupave adrenal, përdoret për të hetuar insuficencën e gjëndrës mbiveshkore dhe për të vlerësuar rrezikun që një person mund të zhvillojë një insufiçencë autonome të gjëndrës mbiveshkore.

Kortizoli, aldosteroni dhe hormonet e tjera steroide sekretohen nga gjëndrat mbiveshkore. Kortizoli dhe aldosteroni janë hormonet vitale, dhe një mosfunksionim i gjëndrës mbiveshkore, i njohur si sëmundja e Addison, duhet të zbulohet dhe trajtohet shpejt.

Auto-antitrupat janë gjithashtu shkaku më i zakonshëm i sëmundjes së Addison, qoftë vetëm ose shpesh në kombinim me kushte të tjera autoimune (hipotiroidizëm, anemi pernicioze, diabeti tip 1, etj.). Prania e antitrupave 21-hidroksilazë është në përputhje me zhvillimin ose krijimin e sëmundjes së Addison.

Me kalimin e kohës, pamjaftueshmëria e veshkave ose sëmundja e Addison mund të çojë në këto simptoma, si pamundësia për të tretur ushqimin, humbja e oreksit dhe humbja e peshës, lodhja kronike dhe dobësia e muskujve, lakimi, nxirje lekure dhe quka; kjo është më e dukshme në pjesë të trupit të ekspozuara ndaj diellit, por ndodh edhe në zona të pa ekspozuara si mishrat e dhëmbëve. Lëkura e errësuar është veçanërisht e mundshme të ndodhë në ballin, gjunjët dhe bërrylat ose përgjatë plagëve, kanateve të lëkurës dhe rrudhave (të tilla si në pëllëmbë).

Simptoma të tjera mund të jenë presioni i ulët i gjakut (hipotension) që bie më tej kur qëndroni; kjo shkakton marramendje, ndonjëherë deri në pikën e ligështimit, të përzier, të vjella, diarre, anomalitë e sheqerit në gjak, duke përfshirë sheqerin në gjak (hipoglicemia), disponueshmërinë, nervozizmin, depresionin, pamundësinë për të përballuar stresin, dëshirën për ushqime të kripura dhe intolerancën ndaj nxehtësisë ose të ftohtit.

Për të kryer këtë test, një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krahun tuaj. Nuk ka nevoje per përgatitje paraprake.

Hepatiti A është një infeksion shumë ngjitës i mëlçisë i shkaktuar nga virusi i hepatitit A (HAV). Eshtë një nga disa shkaqe të ndryshme të hepatitit, gjendje e cila karakterizohet nga inflamacioni dhe zmadhimi i mëlçisë. Ky test zbulon antitrupa në gjak që prodhohen nga sistemi imunitar në përgjigje të një infeksioni të hepatitit A.

Hepatiti A është përhapur, më së shpeshti, nga personi në person përmes kontaminimit të jashtëqitjes (fekalit) ose duke konsumuar ushqim ose ujë të kontaminuar nga jashtëqitja e një personi të infektuar (një sëmundje ushqimore). Faktorët e njohur të rrezikut për hepatitin A përfshijnë kontakt të ngushtë me një person të infektuar, udhëtim ndërkombëtar, kontakte shtëpiake ose personale me një fëmijë që ndjek një qendër të kujdesit për fëmijë, kontakte shtëpiake ose personale me një adoptues të sapoardhur ndërkombëtar, një shpërthim të njohur ushqimor, burra që kryejne marredhenie seksuale me burra dhe përdorimi i drogave të paligjshme.

Edhe pse ka shumë shkaqe të hepatitit, simptomat mbeten të njëjta. Në hepatit, mëlçia është e dëmtuar dhe nuk është në gjendje të funksionojë normalisht. Nuk mund të përpunojë toksina ose produkte të mbeturinave siç është bilirubina për largimin e tyre nga trupi. Testet e antitrupave për viruset e hepatitit mund të ndihmojnë në përcaktimin e shkakut.

Testi HAV IgG zbulon antitrupat IgG që zhvillohen më vonë gjatë rrjedhës së sëmundjes. Antitrupat IgG mbeten të pranishëm për shumë vite, zakonisht për jetën, duke siguruar mbrojtje kundër infeksionit të përsëritur nga i njëjti virus. Testi IgG përdoret për të zbuluar infeksionet e kaluara HAV dhe herë pas here mund të përdoret për të përcaktuar nëse një individ ka zhvilluar imunitet nga një infeksion i mëparshëm (statusi imunitar), në këtë rast një vaksinë nuk është e nevojshme.

Testimi për praninë e antitrupave ndaj hepatitit A urdhërohet kur dikush ka simptoma akute të tilla si ethe, lodhje, humbje të oreksit, nauze, të vjella, dhimbje barku, urinë të errët dhe / ose jashteqitje të ngjyrave të zbehta, dhimbje në nyje dhe verdhëz. Në disa njerëz dhe në shumë fëmijë të vegjël, hepatiti A mund të mos shkaktojë simptoma. Fëmijët e infektuar nga HAV shpesh kanë simptoma shumë të buta, të tilla si ethe dhe diarre, dhe shpesh mendohet se kanë “grip”. Një test HAV gjithashtu mund të porositet kur një person ka të ngjarë të jetë i ekspozuar ndaj virusit, pavarësisht nëse simptomat janë të pranishme apo jo.

Për të provuar antitrupat HAV IgG, një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk nevojitet asnje përgatitje paraprake.

Hepatiti A është një infeksion shumë ngjitës i mëlçisë i shkaktuar nga virusi i hepatitit A (HAV). Eshtë një nga disa shkaqe të ndryshme të hepatitit, gjendje e cila karakterizohet nga inflamacioni dhe zmadhimi i mëlçisë. Ky test zbulon antitrupa në gjak që prodhohen nga sistemi imunitar në përgjigje të një infeksioni të hepatitit A.

Hepatiti A është përhapur, më së shpeshti, nga personi në person përmes kontaminimit të jashtëqitjes (fekalit) ose duke konsumuar ushqim ose ujë të kontaminuar nga jashtëqitja e një personi të infektuar (një sëmundje ushqimore). Faktorët e njohur të rrezikut për hepatitin A përfshijnë kontakt të ngushtë me një person të infektuar, udhëtim ndërkombëtar, kontakte shtëpiake ose personale me një fëmijë që ndjek një qendër të kujdesit për fëmijë, kontakte shtëpiake ose personale me një adoptues të sapoardhur ndërkombëtar, një shpërthim të njohur ushqimor, burra që kryejne marredhenie seksuale me burra dhe përdorimi i drogave të paligjshme.

Edhe pse ka shumë shkaqe të hepatitit, simptomat mbeten të njëjta. Në hepatit, mëlçia është e dëmtuar dhe nuk është në gjendje të funksionojë normalisht. Nuk mund të përpunojë toksina ose produkte të mbeturinave siç është bilirubina për largimin e tyre nga trupi. Testet e antitrupave për viruset e hepatitit mund të ndihmojnë në përcaktimin e shkakut.

Testi i antitrupave HAV IgM zbulon antitrupin e parë të prodhuar nga trupi kur është i ekspozuar ndaj hepatitit A. Ky test përdoret për të zbuluar infeksione të hershme ose të fundit dhe për të diagnostikuar sëmundjen te njerëzit me simptoma të hepatitit akut. Mund të kryhet si pjesë e një paneli akut viral të hepatitit.

Testimi për praninë e antitrupave IgM ndaj hepatitit A urdhërohet kur dikush ka simptoma akute të tilla si ethe, lodhje, humbje të oreksit, nauze, të vjella, dhimbje barku, urinë të errët dhe / ose jashteqitje të ngjyrave të zbehta, dhimbje në nyje dhe verdhëz. Fëmijët e infektuar nga HAV shpesh kanë simptoma shumë të buta, të tilla si ethe dhe diarre, dhe shpesh mendohet se kanë “grip”. Një test HAV gjithashtu mund të porositet kur një person ka të ngjarë të jetë i ekspozuar ndaj virusit, pavarësisht nëse simptomat janë të pranishme apo jo.

Për të provuar antitrupat HAV IgM, një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk nevojitet përgatitje paraprake.

Cysticerosis është shkaktuar nga infeksioni me Taenia solium, një tapë (cestode). Në këtë formë të infeksionit, njerëzit dhe derrat shërbejnë si mbartes te ndërmjetëm dhe kanë formën e larvës cistike në indet e tyre. Njerëzit gjithashtu mund të shërbejnë si mbartes përcaktues për T solium dhe të kenë versionin larves se rritur në zorrët e tyre (i njohur si taeniasis). 

Njerëzit marrin Cysticerosis duke gëlltitur vezët solium T mikroskopik në ushqim të kontaminuar, ujë ose fomite. Vezët hyjnë në mjedis kur derdhen nga jashtëqitja e një personi në formën e zorrëve të infeksionit. Pasi leshohen, vezët çelin në zorrë për të lëshuar onkospere, të cilat pushtojnë murin e zorrëve dhe shpërndahen përmes gjakut tek muskujt, mëlçia, truri dhe indet e tjera ku formojnë ciste (cistikerët). 

Simptomat e shoqëruara me Cysticerosis varen nga vendi ku cistikerat lokalizohen, madhësia, numri dhe faza e tyre (degjeneruese, kalcifikim, etj). Koha midis infeksionit fillestar dhe fillimit të simptomave mund të ndryshojë nga disa muaj në vite. Prania e kisteve në tru ose palcës kurrizore, referuar si neurocistikerkoza, është forma më serioze e sëmundjes dhe, ndërsa disa individë mund të jenë asimptomatikë, shumë mund te jene të pranishëm me konfiskime, dhimbje koke, konfuzion dhe vështirësi me ekuilibrin. Kistet e pranishme në muskul të strijuar janë zakonisht asimptomatikë. 

IgM është antitrupi i parë i lëshuar, pas çdo ekspozimi për herë të parë ndaj një antigjeni të caktuar. Pasi të formohet, aktivizon komplementin dhe inicon sistemin fagocitik për të ndihmuar trupin të heqë qafe antigjenet pushtues. IgM eshte specifike për indet tona intravaskulare. Ato janë imunoglobulinat më mbizotëruese të lëshuara pas çdo infeksioni të hershëm. 

Nëse trupi infektohet përsëri me të njëjtin patogjen, nivelet e IgM nuk do të jenë më aq të larta sa në infeksionet e hershme. Trupi më pas do të lëshojë antitrupat IgG në vend. Në mënyrë që të testohet për Ac. anti-Cysticerosis IgM, një mostër gjaku tërhiqet nga nje vene në krah dhe nuk nevojitet asnje përgatitje paraprake. 

Cysticerosis është shkaktuar nga infeksioni me Taenia solium, një tapë (cestode). Në këtë formë të infeksionit, njerëzit dhe derrat shërbejnë si mbartes te ndërmjetëm dhe kanë formën e larvës cistike në indet e tyre. Njerëzit gjithashtu mund të shërbejnë si mbartes përcaktues për T solium dhe të kenë versionin larves se rritur në zorrët e tyre (i njohur si taeniasis).

Njerëzit marrin Cysticerosis duke gëlltitur vezët solium T mikroskopik në ushqim të kontaminuar, ujë ose fomite. Vezët hyjnë në mjedis kur derdhen nga jashtëqitja e një personi në formën e zorrëve të infeksionit. Pasi leshohen, vezët çelin në zorrë për të lëshuar onkospere, të cilat pushtojnë murin e zorrëve dhe shpërndahen përmes gjakut tek muskujt, mëlçia, truri dhe indet e tjera ku formojnë ciste (cistikerët).

Simptomat e shoqëruara me Cysticerosis varen nga vendi ku cistikerat lokalizohen, madhësia, numri dhe faza e tyre (degjeneruese, kalcifikim, etj). Koha midis infeksionit fillestar dhe fillimit të simptomave mund të ndryshojë nga disa muaj në vite. Prania e kisteve në tru ose palcës kurrizore, referuar si neurocistikerkoza, është forma më serioze e sëmundjes dhe, ndërsa disa individë mund të jenë asimptomatikë, shumë mund te jene të pranishëm me konfiskime, dhimbje koke, konfuzion dhe vështirësi me ekuilibrin. Kistet e pranishme në muskul të strijuar janë zakonisht asimptomatikë.

Antitrupat IgG janë imunoglobulinat mbizotëruese dhe gjenden kudo në lëngjet tona, si në lëngjet intra- ashtu edhe ato ekstravaskulare. Kur një person infektohet, këto lloje të antitrupave mund të qëndrojnë në sistemin tuaj për shumë vite, edhe pasi infeksioni është zhdukur. Antitrupat Anti-Cisticercosis IgG do të tregojnë praninë e një infeksioni të kaluar ose të vazhdueshëm.

Në mënyrë që të testohet për Ac. anti-Cisticercosis IgG një mostër gjaku tërhiqet nga nje vene në krah dhe nuk nevojitet asnje përgatitje paraprake.

Virusi Dengue është një flavivirus që transmetohet te njerëzit nga mushkonjat Aedes. Rreth 50-100 milion infeksione të vlerësuara ndodhin çdo vit në të gjithë botën. Virusi Dengue kryesisht prek personat që jetojnë ose udhëtojnë në zona tropikale. Pothuajse të gjitha rastet e dengve të raportuara në 48 shtetet kontinentale u blenë diku tjetër nga udhëtarët ose emigrantët, me raste sporadike të raportuara përgjatë kufirit jugor të Sh.B.A.-së (p.sh. në Arizona, Texas, Florida) dhe në Hawaii. 

Simptomat e infeksionit të dengës mund të variojnë nga sëmundja e butë febrile deri në gjakderdhje (ethe hemorragjike dengo) ose hipotension (sindromi i shokut dengo) me vdekshmëri potencialisht të lartë. Shtë e rëndësishme të diagnostikohet menjëherë dengoja, pasi infeksione të tjera tropikale mund të prodhojnë modele të ngjashme të sëmundjes dhe mund të kërkojnë trajtim të ndryshëm. 

Prania e antitrupave të klasës IgG ndaj virusit dengue (DV) është në përputhje me ekspozimin ndaj këtij virusi diku në të kaluarën. Nga 3 javë pas ekspozimit, pothuajse të gjithë individët imunokompetentë duhet të kishin zhvilluar antitrupa IgG ndaj DV. 

Virusi Dengue është një flavivirus që transmetohet te njerëzit nga mushkonjat Aedes. Rreth 50-100 milion infeksione të vlerësuara ndodhin çdo vit në të gjithë botën. Virusi Dengue kryesisht prek personat që jetojnë ose udhëtojnë në zona tropikale. Pothuajse të gjitha rastet e dengve të raportuara në 48 shtetet kontinentale u blenë diku tjetër nga udhëtarët ose emigrantët, me raste sporadike të raportuara përgjatë kufirit jugor të Sh.B.A.-së (p.sh. në Arizona, Texas, Florida) dhe në Hawaii. 

Simptomat e infeksionit të dengës mund të variojnë nga sëmundja e butë febrile deri në gjakderdhje (ethe hemorragjike dengo) ose hipotension (sindromi i shokut dengo) me vdekshmëri potencialisht të lartë. Eshtë e rëndësishme të diagnostikohet menjëherë dengoja, pasi infeksione të tjera tropikale mund të prodhojnë modele të ngjashme të sëmundjes dhe mund të kërkojnë trajtim të ndryshëm. 

Prania e antitrupave të klasës IgM ndaj DV është në përputhje me infeksionin e fazës akute. Antitrupat IgM bëhen të zbulueshëm 3 deri në 7 ditë pas infeksionit dhe mund të mbeten të zbulueshme deri në 6 muaj ose më gjatë pas zgjidhjes së sëmundjes. Mungesa e antitrupave të klasës IgM ndaj DV është në përputhje me mungesën e infeksionit. Sidoqoftë, ekzemplarët e tërhequr shumë shpejt pas ekspozimit mund të jenë negative për antitrupat IgM ndaj DV. Nëse DV mbetet e dyshuar, një ekzemplar i dytë, i tërhequr afërsisht 10 deri 12 ditë pas ekspozimit duhet të testohet. 

Pemphigus paraneoplastik (PNP) është një sëmundje flluskuese autoimune që shfaqet në shoqërim me neoplazmat themelore. Pacientët me PNP zhvillojnë autantitrupa karakteristike IgG të drejtuara kundër antigjeneve të shumëfishtë, shumica e të cilave janë identifikuar si proteina citoplazmike të familjes plakin. 

Pemphigus foliaceus shkaktohet nga antitrupa të drejtuar kundër të desmoglein 1 të pranishëm në desmosomes. Humbja e desmosomes rezulton në humbjen e kohezionit midis keratinocytes në epidermë, dhe një përçarje të funksionit të barrierës nga lëkura e paprekur. 

Pemphigus foliaceus më së shpeshti paraqet me flluska orale (mukozën bucale dhe palatine, veçanërisht), por gjithashtu përfshin fshikëzat e lëkurës. Mund të preken edhe sipërfaqe të tjera mukozale, konjunktiva, hunda, ezofagu, penisi, vulva, vagina, qafa e mitrës dhe anusi. Rrëshqitjet e lakuara mbi lëkurë shpesh shihen me kursim të lëkurës që mbulon pëllëmbët dhe thembra. 

Flluskat zakonisht gërryejne dhe lënë lezione të ulceruara dhe erozione. Një shenjë pozitive e Nikolskit (induksion i fshikëzës në lëkurën normale ose në buzë të një flluskë) është tregues i sëmundjes. Dhimbje të forta me përtypje mund të çojnë në humbje peshe dhe kequshqyerje. 

Antitrupat anti- Desmoglein 1 IgG është një test i preferuar shqyrtimi për pacientët që dyshohet të kenë një çrregullim autoimun të fshikëzës së lëkurës ose mukozave (pemfigus). Eshtë gjithashtu një test për të ndihmuar në diagnostikimin e pemfigusit. Një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje paraprakisht. 

Pemphigus paraneoplastik (PNP) është një sëmundje flluskuese autoimune që shfaqet në shoqërim me neoplazmat themelore. Pacientët me PNP zhvillojnë autantitrupa karakteristike IgG të drejtuara kundër antigjeneve të shumëfishtë, shumica e të cilave janë identifikuar si proteina citoplazmike të familjes plakin.

Pemphigus foliaceus shkaktohet nga antitrupa të drejtuar kundër të desmoglein 1 të pranishëm në desmosomes. Humbja e desmosomes rezulton në humbjen e kohezionit midis keratinocytes në epidermë, dhe një përçarje të funksionit të barrierës nga lëkura e paprekur.

Pemphigus foliaceus më së shpeshti paraqet me flluska orale (mukozën bucale dhe palatine, veçanërisht), por gjithashtu përfshin fshikëzat e lëkurës. Mund të preken edhe sipërfaqe të tjera mukozale, konjunktiva, hunda, ezofagu, penisi, vulva, vagina, qafa e mitrës dhe anusi. Rrëshqitjet e lakuara mbi lëkurë shpesh shihen me kursim të lëkurës që mbulon pëllëmbët dhe thembra.

Flluskat zakonisht gërryejne dhe lënë lezione të ulceruara dhe erozione. Një shenjë pozitive e Nikolskit (induksion i fshikëzës në lëkurën normale ose në buzë të një flluskë) është tregues i sëmundjes. Dhimbje të forta me përtypje mund të çojnë në humbje peshe dhe kequshqyerje.

Antitrupat anti- Desmoglein 1 IgG është një test i preferuar shqyrtimi për pacientët që dyshohet të kenë një çrregullim autoimun të fshikëzës së lëkurës ose mukozave (pemfigus). Eshtë gjithashtu një test për të ndihmuar në diagnostikimin e pemfigusit. Një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje paraprakisht.

Pemphigus paraneoplastik (PNP) është një sëmundje flluskuese autoimune që shfaqet në shoqërim me neoplazmat themelore. Pacientët me PNP zhvillojnë autantitrupa karakteristike IgG të drejtuara kundër antigjeneve të shumëfishtë, shumica e të cilave janë identifikuar si proteina citoplazmike të familjes plakin.

Pemphigus vulgaris shkaktohet nga antitrupa të drejtuar kundër të desmoglein 3 të pranishëm në desmosomes. Humbja e desmosomes rezulton në humbjen e kohezionit midis keratinocytes në epidermë, dhe një përçarje të funksionit të barrierës nga lëkura e paprekur.

Pemphigus vulgaris më së shpeshti paraqet me flluska orale (mukozën bucale dhe palatine, veçanërisht), por gjithashtu përfshin fshikëzat e lëkurës. Mund të preken edhe sipërfaqe të tjera mukozale, konjunktiva, hunda, ezofagu, penisi, vulva, vagina, qafa e mitrës dhe anusi. Rrëshqitjet e lakuara mbi lëkurë shpesh shihen me kursim të lëkurës që mbulon pëllëmbët dhe thembra.

Flluskat zakonisht gërryejne dhe lënë lezione të ulceruara dhe erozione. Një shenjë pozitive e Nikolskit (induksion i fshikëzës në lëkurën normale ose në buzë të një flluskë) është tregues i sëmundjes. Dhimbje të forta me përtypje mund të çojnë në humbje peshe dhe kequshqyerje.

Antitrupat anti- Desmoglein 3 IgG është një test i preferuar shqyrtimi për pacientët që dyshohet të kenë një çrregullim autoimun të fshikëzës së lëkurës ose mukozave (pemfigus). Eshtë gjithashtu një test për të ndihmuar në diagnostikimin e pemfigusit. Një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje paraprakisht.

Enteroviruset janë një grup virusesh që shkaktojnë një numër sëmundjesh infektive të cilat zakonisht janë të buta. Sidoqoftë nëse infektojnë sistemin nervor qendror, ato mund të shkaktojnë sëmundje serioze. Dy më të zakonshmet janë echovirus dhe coxsackievirus, por ka edhe disa të tjerë. Enteroviruset shkaktojnë gjithashtu poliomielitin dhe sëmundjen e duarve, këmbëve dhe gojës.

Shumica e njerëzve të infektuar me enteroviruse, mbi 90% ose mund te mos kenë simptoma ose kanë simptoma jo specifike, siç janë ethet e papritura. Një gamë e gjerë e simptomave mund të shkaktohet nga enteroviruset por më së shpeshti përfshijnë ethe, simptoma të butë të frymëmarrjes, sëmundje të ngjashme me gripin me ethe dhe dhimbje muskulore, ethe me skuqje dhe simptoma gastrointestinale.

Shumica e sëmundjeve të shkaktuara nga enteroviruset janë të buta, por sëmundjet më të rënda ndonjëherë mund të zhvillohen në pacientë të caktuar, përfshirë gjendjet e trurit dhe zemrës, pneumonine dhe hepatitin. Gjithashtu, viruset mund të përhapen në organe të tjera si shpretkë, mëlçi, palcë kockore, lëkurë dhe zemër.

Enteroviruset përhapen më së shpeshti ose kur vijnë në kontakt me sekrecione, si pështymë, pështymë ose mukus, nga një person i infektuar ose me feçet e tyre.

Enteroviruset janë viruset më të përhapura në botë. Cdokush mund të zhvillojë sëmundje simptomatike të shkaktuara nga enteroviruset, por fëmijët, veçanërisht ata më të rinj se 10-vjeç, ka shumë të ngjarë të infektohen. Njerëzit qe me shumë të ngjarë zhvillojnë sëmundje më të rënda janë ato me kushte themelore shëndetësore, gratë shtatzëna, të porsalindurit ose foshnjat e parakohshme dhe njerëzit që kanë stres të ftohtë ose kequshqyerje.

Enteroviruset zakonisht diagnostikohen klinikisht nga një mjek që gjykon simptomat e një pacienti për të parë nëse kanë një nga këto viruse. Testi i antitrupave IgM anti-Enterovirus (Coxsackie ECHO) është një plotësues i dobishëm për zbulimin e drejtpërdrejtë të patogjenit në diagnostifikimin e enterovirusit.

Në mënyrë që të testoni antitrupat anti-Enterovirus (Coxsackie ECHO) IgM, një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krahun tuaj. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë paraprakisht.

Antitrupat ndaj citosolit të mëlçisë tip 1 (anti-LC1) fillimisht u përshkruan vetëm ose në kombinim me anti-LKM1 për të përcaktuar AIH-2. Këto antitrupa janë specifikë për AIH dhe shprehen shpesh në pacientët pozitivë për anti-LKM1. Ato gjenden në 30-50% të pacientëve me AIH të tipit 2 dhe është treguar se janë të pranishme në 10% të pacientëve me AIH negativ ndaj shënuesve të tjerë serologjikë.

Antitrupat anti-LC1 janë të rëndësishëm për implikimet prognostike dhe ashpërsinë e sëmundjes. Përveç kësaj, u demonstrua se anti-LC1 janë të lidhura me aktivitetin e sëmundjes dhe mund të përfaqësojnë shënues të inflamacionit të mbetur të mëlçisë. Antigjeni LC1 përmbahet në citosol.

Ky test mund të përdoret për të vlerësuar për hepatitin autoimun të etiologjisë së panjohur. Përdoret gjithashtu në kombinim me antitrupat e mikrobiomës se mëlçisë – veshkave tip 1 , IgG.

Për të testuar antitrupat anti- Hepar Cytosol-1, një mostër gjaku tërhiqet nga vena në krah dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje paraprakisht.

Infeksionet e Pseudomonas janë sëmundje të shkaktuara nga një bakter nga geni Pseudomonas. Bakteret gjenden gjerësisht në mjedis, si në tokë, ujë dhe bimë. Zakonisht nuk shkaktojnë infeksione te njerëzit e shëndetshëm. Nëse një infeksion ndodh në një person të shëndetshëm, në përgjithësi është i butë.

Infeksionet e Pseudomonas shkaktohen nga një bakter i gjallë i lirë nga gjini Pseudomonas. Ato favorizojnë zonat me lagështi dhe gjenden gjerësisht në tokë dhe ujë. Vetëm disa nga shumë specie shkaktojnë sëmundje. Lloji më i zakonshëm që shkakton infeksion quhet Pseudomonas aeruginosa.

Infeksione më të rënda ndodhin te njerëzit që tashmë janë shtruar në spital me një sëmundje ose gjendje tjetër, ose tek njerëzit që kanë një sistem të dobët imunitar. Pseudomonadët janë patogjenë mjaft të zakonshëm të përfshirë në infeksione të marra në një ambient spitalor. Një patogjen është një mikroorganizëm që shkakton sëmundje. Infeksionet e fituara në një spital quhen infeksione nosokomiale.

Infeksionet mund të ndodhin në çdo pjesë të trupit. Simptomat varen nga cila pjesë e trupit është e infektuar. Infeksioni mund të jetë fatal për njerëzit që janë shumë të sëmurë. Infeksionet në lëkurë kanë tendencë të jenë më pak të rënda sesa infeksionet që ndodhin në gjak ose mushkëri. Simptomat specifike varen nga vendi ku ndodh infeksioni.

Një infeksion bakterial i gjakut quhet bacteremia. Një infeksion i gjakut është një nga infeksionet më të rënda të shkaktuara nga pseudomonas. Simptomat mund të përfshijnë ethe, të dridhura, lodhje, dhimbje të muskujve dhe nyjeve, Bakteremia me pseudomonas gjithashtu mund të shkaktojë presion shumë të ulët të gjakut, i njohur si shoku hemodinamik, i cili mund të çojë në dështimin e organeve të tjera përfshirë zemrën, veshkat dhe mëlçinë.

Infeksioni i mushkërive quhet pneumoni. Simptomat përfshijnë të dridhura, ethe, kollë me ose pa prodhimin e pështymës, vështirësi në frymëmarrje dhe lëkurë.
Kur kjo bakter infekton lëkurën, ajo më së shpeshti ndikon në gjëndrat e flokëve. Ky quhet folikulit. Simptomat mund të përfshijnë skuqje të lëkurës, formimin e abscesit në lëkurë
kullon plagët.

Një infeksion i kanalit të jashtëm të veshit nganjëherë mund të shkaktohet nga pseudomonas dhe të rezultojë në “veshin e notit”. Simptomat mund të përfshijnë ënjtje, dhimbje në vesh, kruajtje brenda veshit, shkarkim nga veshi dhe vështirësi në dëgjim.
Simptomat e një infeksioni në sy mund të përfshijnë inflamacion, qelb, dhimbje, ënjtje, skuqje dhe shikim të dëmtuar. Infeksionet e pseudomonas mund të jenë shumë agresive, veçanërisht infeksione në mushkëri ose lëkurë.

Njerëzit e shëndetshëm zakonisht janë në rrezik të ulët të infeksionit. Njerëzit të cilët tashmë kanë një sistem të dobësuar imunitar për shkak të një sëmundjeje ose gjendje tjetër janë në një rrezik më të lartë të infeksionit. Kjo është veçanërisht e vërtetë për njerëzit që janë shtruar në spital për një periudhë të zgjatur kohe. Bakteret mund të përhapet në spitale përmes duarve të punonjësve të kujdesit shëndetësor, ose me pajisje spitalore që nuk pastrohen siç duhet.

Mjeku juaj do të bëjë një ekzaminim fizik dhe do t’ju pyesë në lidhje me historinë tuaj mjekësore dhe simptomat e fundit. Ata marrin një mostër gjaku për të provuar praninë e pseudomonas.

Antitrupat Anti-Saccharomyces cerevisiae (ASCA) janë proteina imune që janë shpesh të pranishme tek njerëzit që kanë sëmundje inflamatore të zorrëve (IBD). Ky test zbulon ASCA në gjak.

S. cerevisiae janë maja të zakonshme që gjenden në ushqime të ndryshme. Korrelacioni midis pranisë së antitrupave ndaj S. cerevisiae dhe përfshirjes së tyre në procesin e sëmundjes inflamatore të zorrëve nuk kuptohet në këtë kohë.

Testi për antitrupat anti-Saccharomyces cerevisiae (ASCA) përdoret për të ndihmuar në dallimin midis sëmundjes Crohn (CD) dhe kolit ulcerativ (UC), dy llojet më të zakonshme të sëmundjes inflamatore të zorrëve (IBD). Testimi zakonisht përfshin zbulimin e dy klasave të ndryshme të ASCA në gjak, IgG dhe IgA.

Një test ASCA është porositur shpesh së bashku me një test për antitrupa citoplazmike perinukleare antitutrofile (pANCA) për të ndihmuar në përcaktimin se cili lloj IBD ka një person. Prania e ASCA është më e zakonshme në CD, ndërsa pANCA është më e zakonshme në UC. Teste të tjera të antitrupave mund të përdoren gjithashtu në kombinim me testimin ASCA, të tilla si anti-CBir1 (antitrupë anti-flagellin) dhe anti-Omp C (antitrupa proteinike e jashtme e membranës).

Testimi ASCA renditet kryesisht kur një person ka shenja dhe simptoma që sugjerojnë IBD dhe një mjek i kujdesit shëndetësor po përpiqet të bëjë dallimin midis CD dhe UC.

Shenjat dhe simptomat e një IBD mund të përfshijnë dhimbje barku dhe dhimbje barku, diarre, gjakderdhje të rektumit, ethe, lodhje, nyje, lëkurë, kocka dhe simptoma të lidhura me organet, zhvillimi i vonuar dhe ngadalësimi i rritjes tek fëmijët.

Për të kryer testin ASCA, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk nevojitet asnje përgatitje paraprake.

Sindromi miastenik Lambert-Eaton (LEMS) është një çrregullim i rrallë i transmetimit të nyjeve neuromuskulare që shkakton ngadalë nje dobësi progresive simetrike të muskujve proksimal. Mosfunksionimi autonom si sytë e thatë, goja e thatë, pamundesi djersitjeje dhe mosfunksionimi i ereksionit, mund të jenë të pranishëm gjithashtu. Ekzaminimi i hershem është veçanërisht i rëndësishem sepse afërsisht 50% e rasteve shoqërohen me një malinjitet, kryesisht kancer të mushkërive të vogla qelizore.

Diagnoza e LEMS konfirmohet nga studime dhe elektrofiziologji me testime për praninë e antitrupave në kanalet e kalciumit të tensionuar (VGCC).

Antitrupat VGCC janë të pranishëm në një sërë sëmundjesh të tjera. Antitrupa me titull të ulët janë të pranishëm në disa pacientë me myasthenia gravis, sklerozë laterale amiotrofike dhe sëmundje të tjera autoimune. Ato gjithashtu mund të zbulohen në çrregullime paraneoplastike të shoqëruara me karcinoma të mushkërive, vezoreve ose gjirit. Ndërsa testi i antitrupave VGCC është konfirmues në pacientët me karakteristika klinike dhe elektrofiziologjike të LEMS, testi i antitrupave vetëm nuk është diagnostikues, veçanërisht në prani të malinjitetit ose sklerozës laterale amyotrofike.

Antitrupat mund të mos jenë të pranishëm në fillimin e LEMS. Testimi duhet të përsëritet më vonë nëse dyshimi klinik mbetet i lartë. Antitrupat lidhës të kanalit kalcium (IgG dhe IgM) maten në mënyrë sasiore me anë të analizave të imunoprecipitimit. Serumi është mostra e preferuar.

Encefaliti i antitrupave te kanalit të kaliumit të mbyllur në tension (VGKC) është një encefalit autoimun me antitrupa kundër kanalit të kaliumit të mbyllur. Eshtë një nga format më të zakonshme të encefalitit autoimun limbik në mungesë të tumoreve parësore ekstra-CNS. Sindromat nga antitrupat në kanalet e kaliumit me tension të mbyllur përfshijnë neuromotoninë (NMT), encefalitin limbik (LE) dhe sindromën Morvan (MVS).

Encefaliti Autoimun VGKC mund të diagnostikohet me anë të testimit serologjik dhe është potencialisht i shërueshëm me imunoterapi. Shumica e pacientëve paraqiten me konfiskime dhe epilepsi në mungesë të humbjes së kujtesës dhe simptomave neuropsikiatrike të cilat janë më të zakonshme në encefalitin limbik.

Encefaliti limfatik (kryesisht antitrupa LGI1) shfaq simptoma si amnezia, konfiskimet, disorientimi, shqetësimi psikiatrik, hiperekscibiliteti i nervit periferik dhe neuromotonia.

Crregullimet anti-VGKC janë të rralla dhe janë të pranishme me simptoma të ngjashme me ato të çrregullimeve të tjera encefalitike. Antitrupat mund të shoqërohen me çrregullime neurologjike paraneoplastike (autoimune) ose jo paraneoplastike. Jo të gjitha çrregullimet neurologjike ose antitrupat shoqërohen me tumore. Në shumicën e sëmundjeve të ndërmjetësuara nga antitrupat, jo-neoplastikë, individët përmirësohen ndjeshëm me imunoterapi.

Ky test është i rëndësishëm për të diagnostikuar këto sëmundje për shkak të reagimit terapeutik. Në mënyrë që të kryejmë Ac. testi anti- VGKC (Voltage Gated Potassium channel) një mostër gjaku tërhiqet nga nje vene në krah dhe nuk nevojitet asnje përgatitje paraprake.

Në përgjithësi, infeksioni Chlamydia pneumoniae është një sëmundje e butë që më së shpeshti shkakton një infeksion të traktit të sipërm respirator. Këto infeksione të traktit të sipërm respirator mund të përfshijnë një dhimbje të fytit ose infeksion të veshit ose sinusit. Simptomat e zakonshme përfshijnë hundë të ngrysur ose të ngopur, lodhje, ethe të shkallës së ulët, ngjyrosje ose humbje të zërit, dhimbje të fytit, kollë që mund të zgjasë me javë ose muaj dhe dhimbje koke.

C. pneumoniae gjithashtu mund të shkaktojë infeksione të traktit të poshtëm të frymëmarrjes si bronkiti dhe infeksione të mushkërive si pneumonia. Mund të duhen 3 deri në 4 javë që simptomat të shfaqen pasi dikush është ekspozuar ndaj baktereve. Simptomat gjithashtu mund të vazhdojnë për disa javë pasi të fillojnë.

Njerëzit e të gjitha moshave mund të sëmuren nga C. pneumoniae. Më së shpeshti infekton njerëzit për herë të parë kur janë fëmijë të moshës shkollore ose të rritur e të rinj. Sidoqoftë, rikonfeksioni është më i zakonshmi tek të rriturit.

Një test i antitrupave anti-Chlamydia Pneumoniae IgA përdoret si një ndihmë në diagnozën klinike të infeksionit klamidial të pneumonisë. Për të kryer këtë test, një mjek i kujdesit shëndetësor tërheq një mostër gjaku nga një venë në krah. Nuk kërkon përgatitje paraprakisht.

Në përgjithësi, infeksioni Chlamydia pneumoniae është një sëmundje e butë që më së shpeshti shkakton një infeksion të traktit të sipërm respirator. Këto infeksione të traktit të sipërm respirator mund të përfshijnë një dhimbje të fytit ose infeksion të veshit ose sinusit. Simptomat e zakonshme përfshijnë hundë të mbushur, lodhje, ethe të shkallës së ulët, ngjyrosje ose humbje të zërit, dhimbje të fytit, kollë që mund të zgjasë me javë ose muaj dhe dhimbje koke.

C. pneumoniae gjithashtu mund të shkaktojë infeksione të traktit të poshtëm të frymëmarrjes si bronkiti dhe infeksione të mushkërive si pneumonia. Mund të duhen 3 deri në 4 javë që simptomat të shfaqen pasi dikush është ekspozuar ndaj baktereve. Simptomat gjithashtu mund të vazhdojnë për disa javë pasi të fillojnë.

Njerëzit e të gjitha moshave mund të sëmuren nga C. pneumoniae. Më së shpeshti infekton njerëzit për herë të parë kur janë fëmijë të moshës shkollore ose të rritur e të rinj. Sidoqoftë, rikonfeksioni është më i zakonshmi tek të rriturit.

Një test i antitrupave anti-Chlamydia Pneumoniae IgG përdoret si një ndihmë në diagnozën klinike të infeksionit klamidial të pneumonisë. Për të kryer këtë test, një mjek i kujdesit shëndetësor tërheq një mostër gjaku nga një venë në krah. Nuk kërkon përgatitje paraprakisht.

Leproza është një infeksion bakterial që rritet shumë ngadalë dhe mund të sjellë pasoja të rënda shëndetësore nëse nuk merret trajtimi. Ajo sulmon sistemin nervor, duke shkaktuar nje shpërfytyrim të rëndësishëm.

Leproza mbetet një problem i rëndësishëm shëndetësor ne shume rajone. Zbulimi i hershëm i infeksionit, i ndjekur nga një trajtim efektiv, është thelbësor për të zvogëluar përparimin e sëmundjes. Diagnoza bëhet duke njohur shenja dhe simptoma klinike, por pak janë në gjendje t’i identifikojnë me siguri këto.

Simptomat e leprozës mund të paraqiten ndryshe në njerëz me gjendje të ndryshme. Simptomat kryesore përfshijnë shfaqjen e lezioneve të lëkurës që janë më të lehta se lëkura normale dhe mbesin për javë ose muaj; copa lëkure me ndjesi të ulur, të tilla si prekja, dhimbja dhe nxehtësia, dobësia e muskujve; mpirje në duar, këmbë dhe krahë, e njohur si “doreza dhe anestezi e stoqeve”; problemet me sytë; nerva të zmadhuar, veçanërisht në bërryla ose gjunjë; hundë e mbushur; perthyerje te gishtërinjve dhe gishtit të madh, e shkaktuar nga paraliza e muskujve të vegjël në dorë dhe ulçera në thembrat e këmbëve.

Matja e antitrupave antileprozë është përdorur si një mjet për zbulimin e ekspozimit të lebrozës, klasifikimin e pacientëve me sëmundje klinike, monitorimin e përgjigjes ndaj kimioterapisë dhe përcaktimin e pacientëve në rrezik të rritur nga reagimet e tipit I.

Gjithashtu zbulimi i hershëm i lebrës është thelbësor për të zvogëluar transmetimin në vazhdim. Antitrupat e drejtuar kundër M. leprae PGL-I paraqesin një tregues biologjik të dobishëm për zbulimin e pacientëve multibacilar (MB).

Për të kryer këtë test, një mjek i kujdesit shëndetësor do të tërheqë një kampion gjaku nga një venë në krahun tuaj dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë më parë.

Rubeola, e quajtur edhe fruthi gjerman ose fruthi 3-ditor, nuk është problem për shumicën e njerëzve. Shkakton një ethe të butë dhe skuqje që largohet brenda disa ditësh. Shumica e fëmijëve vaksinohen për të me të shtëna MMR (fruthi-shyta-rubeolë) ose MMRV (e cila gjithashtu përfshin edhe mishin e dhenve). Por kur jeni shtatzënë, rubeola mund të jetë shumë serioze. Nëse e merrni atë në 4 muajt e parë, fëmija juaj mund të ketë probleme me sytë, dëgjimin ose zemrën ose të lindë shumë shpejt.

Kur sistemi imunitar i një pacienti sfidohet me një antigjen, në këtë rast virus të rubeolës, përgjigja e parë është prodhimi i antitrupave IgM. Antitrupat IgG të cilat prodhohen menjëherë pas kësaj janë me aviditet të ulët të ndjekur nga antitrupa IgG me aviditet më të lartë.
Kjo do të thotë, aviditeti rritet me kalimin e kohës. Me matjen e aviditetit të antitrupave IgG, mund të përcaktohet nëse infeksioni ishte mjaft i fundit apo jo.

Antitrupat IgG mund të zhvillohen në antitrupa të fortë lidhës për aq kohë sa 30 ditë. Eshtë e domosdoshme që për interpretimin e një rezultati të lartë advit të shënohet historia klinike e pacientit (përfshirë data e fillimit të simptomave, historia e udhëtimit, kontakti me raste të njohura të rubeolës) kur paraqisni ekzemplarë për testim.

Vlerësimi i aviditetit IgG i rubeolës është veçanërisht i dobishëm për konfirmimin e infeksioneve akute të rubeolës në gratë shtatzëna. Infeksioni parësor i rubeolës që ndodh në tremujorin e parë të një shtatëzënie ka një rrezik të lartë që fetusi / fëmija të zhvillojë anomali serioze kongjenitale.

Riinfeksioni / rishfaqja ndaj virusit të rubeolës në një grua shtatzënë ka një rrezik dukshëm më të ulët ose minimal të CRS. Kështu diferencimi i primareve nga infeksionet e rubeolës së kaluar është shumë i rëndësishëm nga perspektiva e menaxhimit të pacientëve. Një teknik përdor një gjilpërë për të marrë një mostër të vogël gjaku nga një venë në krahun tuaj. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje para se të kryeni testin.

Antitrupi i ADN-së me fije të dyfishtë (anti-dsDNA) është nga një grup i autantitrupave të quajtur antitrupa antinukleare (ANA). Normalisht, antitrupat mbrojnë kundër infeksionit, por autantitrupat prodhohen kur sistemi imunitar i një personi nuk arrin të bëjë dallimin e duhur midis “vetvetes” dhe “jo-vetvetes”. Ata gabimisht sulmojnë vetë qelizat e shëndetshme të trupit, duke shkaktuar dëme të indeve dhe organeve. Anti-dsDNA në mënyrë specifike synon materialin gjenetik (ADN) që gjendet në bërthamën e një qelize, pra emri “anti-dsDNA”. Testi anti-dsDNA identifikon praninë e këtyre autoantitrupave në gjak.

Testi i ADN-së me fije të dyfishtë (anti-dsDNA) përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e lupusit (lupus sistemik eritematoz, SLE) te një person që ka një rezultat pozitiv në një test për antitrupa antinukleare (ANA) dhe ka shenja dhe simptoma klinike që sugjerojnë lupus.

Testi anti-dsDNA është mjaft specifik për lupus; megjithatë, vetëm 65-85% e njerëzve me lupus mund të jenë pozitivë; domethënë, një anti-dsDNA negative nuk përjashton lupus. Nëse një person ka një ANA pozitive, një test anti-dsDNA mund të përdoret për të dalluar lupus nga çrregullime të tjera autoimune që kanë shenja dhe simptoma të ngjashme.

Një test anti-dsDNA mund të porositet së bashku me një test për anti-Sm (antitrupi Smith), një tjetër antitrup antinuklear i lidhur me lupus, për të ndihmuar në vendosjen e një diagnoze. Testi kundër sm-së mund të porositet si pjesë e një paneli te antigjenit nxjerrës bërthamor (ENA). Në varësi të shenjave klinike dhe dyshimeve të mjekut, mund të urdhërohen edhe autantitrupa të tjerë që të ndihmojnë në dallimin dhe përjashtimin e çrregullimeve të tjera autoimune.

Testi anti-dsDNA mund të përdoret për të vlerësuar aktivitetin e sëmundjes tek një person që është diagnostikuar me lupus. Në veçanti, ky test mund të përdoret për të monitoruar nefritin e lupusit, një ndërlikim serioz i lupus që mund të shkaktojë dëmtim të veshkave dhe inflamacion. Kjo mund të çojë në proteina në urinë, presion të lartë të gjakut dhe dështim të veshkave. Ndodh kur autoantitrupat lidhen me antigjenet që janë depozituar në veshkë.

Një test anti-dsDNA urdhërohet kur një person tregon shenja dhe simptoma që mund të vijnë për shkak të lupusit dhe ka rezultuar pozitiv ne nje test ANA, veçanërisht kur rezultati i testit ANA paraqet si një model fluoreshencë “homogjene” ose “të spikuluar”.

Testi anti-dsDNA mund të porositet në mënyrë periodike për të monitoruar progresin e sëmundjes ose ndezjet në një person që është diagnostikuar me lupus. Mund të përsëritet kur një rezultat fillestar i testit është negativ, por shenjat dhe simptomat klinike vazhdojnë dhe lupusi dyshohet serisht.

Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah. Asnjë përgatitje paraprake nuk është e nevojshme.

Chlamydia trachomatis është një nga shkaqet më të zakonshme të sëmundjeve seksualisht të transmetueshme në të gjithë botën. Infeksioni klamidial është asimptomatik në shumicën e meshkujve dhe femrave.

Nese nuk trajtohet, ajo çon në vazhdimësi që vendosin barrë të rënda mjekësore, psikosociale dhe ekonomike për gratë, burrat, foshnjat dhe sistemin e kujdesit shëndetësor. Pasi që infeksionet janë asimptomatike, teknikat laboratorike janë mënyra e vetme për të diagnostikuar infeksione akute.

Titrat e pikave të fundit të IgM <1:10 sugjerojnë që pacienti nuk ka ndonjë infeksion aktual. Këto nivele të antitrupave mund të gjenden te pacientët qe ose nuk kanë histori të infeksionit klamidial ose ata me infeksion të kaluar, nivelet e antitrupave të të cilëve kanë rënë nën nivelet e dallueshme. Për të realizuar këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje para se të kryeni kete test.

Shkurtimi “ENA” nënkupton “antigjenet bërthamore të ekstraktueshme”. Prandaj, antitrupat anti-ENA drejtohen kundër komponentëve që mund të nxirren nga bërthamat qelizore të indeve të pasura me kolagjen. Ky test përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin, dallimin dhe monitorimin e përparimit të sëmundjeve të ndryshme autoimune.

Një ekran anti-ENA përcakton nivelet e shtatë autoantitrupave të ndryshëm, përfshirë anti-Sm, anti-RNP, anti-SSA, anti-SSB, anti-Jo-1, anti-Scl 70 dhe anti-CENP-B. Cdo antitrup (ose kombinim i antitrupave) është specifik për sëmundje të ndryshme kolagjeni.

Një ekran anti-ENA zakonisht përshkruhet pas një rezultati pozitiv në një test antitrupi antinuklear (ANA). Ndërsa testi ANA sugjeron praninë e një sëmundjeje autoimune, një panel anti-ENA bën të mundur dallimin midis shumë sëmundjeve të ndryshme të kolagjenit.

Simptomat sugjeruese të sëmundjes së kolagjenit janë të ndryshme dhe mund të përfshijnë ethe dhe lodhje të vazhdueshme, dhimbje muskulore, dhimbje ose ënjtje në nyje të caktuara, skuqje të lëkurës, ndjeshmëri ndaj dritës ultravjollcë, sindroma Raynaud (gishtat kthehen të bardhë si përgjigje ndaj të ftohtit), proteinuria, neurologjike simptoma të tilla si konvulsione, depresion ose psikozë dhe ulje të numrit të qelizave të kuqe të gjakut (anemi hemolitike) ose numërim të qelizave të bardha të gjakut (leucopenia).

Ky test kryhet duke tërhequr një mostër gjaku nga një venë në krah dhe nuk nevojiten përgatitje provash.

Antitrupat histone janë autoantitrupa. Këto janë antitrupa të prodhuar nga sistemi imunitar i një personi që synojnë histonet e tij ose të saj. Histonet janë proteina që janë pjesë e kromatinës, materiali gjenetik i pranishëm në bërthamën e pothuajse të gjitha qelizave brenda trupit. Për shkak se histonet gjenden brenda qelizave, ky sulm ndaj “vetvetes” mund të shkaktojë simptoma në të gjithë trupin. Ky test zbulon praninë e antitrupave të histonit në gjak.

Autoantitrupat histone janë një nga disa lloje të antitrupave antinukleare (ANA). ANA shoqërohet me një sërë çrregullimesh autoimune. Prania ose mungesa e antitrupave specifikë antinukleare përdoret për të ndihmuar në përcaktimin e cilit çrregullim mund të ketë një person.

Testimi përdoret për të dalluar lupën e shkaktuar nga ilaçet nga format e tjera të lupusit, siç është lupusi eritematoz sistemik (SLE), nga një çrregullim tjetër autoimun, ose nga një shkak tjetër i simptomave të një personi. Përdersa nuk është diagnostikues i lupusit të shkaktuar nga droga, prania e tij është në përputhje me këtë diagnozë.

Testi është i renditur në mënyrë tipike me ose pas një testi ANA pozitiv dhe mund të porositet së bashku me një test për ADN-të dy-fije (anti-dsDNA) për të ndihmuar në vendosjen e një diagnoze. Nëse një person është diagnostikuar me lupus të shkaktuar nga droga, ilaçi i identifikuar mund të ndërpritet me rekomandimin e mjekut të kujdesit shëndetësor. Një ose më shumë teste të antitrupave histone mund të përdoren si vijim për të monitoruar nivelet e antitrupave (titrat), nëse është i pranishëm.

Një test i antitrupave histone është urdhëruar kur një person ka marrë një ilaç për disa javë deri në dy vjet dhe zhvillon shenja dhe simptoma që mund të vijnë për shkak të lupusit të shkaktuar nga droga. Kjo është veçanërisht e vërtetë kur personi i prekur nuk ka pasur histori personale ose familjare të një çrregullimi autoimun. Simptomat mund të përfshijnë dhimbje të ngjashme me artritin në një ose më shumë nyje (por asnjë ose pak inflamacion të nyjeve), lodhje, ethe, dhimbje muskulore (mialgji), skuqje e kuqe që shpesh i ngjan një fluture në të gjithë zonat e hundës dhe faqeve (skuqje malare), ndjeshmëri deri në rrezet e diellit dhe humbjen e peshës.

Simptomat dhe komplikimet që përfshijnë sistemin nervor qendror (CNS) dhe veshkat ndodhin me SLE, por janë shumë më të rralla me lupusin e shkaktuar nga ilaçet. Testi i antitrupave histone mund të përsëritet brenda intervalit pasi ilaçi është ndërprerë për të monitoruar në uljen e niveleve të antitrupave histone. Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krahun tuaj dhe nuk nevojitet parapërgatitje testi.

Antitrupat anti-RNP drejtohen kundër grimcës U1 të një antigjeni bërthamor të ekstraktueshëm (ENA) të quajtur ribonukleoproteinë, i cili është i përbërë nga një kompleks i proteinave dhe një ARN e vogël bërthamore e quajtur U1. Ribonukleoprotein është pjesë e spliceosome dhe gjithashtu përfshin antigjenin Smith (Sm), i cili është objektivi i antitrupave anti-Smith dhe shpesh është pozitive në SLE.

Ndërsa zbulimi i antitrupave anti-RNP është në përputhje me MCTD, nuk është diagnostikues; një pacient mund të ketë nivele të larta të anti-RNP dhe të paraqitet pa shenja klinike të sëmundjes.

Nivelet e antitrupave anti-RNP janë ngritur në 100% të pacientëve me MCTD dhe 38% -44% të pacientëve me SLE. Testimi i antitrupave anti-RNP zakonisht porosiset pas gjetjes së një antitrupi antinuklear pozitiv (ANA) te një pacient me dyshim të lartë klinik për MCTD ose SLE.

MCTD karakterizohet nga mbivendosja e veçorive klinike të SLE, sklerozës sistemike, polimizozitit / dermatomiozitis dhe prania e antitrupave anti-RNP, si dhe fenomeni Reynaud. Eshtë akoma e paqartë nëse MCTD është një entitet i veçantë sëmundjesh, një sindromë, ose një nëndegë e SLE ose skleroderma. Në çdo rast, prania e antitrupave anti-RNP në SLE është shoqëruar me një prevalencë më të ulët të fenomenit Raynaud dhe përfshirje të butë të veshkave.

Nevojitet një mostër gjaku e tërhequr nga një venë në krah dhe nuk ka kushte në të cilat nuk duhet të bëhet ky test. Testi do të jetë me rendiment shumë të ulët nëse pacienti ka një ANA negative.

Një panel ENA zbulon praninë e autoantitrupave në gjak që reagojnë me proteina në bërthamën e qelizave. Këto proteina njihen si “të ekstraktueshme”, sepse ato mund të hiqen nga bërthama qelizore duke përdorur kripur dhe përfaqësojnë gjashtë proteina kryesore (Ro, La, Sm, RNP, Scl-70 dhe Jo1).

Një antitrup i Sm, një ribonukleoproteinë që gjendet në bërthamën e një qelize, gjendet pothuajse ekskluzivisht te njerëzit me lupus. Eshtë e pranishme në 20% të personave me sëmundje (megjithëse incidenca ndryshon në mes të grupeve të ndryshme etnike), por rrallë është gjetur tek njerëzit me sëmundje të tjera reumatike dhe incidenca e tij në individë të shëndetshëm është më pak se 1%. Prandaj, gjithashtu mund të jetë i dobishëm për të konfirmuar një diagnozë të lupusit sistemik.

Për dallim nga anti-dsDNA, anti-Sm nuk lidhet me praninë e lupus në veshka. Studime janë realizuar nëse anti-Sm lidhet me flakët e lupusit dhe aktivitetin e sëmundjes, megjithëse provat duket se sugjerojnë se nuk ka ashtu.

Eshtë e dobishme për të konfirmuar një diagnozë të lupusit eritematoz sistemik (SLE) ose sëmundjes së indit lidhor të përzier (MCTD) pas një rezultati pozitiv ANA. Antitrupat mund të jenë të dobishëm në diagnozën diferenciale të sëmundjeve të tjera reumatizmike autoimune sistemike, siç janë skleroza sistemike, sindromi Sjögren, polimoziti, dermatomyositis dhe sindromat e mbivendosjes.

Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka kërkesa për ndonjë përgatitje paraprakisht.

Ky test kërkon antitrupa të caktuara në gjakun tuaj që mund të thotë se keni sëmundje celiac, një sëmundje autoimune. Nëse keni sëmundjen celiac, sistemi juaj imunitar i përgjigjet anormalisht një proteine ​​të quajtur gluten. Gluteni gjendet në grurë, elb dhe produkte thekre. Trupi juaj bën antitrupa ndaj glutenit të quajtur antitrupa endomizial (EMA). Antitrupat anti-endomizial IgA mbeten testi më specifik për sëmundjen celiac ose dermatitin herpetiformis.

Këto autantitrupa shkaktojnë ënjtje të zorrëve dhe nëse nuk zbulohen, mund të dëmtojnë rreshtimin e zorrëve tuaja të vogla. Ata gjithashtu mund ta ndalojnë trupin tuaj nga thithja e plotë e ushqyesve nga burimet ushqimore. Enjtja kronike dhe dëmtimi në rritje i zorrëve të vogla çon në kequshqyerje, ndër problemet e tjera.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor dyshon se keni sëmundje celiac. Shenjat dhe simptomat e sëmundjes celiac përfshijnë dhimbje të përsëritura të barkut dhe fryrje, diarre kronike, kapsllëk, zbehje, nuhatje të urryer ose jashtëqitje të yndyrshme, gaz të tepërt të zorrëve, humbje peshe, ulcerat në gojë, lodhje, anemi, çrregullime të humorit, përfshirë depresionin, konfiskimet, lëkurën e kruarur, skuqje, dhimbje kockash dhe nyjesh.

Tek fëmijët, shenjat dhe simptomat mund të përfshijnë gjithashtu ngjyrosje të lehta, jashtëqitje të yndyrave, të vjella, nervozizëm ose ndryshim të gjendjes shpirtërore, ngadalësim të rritjes, humbje peshe dhe probleme me smaltin e dhëmbëve.

Ky test kërkon antitrupa të caktuara në gjakun tuaj që mund të thotë se keni sëmundjen celiac, një sëmundje autoimune. Nëse keni sëmundjen celiac, sistemi juaj imunitar i përgjigjet anormalisht një proteine ​​të quajtur gluten. Gluteni gjendet në grurë, elb dhe produkte thekre. Trupi juaj bën antitrupa ndaj glutenit të quajtur antitrupa endomizial (EMA).

Prania e antitrupave endomizial IgG, mund të jetë e dobishme në identifikimin e pacientëve me mungesë IgA në rrezik për sëmundjen celiac. Për të vendosur diagnozën e sëmundjes celiac, një rezultat pozitiv duhet të konfirmohet përmes një biopsie të zorrëve të vogla.

Këto autantitrupa shkaktojnë ënjtje të zorrëve dhe nëse nuk zbulohen, mund të dëmtojnë rreshtimin e zorrëve tuaja të vogla. Ata gjithashtu mund ta mbajnë trupin tuaj nga thithja e plotë e ushqyesve nga ushqimi. Enjtja kronike dhe dëmtimi në rritje i zorrëve të vogla çon në kequshqyerje, ndër problemet e tjera.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor dyshon se keni sëmundje celiac. Shenjat dhe simptomat e sëmundjes celiac përfshijnë dhimbje të përsëritura të barkut dhe fryrje, diarre kronike, kapsllëk, zbehje, jashtëqitje të yndyrshme, gaz të tepërt të zorrëve, humbje peshe, ulcerat në gojë, lodhje, anemi, çrregullime të humorit, përfshirë depresionin, konfiskimet, lëkurën e kruarur, skuqje, dhimbje kockash dhe nyjesh.

Tek fëmijët, shenjat dhe simptomat mund të përfshijnë gjithashtu ngjyrosje të lehta, jashtëqitje të yndyrave, të vjella, nervozizëm ose ndryshim të gjendjes shpirtërore, ngadalësim të rritjes, humbje peshe dhe probleme me smaltin e dhëmbëve.

Ky test kërkon antitrupa të muskujve të lëmuar (SMA) në gjak. Një antitrup i muskujve të lëmuar (SMA) është një lloj antitrupi i njohur si një auto antitrup. Normalisht, sistemi juaj imunitar bën antitrupa për të sulmuar substanca të huaja si viruse dhe baktere. Një auto antitrup sulmon gabimisht qelizat dhe indet e trupit. SMA sulmon indet e muskujve të lëmuar në mëlçi dhe pjesë të tjera të trupit.

Nëse SMA-të gjenden në gjakun tuaj, ka të ngjarë të keni hepatit autoimun. Hepatiti autoimun është një sëmundje në të cilën sistemi imunitar sulmon indet e mëlçisë. Ekzistojnë dy lloje të hepatitit autoimun. Tipi 1 është forma më e zakonshme e sëmundjes dhe prek më shumë gra sesa burrat. Alsoshtë gjithashtu më e zakonshme tek njerëzit që kanë edhe një çrregullim tjetër autoimun. Tipi 2 është një formë më pak e zakonshme e sëmundjes dhe prek më së shumti vajzat midis moshës 2 dhe 14 vjeç.

Një test SMA përdoret kryesisht për të diagnostikuar hepatitin autoimun. Përdoret gjithashtu për të zbuluar nëse çrregullimi është tip 1 ose tip 2. Testet SMA shpesh përdoren gjithashtu së bashku me teste të tjera për të ndihmuar në konfirmimin ose përjashtimin e një diagnoze të hepatitit autoimun. F-aktina është një proteinë që gjendet në indet e lëmuara të muskujve të mëlçisë dhe pjesëve të tjera të trupit. Antitrupat F-actin sulmojnë këto inde të shëndetshme.

Hepatiti autoimun mund të menaxhohet me ilaçe që shtypin sistemin imunitar. Trajtimi është më efektiv kur çrregullimi gjendet herët. Pa trajtim, hepatiti autoimun mund të shkaktojë probleme serioze shëndetësore, përfshirë cirrozën dhe dështimin e mëlçisë.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ju ose fëmija juaj ka simptoma të hepatitit autoimun. Këto përfshijnë lodhje, verdhëzen (një gjendje që bën që lëkura dhe sytë tuaj të kthehen të verdhë), dhimbje barku, dhimbje në nyje, vjellje, skuqje të lëkurës, humbje e oreksit dhe urinë me ngjyrë të errët.

Një profesionist i kujdesit shëndetësor do të marrë një mostër gjaku nga një venë në krah, duke përdorur një gjilpërë të vogël. Ju nuk keni nevojë për përgatitje speciale per te kryer testin e antitrupave te Aktines.

Ky test mat përqendrimin e një lënde të quajtur antitrupa të acetilkolinës (AChR) në gjakun tuaj.
Acetilkolina është një kimikat që ndihmon muskujt të kontraktohen. Ajo vepron si një i dërguar midis nervave dhe muskujve. Njerëzit që kanë miasthenia gravis (MG) shpesh bëjnë një proteinë anormale të quajtur antitrupë të receptorit acetilkolina. Kjo proteinë ndërhyn në mënyrën e funksionimit të acetilkolinës. Në fillim, kjo shkakton dobësi të muskujve në sy. Ju mund të keni shikim të dyfishtë ose qerpikë të dobët. MG është një sëmundje autoimune sepse trupi juaj prodhon nje proteinë që sulmon mënyrën e funksionimit të acetilkolinës.

MG është e rrallë, por mund të prekë njerëz të çdo moshe. Eshtë më e zakonshme tek gratë më të reja se 40 vjeç dhe burrat më të vjetër se 60 vjeç. Nuk është ngjitëse, megjithëse nganjëherë foshnja e porsalindur e një nëne me MG mund të shfaqe simptoma për disa javë deri në disa muaj që zhduken me trajtimin.

Shumica e njerëzve me çrregullim kanë një jetëgjatësi normale, por kanë nevojë për trajtim për të kontrolluar simptomat e saj të dëmshme. Këto shpesh përfshijnë gulçim, telashe në përdorimin e të folurit normal, qepallat që bien, ecje të paqëndrueshme, dobësi në krahë, këmbë, qafë dhe gishta.

Ju mund ta kryeni këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor dyshon se keni MG. Simptomat e MG mund të variojnë nga problemet me muskujt e frymëmarrjes deri te dobësia e muskujve në të gjithë trupin tuaj. Simptomat më të zakonshme janë dobësia në muskujt që kontrollojnë lëvizjen e syrit dhe qepallës, që gjendet me MG okulare, shprehje të fytyrës, përtypje, gëlltitje, duke folur, lëvizje krahu dhe këmbe.

Testi kërkon një mostër gjaku, e cila tërhiqet përmes një gjilpërë nga një venë në krah. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë test.

Antitrupi Beta-2 glikoprotein 1 IgA është një autoantitrup që soqërohet me koagulim të papërshtatshëm të gjakut. Ky test zbulon dhe mat antitrupat Beta-2 glikoprotein 1 IgA në gjak.

Antitrupi Beta-2 glikoprotein konsiderohet një nga autantitrupat parësor të quajtur antitrupa antifosfolipid që gabimisht synojnë proteinat lipidike të vetë trupit (fosfolipidet) që gjenden në shtresën më të jashtme të qelizave (membranat qelizore) dhe trombocitet. Ky test shpesh porositet së bashku me testet për antitrupa të tjerë antifosfolipid, përfshirë antitrupat kardiolipin dhe antikoagulantin e lupusit.

Ndonjëherë testi mund të përdoret për të përcaktuar nëse keni zhvilluar këto autoantitrupa nëse keni një çrregullim tjetër autoimun, siç është lupusi.

Ky test laboratorik zbulon autantitrupat IgA që janë të pranishëm në gjak. Mund të porosiset kur keni shenja dhe simptoma të koagulimit të tepërt ose sindromën antifosfolipide (APS), siç është mpiksja e një ene gjaku, atak ose sulme kalimtare iskemike, keqtrajtime të përsëritura ose komplikime shtatzënie siç është paraklampsia.

Nëse testet fillestare të antitrupave antifosfolipid për klasat IgG dhe IgM janë negative, por APS ende dyshohet, atëherë klasa IgA e këtyre antitrupave mund të testohet.

Ky test ndonjëherë mund të bëhet kur ju jeni diagnostikuar me një çrregullim autoimun dhe mjeku juaj i kujdesit shëndetësor dëshiron të përcaktojë nëse keni zhvilluar autantibody. Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krahun tuaj dhe nuk nevojitet asnje përgatitje per kete test.

Antitrupi Beta-2 Glikoprotein 1 IgM është një antitrup që shoqërohet me koagulim të papërshtatshëm të gjakut. Ky test zbulon dhe mat antitrupat Beta-2 Glikoprotein 1 IgM në gjak.

Antitrupi Beta-2 glikoprotein konsiderohet një nga autantitrupat parësor të quajtur antitrupa antifosfolipid që gabimisht synojnë proteinat lipidike të vetë trupit (fosfolipidet) që gjenden në shtresën më të jashtme të qelizave (membranat qelizore) dhe trombocitet.

Ky test shpesh porositet së bashku me testet për antitrupa të tjerë antifosfolipid, përfshirë antitrupat kardiolipin dhe antikoagulantin e lupusit. Ndonjëherë testi mund të përdoret për të përcaktuar nëse keni zhvilluar këto auto-antitrupa nëse keni një çrregullim tjetër autoimun, siç është lupusi.

Ky test laboratorik zbulon auto-antitrupat IgM që janë të pranishëm në gjak. Mund të porosiset kur keni shenja dhe simptoma të koagulimit të tepërt ose sindromën antifosfolipide (APS), siç është mpiksja e gjakut në një enë gjaku, atak ose sulme kalimtare iskemike, keqtrajtime të përsëritura ose komplikime shtatzënie siç është paraklampsia.

Ky test ndonjëherë mund të bëhet kur ju jeni diagnostikuar me një çrregullim autoimun dhe mjeku juaj i kujdesit shëndetësor dëshiron të përcaktojë nëse keni zhvilluar auto- antitrup. Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krahun tuaj dhe nuk nevojitet asnje përgatitje për kete test.

Glikoproteina Beta-2 IgG është një auto-antitrup që shoqërohet me koagulim të papërshtatshëm të gjakut. Ky test zbulon dhe mat antitrupat IgG beta-2 glikoproteinë 1 në gjak.

Antitrupa Beta-2 glikoprotein konsiderohet një nga auto-antitrupat parësor të quajtur antitrupa antifosfolipid që gabimisht synojnë proteinat lipidike të vetë trupit (fosfolipidet) që gjenden në shtresën më të jashtme të qelizave (membranat qelizore) dhe trombocitet. Ky test shpesh porositet së bashku me testet për antitrupa të tjerë antifosfolipid, përfshirë antitrupat kardiolipin dhe antikoagulantin e lupusit.

Ndonjëherë testi mund të përdoret për të përcaktuar nëse keni zhvilluar këto autoantitrupa ose nëse keni një çrregullim tjetër autoimun, siç është lupusi.

Ky test laboratorik zbulon auto-antitrupat IgG që janë të pranishëm në gjak. Mund të porosiset kur keni shenja dhe simptoma të koagulimit të tepërt ose sindromën antifosfolipide (APS), siç është mpiksja e një ene gjaku, atak ose sulme kalimtare iskemike, keqtrajtime të përsëritura ose komplikime shtatzënie siç është paraklampsia.

Ky test ndonjëherë mund të bëhet kur ju jeni diagnostikuar me një çrregullim autoimun dhe mjeku juaj i kujdesit shëndetësor dëshiron të përcaktojë nëse keni zhvilluar auto-antitrupa. Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krahun tuaj dhe nuk nevojitet asnje përgatitje për kete test.

Pertussis, e quajtur zakonisht kollë e mirë, është një infeksion i frymëmarrjes i shkaktuar nga bakteret Bordetella pertussis. Këto baktere janë shumë ngjitëse dhe kalohen nga personi në person përmes kollitjes, teshtitjes dhe kontaktit të ngushtë. Testet e kollës së mirë kryhen për të zbuluar dhe diagnostikuar infeksionin me B. pertussis.

Koha midis infeksionit me bakteret dhe zhvillimit të shenjave e simptomave (periudha e inkubacionit) ndryshon nga disa ditë deri në tre javë.

Ky test IgA zbulon antitrupa të prodhuar nga sistemi imunitar i trupit në përgjigje të B. pertussis. Ky lloj testimi është më i dobishëm në pacientët me më shumë se 3-4 javë simptoma. Sipas CDC, serologjia mund të përdoret nga 2 deri në 8 javë pas fillimit të kollës, dhe në disa raste mund të jetë e dobishme deri në 12 javë pas fillimit.

Testi mund të kryhet kur keni shenja dhe simptoma që sugjerojnë një infeksion të pertusis. Gjithashtu mund te kryhet kur mjeku juaj i kujdesit shëndetësor mund të dyshoje se ju keni “kollë të mirë”, keni simptoma të ftohjes dhe keni qenë në kontakt të ngushtë me dikë që është diagnostikuar me “kollë të mirë” ose kur ka një shpërthim të saj në komunitet.

Testimi nuk duhet të bëhet në kontakte të ngushta që nuk kanë simptoma. Për të zbuluar antitrupat ndaj baktereve, nevojitet një mostër gjaku. Nuk ka kërkesa specifike për ndonjë përgatitje përpara se të kryeni testin.

Pertussis, e quajtur zakonisht kollë e mirë, është një infeksion i frymëmarrjes i shkaktuar nga bakteret Bordetella pertussis. Këto baktere janë shumë ngjitëse dhe kalohen nga personi në person përmes kollitjes, teshtitjes dhe kontaktit të ngushtë. Testet e kollës së mirë kryhen për të zbuluar dhe diagnostikuar infeksionin me B. pertussis.

Koha midis infeksionit me bakteret dhe zhvillimit të shenjave dhe simptomave (periudha e inkubacionit) ndryshon nga disa ditë deri në tre javë.

Reagimi i zinxhirit polimerazë (PCR) zbulon materialin gjenetik (p.sh., ADN) nga bakteret. Testi mund të përfundojë brenda dy orësh. PCR mund të zbulojë materialin gjenetik nga bakteret që nga koha e fillimit të simptomave fillestare deri në afro 3-4 javë më vonë.

Testi mund të kryhet kur keni shenja dhe simptoma që sugjerojnë një infeksion të pertusis. Gjithashtu mund te kryhet kur mjeku juaj i kujdesit shëndetësor mund të dyshoje se ju keni “kollë të mirë”, keni simptoma të ftohjes dhe keni qenë në kontakt të ngushtë me dikë që është diagnostikuar me “kollë të mirë” ose kur ka një shpërthim të saj në komunitet.

Testimi nuk duhet të bëhet në kontakte të ngushta që nuk kanë simptoma. Për kulturën bakteriale ose testimin me anë të PCR, mblidhet një shtupë nazofaringeale (NP) ose aspiratë e hundës. Asnjë përgatitje per testin nuk është e nevojshme.

Ky test mat nivelin e antitrupave Borrelia në gjakun tuaj. Bakteret Borrelia burgdorferi shkaktojnë sëmundjen Lyme. Bakteret janë përhapur te njerëzit përmes kafshimit të një rriqre të infektuar.

Sëmundja e Lyme është sëmundja më e zakonshme e lindur nga rriqrat. Nëse nuk mjekohet, sëmundja Lyme mund të shkaktojë një infeksion të indeve që mbulojnë trurin dhe palcën kurrizore (meningjiti). Mund të shkaktojë gjithashtu probleme të mëlçisë dhe zemrës, pamundësi për të kontrolluar muskujt e fytyrës (paralizë të fytyrës), probleme që mund të shfaqen muaj apo vite më vonë, siç janë dhimbja dhe lodhja e vazhdueshme, artriti dhe problemet me kujtesën dhe përqendrimin.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mendon se keni sëmundje Lyme bazuar në udhëtimet e fundit qe keni bere, testin fizik dhe simptomat. Simptomat përfshijnë një gungë të kuqe që duket si një pickim merimangash që përhapet me një skuqje të kuqe. Mund të keni gjithashtu ethe, të dridhura, dhimbje koke, nyje limfatike të fryra, dhimbje muskulore dhe të nyjeve.

Testi bëhet me një mostër gjaku. Një gjilpërë përdoret për të nxjerrë gjak nga një venë në krah ose dorë. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë test. Por sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të jete ne dijeni për të gjitha ilaçet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të ilegale që mund të përdorni.

Ky test mat nivelin e antitrupave Borrelia në gjakun tuaj. Bakteret Borrelia burgdorferi shkaktojnë sëmundjen Lyme. Bakteret janë përhapur te njerëzit përmes kafshimit të një rriqre të infektuar.

Sëmundja e Lyme është sëmundja më e zakonshme e lindur nga rriqrat. Nëse nuk mjekohet, sëmundja Lyme mund të shkaktojë një infeksion të indeve që mbulojnë trurin dhe palcën kurrizore (meningjiti). Mund të shkaktojë gjithashtu probleme të mëlçisë dhe zemrës, pamundësi për të kontrolluar muskujt e fytyrës (paralizë të fytyrës), probleme që mund të shfaqen muaj apo vite më vonë, siç janë dhimbja dhe lodhja e vazhdueshme, artriti dhe problemet me kujtesën dhe përqendrimin.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mendon se keni sëmundje Lyme bazuar në udhëtimet e fundit qe keni bere, testin fizik dhe simptomat. Simptomat përfshijnë një gungë të kuqe që duket si një pickim merimangash që përhapet me një skuqje të kuqe. Mund të keni gjithashtu ethe, të dridhura, dhimbje koke, nyje limfatike të fryra, dhimbje muskulore dhe të nyjeve.

Testi bëhet me një mostër gjaku. Një gjilpërë përdoret për të nxjerrë gjak nga një venë në krah ose dorë. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë provë. Por sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të jete ne dijeni për të gjitha ilaçet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të ilegale që mund të përdorni.

Një test i sëmundjes Lyme zbulon antitrupa në bakteret e sëmundjes Lyme Borrelia burgdorferi në gjak. Bakteret e sëmundjes Lyme janë përhapur nga disa lloj rriqrash.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mendon se keni sëmundje Lyme bazuar në udhëtimet e fundit qe keni bere, testin fizik dhe simptomat. Simptomat përfshijnë një gungë të kuqe që duket si një pickim merimangash që përhapet me një skuqje të kuqe. Mund të keni gjithashtu ethe, të dridhura, dhimbje koke, nyje limfatike të fryra, dhimbje muskulore dhe të nyjeve.

Sëmundja Lyme mund të jetë e vështirë për t’u diagnostikuar sepse simptomat e saj janë të ngjashme me ato të shumë sëmundjeve të tjera. Nëse ju dhe mjeku juaj mendoni se keni sëmundje Lyme, mjeku juaj do të bëjë një kontroll të kujdesshem mjekësor dhe një ekzaminim fizik.

Testimi i reaksionit të zinxhirit polimerazë (PCR) zbulon materialin gjenetik (ADN) të baktereve të sëmundjes Lyme. Testimi PCR mund të përdoret për të identifikuar një infeksion aktual (aktiv) nëse keni simptoma të sëmundjes Lyme që nuk janë sheruar me trajtimin me antibiotikë.

Ky test mat nivelin e antitrupave Borrelia në gjakun tuaj. Bakteret Borrelia burgdorferi shkaktojnë sëmundjen Lyme. Bakteret janë përhapur te njerëzit përmes kafshimit të një rriqre të infektuar.

Sëmundja e Lyme është sëmundja më e zakonshme e lindur nga rriqrat. Nëse nuk mjekohet, sëmundja Lyme mund të shkaktojë një infeksion të indeve që mbulojnë trurin dhe palcën kurrizore (meningjiti). Mund të shkaktojë gjithashtu probleme të mëlçisë dhe zemrës, pamundësi për të kontrolluar muskujt e fytyrës (paralizë të fytyrës), probleme që mund të shfaqen muaj apo vite më vonë, siç janë dhimbja dhe lodhja e vazhdueshme, artriti dhe problemet me kujtesën dhe përqendrimin.

Antitrupat IgG janë imunoglobulinat mbizotërues dhe gjenden kudo në lëngjet tona, si në lëngjet intra- ashtu edhe ato ekstravaskulare. Kur një person infektohet, këto lloje të antitrupave mund të qëndrojnë në sistemin tuaj për shumë vite, edhe pasi infeksioni është zhdukur. Antitrupat IgG do të tregojnë praninë e një infeksioni të kaluar ose të vazhdueshëm.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mendon se keni sëmundje Lyme bazuar në udhëtimet e fundit qe keni bere, testin fizik dhe simptomat. Simptomat përfshijnë një gungë të kuqe që duket si një pickim merimangash që përhapet me një skuqje të kuqe. Mund të keni gjithashtu ethe, të dridhura, dhimbje koke, nyje limfatike të fryra, dhimbje muskulore dhe të nyjeve.

Testi bëhet me një mostër gjaku. Një gjilpërë përdoret për të nxjerrë gjak nga një venë në krah ose dorë. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë test. Por sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të jete ne dijeni për të gjitha ilaçet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të ilegale që mund të përdorni.

Ky test mat nivelin e antitrupave Borrelia në gjakun tuaj. Bakteret Borrelia burgdorferi shkaktojnë sëmundjen Lyme. Bakteret janë përhapur te njerëzit përmes kafshimit të një rriqre të infektuar.

Sëmundja e Lyme është sëmundja më e zakonshme e lindur nga rriqrat. Nëse nuk mjekohet, sëmundja Lyme mund të shkaktojë një infeksion të indeve që mbulojnë trurin dhe palcën kurrizore (meningjiti). Mund të shkaktojë gjithashtu probleme të mëlçisë dhe zemrës, pamundësi për të kontrolluar muskujt e fytyrës (paralizë të fytyrës), probleme që mund të shfaqen muaj apo vite më vonë, siç janë dhimbja dhe lodhja e vazhdueshme, artriti dhe problemet me kujtesën dhe përqendrimin.

IgM është antitrupi i parë i lëshuar, pas çdo ekspozimi për herë të parë ndaj një antigjeni të caktuar. Pasi të formohet, aktivizon komplementin dhe inicon sistemin fagocitik për të ndihmuar trupin të heqë qafe antigjenet pushtues. IgM ështe specifike për indet tona intravaskulare. Ato janë imunoglobulinat më mbizotëruese të lëshuara pas çdo infeksioni të hershëm. Nëse trupi infektohet përsëri me të njëjtin patogjen, nivelet e IgM nuk do të jenë më aq të larta sa në infeksionet e hershme. Trupi më pas do të lëshojë antitrupat IgG në vend.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mendon se keni sëmundje Lyme bazuar në udhëtimet e fundit qe keni bere, testin fizik dhe simptomat. Simptomat përfshijnë një gungë të kuqe që duket si një pickim merimangash që përhapet me një skuqje të kuqe. Mund të keni gjithashtu ethe, të dridhura, dhimbje koke, nyje limfatike të fryra, dhimbje muskulore dhe të nyjeve.

Testi bëhet me një mostër gjaku. Një gjilpërë përdoret për të nxjerrë gjak nga një venë në krah ose dorë. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë test. Por sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të jete ne dijeni për të gjitha ilaçet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të ilegale që mund të përdorni.

Ky test gjaku tregon për ekspozimin ndaj Bartonella henselae, bakteret që shkaktojnë sëmundjen e gërvishtjeve të maceve. Këto baktere përhapen nga macet, veçanërisht kotele, të cilat kanë më shumë të ngjarë të infektohen. Sëmundja është zakonisht mjaft e butë dhe pastrohet pa trajtim. Por mund të jetë më serioze për njerëzit me një sistem imunitar të dobësuar.

Nëse jeni të infektuar nga B. henselae, sistemi juaj imunitar mund të formojë proteina të quajtura antitrupa për të luftuar infeksionin. Një mënyrë për të diagnostikuar sëmundjen e gërvishtjeve të maceve është të kontrolloni gjakun tuaj për këto antitrupa.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse jeni gërvishtur ose kafshuar nga një mace dhe keni simptoma të sëmundjes së gërvishtjeve të maceve. Edhe nëse keni qenë në kontakt të ngushtë me një plesht maceje ose mace, mund të bëni testin nëse keni simptoma të sëmundjes. Simptomat e zakonshme të sëmundjes së gërvishtjeve të maceve përfshijnë gërvishtjet ose kafshimin e infektuar ose të fryrë, skuqjen e lëkurës, nyjet limfatike të fryrë rreth kokës, qafës ose sqetullave, ethe, dhimbje koke, lodhje dhe humbje të oreksit.

Të kesh një test pozitiv për antitrupat gërvishtëse të maceve nuk do të thotë që gjithmonë të kesh një infeksion aktiv, por do të thotë që të kesh ekspozuar ndaj baktereve. Ky test do të kërkojë antitrupa të quajtur imunoglobulina M (IgM).

Testi bëhet me një mostër gjaku. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë provë. Sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të dijë për të gjitha ilaçet, barishtet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të paligjshme që mund të përdorni.

Ky test gjaku tregon për ekspozimin ndaj Bartonella henselae, bakteret që shkaktojnë sëmundjen e gërvishtjeve të maceve. Këto baktere përhapen nga macet, veçanërisht kotele, të cilat kanë më shumë të ngjarë të infektohen. Sëmundja është zakonisht mjaft e butë dhe pastrohet pa trajtim. Por mund të jetë më serioze për njerëzit me një sistem imunitar të dobësuar.

Nëse jeni të infektuar nga B. henselae, sistemi juaj imunitar mund të formojë proteina të quajtura antitrupa për të luftuar infeksionin. Një mënyrë për të diagnostikuar sëmundjen e gërvishtjeve të maceve është të kontrolloni gjakun tuaj për këto antitrupa.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse jeni gërvishtur ose kafshuar nga një mace dhe keni simptoma të sëmundjes së gërvishtjeve të maceve. Edhe nëse keni qenë në kontakt të ngushtë me një plesht maceje ose mace, mund të bëni testin nëse keni simptoma të sëmundjes. Simptomat e zakonshme të sëmundjes së gërvishtjeve të maceve përfshijnë gërvishtjet ose kafshimin e infektuar ose të fryrë, skuqjen e lëkurës, nyjet limfatike të fryrë rreth kokës, qafës ose sqetullave, ethe, dhimbje koke, lodhje dhe humbje të oreksit.

Të kesh një test pozitiv për antitrupat gërvishtëse të maceve nuk do të thotë që gjithmonë të kesh një infeksion aktiv, por do të thotë që të jesh ekspozuar ndaj baktereve. Ky test do të kërkojë antitrupa të quajtur imunoglobulina M (IgM).

Testi bëhet me një mostër gjaku. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë provë. Sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të dijë për të gjitha ilaçet, barishtet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të paligjshme që mund të përdorni.

Infeksioni i Bartonella quintana është një sëmundje e lindur nga vektori që transmetohet kryesisht nga pleshti i trupit të njeriut Pediculus humanus. Infeksioni shoqërohet me një larmi të kushteve klinike, duke përfshirë bakterieteminë kronike, endokarditin, limfadenopatinë dhe angiomatozën bacilare.

Bakteret Bartonella dihet se barten nga pleshtat, morrat e trupit dhe rriqrat, dhe ekziston dyshimi i lartë që rriqrat i transmetojnë ato te njerëzit. Njerëzit me kafshime të rriqrave dhe pa ekspozim të njohur ndaj maceve kanë fituar sëmundjen.

Historikisht, bartoneloza është përshkruar si një sëmundje e butë, akute dhe vetë-kufizuese. Sidoqoftë, gjithnjë e më shumë mjekë pranojnë se bartonela mund të shkaktojë infeksion kronik. Pacientët mund të pësojnë relapsa sepse bartonella ciklohet periodikisht në qelizat e kuqe të gjakut, të cilat mund të sigurojnë një vend mbrojtës për bakteret. Shenjat e hershme të bartonelozës përfshijnë ethe, lodhje, dhimbje koke, oreks të dobët dhe një skuqje të pazakontë të njollosur që ngjason me “shenjat e strijave” nga shtatzënia.

Ky test do të kërkojë antitrupa të quajtur imunoglobulinë G (IgG). Bëhet me një mostër gjaku. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë test. Sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të dijë për të gjitha ilaçet, barishtet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të paligjshme që mund të përdorni.

Infeksioni i Bartonella quintana është një sëmundje e lindur nga vektori që transmetohet kryesisht nga pleshti i trupit të njeriut Pediculus humanus. Infeksioni shoqërohet me një larmi të kushteve klinike, duke përfshirë bakterieteminë kronike, endokarditin, limfadenopatinë dhe angiomatozën bacilare.

Bakteret Bartonella dihet se barten nga pleshtat, morrat e trupit dhe rriqrat, dhe ekziston dyshimi i lartë që rriqrat i transmetojnë ato te njerëzit. Njerëzit me kafshime të rriqrave dhe pa ekspozim të njohur ndaj maceve kanë fituar sëmundjen.

Historikisht, bartoneloza është përshkruar si një sëmundje e butë, akute dhe vetë-kufizuese. Sidoqoftë, gjithnjë e më shumë mjekë pranojnë se bartonela mund të shkaktojë infeksion kronik. Pacientët mund të pësojnë relapsa sepse bartonella ciklohet periodikisht në qelizat e kuqe të gjakut, të cilat mund të sigurojnë një vend mbrojtës për bakteret. Shenjat e hershme të bartonelozës përfshijnë ethe, lodhje, dhimbje koke, oreks të dobët dhe një skuqje të pazakontë të njollosur që ngjason me “shenjat e strijave” nga shtatzënia.

Ky test do të kërkojë antitrupa të quajtur imunoglobulinë M (IgM). Bëhet me një mostër gjaku. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë test. Sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të dijë për të gjitha ilaçet, barishtet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të paligjshme që mund të përdorni.

Bruceloza është një sëmundje infektive që zakonisht shkaktohet nga trajtimi i kafshëve ose produkteve të qumështit të infektuar me bakteret e brucelës. Nëse keni brucelozë, trupi juaj do të bëjë antitrupa të caktuara për të luftuar bakteret e brucelës. Ky test përdoret për zbulimin dhe përcaktimin sasior të antitrupave specifikë IgA kundër Brucelës në serum dhe plazmë.

Nëse jeni të ekspozuar ndaj baktereve të brucelës, mund të zhvilloni brucelozë. Simptomat tuaja mund të mos shfaqen menjëherë. Por nëse sëmundja nuk mjekohet pas disa muajsh, mund të filloni të ndjeheni të dobët. Ju mund të keni një ethe dhe të dridhura, dhimbje koke, dhimbje shpine, dhimbje të muskujve dhe nyjeve dhe djersitje. Ju mund të humbni oreksin tuaj dhe të shfaqeni anoreksik. Nëse nuk mjekohet, bakteret ndonjëherë mund të dëmtojnë zemrën, nyjet ose sistemin nervor qendror. Ata gjithashtu mund të shkaktojnë infeksione që vazhdojnë të kthehen. Nëse jeni shtatzënë dhe keni brucelozë, mund të shkaktojë një keqtrajtim ose të infektojë fëmijën tuaj të palindur.

Ju mund ta kryeni këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mendon se keni qenë të ekspozuar ndaj baktereve të brucelës. Shumica e njerëzve mund të mos shfaqin simptoma të brucelozës deri në 3 – 4 javë pasi të vijnë në kontakt me bakteret. Meqenëse sëmundja mund të mos shkaktojë simptoma menjëherë, ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të mos e dijë arsyen e simptomave tuaja derisa ta bëni këtë test.

Testi kërkon një mostër gjaku, e cila tërhiqet përmes një gjilpërë nga një venë në krah. Pozitivitetet false janë pjesërisht të zakonshme sepse trupi juaj mund të prodhojë të njëjtat antitrupa si një reagim ndaj mikrobeve të tjera. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë provë.

Bruceloza është një sëmundje infektive që zakonisht shkaktohet nga trajtimi i kafshëve ose produkteve të qumështit të infektuar me bakteret e brucelës. Nëse keni brucelozë, trupi juaj do të bëjë antitrupa të caktuara për të luftuar bakteret e brucelës. Në fazën akute të sëmundjes ekziston një prodhim fillestar i IgM, i ndjekur nga afër nga prodhimi i antitrupave IgG. Antitrupat e klasës IgG mund të bien pas trajtimit; megjithatë, nivele të larta të antitrupave në klasë IgG që qarkullojnë mund të gjenden pa ndonjë sëmundje aktive. Bruceloza kronike tregon një mbizotërim të antitrupave të klasës IgG me pak ose aspak IgM të zbulueshme. Ky test kërkon ato antitrupa në gjakun tuaj.

Nëse jeni të ekspozuar ndaj baktereve të brucelës, mund të zhvilloni brucelozë. Simptomat tuaja mund të mos shfaqen menjëherë. Por nëse sëmundja nuk mjekohet pas disa muajsh, mund të filloni të ndjeheni të dobët. Ju mund të keni një ethe dhe të dridhura, dhimbje koke, dhimbje shpine, dhimbje të muskujve dhe nyjeve dhe djersitje. Ju mund të humbni oreksin tuaj dhe të shfaqeni anoreksik. Nëse nuk mjekohet, bakteret ndonjëherë mund të dëmtojnë zemrën, nyjet ose sistemin nervor qendror. Ata gjithashtu mund të shkaktojnë infeksione që vazhdojnë të kthehen. Nëse jeni shtatzënë dhe keni brucelozë, mund të shkaktojë një keqtrajtim ose të infektojë fëmijën tuaj të palindur.

Ju mund ta kryeni këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mendon se keni qenë të ekspozuar ndaj baktereve të brucelës. Shumica e njerëzve mund të mos shfaqin simptoma të brucelozës deri në 3 – 4 javë pasi të vijnë në kontakt me bakteret. Meqenëse sëmundja mund të mos shkaktojë simptoma menjëherë, ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të mos e dijë arsyen e simptomave tuaja derisa ta bëni këtë test.

Testi kërkon një mostër gjaku, e cila tërhiqet përmes një gjilpërë nga një venë në krah. Pozitivitetet false janë pjesërisht të zakonshme sepse trupi juaj mund të prodhojë të njëjtat antitrupa si një reagim ndaj mikrobeve të tjera. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë provë.

Bruceloza është një sëmundje infektive që zakonisht shkaktohet nga trajtimi i kafshëve ose produkteve të qumështit të infektuar me bakteret e brucelës. Nëse keni brucelozë, trupi juaj do të bëjë antitrupa të caktuara për të luftuar bakteret e brucelës. Në fazën akute të sëmundjes ekziston një prodhim fillestar i antitrupave IgM. Ky test kërkon ato antitrupa në gjakun tuaj.

Nëse jeni të ekspozuar ndaj baktereve të brucelës, mund të zhvilloni brucelozë. Simptomat tuaja mund të mos shfaqen menjëherë. Por nëse sëmundja nuk mjekohet pas disa muajsh, mund të filloni të ndjeheni dobët të dobët. Ju mund të keni një ethe dhe të dridhura, dhimbje koke, dhimbje shpine, dhimbje të muskujve dhe nyjeve dhe djersitje. Ju mund të humbni oreksin tuaj dhe të shfaqeni anoreksik. Nëse nuk mjekohet, bakteret ndonjëherë mund të dëmtojnë zemrën, nyjet ose sistemin nervor qendror. Ata gjithashtu mund të shkaktojnë infeksione që vazhdojnë të kthehen. Nëse jeni shtatzënë dhe keni brucelozë, mund të shkaktojë një keqtrajtim ose të infektojë fëmijën tuaj të palindur.

Rritja e niveleve të antitrupave specifikë në serat e çiftuara mund të vlerësohet si dëshmi serologjike e infeksionit të fundit. Prania e IgM specifike në një ekzemplar të vetëm mund të tregojë një infeksion të kohëve të fundit, megjithëse antitrupat e klasës IgM mund të vazhdojnë për muaj të tërë pas sëmundjes akute.

Ju mund ta keni këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mendon se keni qenë të ekspozuar ndaj baktereve të brucelës. Shumica e njerëzve mund të mos shfaqin simptoma të brucelozës deri në 3 – 4 javë pasi të vijnë në kontakt me bakteret. Meqenëse sëmundja mund të mos shkaktojë simptoma menjëherë, ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të mos e dijë arsyen e simptomave tuaja derisa ta bëni këtë test.

Testi kërkon një mostër gjaku, e cila tërhiqet përmes një gjilpërë nga një venë në krah. Pozitivitetet false janë pjesërisht të zakonshme sepse trupi juaj mund të bëjë të njëjtat antitrupa si një reagim ndaj mikrobeve të tjera. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë provë.

Campylobacter jejuni është një bakter që zakonisht infekton zorrët. Tani një shkak kryesor i helmimit nga ushqimi bakterial, Campylobacter jejuni është përhapur më së shpeshti nga kontakti me shpendët e papërpunuar ose të pjekur. Një pikë e vetme lëng nga një pulë e kontaminuar është e mjaftueshme për ta bërë dikë të sëmurë.

Simptomat kanë tendencë të fillojnë 2 deri në 5 ditë pas ekspozimit dhe zakonisht zgjasin një javë. Ato ngjajnë me simptomat e diarresë gastroenteritit viral, ethe, dhimbje barku, ngërçe dhe të vjella, por me campylobacter, ethet janë tipike dhe diarreja shpesh është e përgjakshme. Antibiotikët mund të jenë trajtim i dobishëm.

Shumica e njerëzve shërohen plotësisht. Megjithatë, disa vuajnë pasoja afatgjata, të tilla si artriti ose sindroma Guillain-Barre. Të dy mendohet se ndodhin kur sistemi imunitar i një personi aktivizohet nga Campylobacter jejuni dhe drejtohet për të sulmuar trupin e vetë të personit.

Kështu, Campylobacter jejuni IgA eshte analiza më specifike dhe më e ndjeshme në studimin e bere për të zbuluar një infeksion akut C. jejuni mbi bazën e një ekzemplari të serumit të vetëm ne fazë konvansensente.

Matja e antitrupave Campylobacter është një mjet i dobishëm diagnostikues dhe mund të përdoret gjithashtu për studime seroepidemiologjike. Reagimi i lartë i antitrupave IgM dhe IgA kundër C. jejuni është me interes të veçantë dhe vërteton idenë se ky serotip C. jejuni, i cili shpesh shoqërohet me sindromën Guillain-Barre´, është jashtëzakonisht imunogjen.

Për të testuar anti-Campylobacter Jejuni IgA, një mostër gjaku tërhiqet nga vena në krah dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë para se të bëni testin.

Candida is a type of yeast that causes the majority of fungal infections. While many fungi do not harm our body, a disruption of the mucosa or weakening of the immune system can lead to a yeast invasion: an opportunistic invasion. There are one hundred and fifty-four species of candida. Six of them inhabit our skin and mucosal membranes, as part of our normal flora. Candida albicans is the most abundant invading strain that can be offensive to the body, in the presence of predisposing factors.

Candida albicans is part of our natural microflora or the microorganisms that commonly live in or on our bodies. It can be found in the GI tract, the mouth, and the vagina.Most of the time it causes no issues, but it’s possible for overgrowths and infections to happen.

Symptoms of Candida albicans can range from mild to moderate, and include itching and irritation in the vagina and vulva, a burning sensation, especially during intercourse or while urinating, redness and swelling of the vulva, vaginal pain and soreness, vaginal rash, watery vaginal discharge.

A PCR assay analyses expression patterns of genes in the Candida albicans ALS (agglutinin-like sequence) family. For bacterial culture or testing by PCR, a nasopharyngeal (NP) swab or nasal aspirate is collected. No test preparation is needed.

Candida është një lloj majaje që shkakton shumicën e infeksioneve të kërpudhave. Ndërsa shumë lloje kërpudhash nuk dëmtojnë trupin tonë, një prishje e mukozës ose dobësim i sistemit imunitar mund të çojë në një pushtim të majave: një pushtim oportunist. Ekzistojnë njëqind e pesëdhjetë e katër specie Candida. Gjashtë prej tyre banojnë në lëkurën tonë dhe membranat mukoze, si pjesë e florës sonë normale. Candida albicans është tendosja pushtuese më e bollshme që mund të jetë sulmuese për trupin, në prani të faktorëve predispozues.

Antitrupi IgA normalisht gjendet në sekrecionet mukoze. Ajo luan një rol të madh në imunitetin lokal dhe përbën 15 deri në 20% të të gjithë imunoglobulinave njerëzore. Eshtë klasa kryesore e antitrupave që gjenden në sekrecionet tona seromukoze. Kur nivelet e IgA kundër Candida janë të larta, ato reflektojnë nivele të larta të infeksioneve të mukozës epiteliale, trake-bronkiale, organeve gjenitale dhe urinare. Nivelet e antitrupave IgA do të tregojnë nëse infeksioni i candida është serioz (arrin në sipërfaqet e jashtme të miliozës mukoze në trup) ose thjesht një infeksion sipërfaqësor.

Të kesh një diagnozë të hershme do të ndihmojë në adresimin e infeksionit të candida dhe parandalimin e përparimit të tij në një gjendje më serioze shëndetësore. Infeksionet e patrajtuara nga candida do të kenë efekte negative në cilësinë e jetës tuaj. Do të jeni ne siklet me diegie dhe me shkarkime të rritura. Nëse rritja do të bëhej pushtuese, ajo mund të çojë në keqfunksionime të mundshme të organeve. Testi i gjakut i antitrupave Candida gjithashtu mund të ndihmojë në ndjekjen e efektivitetit të një trajtimi të caktuar. Do të ndihmojë në monitorimin e infeksionit tuaj. Një mostër gjaku është e nevojshme në mënyrë që të testohet për Ac.anti- Candida albicans IgA. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë para se të bëni këtë test.

Candida është një lloj majaje që shkakton shumicën e infeksioneve të kërpudhave. Ndërsa shumë lloje kërpudhash nuk dëmtojnë trupin tonë, një prishje e mukozës ose dobësim i sistemit imunitar mund të çojë në një pushtim të majave: një pushtim oportunist. Ekzistojnë njëqind e pesëdhjetë e katër specie Candida. Gjashtë prej tyre banojnë në lëkurën tonë dhe membranat mukoze, si pjesë e florës sonë normale. Candida albicans është tendosja pushtuese më e bollshme që mund të jetë sulmuese për trupin, në prani të faktorëve predispozues.

IgG është antitrupi që formohet më shpesh. Zakonisht lëshohet pas një ekspozimi sekondar ndaj antigjenit. Ky lloj i antitrupave mund të pasqyrojë ose një infeksion të vazhdueshëm ose të mëparshëm. Zakonisht vjen në një fazë dytësore. Kur trupi së pari ekspozohet ndaj një antigjeni të caktuar (ekspozimi parësor), ai lëshon një lloj tjetër të antitrupave. Kur këto te ulen në numër, pas një ekspozimi sekondar, trupi do të fillojë të lëshojë IgG. Ky lloj antitrupi luan një rol të madh në procesin fagocitik që synon eliminimin e antigjeneve nga sistemi ynë.

Antitrupat IgG janë imunoglobulinat mbizotërues dhe gjenden kudo në lëngjet tona, si në lëngjet intra- ashtu edhe ato ekstravaskulare. Kur një person infektohet, këto lloje të antitrupave mund të qëndrojnë në sistemin tuaj për shumë vite, edhe pasi infeksioni është zhdukur. Antitrupat IgG do të tregojnë praninë e një infeksioni të kaluar ose të vazhdueshëm.

Të kesh një diagnozë të hershme do të ndihmojë në adresimin e infeksionit të candida dhe parandalimin e përparimit të tij në një gjendje më serioze shëndetësore. Infeksionet e patrajtuara nga candida do të kenë efekte negative në cilësinë e jetës tuaj. Do të jeni ne siklet me diegie dhe me shkarkime të rritura. Nëse rritja do të bëhej pushtuese, ajo mund të çojë në keqfunksionime të mundshme të organeve. Testi i gjakut i antitrupave Candida gjithashtu mund të ndihmojë në ndjekjen e efektivitetit të një trajtimi të caktuar. Do të ndihmojë në monitorimin e infeksionit tuaj. Një mostër gjaku është e nevojshme në mënyrë që të testohet për Ac.anti- Candida albicans IgG. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë para se të bëni këtë test.

Candida është një lloj majaje që shkakton shumicën e infeksioneve të kërpudhave. Ndërsa shumë lloje kërpudhash nuk dëmtojnë trupin tonë, një prishje e mukozës ose dobësim i sistemit imunitar mund të çojë në një pushtim të majave: një pushtim oportunist. Ekzistojnë njëqind e pesëdhjetë e katër specie Candida. Gjashtë prej tyre banojnë në lëkurën tonë dhe membranat mukoze, si pjesë e florës sonë normale. Candida albicans është tendosja pushtuese më e bollshme që mund të jetë sulmuese për trupin, në prani të faktorëve predispozues.

IgM është antitrupi i parë i lëshuar, pas çdo ekspozimi për herë të parë ndaj një antigjeni të caktuar. Pasi të formohet, aktivizon komplementin dhe inicon sistemin fagocitik për të ndihmuar trupin të heqë qafe antigjenet pushtues. IgM ështe specifike për indet tona intravaskulare. Ato janë imunoglobulinat më mbizotëruese të lëshuara pas çdo infeksioni të hershëm. Nëse trupi infektohet përsëri me të njëjtin patogjen, nivelet e IgM nuk do të jenë më aq të larta sa në infeksionet e hershme. Trupi më pas do të lëshojë antitrupat IgG në vend.

Ky test është mënyra më e saktë për të kontrolluar një infeksion të candida. Matja e të tre antitrupave mund të shpjegojë më shumë se ku është infeksioni. Antitrupat IgM mund të ndihmojnë në identifikim nëse keni një infeksion aktiv.

Të kesh një diagnozë të hershme do të ndihmojë në adresimin e infeksionit të candida dhe parandalimin e përparimit të tij në një gjendje më serioze shëndetësore. Infeksionet e patrajtuara nga candida do të kenë efekte negative në cilësinë e jetës tuaj. Do të jeni ne siklet me diegie dhe me shkarkime të rritura. Nëse rritja do të bëhej pushtuese, ajo mund të çojë në keqfunksionime të mundshme të organeve. Testi i gjakut i antitrupave Candida gjithashtu mund të ndihmojë në ndjekjen e efektivitetit të një trajtimi të caktuar. Do të ndihmojë në monitorimin e infeksionit tuaj. Një mostër gjaku është e nevojshme në mënyrë që të testohet për Ac.anti- Candida albicans IgM. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë para se të bëni këtë test.

Peptidi citrikulluar antitiklik (anti-CCP) është një antitrup i pranishëm në shumicën e pacientëve me artrit reumatoid. Nivelet e anti-CCP mund të zbulohen te një pacient përmes një testi të thjeshtë gjaku. Një rezultat pozitiv i testit anti-CCP mund të përdoret në lidhje me testet e tjera të gjakut, testet e imazhit dhe / ose gjetjet e ekzaminimit fizik për të diagnostikuar artritin reumatoid.

Anti-CCP është një autantitrup. Kjo do të thotë që sistemi imunitar i pacientit prodhon antitrupa që identifikojnë qelizat e pacientit si një material të huaj dhe si rezultat sulmojnë qelizat e veta normale. Këto sulme mund të prodhojnë simptoma inflamatore që më së shpeshti përjetohen në artritin reumatoid.

Testimi për praninë e anti-CCP është një mjet relativisht i ri mbështetës për të ndihmuar mjekët të diagnostikojnë artritin reumatoid. Para zbulimit dhe testimit të anti-CCP, shumica e mjekëve përdorën faktorin reumatoid (RF) – një antitrup tjetër – si një provë për të ndihmuar në arritjen e një diagnoze reumatizmale të artritit.

Shkaku specifik i zhvillimit të antitrupave anti-CCP te pacientët është i panjohur. Mendohet se është një kombinim i gjenetikës dhe faktorëve mjedisorë. Studiuesit kanë zbuluar që pacientët me artrit reumatoid pozitiv anti-CCP kanë një sekuencë të përbashkët të aminoacideve të quajtura epitopin e përbashkët, i cili është i koduar në shënjuesit gjenetikë specifikë të quajtur antigjene leukocitare njerëzore (HLA).

HLA prodhon proteina që janë përgjegjëse për kontrollin e përgjigjeve imune. Disa studiues besojnë se epitopi i përbashkët është ajo që i bashkëngjitet këtyre proteinave dhe prodhon antitrupa anti-CCP.

Disa studiues mendojnë se ekziston një lidhje e fortë midis pirjes së duhanit dhe pacientëve me artrit reumatoid që kanë këtë epitop të përbashkët. Supozohet se inflamacioni i mushkërive i shkaktuar nga pirja e duhanit mund të çojë në zhvillimin e antitrupave anti-CCP në pacientët që posedojnë këtë epitop të përbashkët.

Anti-CCP është një test gjaku. Një mostër gjaku tërhiqet nga pacienti dhe analizohet në një laborator. Nëse mostra gjen praninë e anti-CCP në një nivel të caktuar, rezultati është pozitiv.

CK (kreatina kinaza) është një enzimë (proteinë) që gjendet në disa inde, përfshirë muskujt dhe zemrën. Në varësi të indeve, forma të ndryshme të CK-se janë të pranishme. CK-MM është kryesisht e pranishme në muskujt skeletorë.

CK-MM është një përbërës shumë i rëndësishëm i muskujve aktiv, dhe është treguar se rritet me ushtrime të zgjatura. Gjithashtu, kur matni CK totale ose thjesht CK në serum normal, është vërtet CK-MM që matet pasi llogarit pjesën më të madhe të aktivitetit të CK që zakonisht gjendet në serum nga të rritur të shëndetshëm.

Nivele të konsiderueshme të aktivitetit të CK-MM gjenden gjithashtu në muskujt kardiak dhe për këtë arsye një rritje e madhe në CK totale dikur ishte përdorur si një mjet në diagnostikimin e infarktit akut të miokardit (AMI). Sapo u sqaruan izoenzima CK dhe testet e izoenzimës u bënë të disponueshme, CKMB u bë shpejt shënjuesi i zgjedhjes për AMI, vetëm për të kapërcyer më vonë nga troponins kardiak.

Sidoqoftë, kur CK-MM (zakonisht e matur vetëm si CK totale) akoma ka një rol të rëndësishëm është në patologjitë e muskujve skeletorë, përfshirë diagnostikimin, monitorimin dhe vlerësimin e statusit bartës të distrofisë muskulore. CKMM gjithashtu luan një rol të dobishëm në diagnostikimin, prognozën dhe monitorimin e trajtimit të sëmundjeve të muskujve, siç janë polimoziti, dermatomyositis dhe në përjashtimin e të tjerëve, siç është polimilgjia reumatike.

Një përqindje e CK-MM më e madhe se 95% tregon se rritja në CK totale ishte muskulore në origjinë. Një përqindje e CK-MB më e madhe se 5% tregon se zemra ishte e përfshirë. Një rritje në përqindjen e CK-BB është shumë e rrallë dhe mund të pasqyrojë dëmtimin e trurit ose lloje të caktuara të kancerit. Prania e makro CK tip 1 (makro CK1), një CK me madhësi të madhe që qëndron më gjatë në gjak, shoqërohet më shpesh me praninë e sëmundjeve autoimune. Makro-CK2 nganjëherë gjendet në kancere të caktuara.

Për të kryer testin CK-MM, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk nevojiten përgatitje speciale.

Në përgjithësi, infeksioni Chlamydia pneumoniae është një sëmundje e butë që më së shpeshti shkakton një infeksion të traktit të sipërm respirator. Këto infeksione të traktit të sipërm respirator mund të përfshijnë një dhimbje të fytit ose infeksion të veshit ose sinusit. Simptomat e zakonshme përfshijnë hundë të mbushur, lodhje, ethe të shkallës së ulët, ngjyrosje ose humbje të zërit, dhimbje të fytit, kollë që mund të zgjasë me javë ose muaj dhe dhimbje koke.

C. pneumoniae gjithashtu mund të shkaktojë infeksione të traktit të poshtëm të frymëmarrjes si bronkiti dhe infeksione të mushkërive si pneumonia. Mund të duhen 3 deri në 4 javë që simptomat të shfaqen pasi dikush është ekspozuar ndaj baktereve. Simptomat gjithashtu mund të vazhdojnë për disa javë pasi të fillojnë.

Njerëzit e të gjitha moshave mund të sëmuren nga C. pneumoniae. Më së shpeshti infekton njerëzit për herë të parë kur janë fëmijë të moshës shkollore ose të rritur të rinj. Sidoqoftë, rikonfeksioni është më i zakonshmi tek të rriturit.

Një test i antitrupave anti-Chlamydia Pneumoniae IgM përdoret si ndihmë në diagnozën klinike të infeksionit klamidial të pneumonisë. Ky test përdoret për të zbuluar antitrupat IgM kundër Chlamydophila pneumoniae në gjak. Për të kryer këtë test, një mjek i kujdesit shëndetësor tërheq një mostër gjaku nga një venë në krah. Nuk kërkon përgatitje paraprakisht.

Citomegalovirus (CMV) është një virus i zakonshëm që zakonisht nuk shkakton simptoma ose vetëm sëmundje të butë. Testimi CMV zbulon antitrupa në gjak që trupi prodhon në përgjigje të infeksionit ose zbulon direkt CMV.

Testimi i citomegalovirusit (CMV) nuk përdoret për të testuar të gjithë për një infeksion CMV. Mund të përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e një infeksioni CMV aktiv, të riaktivizuar ose të kaluar në raste të caktuara, të tilla si disa gra shtatzëna ose persona të kompromentuar nga imuniteti me shenja dhe simptoma, njerëz që mund të marrin një transplant organi ose palcë kockore, të porsalindur me lindje të caktuar anomalitë (kongjenitale).

Disa metoda të ndryshme të testimit mund të përdoren në varësi të qëllimit të testimit. Antitrupat IgG prodhohen disa javë pas infeksionit fillestar CMV. Nivelet e IgG rriten gjatë infeksionit aktiv, pastaj stabilizohen ndërsa infeksioni CMV zgjidhet dhe virusi bëhet joaktiv. Pasi të jeni të ekspozuar ndaj CMV, do të keni një sasi të matshme të antitrupave CMV IgG në gjakun tuaj për pjesën tjetër të jetës tuaj, e cila siguron mbrojtje nga marrja e një infeksioni tjetër parësor (imuniteti).

Testet CMV mund të porositen, së bashku me testet për gripin, mononukleozën (mono) dhe EBV (virusi Epstein-Barr), kur një grua shtatzënë ose një person i kompromentuar me imunitet ka shenja dhe simptoma të ngjashme me gripin ose mono-si, siç është lodhja , dobësi, dhimbje të fytit, nyjet limfatike të fryra, ethe, dhimbje koke dhe dhimbje të muskujve.

Testet CMV mund të porositen në intervale të rregullta pasi një person ka kryer një transplant ose kur një mjek i kujdesit shëndetësor po monitoron efektivitetin e terapisë antivirale. Testimi molekular CMV mund të bëhet për një të porsalindur ose foshnjë ka zverdhje të lëkurës dhe syve (verdhëza), numër te ulët te trombociteve, një shpretkë te zgjeruar dhe / ose mëlçi, një kokë te vogël, probleme me dëgjimin dhe shikimin, pneumoni, konfiskimet dhe shenjat e zhvillimit të vonuar mendor. Kur një person është kandidat për transplantim të një organi ose palce kockore, testimi i antitrupave CMV mund të urdhërohet qe të përcaktojë nëse personi ka qenë i ekspozuar me CMV në të kaluarën.

Për testimin e antitrupave CMV, një mostër gjaku tërhiqet nga një venë. Asnjë përgatitje nuk është e nevojshme për këtë test.

Citomegalovirus (CMV) është një virus i zakonshëm që zakonisht nuk shkakton simptoma ose vetëm sëmundje të butë. Testimi CMV zbulon antitrupa në gjak që trupi prodhon në përgjigje të infeksionit ose zbulon direkt CMV.

Ky test bëhet për të diagnostikuar një infeksion të citomegalovirusit aktual, të kaluar ose të riaktivizuar (CMV) ose nëse është e rëndësishme të dini nëse keni patur ndonjë infeksion CMV, siç është para marrjes së transplantit të organeve.

Rekomandohet të testoheni kur një grua shtatzënë ose një person i kompromentuar imunitar ka simptoma të ngjashme me gripin që sugjerojnë një infeksion CMV; kur një i porsalindur ka anomali kongjenitale, verdhëza të pashpjegueshme ose anemi, dhe / ose kur një foshnjë ka konfiskime ose probleme zhvillimi që mund të vijnë nga CMV; para marrjes së transplantit të organeve.

Një rezultat IgM me citomegalovirus negativ (CMV) sugjeron që pacienti nuk po përjeton infeksion akut ose aktiv. Sidoqoftë, një rezultat negativ nuk përjashton infeksionin primar CMV.

Rezultatet pozitive të CMV IgM tregojnë për një infeksion të kohëve të fundit (fillore, riaktivizim ose riinfeksion). Përgjigjet e antitrupave IgM në infeksione sekondare (riaktivizim) CMV janë demonstruar në disa pacientë me mononukleozë CMV, në disa gra shtatzëna, dhe në pacientë me transplant renal dhe kardiak. Nivelet e antitrupave mund të jenë më të ulëta në pacientët transplantim me infeksione sekondare sesa infeksione parësore.

Mostra e kërkuar varet nga lloji i testimit. Për testimin e antitrupave CMV, një mostër gjaku tërhiqet nga një venë. Asnjë përgatitje nuk kërkohet për testimin e gjakut. Nëse kërkohet një mostër tjetër, mjeku juaj i kujdesit shëndetësor do t’ju udhëzojë se si të përgatiteni për testin.

Antitrupi Antstein-Barr Nuclear (EBNA) nuk shfaqet zakonisht derisa infeksioni akut të jetë zgjidhur. Zhvillohet rreth 2 – 4 muaj pas infeksionit fillestar dhe më pas është i pranishëm për gjithë jetën.

Nëse zbulohet VCA-IgG, atëherë antigjeni bërthamor Epstein Barr (EBNA) mund të shtohet në mënyrë që të zbulohet një infeksion i mëparshëm. Në gratë shtatzëna me simptoma të një sëmundje virale, një ose më shumë nga këto antitrupa EBV mund të porositen së bashku me teste për CMV, toksoplazmozë dhe infeksione të tjera (ndonjëherë si pjesë e një ekrani TORCH) për të ndihmuar në dallimin midis EBV dhe kushteve që mund të shkaktojnë simptoma të ngjashme. Ndonjëherë, një antitrupë EBV mund të përsëritet 2-4 javë pas provës së parë, qoftë për të parë nëse një test ndryshon nga negativ në pozitiv ose për të matur ndryshimet në përqendrimet e antitrupave për të parë nëse ato ngrihen ose bien.

Një test VCA-IgG, dhe nganjëherë një test EBNA, mund të porosiset tek një pacient asimptomatik për të parë nëse ai person ka qenë i ekspozuar më parë në EBV ose është i ndjeshëm ndaj një infeksioni primar EBV. Kjo nuk është bërë në mënyrë rutinore, por mund të porosiset kur një pacient, siç është një adoleshent ose një pacient i imunomompromis, ka qenë në kontakt të ngushtë me një person që ka ethe glandulare.

Antitrupat EBV mund të porositen kur keni simptoma që sugjerojnë ethe glandulare, por një test monospot negativ dhe kur një grua shtatzënë ka simptoma të ngjashme me gripin dhe mjeku dëshiron të përcaktojë nëse simptomat janë për shkak të EBV ose mikroorganizmit tjetër. Shenjat dhe simptomat mund të përfshijnë lodhje, ethe, dhimbje të fytit, gjëndra limfatike të fryrë, ndonjëherë shpretkë të zmadhuar dhe / ose mëlçi.

Për të kryer testin, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah. EBNA mund të porositet sa herë që mjeku juaj dëshiron të krijojë ekspozimin e mëparshëm. Testimi herë pas here mund të përsëritet kur testi i parë ishte negativ, por mjeku juaj ende dyshon se simptomat tuaja janë për shkak të EBV.

Virusi Epstein-Barr (EBV) është anëtar i familjes së virusit herpes. Eshtë një nga viruset më të zakonshëm për të infektuar njerëzit në mbarë botën. Sipas Qendres për Kontrollin e Sëmundjeve dhe Burimin e Besuar të Parandalimit, shumica e njerëzve do të kontraktojnë EBV në një pikë të jetës së tyre.

Virusi zakonisht nuk shkakton simptoma te fëmijët. Në adoleshentët dhe të rriturit, ajo shkakton një sëmundje të quajtur mononukleozë infektive, ose mono, në rreth 35 deri 50 përqind të rasteve. E njohur edhe si “sëmundja e puthjes”, EBV zakonisht përhapet përmes pështymës. Eshtë shumë e rrallë që sëmundja të përhapet përmes gjakut ose lëngjeve të tjera trupore.

Testi EBV njihet gjithashtu si “antitrupi EBV”. Eshtë një test gjaku që përdoret për të identifikuar një infeksion EBV. Testi zbulon praninë e antitrupave. Antitrupat janë proteina që sistemi imunitar i trupit tuaj lëshon në përgjigje të një substance të dëmshme të quajtur antigjen. Në mënyrë të veçantë, testi EBV përdoret për të zbuluar antitrupa ndaj antigjeneve EBV. Testi mund të gjejë një infeksion aktual dhe të kaluar. Antitrupi VCA-IgG shfaqet gjatë infeksionit akut me nivelin më të lartë në 2 deri në 4 javë, pastaj bie pak, stabilizohet dhe është i pranishëm për jetën.

Mjeku juaj mund ta urdhërojë këtë test nëse tregoni ndonjë nga shenjat dhe simptomat e mono. Simptomat zakonisht zgjasin një deri në katër javë, por ato mund të zgjasin deri në tre deri në katër muaj në disa raste. Ato përfshijnë ethe, dhimbje të fytit, nyjet limfatike të fryrë, dhimbje koke, lodhje, qafë të ngurtë, zgjerim të shpretkës. Mjeku juaj gjithashtu mund të marrë parasysh moshën tuaj dhe faktorët e tjerë kur vendosni nëse do ta porosisni apo jo testin. Mono është më e zakonshme tek adoleshentët dhe të rriturit e rinj midis moshës 15 dhe 24 vjeç.

Testi Ac.anti- EBV-VCA IgG është një test gjaku. Gjatë testit, gjaku tërhiqet në zyrën e mjekut tuaj ose në një laborator klinik ambulant (ose laborator spitalor). Gjaku tërhiqet nga një venë, zakonisht në pjesën e brendshme të bërrylit tuaj.

Virusi Epstein-Barr (EBV) është anëtar i familjes së virusit herpes. Eshtë një nga viruset më të zakonshëm për të infektuar njerëzit në mbarë botën. Sipas Qendres për Kontrollin e Sëmundjeve dhe Burimin e Besuar të Parandalimit, shumica e njerëzve do të kontraktojnë EBV në një pikë të jetës së tyre.

Virusi zakonisht nuk shkakton simptoma te fëmijët. Në adoleshentët dhe të rriturit, ajo shkakton një sëmundje të quajtur mononukleozë infektive, ose mono, në rreth 35 deri 50 përqind të rasteve. E njohur edhe si “sëmundja e puthjes”, EBV zakonisht përhapet përmes pështymës. Eshtë shumë e rrallë që sëmundja të përhapet përmes gjakut ose lëngjeve të tjera trupore.

Testi EBV njihet gjithashtu si “antitrupi EBV”. Eshtë një test gjaku që përdoret për të identifikuar një infeksion EBV. Testi zbulon praninë e antitrupave. Antitrupat janë proteina që sistemi imunitar i trupit tuaj lëshon në përgjigje të një substance të dëmshme të quajtur antigjen. Në mënyrë të veçantë, testi EBV përdoret për të zbuluar antitrupa ndaj antigjeneve EBV. Testi mund të gjejë një infeksion aktual dhe të kaluar. Antitrupi kapsid i virusit (VCA) -IgM shfaqet së pari pas ekspozimit ndaj virusit dhe më pas tenton të zhduket pas rreth 4 deri në 6 javë.

Mjeku juaj mund ta urdhërojë këtë test nëse tregoni ndonjë nga shenjat dhe simptomat e mono. Simptomat zakonisht zgjasin një deri në katër javë, por ato mund të zgjasin deri në tre deri në katër muaj në disa raste. Ato përfshijnë ethe, dhimbje të fytit, nyjet limfatike të fryrë, dhimbje koke, lodhje, qafë të ngurtë, zgjerim të shpretkës. Mjeku juaj gjithashtu mund të marrë parasysh moshën tuaj dhe faktorët e tjerë kur vendosni nëse do ta porosisni apo jo testin. Mono është më e zakonshme tek adoleshentët dhe të rriturit e rinj midis moshës 15 dhe 24 vjeç.

Testi EBV është një test gjaku. Gjatë testit, gjaku tërhiqet në zyrën e mjekut tuaj ose në një laborator klinik ambulant (ose laborator spitalor). Gjaku tërhiqet nga një venë, zakonisht në pjesën e brendshme të bërrylit tuaj.

Echinococcosis është një infeksion i shkaktuar nga Echinococcus granulosus ose Echinococcus multilocularis. Infeksioni quhet edhe sëmundje hidatide.

Njerëzit infektohen kur gëlltisin vezët e larvave në ushqimin e kontaminuar. Vezët më pas formojnë kiste brenda trupit. Një kist është një xhep i mbyllur ose një qese. Kistet vazhdojnë të rriten, gjë që çon në disa simptoma. Fëmijët ose të rinjte janë më të prirur për të marrë infeksionin.

Kistet nuk mund të shkaktojnë simptoma për 10 vjet ose më shumë. Ndërsa sëmundja përparon dhe kistet rriten, simptomat mund të përfshijnë dhimbje në pjesën e sipërme të djathtë të barkut (kist i mëlçisë), rritje në madhësinë e barkut për shkak të ënjtjes (kist i mëlçisë), pështymë e përgjakshme (kist i mushkërive), dhimbje në gjoks (kist mushkërie), kollë (kist mushkërie) dhe reaksion alergjik i rëndë (anafilaksi) kur kistet cahen.

Ofruesi i kujdesit shëndetësor do të kryejë një test fizik dhe do të pyesë për simptomat. Nëse ofruesi dyshon për Echinococcosis, mund të bëhet një test Ac.anti- Echinococcus për të gjetur kistet. Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë para se të bëni këtë test.

Echinococcosis është një infeksion i shkaktuar nga Echinococcus granulosus ose Echinococcus multilocularis. Infeksioni quhet edhe sëmundje hidatide.

Njerëzit infektohen kur gëlltisin vezët e larvave në ushqimin e kontaminuar. Vezët më pas formojnë kiste brenda trupit. Një kist është një xhep i mbyllur ose një qese. Kistet vazhdojnë të rriten, gjë që çon në disa simptoma. Fëmijët ose të rinjte janë më të prirur për të marrë infeksionin.

Kistet nuk mund të shkaktojnë simptoma për 10 vjet ose më shumë. Ndërsa sëmundja përparon dhe kistet rriten, simptomat mund të përfshijnë dhimbje në pjesën e sipërme të djathtë të barkut (kist i mëlçisë), rritje në madhësinë e barkut për shkak të ënjtjes (kist i mëlçisë), pështymë e përgjakshme (kist i mushkërive), dhimbje në gjoks (kist mushkërie), kollë (kist mushkërie) dhe reaksion alergjik i rëndë (anafilaksi) kur kistet cahen.

IgM është antitrupi i parë i lëshuar, pas çdo ekspozimi për herë të parë ndaj një antigjeni të caktuar. Pasi të formohet, aktivizon komplementin dhe inicon sistemin fagocitik për të ndihmuar trupin të heqë qafe antigjenet pushtues. IgM janë specifike për indet tona intravaskulare. Ato janë imunoglobulinat më mbizotëruese të lëshuara pas çdo infeksioni të hershëm.

Nëse trupi infektohet përsëri me të njëjtin patogjen, nivelet e IgM nuk do të jenë më aq të larta sa në infeksionet e hershme. Trupi më pas do të lëshojë antitrupat IgG në vend. Për të realizuar këtë test nevojitet një mostër gjaku dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje paraprake.

Amebiasis është një sëmundje e shkaktuar nga një parazit njëqelizor i quajtur Entamoeba histolytica. Eshtë më e zakonshme tek njerëzit që jetojnë në tropikët me kanalizime të dobëta. Mund të gjendet gjithashtu në çdo mjedis ku kanalizimet janë të dobëta. Burrat që kryejnë marrëdhënie seksuale me burra janë gjithashtu në rrezik të shtuar për amebiasis. Jashtëqitjet e lirshme, dhimbjet në stomak dhe ngërçet janë simptomat më të zakonshme. Vetëm rreth 10% -20% e të prekurve do të tregojnë simptoma të amebiasis. Një ndërlikim i rrallë i amebiasis është formimi i një abscesi të mëlçisë kur paraziti pushton indin e mëlçisë.

Ky test përdoret si ndihmës në diagnostikimin e amebiasis ekstrestestinale, veçanërisht abscesit të mëlçisë. Serologjia mund të jetë veçanërisht e dobishme për të mbështetur diagnozën e abcesit të mëlçisë amebik te pacientët pa një histori të caktuar të amebiasis zorrëve dhe të cilët nuk kanë kaluar periudha të konsiderueshme kohore në zonat endemike.

Infeksioni E. histolytica mund të ndodhë kur një person fut ndonjë gjë në gojën e tyre që ka prekur feçen e një personi që është i infektuar me E. histolytica. Gëlltit gjithashtu diçka, siç është uji ose ushqimi, që është i kontaminuar me E. histolytica ose gëlltit E. cistet E. histolytica (vezët) të marra nga sipërfaqet e ndotura ose gishtërinjtë.

Meqenëse speciet patogjene dhe jo-patogjene të Entamoeba nuk mund të diferencohen mikroskopikisht, disa autoritete besojnë se një serologji pozitive tregon praninë e specieve patogjene (d.m.th., E histolytica).

Diagnoza përcaktohet me ekzaminimin e mostrave të jashtëqitjes. Infeksioni i histolitikës E. mund të mjekohet me sukses me antibiotikë. Praktikat e mira sanitare mund të ndihmojnë në parandalimin e amebiasis.

Një infeksion pinworm është një nga llojet më të zakonshme të infeksioneve të krimbave të zorrëve njerëzore. Pinworms janë krimbat e vegjël dhe të ngushtë. Ata janë me ngjyrë të bardhë dhe të gjatë më pak se gjysmë inç. Infeksionet e pinworm njihen gjithashtu si enterobiasis ose oxyuriasis.

Infeksionet e pinworm mund të përhapen lehtë. Ato janë më të zakonshmet tek fëmijët midis 5 dhe 10 vjeç, njerëzit që jetojnë në institucione dhe ata që kanë kontakte të rregullta, të ngushta me individë në këto grupe.

Simptomat e infeksionit të pinworm mund të përfshijnë kruajtje të zonës anale ose vaginale, pagjumësi, nervozizëm dhe shqetësim, dhimbje të përhershme të barkut dhe vjellje.

Për të provuar antigjenin Enterobius vermicularis preferohet një jashtëqitje e freskët. Për fëmijët, celofani kalon në zonën anale dhe pastaj transferon materialin në rrëshqitje. Zona perianale është vendi më i mirë për të marrë një mostër. Merrni mostra të shumta për të përjashtuar infeksionin pinworm. Shembulli i jashtëqitjes u ekzaminua për të gjetur femra ovale ose të rritur.

Antitrupat e faktorit intrisik janë proteina të prodhuara nga sistemi imunitar që shoqërohen me anemi perkutane. Një test i antitrupave të faktorit intrisik (antitrupa IF) mund të përdoret për të ndihmuar në përcaktimin e shkakut të mungesës së një vitamine B12 dhe për të konfirmuar një diagnozë të anemisë shkatërruese.

Anemia përtokësore është shkaktuar nga mungesa e vitaminës B12 për shkak të mungesës së faktorit intrisik. Kjo gjendje ndodh kryesisht kur sistemi imunitar i trupit synon indet e veta dhe zhvillon antitrupa të drejtuar kundër qelizave parietale dhe / ose faktorit të brendshëm. Këto antitrupa mund të dëmtojnë qelizat parietale dhe të prishin prodhimin e faktorit të brendshëm ose të parandalojnë faktorin e brendshëm që të kryejë funksionin e tij biologjik. Faktori i brendshëm lidhet me vitaminën B12, duke formuar një kompleks dhe lejon thithjen e tij në zorrët e vogla.

Testimi i antitrupave nëse përdoret zakonisht në vazhdim pas testeve të tjera laboratorike, të tilla si një test i vitaminës B12, një provë e acidit metilmalonik dhe një numër i plotë i gjakut (CBC), ka vërtetuar që një person ka mungesë të vitaminës B12 dhe anemi shoqëruese dhe / ose nevropati. Mund të përdoret në lidhje me një test për antitrupat e qelizave parietale për të ndihmuar në vendosjen e një diagnoze.

Ekzistojnë dy lloje të antitrupave IF që mund të testohen. Antitrupa bllokues i faktorit intrinsik (lloji 1), i cili bllokon vendin lidhës të vitaminës B12 në faktorin e brendshëm. Kjo është më specifike për aneminë shkatërruese dhe është ajo që testohet zakonisht. Antitrupi lidhës ose ngjitës i faktorit intrinsik (lloji 2), i cili ndërhyn në marrjen e kompleksit të faktorit të brendshëm B12-intrinsik në zorrët e vogla.

Testi i antitrupave të faktorit të brendshëm (antitrupa IF) nuk është një provë e porositur shpesh. Mund të porosiset kur një person ka mungesë të vitaminës B12 dhe kur dyshohet për anemi anuluese, kur një person ka shenja dhe simptoma të tilla si zbehje, dobësi, lodhje, mpirje dhe ndjesi shpimi gjilpërash në këmbë dhe / ose duar. Më të mëdha se qelizat e kuqe normale të gjakut (RBC); ndonjëherë RBC të mëdha zbulohen para se të shfaqen shenjat dhe simptomat e tjera, për shembull, me një numërim të plotë të gjakut (CBC) gjatë testimit rutinë për një ekzaminim shëndetësor. Këto gjetje zakonisht nxisin testimin e vitaminës B12 dhe folate dhe mund të çojnë në testimin e acidit metilmalonic (një tregues i hershëm i mungesës së vitaminës B12). Kur një person ka një nivel të ulur të vitaminës B12 dhe rritje të nivelit të acidit metilmalonik dhe homocisteinës, zakonisht bëhet një test i antitrupave IF.

Në mënyrë që të bëni testin një mostër gjaku duhet te terhiqet nga një venë në krah. Ju duhet të prisni të paktën 48 orë pas marrjes së një injeksioni me vitaminë B12 për të marrë një mostër gjaku. Disa ofrues të kujdesit shëndetësor mund të preferojnë të mos tërheqin një mostër gjaku për testin brenda 2 javësh nga një injeksion.

Një test i antitrupave gliadin përdoret për të ndihmuar mjekët të diagnostikojnë sëmundjen celiac. Sëmundja celiac është një sëmundje autoimune në të cilën sistemi imunitar i trupit gabimisht mendon se gluteni – një proteinë në grurë, elb, thekër dhe tërshërë – është një pushtues i huaj. Gliadin është një pjesë e proteinave që gjendet në gluten.

Sistemi imunitar i dikujt që është i ndjeshëm ndaj gliadin prodhon antitrupa anti-gliadin (AGA) për të sulmuar proteinën. Antitrupat ndahen në dy grupe, imunoglobulinën A (IgA) dhe imunoglobulinën G (IgG).

IgA është më e dobishme në zbulimin e sëmundjes celiac, sepse është bërë në zorrën e vogël, ku gluteni shkakton inflamacion dhe acarim te njerëzit e ndjeshëm.

Matja e niveleve të të dy llojeve të antitrupave gliadin në gjak lejon që mjekët të vlerësojnë reagimin e sistemit imunitar ndaj glutenit. Testi i antitrupave gliadin përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e sëmundjes celiac ose monitorimin e trajtimit të tij.

Për të kryer testin, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah. Për rezultate të sakta, një fëmijë duhet të jetë në një dietë që përfshin gluten, të tilla si bukë që përmbajnë grurë, makarona dhe produkte të pjekura. Trupi do të prodhojë antitrupa vetëm kur është i ekspozuar ndaj gliadin. Nëse gliadin është hequr nga dieta e fëmijës tuaj, nuk do të ketë një përgjigje të antitrupave për të matur.

Një test i antitrupave gliadin përdoret për të ndihmuar mjekët të diagnostikojnë sëmundjen celiac. Sëmundja celiac është një sëmundje autoimune në të cilën sistemi imunitar i trupit gabimisht mendon se gluteni – një proteinë në grurë, elb, thekër dhe tërshërë – është një pushtues i huaj. Gliadin është një pjesë e proteinave që gjendet në gluten.

Sistemi imunitar i dikujt që është i ndjeshëm ndaj gliadin, prodhon antitrupa anti-gliadin (AGA) për të sulmuar proteinën. Antitrupat ndahen në dy grupe, imunoglobulinën A (IgA) dhe imunoglobulinën G (IgG).

Nivelet e IgG janë më pak specifike për sëmundjen celiac, por mund të përdoren akoma në diagnostikimin e problemeve autoimune, veçanërisht në njerëzit që janë të mangët në IgA. Matja e niveleve të të dy llojeve të antitrupave gliadin në gjak lejon që mjekët të vlerësojnë reagimin e sistemit imunitar ndaj glutenit.

Për të kryer testin, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah. Për rezultate të sakta, një fëmijë duhet të jetë në një dietë që përfshin gluten, të tilla si bukë, që përmbajnë grurë, makarona dhe produkte të pjekura. Trupi do të prodhojë antitrupa vetëm kur është i ekspozuar ndaj gliadin. Nëse gliadin është hequr nga dieta e fëmijës tuaj, nuk do të ketë një përgjigje të antitrupave për të matur.

Anti-H. Pylori IgA është një test i antitrupave i përdorur për zbulimin e provave të një infeksioni në traktin gastrointestinal nga një bakter, i njohur si Helicobacter Pylori. Ky bakter dihet se është një shkak kryesor i sëmundjes së ulçerave peptike. H. pylori gjithashtu shoqërohet me zhvillimin e kancerit të stomakut (stomakut).

Infeksionet e H. pylori të traktit tretës janë shumë të zakonshme, me aq sa gjysma e popullsisë së botës është e infektuar. Sidoqoftë, shumica e njerëzve me H. pylori kurrë nuk kanë simptoma. Akoma, infeksioni i H. pylori rrit rrezikun e shfaqjes së ulçerave (sëmundje ulçere peptike), inflamacion të vazhdueshëm të stomakut (gastrit) dhe kancer të stomakut (stomakut). Bakteret ulin aftësinë e stomakut për të prodhuar mukus, duke e bërë stomakun të prirur për dëmtime nga acidi tretës dhe ulcerat peptike.

Antitrupat IgA zakonisht formohen pas disa javësh dhe mbeten të zbulueshme gjatë një periudhe të gjatë kohore. Rezultatet pozitive të IgA lidhen mirë me aktivitetin e gastritit. Sidoqoftë, këto antitrupa janë formuar në vend dhe nuk janë gjithmonë të zbulueshëm në serum.

Testimi mund të urdhërohet kur keni dhimbje në traktin tuaj tretës dhe shenja dhe simptoma të tjera të ulçerit. Shembuj përfshijnë dhimbjen e barkut që vijnë dhe shkojnë me kalimin e kohës, humbje të pashpjegueshme të peshës, dispepsi, ndjenjën e plotësisë ose bloating, vjellje dhe gromësirë. Disa njerëz mund të kenë shenja dhe simptoma më serioze që kërkojnë kujdes të menjëhershëm mjekësor, duke përfshirë dhimbje të mprehta, të papritura, të vazhdueshme të stomakut, jashtëqitje të përgjakshme ose të zeza, ose të vjella të përgjakshme ose të vjella që kane ngjyre si kafe.

Testimi i H. pylori gjithashtu mund të porositet rreth 4 deri në 6 javë pasi të keni përfunduar marrjen e antibiotikëve të rekomanduar për të konfirmuar që infeksioni shërohet. Sidoqoftë, një test vijues nuk kryhet nga secili person.

Për testin e antigjenit të H. Pylori IgA nje moster gjaku merret nga nje vene ne krahun tuaj dhe nuk ka nevoje per asnje pergatitje paraprake.

Anti-H. Pylori IgG është një test i antitrupave i përdorur për zbulimin e provave të një infeksioni në traktin gastrointestinal nga një bakter, i njohur si Helicobacter pylori. Ky bakter dihet se është një shkak kryesor i sëmundjes së ulçerave peptike. H. pylori gjithashtu shoqërohet me zhvillimin e kancerit të stomakut (stomakut).

Infeksionet e H. pylori të traktit tretës janë shumë të zakonshme, me aq sa gjysma e popullsisë së botës është e infektuar. Sidoqoftë, shumica e njerëzve me H. pylori kurrë nuk kanë simptoma. Akoma, infeksioni i H. pylori rrit rrezikun e shfaqjes së ulçerave (sëmundje ulçere peptike), inflamacion të vazhdueshëm të stomakut (gastrit) dhe kancer të stomakut (stomakut). Bakteret ulin aftësinë e stomakut për të prodhuar mukus, duke e bërë stomakun të prirur për dëmtime nga acidi tretës dhe ulcerat peptike.

Antitrupat IgG zbulohen shpesh pasi titri IgM ka rënë dhe ato mund të vazhdojnë me vite. Një rritje e titrit IgG mund të tregojë një infeksion të përparuar të H. pylori. Titrat e ngritur të antitrupave IgG konsiderohen si një shënues për infeksionin kronik.

Testimi mund të urdhërohet kur keni dhimbje në traktin tuaj tretës dhe shenja dhe simptoma të tjera të ulçerit. Shembuj përfshijnë dhimbjen e barkut që vijnë dhe shkojnë me kalimin e kohës, humbje të pashpjegueshme të peshës, dispepsi, ndjenjën e plotësisë ose bloating, vjellje dhe gromësirë. Disa njerëz mund të kenë shenja dhe simptoma më serioze që kërkojnë kujdes të menjëhershëm mjekësor, duke përfshirë dhimbje të mprehta, të papritura, të vazhdueshme të stomakut, jashtëqitje të përgjakshme ose të zeza, ose të vjella të përgjakshme ose të vjella që kane ngjyre si kafe.

Testimi i H. pylori gjithashtu mund të porositet rreth 4 deri në 6 javë pasi të keni përfunduar marrjen e antibiotikëve të rekomanduar për të konfirmuar që infeksioni shërohet. Sidoqoftë, një test vijues nuk kryhet nga secili person.

Për provën e antigjenit të H. Pylori IgG nje moster gjaku merret nga nje vene ne krahun tuaj dhe nuk ka nevoje per asnje pergatitje paraprake.

Anti-H. Pylori IgM është një test i antitrupave i përdorur për zbulimin e provave të një infeksioni në traktin gastrointestinal nga një bakter, i njohur si Helicobacter Pylori. Ky bakter dihet se është një shkak kryesor i sëmundjes së ulçerave peptike. H. pylori gjithashtu shoqërohet me zhvillimin e kancerit të stomakut (stomakut).

Infeksionet e H. pylori të traktit tretës janë shumë të zakonshme, me aq sa gjysma e popullsisë së botës është e infektuar. Sidoqoftë, shumica e njerëzve me H. pylori kurrë nuk kanë simptoma. Akoma, infeksioni i H. pylori rrit rrezikun e shfaqjes së ulçerave (sëmundje ulçere peptike), inflamacion të vazhdueshëm të stomakut (gastrit) dhe kancer të stomakut (stomakut). Bakteret ulin aftësinë e stomakut për të prodhuar mukus, duke e bërë stomakun të prirur për dëmtime nga acidi tretës dhe ulcerat peptike.

Testimi mund të urdhërohet kur keni dhimbje në traktin tuaj tretës dhe shenja dhe simptoma të tjera të ulçerit. Shembuj përfshijnë dhimbjen e barkut që vijnë dhe shkojnë me kalimin e kohës, humbje të pashpjegueshme të peshës, dispepsi, ndjenjën e plotësisë ose bloating, vjellje dhe gromësirë. Disa njerëz mund të kenë shenja dhe simptoma më serioze që kërkojnë kujdes të menjëhershëm mjekësor, duke përfshirë dhimbje të mprehta, të papritura, të vazhdueshme të stomakut, jashtëqitje të përgjakshme ose të zeza, ose të vjella të përgjakshme ose të vjella që kane ngjyre si kafe.

Testimi i H. pylori gjithashtu mund të porositet rreth 4 deri në 6 javë pasi të keni përfunduar marrjen e antibiotikëve të rekomanduar për të konfirmuar që infeksioni shërohet. Sidoqoftë, një test vijues nuk kryhet nga secili person.

Për testin e antigjenit të H. Pylori IgM, një mostër fekale mblidhet në një enë të pastër. Nëse paraqisni një mostër të jashtëqitjes, mund të jetë e nevojshme të përmbaheni nga marrja e ndonjë trajtimi me antibiotikë, antacidet ose bismuth për 14 ditë para testit.

Antitrupi thelbësor i hepatitit B prodhohet nga sistemi juaj imunitar pas infektimit nga virusi i hepatitit B, dhe ai mund të vazhdojë për gjithë jetën. Eshtë një shenjë që ju keni një infeksion aktiv (akut) hepatiti B, ose sepse keni pasur hepatit B në të kaluarën.

Eshtë një përgjigje e sistemit imunitar ndaj një proteine ​​në thelbin e virusit, dhe është e pranishme vetëm nëse jeni infektuar, në vend se të imunizoni. Eshtë pjesë e një paneli rutinor të testimit për hepatitin B. Kur konstatohet se është pozitive, mjeku juaj do të urdhërojë testime të mëtejshme për të përcaktuar fazën e infeksionit, akut ose kronik.

Nënklasa e antitrupave IgG e anti-HBc është një shenjë e infeksionit të kaluar ose aktual me HBV. Nëse ajo dhe HBsAg janë të dy pozitivë (në mungesë të IgM anti-HBc), kjo tregon për infeksion kronik të HBV.

Do të merret një mostër gjaku për të realizuar këtë test. Asnjë përgatitje nuk nevojitet për testin HBC IgG.

Antitrupi thelbësor i hepatitit B prodhohet nga sistemi juaj imunitar pas infektimit nga virusi i hepatitit B, dhe ai mund të vazhdojë për gjithë jetën. Eshtë një shenjë që ju keni një infeksion aktiv (akut) hepatiti B, ose sepse keni pasur hepatit B në të kaluarën.

Eshtë një përgjigje e sistemit imunitar ndaj një proteine ​​në thelbin e virusit, dhe është e pranishme vetëm nëse jeni infektuar, në vend se të imunizoheni. Eshtë pjesë e një paneli rutinor të testimit për hepatitin B. Kur konstatohet se është pozitive, mjeku juaj do të urdhërojë testime të mëtejshme për të përcaktuar fazën e infeksionit, akut ose kronik.

Antitrupat IgM prodhohen herët në infeksion, kështu që tregon se mund të keni një infeksion aktual, aktiv. Ndonjëherë vazhdon me vite, por zakonisht bie në nivele të padukshme. Testi IgM mund të urdhërohet të ndihmojë në përcaktimin nëse keni një infeksion akut.

Ky është një test gjaku. Do të merret një mostër gjaku për të realizuar këtë test. Asnjë përgatitje nuk nevojitet për testin HBC IgM.

HBeAg është së pari e zbulueshme në fazën e hershme të infeksionit viral të hepatitit B, pas shfaqjes së antigjenit sipërfaqësor të hepatitit B (HBsAg), ose vazhdimisht gjatë ose pas një shpërthimi në përsëritjen virale. Titrat e të dy antigjeneve rriten me shpejtësi gjatë periudhës së replikimit viral në infeksionin akut.

Konvertimi spontan nga antitrupi në e antitrupë (një ndryshim i njohur si serokonversion) është një parashikues i pastrimit afatgjatë të HBV në pacientët që i nënshtrohen terapisë antivirale dhe tregon nivele më të ulëta të HBV dhe për këtë arsye ka infektivitet më të ulët. Një rezultat negativ HBeAg mund të tregojë infeksion akut të hershëm para pikut të replikimit viral ose konvulsionit të hershëm kur HBeAg ka rënë më poshtë niveleve të zbulueshme.

Prania e anti-HBe shërben për të bërë dallimin midis këtyre dy fazave. Një pjesë e pacientëve të hepatitit kronik B nuk kanë HBeAg të zbulueshëm në serum, por janë pozitive për anti-HBe; këta pacientë mund të jenë pozitivë edhe për ADN-në e virusit të hepatitit B në serum. Për më tepër, serokonversioni i antigjenit / antitrupave HBe përdoret si një indikator i përgjigjes virologjike kur trajtohen pacientë me hepatit kronik B.

Shfaqja e antitrupave ndaj antigjenit të hepatitit B “e” është një tregues i zgjidhjes së infeksionit akut, i përdorur për të monitoruar trajtimin. HBeAg duhet të urdhërohet nga specialistët e hepatitit që të organizojnë infeksionin kronik të hepatitit B dhe / ose të monitorojnë përgjigjen ndaj trajtimit. Për të kryer testin, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje paraprakisht.

Antitrupi thelbësor i hepatitit B prodhohet nga sistemi juaj imunitar pas infektimit nga virusi i hepatitit B, dhe ai mund të vazhdojë për gjithë jetën. Eshtë një shenjë që ju keni një infeksion aktiv (akut) hepatiti B, ose sepse keni pasur hepatit B në të kaluarën.

Eshtë një përgjigje e sistemit imunitar ndaj një proteine ​​në thelbin e virusit, dhe është e pranishme vetëm nëse jeni infektuar, në vend se të imunizoni. Eshtë pjesë e një paneli rutinor të testimit për hepatitin B. Kur konstatohet se është pozitive, mjeku juaj do të urdhërojë testime të mëtejshme për të përcaktuar fazën e infeksionit, akut ose kronik.

Antitrupi ndaj antigjenit sipërfaqësor të hepatitit B është një shënues i imunitetit. Prania e saj tregon një përgjigje imune ndaj infeksionit HBV, një përgjigje imune ndaj vaksinimit ose pranisë së një antitrupi të fituar pasivisht.

Një rezultat “pozitiv” ose “reaktiv” kundër-HBs (ose HBsAb) tregon që një person është i mbrojtur nga virusi i hepatitit B. Kjo mbrojtje mund të jetë rezultat i vaksinës së hepatitit B ose nga shërimi me sukses nga një infeksion i hepatitit B të kaluar. Një rezultat i testit pozitiv kundër anti-HBs (ose HBsAb) do të thotë që ju jeni “imun” dhe i mbrojtur kundër virusit të hepatitit B dhe nuk mund të infektoheni. Ju nuk mund të përhapni hepatitin B tek të tjerët nëse nuk jeni të infektuar. Do të merret një mostër gjaku për të realizuar këtë test. Asnjë përgatitje nuk nevojitet për testin Anti-HBs.

Hepatiti C është një virus që sulmon mëlçinë e njeriut. Ai shkakton dëme dhe me kalimin e kohës shkatërron mëlçinë duke vrarë qelizat e shëndetshme. Virusi lë nje ind të ashpër i cili e mban mëlçinë të funksionojë siç duhet.

Ekzistojnë disa teste që mjekët urdhërojnë të kontrollojnë virusin e hepatitit C. Sa më herët të kapet dhe trajtohet, aq më pak dëm mund të shkaktojë virusi në mëlçinë tuaj. Mëlçia juaj shërben për shumë funksione të rëndësishme, përfshirë filtrimin e toksinave nga gjaku juaj, përpunimin e sheqerit, kolesterolit dhe hekurit, duke prodhuar biliare për të ndihmuar tretjen e ushqimit.

Pa trajtim, kjo mund të përparojë në cirrozë (një gjendje ku mëlçia është kaq e skuqur sa mezi funksionon), dështimin e mëlçisë ose kancerin e mëlçisë me kalimin e kohës. Trajtimet janë të disponueshme dhe mund të ndihmojnë shumë njerëz me hepatit C, kështu që është e rëndësishme të testohen nëse ekziston një shans që të ekspozoheni ndaj virusit.

Testi i parë që urdhërojnë mjekët zakonisht janë testi i antitrupave të hepatitit C. Antitrupat përpiqen të neutralizojnë ose shkatërrojnë pushtuesin e huaj përpara se të mund të bëjë dëm. Antitrupat e hepatitit C bëhen nga qelizat e bardha të gjakut dhe sulmojnë vetëm virusin e hepatitit C. Ata lidhen me virusin dhe e vendosin atë për sulm nga pjesë të tjera të sistemit imunitar.

Testi i antitrupave kundër hepatitit C është një test gjaku që kërkon antitrupa të hepatitit C në rrjedhën e gjakut. Një mjek i kujdesit shëndetësor do të tërheqë një mostër gjaku nga një venë në krahun tuaj dhe nuk nevojiten përgatitje speciale për këtë test.

Hepatiti D është një sëmundje e mëlçisë në forma akute dhe kronike të shkaktuara nga virusi i hepatitit D (HDV) që kërkon HBV për përsëritje të tij. Infeksioni i hepatitit D nuk mund të ndodhë në mungesë të virusit të hepatitit B. Bashkë infeksioni HDV-HBV konsiderohet forma më e rëndë e hepatitit kronik viral për shkak të përparimit më të shpejtë drejt vdekjes që lidhet me mëlçinë dhe karcinomën hepatocelulare. Një vaksinë kundër hepatitit B është metoda e vetme për të parandaluar infeksionin me HDV.

Rrugët e transmetimit HDV janë të njëjta me HBV: perkutane ose seksualisht përmes kontaktit me gjak të infektuar ose produkte gjaku. Transmetimi vertikal është i mundur, por i rrallë. Vaksinimi kundër HBV parandalon monedhën e HDV, dhe kështu zgjerimi i programeve të imunizimit HBV në fëmijëri ka rezultuar në një rënie të incidencës së hepatitit D në të gjithë botën.

Hepatiti akut: infeksioni i njëkohshëm me HBV dhe HDV mund të çojë në një hepatit të butë deri në të rëndë apo edhe të plotë, por shërimi është zakonisht i plotë dhe zhvillimi i hepatitit kronik D është i rrallë (më pak se 5% e hepatitit akut).

Superinfeksioni: HDV mund të infektojë një person tashmë të infektuar kronikisht me HBV. Superinfeksioni i HDV në hepatitin kronik përshpejton përparimin në një sëmundje më të rëndë në të gjitha moshat dhe në 70-90% të personave. Superinfeksioni HDV përshpejton përparimin në cirrozë pothuajse një dekadë më herët sesa personat e infektuar me HBV mono, edhe pse HDV shtyp kopjimin e HBV. Mekanizmi në të cilin HDV shkakton hepatit më të rëndë dhe një përparim më të shpejtë të fibrozës sesa HBV vetëm mbetet i paqartë.

IgM Anti-HDV zakonisht shfaqet në serum në 2 deri në 3 javë pas shfaqjes së simptomave dhe zhduket për 2 muaj pas infeksionit akut HDV, por mund të vazhdojë deri në 9 muaj në superinfeksion HDV. Ky test kryhet duke tërhequr një mostër gjaku nga një venë në krah. Asnjë përgatitje paraprake nuk nevojitet.

Hepatiti D është një sëmundje e mëlçisë në forma akute dhe kronike të shkaktuara nga virusi i hepatitit D (HDV) që kërkon HBV për përsëritje të tij. Infeksioni i hepatitit D nuk mund të ndodhë në mungesë të virusit të hepatitit B. Bashkë infeksioni HDV-HBV konsiderohet forma më e rëndë e hepatitit kronik viral për shkak të përparimit më të shpejtë drejt vdekjes që lidhet me mëlçinë dhe karcinomën hepatocelulare. Një vaksinë kundër hepatitit B është metoda e vetme për të parandaluar infeksionin me HDV.

Rrugët e transmetimit HDV janë të njëjta me HBV: perkutane ose seksualisht përmes kontaktit me gjak të infektuar ose produkte gjaku. Transmetimi vertikal është i mundur, por i rrallë. Vaksinimi kundër HBV parandalon monedhën e HDV, dhe kështu zgjerimi i programeve të imunizimit HBV në fëmijëri ka rezultuar në një rënie të incidencës së hepatitit D në të gjithë botën.

Hepatiti akut: infeksioni i njëkohshëm me HBV dhe HDV mund të çojë në një hepatit të butë deri në të rëndë apo edhe të plotë, por shërimi është zakonisht i plotë dhe zhvillimi i hepatitit kronik D është i rrallë (më pak se 5% e hepatitit akut).

Superinfeksioni: HDV mund të infektojë një person tashmë të infektuar kronikisht me HBV. Superinfeksioni i HDV në hepatitin kronik përshpejton përparimin në një sëmundje më të rëndë në të gjitha moshat dhe në 70-90% të personave. Superinfeksioni HDV përshpejton përparimin në cirrozë pothuajse një dekadë më herët sesa personat e infektuar me HBV mono, edhe pse HDV shtyp kopjimin e HBV. Mekanizmi në të cilin HDV shkakton hepatit më të rëndë dhe një përparim më të shpejtë të fibrozës sesa HBV vetëm mbetet i paqartë.

Infeksioni HDV diagnostikohet nga tituj të lartë të anti-HDV të Imunoglobulinës G (IgG). Ky test kryhet duke tërhequr një mostër gjaku nga një venë në krah. Asnjë përgatitje paraprake nuk nevojitet.

Mono testi zbulon proteinat në gjakun e quajtur antitrupa heterofile që prodhohen nga sistemi imunitar si përgjigje ndaj një infeksioni EBV. Testi i pikës së mononukleozës kërkon 2 antitrupa në gjak. Këto antitrupa shfaqen gjatë ose pas një infeksioni me virusin që shkakton mononukleozë, ose mono.

Testi mono renditet kryesisht kur një person, veçanërisht një adoleshent ose i ri, ka simptoma që një mjek i kujdesit shëndetësor i dyshuar për shkak të mononukleozës infektive. Simptomat ndonjëherë mund të ngatërrohen me ato të ftohjes ose gripit. Disa nga shenjat dhe simptomat më të zakonshme të monos përfshijnë ethe, dhimbje koke, dhimbje të fytit, gjëndra të fryra në qafë dhe / ose sqetulla, dobësi ekstreme ose lodhje.

Disa njerëz mund të shfaqin shenja dhe simptoma shtesë siç janë dhimbja në stomak, mëlçia e zgjeruar dhe / ose shpretkë, skuqje. Testi mund të përsëritet kur fillimisht është negativ, por dyshimi për mono mbetet i lartë.

Për të kryer këtë test merret një mostër gjaku e tërhequr nga një venë në krah dhe nuk nevojitet përgatitje për këtë test.

Histoplazmoza është një sëmundje e shkaktuar nga një infeksion me një nga kërpudhat e njohura si Histoplasma capsulatum, e cila është e zakonshme në mjedis, që shpesh shoqërohet me heqjen e shpendëve ose lakuriqëve. Disa njerëz gjithashtu i referohen sëmundjes si “sëmundje shpellë”. Infeksioni mund të shkaktojë një sëmundje të mushkërive të ngjashme me pneumonine në disa njerëz. Në disa raste, infeksioni përhapet në të gjithë trupin, i njohur si sëmundje e përhapur.

Histoplazmoza e diseminuar është më e zakonshme tek njerëzit me sistem imuniteti të dobët, siç janë ata me HIV / AIDS, ata që marrin kimioterapi kancerogjene, ose tek njerëzit që marrin ilaçe për shtypjen e imunitetit për kushte kronike ose transplantime. Përhapja në organe të tjera te njerëzit me imunosupresion mund të përfshijë mëlçinë, shpretkën, trurin, nyjet, sytë dhe palcën e eshtrave.

Çdokush mund të zhvillojë histoplazmozë. Sidoqoftë, sëmundja ka më shumë të ngjarë të shfaqet tek foshnjat, fëmijët e vegjël dhe të moshuarit. Faktorët e rrezikut për zhvillimin e sëmundjes së rëndë ose të përhapur përfshijnë një funksion të shtypur imunitar ose sëmundje kronike të mushkërive. Toka gjithashtu mund të ndotet nga kërpudhat, kështu që ata që punojnë me tokë, siç janë fermerët, janë në rrezik më të madh. Gjithashtu në rrezik janë punëtorët që kryejnë punë prishjesh në zona që janë të kontaminuara me mbytje të shpendëve ose shkopinjve. Histoplazmoza nuk është ngjitëse ose përhapet nga personi në person.

Siç u përmend më lart, jo të gjithë ata që thithin sporet e kërpudhave sëmuren. Kur sëmundja ndodh, shenjat dhe simptomat shfaqen diku nga 3 deri në 17 ditë pas ekspozimit. Simptomat e histoplazmozës pulmonare janë të ngjashme me ato të pneumonisë dhe përfshijnë simptoma të ngjashme me gripin si ethe, të dridhura, djersitje, një kollë të thatë, keqtrajtim dhe dhimbje në gjoks. Disa njerëz të prekur gjithashtu pësojnë dhimbje të përbashkët.

Nëse sëmundja përparon pa trajtim, të prekurit mund të shfaqin humbje peshe, gulçim dhe lodhje. Përfshirja e syrit në sëmundjen e shpërndarë mund të shkaktojë humbje të shikimit. Nëse infeksioni përhapet në sistemin nervor qendror, simptoma të rënda, duke përfshirë konfiskime, dhimbje koke dhe konfuzion mund të zhvillohen. Një mostër gjaku është e nevojshme për të matur reagimin e antitrupave në Histoplazme.

Ky test HIV DUO ndihmon në zbulimin e imunoglobulinave totale anti-HIV 1 dhe anti-HIV 2 plus antigjenin HIV-1 p24. Avantazhi i testimit për p24 është se ky tregues i infeksionit HIV mund të zbulohet më herët sesa me teste që kërkonin vetëm antitrupa HIV.

Kombinimi i antitrupave HIV dhe testi i antigjenit HIV — ky është testi i rekomanduar i shqyrtimit për HIV. Është në dispozicion vetëm si një test gjaku. Ajo zbulon antigjenin HIV të quajtur p24 plus antitrupa ndaj HIV-1 dhe HIV-2. Niveli i antigjenit p24 dhe sasia e virusit (ngarkesa virale) rritet ndjeshëm menjëherë pas infeksionit fillestar.

Testimi për p24 lejon zbulimin e infeksioneve të hershme, përpara se të prodhohen antitrupa HIV. Disa javë pas ekspozimit, antitrupat ndaj HIV prodhohen në përgjigje të infeksionit dhe mbeten të zbulueshme në gjak pas kësaj, duke e bërë testin e antitrupave të dobishëm për zbulimin e infeksioneve javë pas ekspozimit. Duke zbuluar si antitrupat ashtu edhe antigjenin, testi i kombinimit rrit mundësinë e zbulimit të një infeksioni menjëherë pas ekspozimit. Këto teste mund të zbulojnë infeksionet HIV në shumicën e njerëzve 2-6 javë pas ekspozimit.

Ky test kërkon antitrupa dhe antigjene HIV në gjak. Një antigjen është një pjesë e një virusi që shkakton një përgjigje imune. Nëse keni qenë të ekspozuar ndaj HIV, antigjenet do të shfaqen në gjakun tuaj përpara se të bëhen antitrupa HIV. Ky test zakonisht mund të gjejë HIV brenda 2-6 javësh nga infeksioni. Testi i antitrupave / antigjenit HIV është një nga llojet më të zakonshëm të testeve HIV.

Një profesionist i kujdesit shëndetësor do të marrë një mostër gjaku nga një venë në krah. Ju nuk keni nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë për një test HIV, por duhet të bisedoni me një mjek para dhe / ose pas testit tuaj, në mënyrë që të mund të kuptoni më mirë se çfarë kuptimi kanë rezultatet dhe opsionet tuaja të trajtimit nëse diagnostikoheni me HIV.

Testi i herpesit IgG është një lloj testi gjaku që përdoret për të zbuluar virusin e herpesit të thjeshtë (HSV). Ai nuk identifikon virusin aktual, por përkundrazi proteinat imune (të quajtura antitrupa) që trupi juaj prodhon në përgjigje të infeksionit. Imunoglobulina G (IgG) është një lloj antitrupi që është “i përshtatur” për të sulmuar një agjent specifik të shkaktimit të sëmundjes (i quajtur patogjen). Herpes IgG është lloji i prodhuar kur ndodh një infeksion HSV.

Një test i herpesit IgG përdoret zakonisht për të konfirmuar një infeksion gjenital të herpesit. Mund të kryhet së bashku me një kulturë virale herpes (në të cilën lëngu nga një plagë e hapur kultivohet në laborator) ose një reaksion i zinxhirit polimerazë HSV (në të cilin ADN HSV zbulohet nga qelizat e lëngjeve në një organ gjenital).

Testi i herpesit IgG synon të përcaktojë nëse keni qenë të ekspozuar ndaj HSV-1 (lloji që shoqërohet kryesisht me plagë të ftohta) ose HSV-2 (lloji që kryesisht shkakton herpes gjenital). Me këtë u tha, HSV-1 mund të shkaktojë një infeksion gjenital dhe HSV-2 mund të shkaktojë infeksion oral, zakonisht si rezultat i seksit oral. Testi i herpesit IgG ka kufizimet e tij. Për shkak se testi identifikon reagimin e trupit ndaj HSV, sesa vetë virusit, mund të zgjasë deri në katër muaj para se të prodhohet IgG e mjaftueshme për të dhënë një diagnozë të saktë. Në anën e rrokullisjes, një nga avantazhet e testit IgG është më i aftë të dallojë HSV-1 nga HSV-2 në krahasim me testin IgM.

Testi i herpesit IgG nuk kërkon përgatitje tjetër përveç gatishmërisë suaj për të marrë testin. Ndërsa nuk përdoret për ekzaminimin rutinë të personave pa simptoma, ajo duhet të përdoret në gratë shtatzëna, partneri i të cilave ka herpes gjenital, për të shmangur herpesin neonatal. Për të kryer provën, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah.

Herpesi është një infeksion i zakonshëm viral i shkaktuar nga virusi i herpesit të thjeshtë (HSV). Virusi ekziston si dy lloje kryesore, HSV-1 dhe HSV-2. Testimi i HSV identifikon praninë e virusit në një mostër ose lëng për të diagnostikuar një infeksion aktiv të herpesit ose duke provuar antitrupa në gjak për të përcaktuar ekspozimin e mëparshëm ndaj herpesit.

Të dy HSV-1 dhe HSV-2 janë ngjitës dhe shkaktojnë periodikisht flluska të vogla të etheve (vezikulat) që prishen për të formuar lezione të hapura. HSV-1 kryesisht shkakton fshikëza ose “plagë të ftohta” rreth gojës (vendet jo gjenitale). HSV-2 zakonisht shkakton lezione rreth zonës gjenitale. Sidoqoftë, si HSV-1 ashtu edhe HSV-2 mund të ndikojnë në gojë ose në organet gjenitale.

Një test i herpesit IgM është një lloj testi gjaku që mund të përdoret për të zbuluar infeksionin herpes të hershëm (HSV). Ky test nuk zbulon direkt herpesin. Përkundrazi, kërkon një lloj antitrupi që mund të prodhohet si përgjigje ndaj një infeksioni herpes, IgM.

Një test i herpesit IgM zakonisht është të mësosh të konfirmosh që një person ka herpes pasi të ketë pasur një shpërthim. Testi është një test i thjeshtë gjaku, dhe rezultatet zakonisht janë në dispozicion brenda një jave. Edhe pse kërkon kohë që ky test të bëhet pozitiv, herpesi IgM është një nga llojet e para të antitrupave që mund të bëhen pas infeksionit. Prandaj është testi më i hershëm i gjakut që mund të përdoret për të zbuluar herpesin. Një test i drejtpërdrejtë i shtupës së një lezioni herpes mund të jetë në gjendje të zbulojë virusin më shpejt. Sidoqoftë, ekziston vetëm një periudhë e kufizuar kohore kur virusi mund të zbulohet direkt në një lëndim.

Këshillohet që të testoheni kur keni simptoma të një infeksioni të herpesit oral ose gjenital, të cilat zakonisht shoqërohen nga një skuqje e përbërë nga fshikëza të vogla ose plagë; kruajtja ose ndjesi shpimi gjilpërash në zonën e prekur është e zakonshme. Gjithashtu kur keni disa faktorë rreziku, siç është psh partneri seksual me herpes dhe kur keni simptoma të meningjitit viral si ethe, dhimbje koke të vazhdueshme, qafë të ashpër.

Testi i herpesit IgM nuk kërkon përgatitje tjetër përveç gatishmërisë suaj për të bërë testin. Ndërsa nuk përdoret për kontrollin rutinë të personave pa simptoma, ajo duhet të përdoret në gratë shtatzëna, partneri i të cilave ka herpes gjenital, për të shmangur herpesin neonatal. Për të kryer testin, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah.

Herpesi është një infeksion i zakonshëm viral i shkaktuar nga virusi i herpesit të thjeshtë (HSV). Virusi ekziston si dy lloje kryesore, HSV-1 dhe HSV-2. Testimi i HSV identifikon praninë e virusit në një mostër nga një flluskë ose lëng për të diagnostikuar një infeksion aktiv të herpesit ose duke provuar antitrupa në gjak për të përcaktuar ekspozimin e mëparshëm ndaj herpesit.

Të dy HSV-1 dhe HSV-2 janë ngjitës dhe shkaktojnë periodikisht flluska të vogla të etheve (vezikulat) që prishen për të formuar lezione të hapura. HSV-1 kryesisht shkakton flluska ose “plagë të ftohta” rreth gojës (vendet jo gjenitale).

HSV-1, i njohur zakonisht si herpes oral, zakonisht shkakton plagë dhe ftohje pranë gojës dhe fytyrës. Transmetohet përmes puthjes ose ndarjes së gotave të pijeve dhe enëve me një person që ka një infeksion HSV.

Ekzistojnë dy antitrupa të mundshëm që trupi juaj mund t’i bëjë HSV-1. Këto janë IgM dhe IgG. IgG prodhohet pas antitrupit IgM dhe në mënyrë tipike do të jetë e pranishme në rrjedhën e gjakut për pjesën tjetër të jetës tuaj.

Mjeku juaj mund të porosië një test të antitrupave të herpesit të thjeshtë për të përcaktuar nëse keni kontraktuar ndonjëherë ndonjë infeksion HSV-1. Ata mund të dyshojnë se keni HSV nëse shfaqni simptoma.

Virusi jo gjithmonë shkakton simptoma, por kur ndodh, ju mund të përjetoni simptomat e mëposhtme. Simptomat e HSV-1 janë flluska të vogla, të mbushura me lëng rreth gojës, një ndjesi shpimi gjilpërash ose djegieje rreth gojës ose hundës, një ethe, dhimbje të fytit dhe nyjet limfatike të fryrë në qafë.

Një test antitrupash HSV-1 IgG përfshin marrjen e një kampioni të gjakut. Asnjë përgatitje nuk është e nevojshme për të kryer këtë test.

Herpesi është një infeksion i zakonshëm viral i shkaktuar nga virusi i herpesit të thjeshtë (HSV). Virusi ekziston si dy lloje kryesore, HSV-1 dhe HSV-2. Testimi i HSV identifikon praninë e virusit në një mostër nga një flluskë ose lëng për të diagnostikuar një infeksion aktiv të herpesit ose duke provuar antitrupa në gjak për të përcaktuar ekspozimin e mëparshëm ndaj herpesit.

Të dy HSV-1 dhe HSV-2 janë ngjitës dhe shkaktojnë periodikisht flluska të vogla të etheve (vezikulat) që prishen për të formuar lezione të hapura. HSV-1 kryesisht shkakton fshikëza ose “plagë të ftohta” rreth gojës (vendet jo gjenitale).

HSV-1, i njohur zakonisht si herpes oral, zakonisht shkakton plagë dhe fshikëza të ftohtë pranë gojës dhe fytyrës. Transmetohet përmes puthjes ose ndarjes së gotave të pijeve dhe enëve me një person që ka një infeksion HSV. HSV-1 jo gjithmonë shkakton simptoma dhe njerëzit mund të mos e dinë që kanë infeksionin.

Ekzistojnë dy antitrupa të mundshëm që trupi juaj mund t’i bëjë HSV-1 dhe HSV-2. Këto janë IgM dhe IgG. IgM është antitrupi që është bërë në radhë të parë dhe zakonisht paraqet një infeksion aktual ose akut, edhe pse kjo nuk mund të jetë gjithmonë rasti.

Mjeku juaj mund të urdhërojë një test të antitrupave të herpesit të thjeshtë serum për të përcaktuar nëse keni kontraktuar ndonjëherë ndonjë infeksion HSV-1. Ata mund të dyshojnë se keni HSV nëse shfaqni simptoma.

Virusi jo gjithmonë shkakton simptoma, por kur ndodh, ju mund të përjetoni simptomat e mëposhtme. Simptomat e HSV-1 janë flluska të vogla, të mbushura me lëng rreth gojës, një ndjesi shpimi gjilpërash ose djegieje rreth gojës ose hundës, ethe, dhimbje të fytit dhe nyjet limfatike të fryra në qafë.

Një test antitrupash HSV-1 IgM përfshin marrjen e një mostre të gjakut. Asnjë përgatitje nuk është e nevojshme për të kryer këtë test.

HSV është një infeksion i zakonshëm që shkakton herpes. Herpesi mund të shfaqet në pjesë të ndryshme të trupit, por më shpesh prek organet gjenitale ose goja. Të dy llojet e infeksioneve me herpes janë HSV-1 dhe HSV-2.

Ekzistojnë dy antitrupa të mundshëm që trupi juaj mund t’i bëjë HSV-1 dhe HSV-2. Këto janë IgM dhe IgG. IgG bëhet pas antitrupit IgM dhe në mënyrë tipike do të jetë e pranishme në rrjedhën e gjakut për pjesën tjetër të jetës tuaj.

HSV-2 është zakonisht përgjegjës për shkaktimin e herpesit gjenital. Në përgjithësi transmetohet përmes kontaktit seksual. Mjeku juaj mund të urdhërojë një test të antitrupave të herpesit të thjeshtë për të përcaktuar nëse keni kontraktuar ndonjëherë ndonjë infeksion HSV-1 ose HSV-2. Ata mund të dyshojnë se keni HSV nëse shfaqni simptoma.

Virusi jo gjithmonë shkakton simptoma, por kur ndodh, ju mund të përjetoni simptomat e mëposhtme. Simptomat e HSV-2 janë flluska të vogla ose plagë të hapura në zonën gjenitale, një ndjesi shpimi gjilpërash ose djegieje në zonën gjenitale, shkarkime anormale vaginale, ethe, dhimbje muskulore, dhimbje koke dhe urinim të dhimbshëm.

Edhe nëse nuk po përjetoni simptoma, saktësia e testit të antitrupave të herpesit të serumit nuk do të ndikohet. Meqenëse testi kontrollon antitrupat ndaj virusit, ai mund të kryhet edhe kur infeksioni nuk po shkakton një shpërthim të herpesit.

Një test antitrupash HSV-2 IgG përfshin marrjen e një kampioni të vogël të gjakut. Asnjë përgatitje nuk është e nevojshme për të kryer këtë test.

HSV është një infeksion i zakonshëm që shkakton herpes. Herpesi mund të shfaqet në pjesë të ndryshme të trupit, por më shpesh prek organet gjenitale ose gojën. Të dy llojet e infeksioneve me herpes janë HSV-1 dhe HSV-2.

Ekzistojnë dy antitrupa të mundshëm që trupi juaj mund t’i bëjë HSV-1 dhe HSV-2. Këto janë IgM dhe IgG. IgM është antitrupi që është prodhuar për herë të parë dhe zakonisht paraqet një infeksion aktual ose akut, edhe pse ky nuk mund të jetë gjithmonë rasti.

HSV-2 është zakonisht përgjegjës për shkaktimin e herpesit gjenital. Në përgjithësi transmetohet përmes kontaktit seksual. Mjeku juaj mund të urdhërojë një test të antitrupave të herpesit të thjeshtë për të përcaktuar nëse keni kontaktuar ndonjëherë ndonjë infeksion HSV-1 ose HSV-2. Ata mund të dyshojnë se keni HSV nëse shfaqni simptoma.

Virusi jo gjithmonë shkakton simptoma, por kur ndodh, ju mund të përjetoni simptomat e mëposhtme. Simptomat e HSV-2 janë: fshikëza të vogla ose plagë të hapura në zonën gjenitale, një ndjesi shpimi gjilpërash ose djegieje në zonën gjenitale, shkarkime anormale vaginale, ethe, dhimbje muskulore, dhimbje koke dhe urinim të dhimbshëm.

Edhe nëse nuk po përjetoni simptoma, saktësia e testit të antitrupave të herpesit të serumit nuk do të ndikohet. Meqenëse testi kontrollon antitrupat ndaj virusit, ai mund të kryhet edhe kur infeksioni nuk po shkakton një shpërthim të herpesit.

Një test antitrupash HSV-2 IgM përfshin marrjen e një kampioni të vogël të gjakut. Asnjë përgatitje nuk është e nevojshme për të kryer këtë test.

HAMA është një akronim për Antitrupat Njerëzor Anti-Mouse. Disa njerëz prodhojnë HAMA dhe e kanë atë të pranishme në gjakun e tyre. Disa njerëz punojnë drejtpërdrejt me minj ndërsa të tjerët mund të takojnë pa dashje proteinat e miut ose imunoglobulinat duke ardhur në kontakt me urinën e miut ose ushqimin e kontaminuar. Këta njerëz mund të zhvillojnë një përgjigje imune kundër imunoglobulinave të miut (antitrupa) me të cilët ndeshen në atë mënyrë që sistemi i tyre imunitar të prodhojë HAMA.

Në të kaluarën, antitrupat monoklonalë të miut u përdorën si terapeutikë dhe mund të nxisin një përgjigje imune që rezulton në praninë e HAMA në individët njerëzorë. Sidoqoftë, këto ditë farmaceutikët monoklonalë të bazuar në antitrupa janë “humanizuar” për të shmangur këtë problem.

Prania e HAMA në individë është e rrallë, por prapëseprapë duhet të llogariten në hartimin e imunitetit. Prania e HAMA tek një njeri mund të jetë problematike për një numër arsyesh. Pas trajtimit terapeutik me MABS të miut, trupi mund të ketë një reagim anafilaktik aq të butë sa skuqja ose po aq kërcënuese për jetën si dështimi i veshkave.

HAMA gjithashtu mund të zvogëlojë efikasitetin e trajtimit ose të zvogëlojë fuqinë e tij me kalimin e kohës, për shkak të trajtimit konturues të trupit me antitrupa të veta. HAMA mund të çojë në nivele të ngritura në mënyrë të gabuar të analizave të caktuara (të tilla si TSH dhe PTH) dhe negative të rreme tek të tjerët, duke e bërë të vështirë për të bërë një diagnozë të saktë.

Sistemi i zbulimit të antitrupave anti-mi humane (HAMA) është një analizë imunosorbente e drejtpërdrejtë e lidhur me enzimën për zbulimin dhe gjysmë-kuantifikimin e antitrupave njerëzorë ndaj IgG së miut (HAMA). Prania e antitrupave antimunë njerëzorë (HAMA) është shoqëruar me pacientë që marrin injeksione të antitrupave monoklonalë të murrizit për qëllime diagnostikuese dhe / ose terapeutike. Ne e ofrojmë këtë test në laboratorin tonë si një shërbim për zbulimin e HAMA në mostrat e pacientëve.

Mushkëritë e fermerit janë një sëmundje e shkaktuar nga një alergji ndaj mykut në bime te caktuara dhe jo vetem. Fermerët ka shumë të ngjarë ta marrin atë sepse zakonisht shkaktohet nga marrja e frymës në pluhur nga sana, misri, bari për ushqim të kafshëve, drithërat, duhani ose disa pesticide. Jo të gjithë marrin semundjen e mushkërive te një fermeri pasi marrin frymë në këto gjëra. Ndodh vetëm nëse keni një reaksion alergjik.

Mjeku juaj mund të përdorë një emër tjetër për gjendjen tuaj. Quhet gjithashtu si alveolit ​​alergjik ekstrinsik, alveolit ​​i hipersensitivitetit ose pneumonit i hipersensitivitetit. “-Iti” në fund të këtyre emrave do të thotë se shkakton inflamacion. Me mushkëritë e një fermeri, inflamacioni ose ënjtja është në mushkëritë tuaja.

Mushkëritë e fermerit mund të shkaktojnë tre lloje të reaksioneve alergjike.

Një sulm akut është një reagim intensiv që ndodh 4 deri në 8 orë pasi të merrni frymë në myk. Simptomat përfshijnë kollë të thatë irrituese, ethe dhe të dridhura, frymëmarrje të shpejtë, rrahje të shpejtë të zemrës, gulçim dhe një ndjenjë e papritur se jeni i sëmurë.

Një sulm nën-akut është më pak intensiv dhe shfaqet më ngadalë sesa një sulm akut. Simptomat përfshijnë muskuj dhe nyje të lezetshme, kollitje, ethe të butë me disa të dridhura, pa oreks, gulçim dhe humbje peshe.

Mushkëritë e fermerëve kronikë ndodhin pasi të keni pasur shumë sulme akute dhe shpesh janë rreth sasi të mëdha pluhuri të mykur. Kur të arrini në këtë pikë, mushkëritë tuaja mund të kenë dëme të përhershme. Simptomat përfshijnë kollën që nuk do të largohet, depresionin, dhimbjet e përgjithshme, djersitjet e natës, humbje oreksi dhe humbjen graduale të peshës, ethet e herëpashershme, gulçim që përkeqësohet me kalimin e kohës, dobësi dhe humbje të energjisë.

Shumica e njerëzve me mushkëri të fermerit akut ose subakut përmirësohen; vetëm një përqindje e vogël e njerëzve zhvillojnë mushkëritë e fermerëve kronikë. Fermerët mund të vërejnë që simptomat e tyre përkeqësohen në dimër. Ruajtja e ushqimit të kafshëve si sanë, bar apo grurë brenda bën që myku ka më shumë të ngjarë të rritet. Plus, nuk ka erë as erë për ta pastruar atë nga ajri.

Eshtë e zakonshme që fermerët të marrin këtë sëmundje nga sana e mykur dhe të lashtat e tjera. Por ju gjithashtu mund ta merrni atë nga pluhuri në gjëra të tilla si lagështira të kafshëve, baktere, lëshime zogjsh, urinë të thatë miu, pendë, kërpudha, lëvore, insekte dhe dru.

Diagnostifikimi i hershëm është thelbësor nëse duhen parandaluar dëmet e qëndrueshme. Për shkak se mushkëritë e një fermeri karakterizohen nga simptoma të ftohta ose të ngjashme me gripin, zbulimi i hershëm është i vështirë. Shumë viktima nuk do të shqetësojnë as të vizitojnë një mjek përkundër simptomave të vazhdueshme. Kur ato ndodhin, ekspozimi ndaj materialit të mykut të bimëve rrallë përmendet te mjeku. Kjo mund të jetë katastrofike, sepse çdo ekspozim rrit dëmin. Fermerët që nuk kërkojnë ndihmë mjekësore mund të mbështesin familjet e tyre me një invalid. Mund të jetë gjithashtu e vështirë të dini se çfarë po ndodh nëse nuk keni një sulm akut. Mjeku juaj mund t’ju kerkoje te beni një test gjaku për të kërkuar gjëra të caktuara që shkaktojnë sistemin tuaj imunitar (të quajtur antigjenë).

Gripi është një infeksion i zakonshëm viral respirator që shkakton një sëmundje që shkon nga e buta në te rëndë dhe ndonjëherë mund të jetë fatale. Testimi i gripit zbulon praninë e virusit në një mostër sekrecionesh të frymëmarrjes.

Gripi ka tendencë të jetë sezonal, zakonisht duke filluar në fund të vjeshtës dhe duke u zhdukur në fillim të pranverës. Shenjat dhe simptomat si dhimbja e kokës, ethe, të dridhura, dhimbje të muskujve, rraskapitje, një hundë e mbushur, dhimbje të fytit dhe kolla kanë tendencë të jenë më të rënda dhe më të gjata sesa simptomat e shkaktuara nga ftohja e zakonshme.

Ekzistojnë nëntipe të shumta të viruseve të gripit A, dhe ato emërtohen duke përdorur dy përcaktime bazuar në përbërësit antigjenikë të virusit, hemagglutinin (H) dhe neuraminidaza (N). Viruset më të zakonshëm të gripit A që aktualisht infektojnë njerëzit kanë nëntipet H1N1 dhe H3N2.

Testimi i gripit mund të ndihmojë në përjashtimin e sëmundjeve të tjera dhe të zvogëlojë shanset e njerëzve që përdorin antibiotikë të panevojshëm, ndërsa rrit shanset që ata të marrin terapi antivirale herët në sëmundje kur është më efektive.

Gjithashtu, nëse ka një shpërthim të sëmundjes së frymëmarrjes në një mjedis të mbyllur si spital, shtëpi pleqsh ose shkollë, testimi diagnostik do të ndihmojë në përcaktimin e shkakut të shpërthimit.

Gripi A mund të çojë në simptoma të gripit mesatarisht të rëndë në të gjitha grupmoshat dhe te kafshët. Antitrupat IgA dihet se luajnë role të rëndësishme në mbrojtjen kundër infeksionit të virusit të gripit. IgA është mbizotëruese në indet mukoze, përfshirë traktin e sipërm respirator. Edhe pse antitrupat IgA besohet se kanë avantazhe unike në imunitetin mukozal, informacioni mbi krahasimet direkte të aktiviteteve antivirale in vitro të antitrupave IgA dhe IgG që njohin të njëjtin epitop është i kufizuar. Për të realizuar këtë test nevojitet një mostër gjaku. Asnjë përgatitje paraprake nuk është e nevojshme.

Gripi është një infeksion i zakonshëm viral respirator që shkakton një sëmundje që shkon nga e buta në te rëndë dhe ndonjëherë mund të jetë fatale. Testimi i gripit zbulon praninë e virusit në një mostër sekrecionesh të frymëmarrjes.

Gripi ka tendencë të jetë sezonal, zakonisht duke filluar në fund të vjeshtës dhe duke u zhdukur në fillim të pranverës. Shenjat dhe simptomat si dhimbja e kokës, ethe, të dridhura, dhimbje të muskujve, rraskapitje, një hundë e mbushur, dhimbje të fytit dhe kolla kanë tendencë të jenë më të rënda dhe më të gjata sesa simptomat e shkaktuara nga ftohja e zakonshme.

Ekzistojnë nëntipe të shumta të viruseve të gripit A, dhe ato emërtohen duke përdorur dy përcaktime bazuar në përbërësit antigjenikë të virusit, hemagglutinin (H) dhe neuraminidaza (N). Viruset më të zakonshëm të gripit A që aktualisht infektojnë njerëzit kanë nëntipet H1N1 dhe H3N2.

Testimi i gripit mund të ndihmojë në përjashtimin e sëmundjeve të tjera dhe të zvogëlojë shanset e njerëzve që përdorin antibiotikë të panevojshëm, ndërsa rrit shanset që ata të marrin terapi antivirale herët në sëmundje kur është më efektive.

Gjithashtu, nëse ka një shpërthim të sëmundjes së frymëmarrjes në një mjedis të mbyllur si spital, shtëpi pleqsh ose shkollë, testimi diagnostik do të ndihmojë në përcaktimin e shkakut të shpërthimit.

Gripi A mund të çojë në simptoma të gripit mesatarisht të rëndë në të gjitha grupmoshat dhe te kafshët. Antitrupat IgG luajnë role të rëndësishme në mbrojtjen nga infeksioni i virusit të gripit. IgG është izotipi kryesor i shkaktuar në mënyrë sistematike. Për të testuar Ac.anti- Influenza A-IgG, nevojitet një mostër gjaku. Ky test nuk kërkon përgatitje paraprakisht.

Gripi, i njohur zakonisht si gripi, është një infeksion i frymëmarrjes i shkaktuar nga viruset e gripit. Ekzistojnë tre lloje kryesore të gripit: A, B, dhe C. Llojet A dhe B janë të ngjashme, por gripi B mund të kalojë vetëm nga njeriu te njeriu.

Një tregues i zakonshëm i virusit të gripit është një ethe, shpesh më shumë se 37.8ºC. Highlyshtë shumë ngjitëse dhe në raste më serioze mund të shkaktojë komplikime të rrezikshme për jetën. Gripi B është shumë ngjitës dhe mund të ketë efekte të rrezikshme për shëndetin tuaj në raste më të rënda. Sidoqoftë, kjo formë mund të përhapet vetëm nga njeriu tek njeriu. Gripi i tipit B mund të shkaktojë shpërthim sezonal dhe mund të transferohet gjatë gjithë vitit.

Zbulimi i hershëm i një infeksioni të gripit mund të parandalojë që virusi të përkeqësohet dhe t’ju ndihmojë të gjeni kursin më të mirë të trajtimit. Simptomat e zakonshme të gripit tip B përfshijnë ethe, të dridhura, dhimbje të fytit, kollitje, hundë dhe teshtitje të hundës, lodhje, dhimbje muskulore dhe dhimbje trupi.

Ngjashëm me një ftohje të zakonshme, gripi B mund të bëjë që ju të përjetoni simptoma të frymëmarrjes. Simptomat e fillimit mund të përfshijnë kollitje, bllokime, dhimbje të fytit dhe hundë.

Sidoqoftë, simptomat e frymëmarrjes së gripit mund të jenë më të rënda dhe mund të çojnë në komplikime të tjera shëndetësore. Nëse keni astmë, një infeksion i frymëmarrjes mund të përkeqësojë simptomat tuaja dhe madje mund të shkaktojë një sulm.

Nëse lihet pa trajtuar, ose në raste më të rënda, gripi B mund të shkaktojë pneumoni, bronkit, dështim të frymëmarrjes, dështim të veshkave, sepsë, miokardit ose inflamacion të zemrës. Në raste të rralla, gripi mund të shkaktojë diarre ose dhimbje në stomak. Këto simptoma janë më të zakonshme tek fëmijët. Mund të gabohet për një problem në stomak pasi fëmijët e infektuar me grip tip B mund të pësojnë nauze, të vjella, dhimbje barku dhe humbje të oreksit.

Antitrupat e serumit shfaqen në javën e 2-te pas fillimit të sëmundjes, arrijnë tituj të pikut me 4 javë dhe vazhdojnë për muaj dhe vite para se të bien gradualisht. Diagnostifikimi serologjik i infeksionit akut të gripit përfundon me zbulimin e klasës IgA. Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje paraprakisht.

Gripi, i njohur zakonisht si gripi, është një infeksion i frymëmarrjes i shkaktuar nga viruset e gripit. Ekzistojnë tre lloje kryesore të gripit: A, B, dhe C. Llojet A dhe B janë të ngjashme, por gripi B mund të kalojë vetëm nga njeriu te njeriu.

Një tregues i zakonshëm i virusit të gripit është një ethe, shpesh më shumë se 37.8ºC. Highlyshtë shumë ngjitëse dhe në raste më serioze mund të shkaktojë komplikime të rrezikshme për jetën. Gripi B është shumë ngjitës dhe mund të ketë efekte të rrezikshme për shëndetin tuaj në raste më të rënda. Sidoqoftë, kjo formë mund të përhapet vetëm nga njeriu tek njeriu. Gripi i tipit B mund të shkaktojë shpërthim sezonal dhe mund të transferohet gjatë gjithë vitit.

Zbulimi i hershëm i një infeksioni të gripit mund të parandalojë që virusi të përkeqësohet dhe t’ju ndihmojë të gjeni kursin më të mirë të trajtimit. Simptomat e zakonshme të gripit tip B përfshijnë ethe, të dridhura, dhimbje të fytit, kollitje, hundë dhe teshtitje të hundës, lodhje, dhimbje muskulore dhe dhimbje trupi.

Ngjashëm me një ftohje të zakonshme, gripi B mund të bëjë që ju të përjetoni simptoma të frymëmarrjes. Simptomat e fillimit mund të përfshijnë kollitje, bllokime, dhimbje të fytit dhe hundë.

Sidoqoftë, simptomat e frymëmarrjes së gripit mund të jenë më të rënda dhe mund të çojnë në komplikime të tjera shëndetësore. Nëse keni astmë, një infeksion i frymëmarrjes mund të përkeqësojë simptomat tuaja dhe madje mund të shkaktojë një sulm.

Nëse lihet pa trajtuar, ose në raste më të rënda, gripi B mund të shkaktojë pneumoni, bronkit, dështim të frymëmarrjes, dështim të veshkave, sepsë, miokardit ose inflamacion të zemrës. Në raste të rralla, gripi mund të shkaktojë diarre ose dhimbje në stomak. Këto simptoma janë më të zakonshme tek fëmijët. Mund të gabohet për një problem në stomak pasi fëmijët e infektuar me grip tip B mund të pësojnë nauze, të vjella, dhimbje barku dhe humbje të oreksit.

Antitrupat e serumit shfaqen në javën e 2-të pas fillimit të sëmundjes, arrijnë tituj të pikut me 4 javë dhe vazhdojnë për muaj dhe vite para se të bien gradualisht. Diagnostifikimi serologjik i infeksionit akut të gripit plotësohet me një rritje katërfish ose më të madhe të titrit IgG midis fazës akute dhe konvalencente sera . Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje paraprakisht.

Testi i antitrupave anti-insulinë kontrollon nëse trupi juaj ka prodhuar antitrupa kundër insulinës. Antitrupat janë proteina që trupi prodhon për të mbrojtur veten kur zbulon ndonjë gjë “të huaj”, siç është një virus ose organ i transplantuar.

Ky test mund të kryhet nëse keni ose keni rrezik për diabetin tip 1. Mund të bëhet gjithashtu nëse duket se keni një përgjigje alergjike ndaj insulinës, ose nëse insulina nuk duket se kontrollon diabetin tuaj. Gjithashtu kur insulina nuk duket se kontrollon më shumë diabetin tuaj dhe niveli i sheqerit në gjak ndryshon shumë, me numra të lartë dhe të ulët që nuk mund të shpjegohen.

Për të realizuar këtë test nevojitet një mostër gjaku. Asnjë përgatitje e veçantë nuk është e nevojshme.

Një test i antitrupave kardiolipinë kërkon një lloj të caktuar të antitrupave në gjakun tuaj. Antitrupat janë IgG (imunoglobulin G), IgA (imunoglobulin A) dhe IgM (imunoglobulinë M). Ata janë antitrupa që formohen si përgjigje ndaj kardiolipinava.

Kardiolipina është një fosfolipid, ose një lloj yndyre në gjak. Nivelet e këtyre antitrupave janë shpesh të larta në njerëzit me koagulim jonormal të gjakut, sëmundje autoimune si lupus, ose aborte të përsëritura.

Nëse testet IgG dhe IgM janë negative dhe akoma ekzistojnë dyshime klinike, atëherë mund të urdhërohet testimi i antitrupave kardiolipinë të IgA.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse shpesh keni mpiksje anormale të gjakut ose gjakderdhje anormale. Nëse keni pasur aborte të shpeshta, testi mund të ndihmojë ofruesit e kujdesit shëndetësor të kuptojnë pse. Gjithashtu njerëzit me disa sëmundje autoimune si lupus kanë antitrupa kardiolipinë në gjakun e tyre.

Ky test mund të përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e kësaj sëmundje. Kur nivele të larta të kardiolipinave gjenden te njerëzit me këto ose çështje të tjera, ajo njihet si sindroma e antitrupave kardiolipinë. Ky test ndihmon në diagnostikimin e kësaj gjendje.

Testi bëhet me një mostër gjaku. Një gjilpërë përdoret për të nxjerrë gjak nga një venë në krah ose dorë. Asnjë përgatitje nuk është e nevojshme për këtë test.

Një test i antitrupave kardiolipinë kërkon një lloj të caktuar të antitrupave në gjakun tuaj. Antitrupat janë IgG (imunoglobulin G), IgA (imunoglobulin A) dhe IgM (imunoglobulinë M). Ata janë antitrupa që formoohen si përgjigje per kardiolipinat.

Kardiolipina është një fosfolipid, ose një lloj yndyre në gjak. Nivelet e këtyre antitrupave janë shpesh të larta në njerëzit me koagulim jonormal të gjakut, sëmundje autoimune si lupus, ose aborte të përsëritura.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse shpesh keni mpiksje anormale të gjakut ose gjakderdhje anormale. Nëse keni pasur aborte të shpeshta, testi mund të ndihmojë ofruesit e kujdesit shëndetësor të kuptojnë pse. Gjithashtu njerëzit me disa sëmundje autoimune si lupus kanë antitrupa kardiolipinë në gjakun e tyre.

Ky test mund të përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e kësaj sëmundje. Kur nivele të larta të kardiolipinave gjenden te njerëzit me këto ose çështje të tjera, ajo njihet si sindroma e antitrupave kardiolipinë. Ky test ndihmon në diagnostikimin e kësaj gjendje.

Testi bëhet me një mostër gjaku. Një gjilpërë përdoret për të nxjerrë gjak nga një venë në krah ose dorë. Asnjë përgatitje nuk është e nevojshme për këtë test.

Një test i antitrupave kardiolipinë kërkon një lloj të caktuar të antitrupave në gjakun tuaj. Antitrupat janë IgG (imunoglobulin G), IgA (imunoglobulin A) dhe IgM (imunoglobulinë M). Ata janë antitrupa që formojnë si përgjigje të kardiolipin. Kardiolipina është një fosfolipid, ose një lloj yndyre në gjak. Nivelet e këtyre antitrupave janë shpesh të larta në njerëzit me koagulim jonormal të gjakut, sëmundje autoimune si lupus, ose aborte të përsëritura.

Dy antitrupat qe testohen më shpesh janë IgG dhe IgM. Ky test shërben për vlerësimin e pacientëve me sindromë të dyshuar antifosfolipide duke identifikuar antitrupa fosfolipid IgM.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse shpesh keni mpiksje anormale të gjakut ose gjakderdhje anormale. Nëse keni pasur aborte të shpeshta, testi mund të ndihmojë ofruesit e kujdesit shëndetësor të kuptojnë pse. Gjithashtu njerëzit me disa sëmundje autoimune si lupus kanë antitrupa kardiolipinë në gjakun e tyre. Ky test mund të përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e kësaj sëmundje. Kur nivele të larta të kardiolipinave gjenden te njerëzit me këto ose çështje të tjera, ajo njihet si sindroma e antitrupave kardiolipinë. Ky test ndihmon në diagnostikimin e kësaj gjendje.

Testi bëhet me një mostër gjaku. Një gjilpërë përdoret për të nxjerrë gjak nga një venë në krah ose dorë. Asnjë përgatitje nuk është e nevojshme për këtë test.

Mikrosomat e veshkave të mëlçisë tip 1 (anti-LKM-1) antitrupa janë autoantitrupa, proteina të prodhuara nga sistemi imunitar i trupit që njohin dhe synojnë enzimën e vet të quajtur citokrome P450 2D6 (CYP2D6), proteinë që gjendet kryesisht në qelizat e mëlçisë. Zhvillimi i antitrupave anti-LKM-1 shoqërohet fuqimisht me hepatitin autoimun të tipit 2. Ky test zbulon dhe mat sasinë (titrin) e anti-LKM-1 (ose antitrupave kundër CYP2D6) në gjak.

Testi i antitrupave mikrosome të veshkave të mëlçisë të tipit 1 (antitrupa anti-LKM-1 ose CYP2D6) përdoret kryesisht së bashku me një antitrupë të muskujve të lëmuar (SMA) dhe një test antitrupash antinuklear (ANA) për të ndihmuar në diagnostikimin e hepatitit autoimun dhe për të dalluar midis dy llojeve kryesore, tipi1 dhe tipi 2.

Këto teste mund të përdoren për të ndjekur gjetjet anormale të testit të mëlçisë, të tilla si aminotransferaza alanine e rritur vazhdimisht (ALT), aminotransferaza aspartate (AST) ose bilirubin. Mund të urdhërohen teste shtesë, siç janë imunoglobulinat, pasi këto mund të rriten me hepatit autoimun dhe / ose hepatit B dhe / ose hepatit C, për të përjashtuar hepatitin viral.

Testi anti-LKM-1 mund të porositet kur një mjek i kujdesit shëndetësor po heton sëmundjen e mëlçisë të një individi dhe dëshiron të bëjë dallimin midis shkaqeve të ndryshme të dëmtimit të mëlçisë. Mund të porositet së bashku me testime të tjera, të tilla si një test SMA dhe ANA. Këto teste zakonisht porositen kur një person paraqet shenja dhe simptoma, të tilla si lodhje, dobësi dhe verdhëz, dhe ka gjetje anormale në testet rutinë të mëlçisë.

Shenjat dhe simptomat e shoqëruara me hepatit autoimun mund të përfshijnë gjithashtu kruajtje, një mëlçi të zmadhuar, dhembje në nyje, shqetësime abdominale, enë gjaku anormale në lëkurë (angiomat e merimangës), nauze ose të vjella, urinë të errët, humbje të oreksit, jashtëqitje të zbehtë ose argjilë dhe dhimbje muskulore (mialgji). Tek gratë simptomat janë mungesë e periodave menstruale (amenorre), skuqje të lëkurës dhe grumbullim te lëngjeve (edemë). Shumë nga këto shenja dhe simptoma nuk janë specifike për hepatitin autoimun; ato shihen edhe me shkaqe të tjera të dëmtimit të mëlçisë dhe me kushte të tjera. Për të testuar për Anti LKM, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk nevojitet asnje përgatitje per kete test.

Malaria është një sëmundje infektive e shkaktuar nga parazitët Plasmodium. Këto parazitë janë përhapur kryesisht nga kafshimi i mushkonjave femra të infektuara Anopheles. Ekzistojnë katër lloje kryesore të specieve Plasmodium (P) që infektojnë njerëzit. Plasmodium vivax dhe Plasmodium ovale, të cilat shkaktojnë një formë relaksuese të sëmundjes. Plasmodium malariae dhe Plasmodium falciparum, të cilat nuk shkaktojnë relapsa. Kohët e fundit, u njoh që një specie e pestë që infekton normalisht makaket, Plasmodium knowlesi, mund të transmetohet natyrshëm te njerëzit dhe rastet janë parë në pjesë të Azisë Juglindore.

Shenjat dhe simptomat e malaries mund të jenë të përgjithshme dhe jo specifike, kështu që është e rëndësishme që mjeku shëndetësor të marrë një histori të plotë mjekësore dhe që njerëzit t’i tregojnë ofruesit të tyre të kujdesit shëndetësor nëse kanë udhëtuar në vendet endemike, edhe nëse ato ndiqnin me kujdes masat parandaluese.

Shpesh, malarja paraqet si një sëmundje të ngjashme me gripin me ethe, të dridhura, djersitje, dhimbje koke, dhembje dhe keqtrajtime. Disa njerëz zhvillojnë simptoma gastrointestinale të nauze, të vjella dhe diarre. Mund të ndodhë anemi dhe verdhëza. Këto simptoma mund të zhvillohen që në 7 ditë pas infeksionit fillestar ose sa më vonë disa muaj pas kthimit, por koha më tipike është rreth 14 ditë pas ekspozimit.

Ky test zbulon antigjene të malaries (proteina) në një mostër të gjakut të një personi (zakonisht merret me një gisht të gishtit) dhe tregon një rezultat pozitiv nga një ndryshim ngjyre në shiritin e provës. Ato nganjëherë quhen teste “dipikse”.

Teste të ndryshme të shpejtë diagnostikues janë në dispozicion, dhe ato kanë aftësi të ndryshme në atë që ata zbulojnë. Për shembull, disa teste të shpejta mund të zbulojnë të katër speciet e zakonshme (P. falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae), por nuk bëjnë dallimin midis tyre. Të tjerët janë teste kombinimi që mund të zbulojnë të katër speciet e zakonshme dhe do të identifikojnë P. falciparum posaçërisht nëse është i pranishëm.

Lloji i testit të shpejtë të përdorur varet nga popullsia e pacientit dhe qëllimet e sigurimit të një rezultati të shpejtë të testit. Ky test mund të lejojë diagnostikim dhe trajtim më të shpejtë. Sidoqoftë, rekomandohet që të ndiqen rezultate pozitive me njollat ​​e gjakut për konfirmim dhe të përcaktohet shkalla e infeksionit.

Testi i membranës bazale anti-glomerular (anti-GBM) kërkon antitrupa të membranës anti-glomerulare bazale që sulmojnë një pjesë të veshkave të njohur si membrana bazale glomerulare (GBM). Antitrupat anti-GBM shoqërohen me dëmtimin e veshkave.

Antitrupat anti-GBM sulmojnë kapilarët në GBM. Këto sulme shkaktojnë probleme me funksionimin e veshkave. Këto probleme mund të çojnë në rrjedhjen e gjakut dhe proteinave të gjakut në urinën tuaj. Antitrupat anti-GBM gjithashtu mund të sulmojnë membranat e bodrumit në mushkëritë tuaja. Si rezultat, qeset e ajrit në mushkëritë tuaja mund të bëhen të mbushura me gjak dhe proteina. Kjo mund të shkaktojë dëmtim të mushkërive dhe vështirësi në frymëmarrje.

Testi anti-GBM mund të ndihmojë mjekun tuaj të diagnostikojë sëmundjet që prekin veshkat dhe mushkëritë, të njohura si sëmundje anti-GBM. Kur sëmundja prek vetëm veshkat, ajo njihet si glomerulonefriti anti-GBM. Sindromi Goodpasture është kur prek si veshkat ashtu edhe mushkëritë. Sipas Vasculitis UK, sëmundjet anti-GBM shkaktojnë inflamacion të enëve të gjakut në veshka dhe mushkëri. Ajo ka tendencë të prekë burrat më shumë sesa gratë. Zakonisht shfaqet te njerëzit në të 20-tat dhe ata në vitet ’60 dhe ’70.

Humbja e peshës, lodhja, të dridhura dhe ethe, kollitja e gjakut, nauze dhe të vjella, dhimbje në gjoks, anemi të shkaktuar nga gjakderdhja, dështimi i frymëmarrjes dhe dështimi i veshkave mund të jenë simptoma të glomerulonefritit anti-GBM.

Ju nuk keni nevojë të bëni përgatitje specifike përpara se të bëni një test anti-GBM. Testi anti-GBM kërkon vetëm një mostër gjaku. Për të nxjerrë gjak, mjeku juaj do të mbështjellë një brez elastik rreth krahut tuaj të sipërm dhe të fusë një gjilpërë në venën tuaj.

Testimi i mikoplazmës përdoret kryesisht për të ndihmuar në përcaktimin nëse Mycoplasma pneumoniae është shkaku i një infeksioni të traktit respirator. Mund të përdoret gjithashtu për të ndihmuar në diagnostikimin e një infeksioni sistemik, i cili mendohet se është për shkak të mikoplazmës.

Dy lloje të antitrupave të prodhuar si përgjigje ndaj një infeksioni të M. pneumoniae mund të maten në gjak, IgM dhe IgG. Prodhimi i antitrupave IgG ndjek prodhimin e IgM, duke u rritur me kalimin e kohës, dhe pastaj duke u stabilizuar. Pasi një person ka pasur një infeksion të mikoplazmës, ata zakonisht do të kenë një sasi të matshme të antitrupave të mykoplazmës IgG në gjak për pjesën tjetër te mbetur të jetës së tyre.

Për të diagnostikuar një infeksion aktiv M. pneumoniae, një mjek i kujdesit shëndetësor mund të urdhërojë të dy testet e antitrupave M. pneumoniae IgM dhe IgG si mostra akute dhe më pas të mbledhë një test tjetër M. pneumoniae IgG dy deri në katër javë më vonë, si një mostër konvulsive. Ky kombinim i testeve urdhërohet në mënyrë që ndryshimi i sasisë së IgG të mund të vlerësohet dhe sepse disa njerëz, veçanërisht foshnjat dhe ata me sistem imuniteti të kompromentuar, mund të mos prodhojnë sasi të pritshme të IgG ose IgM.

Testimi i M. pneumonisë mund të kryhet kur dikush ka simptoma të rënda të frymëmarrjes që nuk janë për shkak të një infeksioni tipik bakterial, siç është pneumonia pneumokokale. Disa nga këto simptoma mund të përfshijnë kollë joproduktive që mund të vazhdojë për disa javë, ethe, dhimbje të fytit, dhimbje koke dhe dhimbje të muskujve.

Testimi mund të bëhet kur një infeksion përhapet në traktin e poshtëm të frymëmarrjes, duke shkaktuar “pneumoni në këmbë”, dhe / ose përhapet në pjesë të tjera të trupit dhe shkakton komplikime të tilla si skuqje, artrit, encefalit, pezmatim i muskujve të zemrës ose rreshtim që rrethon zemrën ose aneminë hemolitike, dhe kur një person nuk reagon ndaj trajtimeve standarde.

Mund të urdhërohet gjithashtu per te ndihmuar në gjurmimin dhe kontrollin e përhapjes së infeksioneve të M. pneumoniae gjatë një shpërthimi. Për të kryer provën, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje paraprakisht.

Testimi i mikoplazmës përdoret kryesisht për të ndihmuar në përcaktimin nëse Mycoplasma pneumoniae është shkaku i një infeksioni të traktit respirator. Mund të përdoret gjithashtu për të ndihmuar në diagnostikimin e një infeksioni sistemik, i cili mendohet se është për shkak të mikoplazmës.

Dy lloje të antitrupave të prodhuar si përgjigje ndaj një infeksioni të M. pneumoniae mund të maten në gjak, IgM dhe IgG. Antitrupat IgM janë të parët që prodhohen nga trupi në përgjigje të infeksionit. Nivelet e IgM rriten për një periudhë të shkurtër kohore dhe më pas bien, shpesh duke mbetur të zbulueshme në gjak për disa muaj.

Për të diagnostikuar një infeksion aktiv M. pneumoniae, një mjek i kujdesit shëndetësor mund të urdhërojë të dy testet e antitrupave M. pneumoniae IgM dhe IgG si mostra akute dhe më pas të mbledhë një test tjetër IgG M. pneumoniae, dy deri në katër javë më vonë si një mostër konvulsive. Ky kombinim i testeve urdhërohet në mënyrë që ndryshimi i sasisë së IgG të mund të vlerësohet dhe sepse disa njerëz, veçanërisht foshnjat dhe ata me sistem imuniteti të kompromentuar, mund të mos prodhojnë sasine e pritshme të IgG ose IgM.

Testimi i pneumonisë M. mund të porositet kur dikush ka simptoma të rënda të frymëmarrjes që nuk janë për shkak të një infeksioni tipik bakterial, siç është pneumonia pneumokokale. Disa nga këto simptoma mund të përfshijnë kollë joproduktive që mund të vazhdojë për disa javë, ethe, dhimbje të fytit, dhimbje koke dhe dhimbje të muskujve.

Testimi mund të bëhet kur një infeksion përhapet në traktin e poshtëm të frymëmarrjes, duke shkaktuar “pneumoni në këmbë”, dhe / ose përhapet në pjesë të tjera të trupit dhe shkakton komplikime të tilla si skuqje, artrit, encefalit, pezmatim te muskujve të zemrës ose rreshtim që rrethon zemrën ose aneminë hemolitike, dhe kur një person nuk po reagon ndaj trajtimeve standarde.

Mund të urdhërohet gjithashtu per të ndihmuar në gjurmimin dhe kontrollin e përhapjes së infeksioneve të M. pneumoniae gjatë një shpërthimi. Për të kryer testin, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje paraprakisht.

HPV eshte shkurtimi i perdorur për papillomavirusin njerëzor. Eshtë sëmundja më e zakonshme, seksualisht e transmetueshme (STD). HPV mund të infektojë si burra ashtu edhe gra. Shumica e njerëzve me HPV nuk e dinë që e kanë atë dhe nuk kane simptoma ose probleme shëndetësore.

Ekzistojnë shumë lloje të ndryshme të HPV. Disa lloje shkaktojnë probleme shëndetësore. Infeksionet HPV zakonisht grupohen si HPV me rrezik të ulët ose me rrezik të lartë.

Një test gjaku mund të zbulojë antitrupa të HPV që mund të shkaktojnë kancer në fyt dhe në gojë, vite perpara se simptomat e sëmundjes të bëhen të dukshme.

HPV me rrezik të ulët mund të shkaktojë lytha në anus dhe zonën gjenitale, dhe nganjëherë në gojë. Infeksione të tjera me rrezik të ulët HPV mund të shkaktojnë lytha në krahë, duar, këmbë ose gjoks. Lythat HPV nuk shkaktojnë probleme serioze shëndetësore. Ata mund të largohen vetë ose një ofrues i kujdesit shëndetësor mund t’i heqë ato në një procedurë të vogël në zyrë.

Shumica e infeksioneve me rrezik të lartë HPV nuk shkaktojnë simptoma dhe do të shkojnë larg brenda një ose dy vitesh. Por disa infeksione me rrezik të lartë HPV mund të zgjasin me vite. Këto infeksione të gjata mund të çojnë në kancer. HPV është shkaku i shumicës së kancereve të qafës së mitrës. HPV e zgjatur gjithashtu mund të shkaktojë kancere të tjera, përfshirë ato të anusit, vaginës, penisit, gojës dhe fytit.

Një test HPV kërkon per HPV me rrezik të lartë tek femrat. Ofruesit e kujdesit shëndetësor zakonisht mund të diagnostikojnë HPV me rrezik të ulët duke ekzaminuar vizualisht lythat. Pra, nuk nevojitet asnjë test. Ndërsa per meshkujt qe mund të infektohen me HPV, nuk ka asnjë test të disponueshëm. Shumica e meshkujve me HPV shërohen nga infeksioni pa ndonjë simptomë.

Për një test të virusit njerëzor Ac.anti- Papilloma (HPV) një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krahun tuaj. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje para se të bëni këtë test.

Parotiti është emri i cili i eshte dhënë inflamacionit dhe infeksionit të gjëndrave më të mëdha të pështymës të njohura si gjëndra parotide. Inflamacioni rezulton në ënjtje të indeve që rrethojnë gjëndrat e pështymës, skuqje dhe dhembje. Gjëndrat e pështymës janë përgjegjëse për prodhimin e pështymës në gojë, e cila ka funksionin e rëndësishëm të pastrimit të gojës. Inflamacioni i gjëndrave të pështymës zvogëlon aftësinë e tyre për të funksionuar siç duhet dhe mund të çojë në infeksione brenda gojës.

Inflamacioni i parotitit mund të rezultojë nga shumë shkaqe, duke përfshirë infeksionin, ilaçet, rrezatimin dhe sëmundje të ndryshme. Shytat dikur ishin shkaku më i zakonshëm viral i parotitit, por vaksinimi ka bërë që shytat te jene një sëmundje e rrallë sot.

Parotiti shkakton ënjtje dhe inflamacion të gjëndrave parotide që mund të rezultojnë në një numër simptomash. Simptomat mund të ndryshojnë në intensitet midis individëve.

Simptomat më të zakonshme të parotitit janë të lidhura me fytin dhe qafën dhe përfshijnë shijen e keqe në gojë, vështirësi në hapjen e gojës, gojën e thatë, dhimbjen në fytyrë, ethe, sëmundje të ngjashme me gripin, dhimbjen në gojë ose fytyrë, veçanërisht gjate ngrenies, skuqje ne fytyrë ose qafën së sipërme, dhimbje të fytit dhe ënjtje në pjesen e nofullës (zona e përkohshme).

Testimi i antitrupave zbulon antitrupat e prodhuar nga sistemi imunitar si përgjigje ndaj një infeksioni të fruthit ose shytave. Ky test mund të përdoret për të përcaktuar nëse jeni imun, për të diagnostikuar një rast aktiv ose për të ndjekur shpërthimet. Imunoglobulina G (IgG) prodhohet më vonë, por pasi të zhvillohen, ato mbeten në trup për tërë jetën, duke siguruar mbrojtje kundër ri-infeksionit. Ndonjëherë, dy mostra gjaku mblidhen disa ditë larg (mostra akute dhe konvulsive) dhe niveli i antitrupave matet dhe krahasohet. Kjo mund të ndihmojë në dallimin midis një infeksioni aktiv dhe një infeksioni paraprak. Asnjë përgatitje e testit nuk është e nevojshme.

Parotiti është emri i cili i eshte dhënë inflamacionit dhe infeksionit të gjëndrave më të mëdha të pështymës të njohura si gjëndra parotide. Inflamacioni rezulton në ënjtje të indeve që rrethojnë gjëndrat e pështymës, skuqje dhe dhembje. Gjëndrat e pështymës janë përgjegjëse për prodhimin e pështymës në gojë, e cila ka funksionin e rëndësishëm të pastrimit të gojës. Inflamacioni i gjëndrave të pështymës zvogëlon aftësinë e tyre për të funksionuar siç duhet dhe mund të çojë në infeksione brenda gojës.

Inflamacioni i parotitit mund të rezultojë nga shumë shkaqe, duke përfshirë infeksionin, ilaçet, rrezatimin dhe sëmundje të ndryshme. Shytat dikur ishin shkaku më i zakonshëm viral i parotitit, por vaksinimi ka bërë që shytat te jene një sëmundje e rrallë sot.

Parotiti shkakton ënjtje dhe inflamacion të gjëndrave parotide që mund të rezultojnë në një numër simptomash. Simptomat mund të ndryshojnë në intensitet midis individëve.

Simptomat më të zakonshme të parotitit janë të lidhura me fytin dhe qafën dhe përfshijnë shijen e keqe në gojë, vështirësi në hapjen e gojës, gojën e thatë, dhimbjen në fytyrë, ethe, sëmundje të ngjashme me gripin, dhimbjen në gojë ose fytyrë, veçanërisht gjate ngrenies, skuqje ne fytyrë ose qafën së sipërme, dhimbje të fytit dhe ënjtje në pjesen e nofullës (zona e përkohshme).

Testimi i antitrupave zbulon antitrupat e prodhuar nga sistemi imunitar si përgjigje ndaj një infeksioni të fruthit ose shytave. Ky test mund të përdoret për të përcaktuar nëse jeni imun, për të diagnostikuar një rast aktiv ose për të ndjekur shpërthimet. Imunoglobulina M (IgM) është lloji i parë i antitrupave i prodhuar pas infeksionit ose vaksinimit. Niveli i antitrupave IgM (titri) rritet për disa ditë dhe pastaj fillon të zvogëlohet gjatë disa javëve në vazhdim. Një mostër e gjakut tërhiqet për testin e antitrupave Parotitis IgG dhe nuk nevojitet asnje përgatitje.

Sifilizi është një infeksion i shkaktuar nga bakteri Treponema pallidum që përhapet më shpesh nga kontakti seksual, siç është përmes kontaktit të drejtpërdrejtë me një një dhimbje të fortë të fytit (kancer). Testet më të zakonshme të sifilizit zbulojnë antitrupa në gjak që prodhohen në përgjigje të një infeksioni T. pallidum. Disa metoda që përdoren më rrallë zbulojnë drejtpërdrejt bakterin ose materialin gjenetik të tij (ADN).

Analizat e Treponemas (FTA, sifilis IgG) masin antitrupat që reagojnë drejtpërdrejt me organizmin që shkakton sifilizin T. pallidum. Një rezultat IgG sifilizi reaktiv tregon se një person është ekspozuar në T. pallidum në një pikë të jetës së tij / saj. Sidoqoftë, ky testim mund të mbetet reagues për jetën në shumicën e njerëzve që kanë pasur sifiliz, edhe nëse janë trajtuar siç duhet.

Një test i sifilizit mund të porositet kur një person ka shenja dhe simptoma, të tilla si një kthesë në organet gjenitale ose në fyt, një skuqje e lëkurës që shpesh është e përafërt, e kuqe dhe e njollosur, që shfaqet shpesh në pëllëmbët e duarve dhe fundet e këmbët (një vend i pazakontë për shumicën e shkaqeve të tjera të skuqjeve) dhe që zakonisht nuk kruhet, me ose pa simptoma të tjera, të tilla si ethe, lodhje, nyjet limfatike të fryra (“gjëndra”), dhimbje të fytit dhe dhimbje të trupit.

Rekomandohet shqyrtimi për sifilizin, pavarësisht nga simptomat, kur një person po trajtohet për një sëmundje tjetër seksualisht të transmetueshme, siç është gonorrea; eshtë shtatzënë, gjatë vizitës së parë prenatale dhe përsëri në tremujorin e tretë dhe në lindje nëse gruaja është në rrezik të lartë; eshtë një mashkull qëkryen marredhenie seksuale me meshkuj.

Testimi duhet të bëhet të paktën çdo vit ose çdo 3-6 muaj nëse rrezikohet shumë; përfshihet në aktivitete seksuale me rrezikshmëri të lartë, të tilla si marrëdhënia seksuale e pambrojtur me partnerë të shumtë; ka infeksion HIV, kur diagnostikohet së pari dhe më pas të paktën çdo vit; mund të bëhet më shpesh nëse në rrezik të lartë; ka një ose më shumë partnerë që kanë testuar pozitivisht për sifilizin; është informuar nga zyrtarët e shëndetit publik se ai ose ajo është ekspozuar ndaj një partneri të infektuar.

Për të kryer këtë test nevojitet një mostër gjaku e tërhequr nga një venë në krah dhe nuk kërkohet përgatitje speciale para testit.

Sifilizi është një infeksion i shkaktuar nga bakteri Treponema pallidum që përhapet më shpesh nga kontakti seksual, siç është përmes kontaktit të drejtpërdrejtë me një një dhimbje të fortë të fytit (kancer). Testet më të zakonshme të sifilizit zbulojnë antitrupa në gjak që prodhohen në përgjigje të një infeksioni T. pallidum. Disa metoda që përdoren më rrallë zbulojnë drejtpërdrejt bakterin ose materialin gjenetik të tij (ADN).

Një test i Ac.anti- Sifiliz IgM mund të porositet kur një person ka shenja dhe simptoma, të tilla si një kthesë në organet gjenitale ose në fyt, një skuqje e lëkurës që shpesh është e përafërt, e kuqe dhe e njollosur, që shfaqet shpesh në pëllëmbët e duarve dhe fundet e këmbët (një vend i pazakontë për shumicën e shkaqeve të tjera të skuqjeve) dhe që zakonisht nuk kruhet, me ose pa simptoma të tjera, të tilla si ethe, lodhje, nyjet limfatike të fryra (“gjëndra”), dhimbje të fytit dhe dhimbje të trupit.

Rekomandohet shqyrtimi për sifilizin, pavarësisht nga simptomat, kur një person po trajtohet për një sëmundje tjetër seksualisht të transmetueshme, siç është gonorrea; eshtë shtatzënë, gjatë vizitës së parë prenatale dhe përsëri në tremujorin e tretë dhe në lindje nëse gruaja është në rrezik të lartë; eshtë një mashkull që kryen marredhenie seksuale me meshkuj.

Testimi duhet të bëhet të paktën çdo vit ose çdo 3-6 muaj nëse rrezikohet shumë; përfshihet në aktivitete seksuale me rrezikshmëri të lartë, të tilla si marrëdhënia seksuale e pambrojtur me partnerë të shumtë; ka infeksion HIV, kur diagnostikohet së pari dhe më pas të paktën çdo vit; mund të bëhet më shpesh nëse në rrezik të lartë; ka një ose më shumë partnerë që kanë testuar pozitivisht për sifilizin; është informuar nga zyrtarët e shëndetit publik se ai ose ajo është ekspozuar ndaj një partneri të infektuar.

Për të kryer këtë test nevojitet një mostër gjaku e tërhequr nga një venë në krah dhe nuk kërkohet përgatitje speciale para testit.

Tetanus është një sëmundje serioze e shkaktuar nga toksina nga bakteret Clostridium tetani. Toksina bën rrugën e saj në sistemin nervor dhe shkakton spazma të muskujve dhe muskuj të ngurtë. Ky test kërkon antitrupa tetanoz në gjakun tuaj.

Nëse në të kaluarën jeni vaksinuar për tetanoz, ky test duhet të tregojë se keni mjaft antitrupa kundër sëmundjes. Nëse nivelet tuaja janë shumë të ulëta, do të ribotoheni. Testi do të përsëritet pas së paku një muaji. Disa variacione të vaksinës së tetanozit janë në dispozicion. Vaksina rekomandohet si seri në fëmijëri. Një vaksinë përforcuese rekomandohet çdo 10 vjet për adoleshencë dhe të rritur.

Nëse kurrë nuk keni pasur një vaksinë tetanozit ose keni qenë të ekspozuar ndaj tetanozit, do të vaksinoheni. Ju mund të ktheheni më vonë për të kontrolluar nivelin e antitrupave tuaj tetanoz për t’u siguruar që vaksina po funksionon.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor dëshiron të sigurohet që sistemi juaj imunitar mund t’ju mbrojë kundër tetanozit. Ose mund t’ju ​​duhet që të shihni nëse keni ndonjë problem që parandalon sistemin tuaj imunitar të funksionojë siç duhet. Ky test mund të ndihmojë në diagnostikimin e imunitetit të rëndë të kombinuar, ose SCID, imunoduktivitetin e ndryshueshëm të zakonshëm, ose CVID, mangësitë e antitrupave, mangësitë e imunoglobulinave, problemet e shpretkës dhe infeksionin HIV.

Ju gjithashtu mund ta bëni këtë test nëse merrni infeksione të pazakonta, keni nevojë për antibiotikë më shpesh se zakonisht, ose keni infeksione në sinuset, veshët ose traktin tuaj tretës që vazhdojnë të kthehen. Testi bëhet me një mostër gjaku. Një gjilpërë përdoret për të nxjerrë gjak nga një venë në krah ose dorë

This test looks for antibodies in your blood that your body makes against the varicella-zoster virus. The varicella-zoster virus is very contagious. It can cause two health problems: chickenpox and shingles. When you become infected with the virus for the first time, it causes chickenpox. After having chickenpox, most people become immune to the virus for the rest of their life. They can’t get chickenpox again. But after the first illness, the virus becomes dormant and “hides” in nerves in your body. Later in your life, the virus can become active again. It causes a painful rash called shingles, or herpes zoster.

You may need this test if your healthcare provider needs to find out whether you are likely to get a varicella infection. This information can help healthcare workers who may work with patients who have the virus. This test can also help your provider find out whether you have chickenpox if the diagnosis isn’t clear. Symptoms of chickenpox include fever, headache, sore throat and distinctive rash around the body a day or two after other symptoms begin. The rash lasts for about two weeks. It can spread until all the spots on the skin have crusted over.

When someone is exposed to VZV, the person’s immune system responds by producing antibodies to the virus. IgG antibodies are produced by the body several weeks after the initial VZV infection and provide long-term protection. Levels of IgG rise during the active infection, then stabilize as the VZV infection resolves and the virus becomes inactive.

Once a person has been exposed to VZV, that person will have some measurable amount of VZV IgG antibody in their blood for the rest of their life. VZV IgG antibody testing can be used, along with IgM testing, to help confirm the presence of a recent or previous VZV infection.

The varicella-zoster virus antibody testing requires a blood sample drawn from a vein in the arm and no test preparation is needed.

Ky test kërkon antitrupa në gjakun tuaj që trupi juaj bën kundër virusit varicella-zoster. Virusi i varicella-zoster është shumë ngjitës. Mund të shkaktojë dy probleme shëndetësore: lëpushka dhe zalli. Kur infektoheni me virus për herë të parë, ajo shkakton dhenve. Pasi të keni pasur ujë të dhenve, shumica e njerëzve bëhen imun ndaj virusit për pjesën tjetër të jetës së tyre. Ata nuk mund të marrin sërish dhenve. Por pas sëmundjes së parë, virusi bëhet i fjetur dhe “fsheh” në nerva në trupin tuaj. Më vonë në jetën tuaj, virusi mund të bëhet përsëri aktiv. Shkakton një skuqje të dhimbshme të quajtur herpes, ose herpes zoster.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor duhet të zbulojë nëse ka të ngjarë të merrni një infeksion të varicelës. Ky informacion mund të ndihmojë punonjësit e kujdesit shëndetësor që mund të punojnë me pacientë që kanë virusin. Ky test gjithashtu mund të ndihmojë ofruesin tuaj të zbulojë nëse ju keni pasur ujë të dhenve nëse diagnoza nuk është e qartë. Simptomat e lisë së dhenve përfshijnë ethe, dhimbje koke, dhimbje të fytit dhe skuqje dalluese rreth trupit një ose dy ditë pasi të fillojnë simptomat e tjera. Skuqja zgjat rreth dy javë. Mund të përhapet derisa të gjitha njollat ​​në lëkurë të jenë skuqur sipër.

Kur dikush është i ekspozuar ndaj VZV, sistemi imunitar i personit përgjigjet duke prodhuar antitrupa ndaj virusit. Antitrupat IgM janë të parët që prodhohen nga trupi në përgjigje të një infeksioni VZV. Ata janë të pranishëm në shumicën e individëve brenda një ose dy javë pas ekspozimit fillestar. Prodhimi i antitrupave IgM rritet për një periudhë të shkurtër kohore dhe bie. Përfundimisht, niveli (titri) i antitrupave VZV IgM zakonisht bie nën nivelet e zbulueshme. IgM shtesë mund të prodhohet kur VZV e fshehtë riaktivizohet.

Testimi i antitrupave të virusit varicela-zoster kërkon një mostër gjaku të tërhequr nga një venë në krah dhe nuk nevojitet përgatitje per testin.

Ky test kërkon antitrupa në gjakun tuaj që trupi juaj bën kundër virusit varicella-zoster. Virusi i varikelës-zoster është shumë ngjitës. Mund të shkaktojë dy probleme shëndetësore: lëpushka dhe zalli. Kur infektoheni me virus për herë të parë, ajo shkakton dhenve. Pasi të keni pasur ujë të dhenve, shumica e njerëzve bëhen imun ndaj virusit për pjesën tjetër të jetës së tyre. Ata nuk mund të marrin sërish dhenve. Por pas sëmundjes së parë, virusi bëhet i fjetur dhe “fsheh” në nerva në trupin tuaj. Më vonë në jetën tuaj, virusi mund të bëhet përsëri aktiv. Shkakton një skuqje të dhimbshme të quajtur herpes, ose herpes zoster.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor duhet të zbulojë nëse ka të ngjarë të merrni një infeksion të varicelës. Ky informacion mund të ndihmojë punonjësit e kujdesit shëndetësor që mund të punojnë me pacientë që kanë virusin. Ky test gjithashtu mund të ndihmojë ofruesin tuaj të zbulojë nëse ju keni pasur ujë të dhenve nëse diagnoza nuk është e qartë. Simptomat e lisë së dhenve përfshijnë ethe, dhimbje koke, dhimbje të fytit dhe skuqje dalluese rreth trupit një ose dy ditë pasi të fillojnë simptomat e tjera. Skuqja zgjat rreth dy javë. Mund të përhapet derisa të gjitha njollat ​​në lëkurë të jenë skuqur sipër.

Kur dikush është i ekspozuar ndaj VZV, sistemi imunitar i personit përgjigjet duke prodhuar antitrupa ndaj virusit. Antitrupat IgM janë të parët që prodhohen nga trupi në përgjigje të një infeksioni VZV. Ata janë të pranishëm në shumicën e individëve brenda një ose dy javë pas ekspozimit fillestar. Prodhimi i antitrupave IgM rritet për një periudhë të shkurtër kohore dhe bie. Përfundimisht, niveli (titri) i antitrupave VZV IgM zakonisht bie nën nivelet e zbulueshme. IgM shtesë mund të prodhohet kur VZV e fshehtë riaktivizohet.

Testimi i antitrupave të virusit varicela-zoster kërkon një mostër gjaku të tërhequr nga një venë në krah dhe nuk nevojitet përgatitje testi.

Chlamydia trachomatis është një nga shkaqet më të zakonshme të sëmundjeve seksualisht të transmetueshme në të gjithë botën. Infeksioni klamidial është asimptomatik në shumicën e meshkujve dhe femrave.

Nëse nuk trajtohet, kjo çon në vazhdimësi që vendosin barrë të rënda mjekësore, psikosociale dhe ekonomike për femrat, meshkujt, foshnjat dhe sistemin e kujdesit shëndetësor. Pasi që infeksionet janë asimptomatike, teknikat laboratorike janë mënyra e vetme për të diagnostikuar infeksionet akute.

Zbulimi i antitrupave specifikë IgA është tregues i infeksionit aktiv klamidial dhe është treguar se është një shënues i rëndësishëm për shkak të jetës më të shkurtër të antitrupave IgA, te cilati

vazhdojnë vetëm për sa kohë ekziston stimulimi antigjenik. Për më tepër, zbulimi i antitrupave IgA është i përshtatshëm për ndjekjen pas terapisë.

Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah. Asnjë përgatitje nuk nevojitet para se te kryeni kete test.

Chlamydia trachomatis është një nga shkaqet më të zakonshme të sëmundjeve seksualisht të transmetueshme në të gjithë botën. Infeksioni klamidial është asimptomatik në shumicën e meshkujve dhe femrave.

Nese nuk trajtohet, ajo çon në vazhdimësi që vendosin barrë të rënda mjekësore, psikosociale dhe ekonomike për gratë, burrat, foshnjat dhe sistemin e kujdesit shëndetësor. Pasi që infeksionet janë asimptomatike, teknikat laboratorike janë mënyra e vetme për të diagnostikuar infeksione akute.

Antitrupat IgG në përgjithësi konsiderohen si shënues për çdo kontakt me patogjenin, pavarësisht nga faza e sëmundjes. Detektimi i antitrupave IgG është një shënues për një përgjigje imune pozitive të Klamidias, qoftë për infeksione aktuale, kronike ose të kaluara. Për një interpretim të besueshëm të rezultateve si antitrupat IgG ashtu dhe IgA duhet të testohen.

Për të realizuar këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje para se të kryeni kete test.

Një test i auto-antitrupave glutamik acid dekarboxilaze (testi i antitrupave GAD) përdoret per te zbuluar nese një person ka diabet te tipit 1 ose diabet latent autoimmun te rritjes (LADA).

Testi GAD është një test gjaku që mat nese trupi eshte prodhues i një lloj antitrupi i cili shkaterron qelizat e veta GAD.

Në tipin e diabetikëve 1 mendohet se qarkullon një numër i autantitrupave që synojnë dekarbboxylazën e acidit glutamik. Prania e ketyre autoantitrupave sugjeron diabetin tip 1.

Testi kryhet ne menyre qe te zbulohet lloji i diabetit që personi ka. Testi është më i dobishëm për të rriturit mbi 30 vjeç qe kane diabet dhe dyshohet per nje diagnoze te tipit të diabetit 2 kur pacienti nuk është mbipeshë.

Testi mund të kryhet për të diagnostikuar nese diabeti gestacional (diabeti brenda shtatzanisë) eshte i tipit 1 te diabetit. Testi mund të perdoret për të matur progresin e diabetit te tipit 1 ose për të indikuar rrezikun e diabetit te tipit 1 ose LADA.

Për të kryer testin, një kampion gjaku merret nga krahu i pacientit. Testi duhet të kryhet para se të filloni terapine me insulinë.

Testimi i autoantitrupave Islet përdoret kryesisht për të ndihmuar në dallimin e diabetit tip 1 nga diabeti për shkaqe të tjera. Autoantitrupat Islet janë pozitivë në diabetin tip 1 dhe janë negativë në rastet e diabetit të shkaktuara nga problemet jo-autoimune. Diabeti tip 1 është një gjendje e karakterizuar nga mungesa e insulinës për shkak të proceseve autoimune që shkatërrojnë qelizat beta prodhuese të insulinës në pankreas. Diabeti i tipit 2 shoqërohet kryesisht me rezistencën ndaj insulinës dhe një rënie relative të prodhimit të insulinës nga pankreasi.

Përcaktimi se cili lloj i diabetit është i pranishëm lejon trajtimin e hershëm me terapinë më të përshtatshme për të shmangur komplikimet nga sëmundja. Njerëzit me diabet tip 1 duhet shpesh të kontrollojnë nivelet e tyre të glukozës dhe të injektojnë veten me insulinë disa herë në ditë për të kontrolluar nivelin e glukozës në gjakun e tyre. Njerëzit me diabet tip 2 mund të kontrollojnë glukozën e tyre një ose më shumë herë në ditë. Sidoqoftë, diabetikët e tipit 2 kontrollojnë glukozën e tyre në gjak në mënyra të ndryshme. Disa mund të kontrollojnë nivelin e tyre të glukozës me dietë dhe stërvitje, të tjerët marrin ilaçe orale dhe disa kanë nevojë për injeksione të përditshme me insulinë.

Një kombinim i këtyre autoantitrupave mund të porositet kur një person është diagnostikuar rishtazi me diabet dhe mjeku i kujdesit shëndetësor dëshiron të bëjë dallimin midis diabetit tip 1 dhe formave të tjera të diabetit siç është diabeti tip 2. Për më tepër, këto teste mund të përdoren kur një person me diabet tip 2 ka vështirësi të mëdha në kontrollin e niveleve të tyre të glukozës me trajtime standarde. Në një rast të tillë, një test pozitiv për një autoantitrupa Islet mund të tregojë që diagnoza është diabeti tip 1 dhe jo diabeti tip 2.

Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krahun tuaj dhe nuk nevojitet asnje përgatitje paraprake.

Legionella pneumophila është një bakter gram negativ, jo i kapsuluar i gjinisë Legionella, një anëtar i familjes Legionellaceae. Në natyrë, L. pneumofila natyrisht ekziston në mjedise me ujë të freskët dhe infekton protozoa, të cilat janë ushtrime natyrale për L. pneumofila.

Sidoqoftë, zhvillimi dhe përdorimi i shtuar i sistemeve të ujit të bëra nga njeriu si sistemet e ajrit të kondicionuar, burimet, vaskat e nxehta dhe dushet i ka mundësuar L. pneumophila që me sukses të lulëzojë dhe infektojë njerëzit e ndjeshëm përmes pikave të ujit të prodhuara nga këto sisteme.

L. pneumofila është një patogjen intraqelizor oportunist që u njoh për herë të parë në një grup individësh, duke paraqitur një infeksion të mushkërive, i cili kishte marrë pjesë në një kongres në Filadelfia në 1976. Eshtë agjenti shkaktar i një lloji të rëndë të pneumonisë të referuar si sëmundja Legionnaires.

Simptomat e sëmundjes së Legionnaires përfshijnë gulçim, kollë, dhimbje koke, ethe dhe dhimbje të muskujve, të cilat mund të ndodhin 2-10 ditë pas ekspozimit. Komplikimet që lidhen me infeksionin mund të rezultojnë në vdekje. L. pneumofila gjithashtu mund të shkaktojë një formë të butë të sëmundjes së njohur si ethe Pontiac, e cila është vetë-kufizuese dhe nuk kërkon shtrimin në spital. Të dy format e sëmundjes mund të quhen edhe Legionellosis.

Për të testuar antitrupat anti-Legionella, një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje paraprakisht.

Leishmaniasis është një sëmundje parazitare e shkaktuar nga paraziti Leishmania. Ky parazit zakonisht jeton në mizat e rërës te infektuara. Ju mund të kontraktoni leishmaniasis nga një kafshim i një mize rërë të infektuar.

Mizat e rërës që mbartin parazitin zakonisht banojnë në mjedise tropikale dhe subtropikale. Epidemia fatale ka ndodhur në zona të Azisë, Afrikës Lindore dhe Amerikës së Jugut.

Paraziti jeton dhe shumohet brenda mizës së rërës femërore. Ky insekt është më aktiv në mjediset me lagështi gjatë muajve të ngrohtë dhe gjatë natës, nga muzgu deri në agim. Kafshët shtëpiake, të tilla si qentë, mund të shërbejnë si rezervuarë për parazitin. Transmetimi mund të ndodhë nga kafshët në rërë fluturojnë te njeriu.

Leishmaniasis vjen në tre forma: lëkurë, viscerale dhe mukozë. Specie të ndryshme të parazitit Leishmania shoqërohen me secilën formë.

Njerëzit gjithashtu mund të transmetojnë parazitin mes njëri-tjetrit përmes një transfuzioni gjaku ose gjilpërash të përbashkëta. Në disa pjesë të botës, transmetimi mund të ndodhë gjithashtu nga njeriu, tek miza e rërës dhe po prap drejt njeriut.

Njerëzit mund të mbajnë disa lloje të Leishmania për periudha të gjata pa u sëmurë. Simptomat varen nga forma e sëmundjes. Simptomat mund të përfshijnë ulcera në gojën dhe hundën e tyre ose në buzët e tyre, hundë me erë, të ngrirë ose të mbushur dhe vështirësi në frymëmarrje.

IgG është antitrupi që formohet më shpesh. Zakonisht lëshohet pas një ekspozimi sekondar ndaj antigjenit. Ky lloj i antitrupave mund të pasqyrojë ose një infeksion të vazhdueshëm ose të mëparshëm. Zakonisht vjen në një fazë dytësore. Kur trupi së pari ekspozohet ndaj një antigjeni të caktuar (ekspozimi parësor), ai lëshon një lloj tjetër të antitrupave. Kur këto te ulen në numër, pas një ekspozimi sekondar, trupi do të fillojë të lëshojë IgG. Ky lloj antitrupi luan një rol të madh në procesin fagocitik që synon eliminimin e antigjeneve nga sistemi ynë.

Antitrupat IgG janë imunoglobulinat mbizotërues dhe gjenden kudo në lëngjet tona, si në lëngjet intra- ashtu edhe ato ekstravaskulare. Kur një person infektohet, këto lloje të antitrupave mund të qëndrojnë në sistemin tuaj për shumë vite, edhe pasi infeksioni është zhdukur. Antitrupat IgG do të tregojnë praninë e një infeksioni të kaluar ose të vazhdueshëm. Një mostër gjaku është e nevojshme në mënyrë që të testohet për Ac.anti-Leishmania IgG. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë para se të bëni këtë test.

Leishmaniasis është një sëmundje parazitare e shkaktuar nga paraziti Leishmania. Ky parazit zakonisht jeton në mizat e rërës te infektuara. Ju mund të kontraktoni leishmaniasis nga një kafshim i një mize rërë të infektuar.

Mizat e rërës që mbartin parazitin zakonisht banojnë në mjedise tropikale dhe subtropikale. Epidemia fatale ka ndodhur në zona të Azisë, Afrikës Lindore dhe Amerikës së Jugut.

Paraziti jeton dhe shumohet brenda mizës së rërës femërore. Ky insekt është më aktiv në mjediset me lagështi gjatë muajve të ngrohtë dhe gjatë natës, nga muzgu deri në agim. Kafshët shtëpiake, të tilla si qentë, mund të shërbejnë si rezervuarë për parazitin. Transmetimi mund të ndodhë nga kafshët në rërë fluturojnë te njeriu.

Leishmaniasis vjen në tre forma: lëkurë, viscerale dhe mukozë. Specie të ndryshme të parazitit Leishmania shoqërohen me secilën formë.

Njerëzit gjithashtu mund të transmetojnë parazitin mes njëri-tjetrit përmes një transfuzioni gjaku ose gjilpërash të përbashkëta. Në disa pjesë të botës, transmetimi mund të ndodhë gjithashtu nga njeriu, tek miza e rërës dhe po prap drejt njeriut.

Njerëzit mund të mbajnë disa lloje të Leishmania për periudha të gjata pa u sëmurë. Simptomat varen nga forma e sëmundjes. Simptomat mund të përfshijnë ulcera në gojën dhe hundën e tyre ose në buzët e tyre, hundë me erë, të ngrirë ose të mbushur dhe vështirësi në frymëmarrje.

Shenjat dhe simptomat e zakonshme përfshijnë humbjen e peshës, dobësinë, ethe që zgjasin me javë ose muaj, shpretkë të zgjeruar, mëlçi të zmadhuar, ulje të prodhimit të qelizave të gjakut, gjakderdhje, infeksione të tjera dhe nyje limfatike të fryra.

IgM është antitrupi i parë i lëshuar, pas çdo ekspozimi për herë të parë ndaj një antigjeni të caktuar. Pasi të formohet, aktivizon komplementin dhe inicon sistemin fagocitik për të ndihmuar trupin të heqë qafe antigjenet pushtues. IgM janë specifike për indet tona intravaskulare. Ato janë imunoglobulinat më mbizotëruese të lëshuara pas çdo infeksioni të hershëm. Në mënyrë që të testohet për Ac. anti- Leishmania IgM, një mostër gjaku tërhiqet nga vena në krah dhe nuk nevojitet asnje përgatitje speciale.

Leptospirat janë baktere gram-negative, aerobike me një mashtrim të brendshëm. Leptospira ndahet në dy lloje: Leptospira interrogans (patogjene), e cila përfshin afërsisht 200 serovarë për shkak të ndryshueshmërisë së antigjenit sipërfaqësor dhe Leptospira biflexa (saprophyte).

Leptospirët prekin gjitarët (kafshë të egra dhe shtëpiake), zvarranikët dhe amfibët. Mund të qëndrojnë në urinë gjatë gjithë jetës. Rezervuarët kryesorë të infeksionit njerëzor janë minjtë dhe brejtësit e tjerë.

Transmetimi ndodh përmes kontaktit me tokën ose ujin e kontaminuar me urinë, kafshimet e minjve ose indet e kafshëve të infektuara. Rreziku i lartë paraqet grupe profesioniste (fermerët, minatorët, peshkatarët, punëtorët e industrisë së mishit) dhe njerëzit që ushtrojnë sporte me ujë të ëmbël të cilët janë në rrezik të lartë për shkak të ekspozimit.

Rrugët e hyrjes përfaqësohen nga lezione në lëkurë dhe mukozë. Tek njerëzit, manifestimet klinike mund të jenë të ndryshueshme, nga format asimptomatike deri te format e rënda të leptospirozës.

Periudha e inkubacionit ndryshon midis 7-14 ditësh, e ndjekur nga një shfaqje e papritur e etheve të larta, dhimbje koke të forta, mialgji dhe vjellje. Nëse 5-15% e infeksioneve klinikisht të dukshme çojnë në komplikime të shumta të organeve, 5-40% e rasteve të rënda klinike janë fatale (shkaku më i zakonshëm është dështimi i veshkave).

Leptospirat mund të mbijetojnë një periudhë të konsiderueshme në veshkat sepse sistemi imunitar është relativisht joefikas në këtë nivel. Si pasojë, bakteret gjenden në urinë. Sistemi imunitar largon mikroorganizmat nga gjaku dhe organet brenda 4-7 ditëve përmes veprimit jospecifik të mekanizmave imunitar të komplementit dhe humorit.

Antitrupat IgG janë të zbulueshëm së paku 5 ditë pas fillimit të simptomave. Të gjithë pacientët kanë antitrupa anti-Leptospira IgM, ndërsa më pak se 90% e pacientëve kanë antitrupa IgG. Për të kryer testin e antitrupave anti-Leptospira, një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krahun tuaj dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë më parë.

Shytat janë një sëmundje ngjitëse që zakonisht fillon me simptoma si te gripit. Simptoma më e njohur e sëmundjes është gjëndrat e fryra të pështymës. Kjo shkakton ënjtje të dhimbshme midis veshit dhe nofullës. Por kjo ënjtje nuk ndodh në të gjithë me shytat. Disa njerëz nuk kanë simptoma fare. Ky test kërkon antitrupa ndaj virusit të shytave në gjakun tuaj.

Kur keni shytat, sistemi juaj imunitar prodhon antitrupa për të luftuar virusin. Këto quhen antitrupa IgG te shytave. Do të zhvilloni gjithashtu antitrupa shytash pas vaksinës së shytave.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor dyshon se keni shyta, veçanërisht nëse nuk jeni vaksinuar kundër sëmundjes. Simptomat e shytave përfshijnë ethe të shkallës së ulët, dhimbje të muskujve, rraskapitje, dhimbje koke, mungesë oreksi dhe nofulla të fryra (parotiti).

Ju gjithashtu mund ta bëni këtë test për të zbuluar nëse keni imunitet ndaj shytave, qoftë nga një infeksion i mëparshëm ose nga një vaksinë. Ju gjithashtu mund të kryeni këtë test për të përjashtuar shytat në rastet e meningjitit të dyshuar, ose inflamacion të rreshtimit të trurit, ose një infeksion të gjëndrave të pështymës. Nëse jeni i rritur, ka të ngjarë që një rast shytash të jetë më serioz sesa nëse e keni kontraktuar atë si fëmijë.

Testi bëhet me një mostër gjaku. Një gjilpërë përdoret për të nxjerrë gjak nga një venë në krahun tuaj. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë test. Sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të jete ne dijeni për të gjitha ilaçet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të paligjshme që mund të përdorni.

Shytat janë një sëmundje ngjitëse që zakonisht fillon me simptoma si te gripit. Simptoma më e njohur e sëmundjes është gjëndrat e fryra të pështymës. Kjo shkakton ënjtje të dhimbshme midis veshit dhe nofullës. Por kjo ënjtje nuk ndodh në të gjithë me shytat. Disa njerëz nuk kanë simptoma fare. Ky test kërkon antitrupa ndaj virusit të shytave në gjakun tuaj.

Kur keni shytat, sistemi juaj imunitar prodhon antitrupa për të luftuar virusin. Këto quhen antitrupa IgM te shytave. Do të zhvilloni gjithashtu antitrupa shytash pas vaksinës së shytave.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor dyshon se keni shyta, veçanërisht nëse nuk jeni vaksinuar kundër sëmundjes. Simptomat e shytave përfshijnë ethe të shkallës së ulët, dhimbje të muskujve, rraskapitje, dhimbje koke, mungesë oreksi dhe nofulla të fryra (parotiti).

Ju gjithashtu mund ta bëni këtë test për të zbuluar nëse keni imunitet ndaj shytave, qoftë nga një infeksion i mëparshëm ose nga një vaksinë. Ju gjithashtu mund të kryeni këtë test për të përjashtuar shytat në rastet e meningjitit të dyshuar, ose inflamacion të rreshtimit të trurit, ose një infeksion të gjëndrave të pështymës. Nëse jeni i rritur, ka të ngjarë që një rast shytash të jetë më serioz sesa nëse e keni kontraktuar atë si fëmijë.

Testi bëhet me një mostër gjaku. Një gjilpërë përdoret për të nxjerrë gjak nga një venë në krahun tuaj. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë test. Sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të jete ne dijeni për të gjitha ilaçet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të paligjshme që mund të përdorni.

Një test ANA kërkon antitrupa antinuklear në gjakun tuaj. Nëse testi gjen antitrupa antinuklear në gjakun tuaj, mund të nënkuptojë që keni një çrregullim autoimun. Një sëmundje autoimune bën që sistemi juaj imunitar të sulmojë gabimisht qelizat, indet dhe / ose organet tuaja. Këto çrregullime mund të shkaktojnë probleme serioze shëndetësore.

Antitrupat janë proteina që sistemi juaj imunitar bën për të luftuar substancat e huaja si viruset dhe bakteret. Por një antitrup antinuclear sulmon në vend të qelizave tuaja të shëndetshme. Quhet “antinuklear” sepse synon bërthamën (qendrën) e qelizave.

Një test ANA përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e çrregullimeve autoimune, përfshirë eritematozën sistemike të lupusit (SLE). Ky është lloji më i zakonshëm i lupusit, një sëmundje kronike që prek pjesë të shumta të trupit, duke përfshirë nyjet, enët e gjakut, veshkat dhe trurin.

Gjithashtu artriti reumatoid, gjendje që shkakton dhimbje dhe ënjtje të nyjeve, kryesisht në duar dhe këmbë. Skleroderma, një sëmundje e rrallë që prek lëkurën, nyjet dhe enët e gjakut mund të zbulohet me anë të këtij testi, si dhe sindromi i sjogren, një sëmundje e rrallë që ndikon në gjëndrat që krijojnë lagështinë e trupit.

Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të urdhërojë një test ANA nëse keni simptoma të lupus ose një sëmundje tjetër autoimune. Këto simptoma përfshijnë ethe, skuqje ne forme fluture (një simptomë e lupus), lodhje, dhimbje në nyje dhe ënjtje, dhimbje muskulore.

Një profesionist i kujdesit shëndetësor do të marrë një mostër gjaku nga një venë në krah, duke përdorur një gjilpërë të vogël. Kjo zakonisht zgjat më pak se pesë minuta. Ju nuk keni nevojë për përgatitje të veçanta për një test ANA.

Testi i antitrupave anti-retikulin (ARA) nuk është aq specifik ose i ndjeshëm sa auto antitrupat e tjerë. Ajo është gjetur në rreth 60% të njerëzve me sëmundje celiac dhe rreth 25% të atyre me dermatit herpetiformis.

Retikulin është një term i dhënë kolagjenit që përmban inde lidhës që gjenden në shumë organe të ndryshme. Antitrupat anti-retikulinë mund të zbulohen herë pas here si pjesë e testimit të autoantitrupave. Ato nuk kanë asnjë domethënie.

Sidoqoftë, në rreth 50% të rasteve ata mund të japin dëshmi të sëmundjes celiac të paditur. Prandaj të gjitha mostrat pozitive testohen në mënyrë rutinore për transglutaminazën kundër indeve. Testi ka vetëm ndjeshmëri të ulët të sëmundjeve celiac dhe për këtë arsye nuk përdoret në mënyrë rutinore.

Rubeola është një virus që shkakton një infeksion që është zakonisht i butë dhe karakterizohet nga ethe dhe skuqje që zgjasin rreth 2 deri në 3 ditë. Infeksioni është shumë ngjitës, por është i parandalueshëm me një vaksinë. Një test i rubeolës zbulon dhe mat antitrupat e rubeolës në gjak që prodhohen nga sistemi imunitar i trupit në përgjigje të imunizimit ose një infeksioni nga virusi i rubeolës.

Diagnostifikimi klinik i rubeolës është i besueshëm prandaj duhet të konfirmohet nga laboratori. Testet e antitrupave janë metodat më të zakonshme për të konfirmuar diagnozën e rubeolës.

Një test gjaku i rubeolës kontrollon për të parë nëse keni antitrupa ndaj virusit të rubeolës. Antitrupat janë proteina që sistemi juaj imunitar i bën për të ndihmuar në luftimin e infeksioneve dhe për t’ju mbajtur të sëmurë. Ata janë në shënjestër të mikrobeve specifike, viruseve dhe pushtuesve të tjerë. Mjeku juaj mund të tregojë shumë nga lloji i antitrupave që keni në gjakun tuaj.

IgG qëndron në rrjedhën tuaj të gjakut për tërë jetën. Do të thotë që keni pasur ose sëmundje ose vaksinë në të kaluarën dhe tani jeni imun ndaj virusit. Ju ka të ngjarë të kryeni këtë test kur duhet të dini se nuk mund të sëmureni me rubeolën.

Disa shenja dhe simptoma përfshijnë ethe të buta, një skuqje rozë që fillon në fytyrë dhe pastaj përhapet poshtë në trup dhe më pas këmbët dhe krahët; pasi të fillojë të përhapet në trup, skuqja mund të zhduket nga fytyra. Gjithashtu hundë me erë të keqe ose të mbushur, sy të kuq ose të përflakur, dhimbje nyjesh dhe nyje limfatike të fryra.

Një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krahun e një të rrituri ose nga një thembra ose kordoni i kërthizës së një të porsalinduri. Asnjë përgatitje e testit nuk është e nevojshme.

Rubeola është një virus që shkakton një infeksion që është zakonisht i butë dhe karakterizohet nga ethe dhe skuqje që zgjasin rreth 2 deri në 3 ditë. Infeksioni është shumë ngjitës, por është i parandalueshëm me një vaksinë. Një test i rubeolës zbulon dhe mat antitrupat e rubeolës në gjak që prodhohen nga sistemi imunitar i trupit në përgjigje të imunizimit ose një infeksioni nga virusi i rubeolës.

Diagnostifikimi klinik i rubeolës është i besueshëm; prandaj, rastet duhet të konfirmohen nga laboratori. Testet e antitrupave janë metodat më të zakonshme për të konfirmuar diagnozën e rubeolës.

Një test gjaku i rubeolës kontrollon për të parë nëse keni antitrupa ndaj virusit të rubeolës. Antitrupat janë proteina që sistemi juaj imunitar i bën për të ndihmuar në luftimin e infeksioneve dhe për t’ju mbajtur të sëmurë. Ata janë në shënjestër të mikrobeve specifike, viruseve dhe pushtuesve të tjerë. Mjeku juaj mund të tregojë shumë nga lloji i antitrupave që keni në gjakun tuaj.

IgM është e para në skenë pasi të keni rubeolën. Rrinë rreth 7-10 ditë tek të rriturit dhe deri në një vit tek të porsalindurit. Do ta merrni këtë test nëse mjeku juaj mendon se mund të keni rubeolën. Disa shenja dhe simptoma përfshijnë ethe të buta, një skuqje rozë që fillon në fytyrë dhe pastaj përhapet poshtë në trup dhe më pas këmbët dhe krahët; pasi të fillojë të përhapet në trup, skuqja mund të zhduket nga fytyra. Gjithashtu hundë me erë të keqe ose të mbushur, sy të kuq ose të përflakur, dhimbje nyjesh dhe nyje limfatike të fryra.

Një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krahun e një të rrituri ose nga thembra ose kordoni i kërthizës së një të porsalinduri. Asnjë përgatitje e testit nuk është e nevojshme.

Toksocariasis është një infeksion që transmetohet nga kafshët te njerëzit (zoonoza) e shkaktuar nga krimbat parazitare që gjenden zakonisht në zorrët e qenve (Toxocara canis) dhe macet (T. cati). Cdokush mund të infektohet me Toxocara. Fëmijët e vegjël dhe pronarët e qenve ose maceve kanë një shans më të lartë për t’u infektuar.

Qentë dhe macet që janë të infektuar me Toxocara mund të derdhin vezë Toxocara nga fecesi i tyre. Të rriturit dhe fëmijët mund të infektohen nga gëlltitja aksidentale që është kontaminuar me feces qensh ose macesh që përmbajnë vezë infektive Toxocara. Edhe pse është e rrallë, njerëzit gjithashtu mund të infektohen nga ngrënia e mishit të pjekur të ngopur që përmban larvat e Toxocara.

Shumë njerëz që janë të infektuar me Toxocara nuk kanë simptoma dhe nuk sëmuren kurrë. Disa njerëz mund të sëmuren nga infeksioni dhe mund të zhvillojnë toksokariasis okulare dhe toksokariasis viscerale.

Toksocariasis e syrit ndodh kur larvat e Toxocara migrojnë në sy. Simptomat dhe shenjat e toksokariazës okulare përfshijnë humbjen e shikimit, inflamacionin e syve ose dëmtimin e retinës. Në mënyrë tipike, preket vetëm një sy.

Toksocariasis viscerale ndodh kur larvat e Toxocara migrojnë në organe të ndryshme të trupit, siç janë mëlçia ose sistemi nervor qendror. Simptomat e toksokariazës viscerale përfshijnë ethe, lodhje, kollitje, rraskapitje ose dhimbje barku.

Në shumicën e rasteve, infeksionet e Toxocara nuk janë serioze, dhe shumë njerëz, veçanërisht të rriturit e infektuar nga një numër i vogël i larvave (krimbat e papjekur), mund të mos vërejnë simptoma. Rastet më të rënda janë të rralla, por ka më shumë të ngjarë të ndodhin tek fëmijët e vegjël, të cilët shpesh luajnë në pisllëk ose hanë pisllëk (pica) të kontaminuar nga jashtëqitjet e qenve ose maceve.

Keshillohuni me ofruesin e kujdesit shëndetësor për të diskutuar mundësinë e infeksionit dhe nëse është e nevojshme të kryhet ekzaminimi. Ofruesi juaj mund të marrë një mostër të gjakut tuaj për të testuar Ac.anti-Toxocara canis.

Toxoplasma gondii është një parazit, një protozoan intraqelizor, që i përket klasës Sporozoras. Tek njerëzit, infeksioni mund të transmetohet si transplacental ose të fitohet përmes konsumimit të mishit të infektuar nga kisti ose oocisteve që ekskretohen nga macet. Toxoplasma gondii depërton në mënyrë aktive në çdo qelizë nukleare, në të cilën shumëfishohet. Muskujt skeletorë, nyjet limfatike, miokardi, truri, retina dhe placenta jane ato qe preken.

Në organizmat imunologjikisht të aftë, toksoplazmoza mund të manifestohet me ethe, dhimbje koke, myalgji, arthralgji, limfadenopati, manifestime të lëkurës (purpura, urtikari, makula, papula, eritema multiforme), manifestime okulare (chorioretinitis). Në personat e imunokompromizuar, infeksioni mund të ketë pasoja të rënda. Kështu, infeksioni parësor shkakton toksoplazmozë të shpërndarë, me ethe, të dridhura, hepatit, miokardit, meningoencefalit.

Përcaktimi i antitrupave anti-toksoplazma gondii IgA është i rëndësishëm në diagnostikimin serologjik të toksoplazmozës akute. Sinteza e antitrupave specifike IgA është më pak e hershme në krahasim me antitrupat IgM. Niveli i antitrupave IgA është maksimal në 2-3 muaj pas momentit të infeksionit, atëherë zvogëlohet progresivisht derisa negativiteti, në shumicën e rasteve, mund të vazhdojë për një periudhë prej 6 muajsh deri në 1 vit. Sidoqoftë, antitrupat IgA mungojnë në 5-20% të rasteve.

Antitrupat Anti-Toxoplasma gondii IgA gjithashtu mund të jenë të pranishëm në rast të riaktivizimit të infeksionit. Në rast të një rezultati negativ, rekomandohet të grumbulloni dhe testoni një kampion të ri në interval prej 8-14 ditësh për të monitoruar serokonversionin.

Për të testuar per antitrupat Anti-Toxoplasma gondii IgA, një mostër gjaku tërhiqet nga nje vene ne krahun tuaj dhe nuk nevojiten përgatitje paraprake.

T. gondii është një parazit që nuk mund të shihet me sy të lirë (mikroskopik). Në shumicën e njerëzve të shëndetshëm, infeksioni ose nuk shkakton simptoma ose nuk rezulton në një sëmundje të butë të ngjashme me gripin. Kur një grua shtatzënë infektohet, dhe e kalon atë tek fëmija i saj i palindur, ose një person me sistem imunitar të dobësuar (imunokompromis) infektohet, paraziti mund të shkaktojë komplikime të rënda.

Kur dikush është i ekspozuar ndaj T. gondii, sistemi i tyre imunitar përgjigjet duke prodhuar antitrupa ndaj parazitit. Dy klasa të antitrupave Toxoplasma mund të gjenden në gjak: IgM dhe IgG.

Antitrupat IgG prodhohen nga trupi disa javë pas infeksionit fillestar dhe sigurojnë mbrojtje afatgjatë. Nivelet e IgG rriten gjatë infeksionit aktiv, pastaj stabilizohen pasi infeksioni i Toxoplasma zgjidhet dhe paraziti bëhet joaktiv. Pasi një person të jetë ekspozuar në T. gondii, ai person do të ketë një sasi të matshme të antitrupave IgG në gjakun e tyre për pjesën tjetër të jetës së tij dhe konsiderohet imun (i mbrojtur) nga ri-infeksioni.

Testimi i antitrupave T. gondii nuk është i porositur në mënyrë rutinore tek gratë shtatzëna, por mund të porositet kur një praktikant i kujdesit shëndetësor dëshiron të përcaktojë nëse një grua ka pasur më parë toksoplazmozë dhe kur ajo është ekspozuar ndaj fecesit të maceve (jashtëqitje), mishit të papërpunuar ose të pjekur ose ushqim e ujë të kontaminuar. Kur testi i antitrupave është negativ, por dyshimi është ende i lartë, testi mund të përsëritet një ose më shumë herë gjatë shtatëzanisë.

Testimi i antitrupave mund të porositet për një person me një sistem të dobësuar imunitar (i imunokompromizuar) kur personi ka simptoma të një sëmundje të ngjashme me gripin dhe për këdo që ka simptoma ose komplikime që sugjerojnë toksoplazmozë. Shenjat dhe simptomat e toksoplazmozës mund të përfshijnë nyjet limfatike të fryrë, ethe, djersitje gjatë natës, dobësi, lodhje, dhimbje koke, dhembje në trup dhe ndonjëherë edhe dhimbje të fytit.

Për të testuar antitrupat Toxoplasma IgG, një mostër gjaku tërhiqet nga vena dhe nuk nevojiten përgatitje speciale.

T. gondii është një parazit që nuk mund të shihet me sy të lirë (mikroskopik). Në shumicën e njerëzve të shëndetshëm, infeksioni ose nuk shkakton simptoma ose nuk rezulton në një sëmundje të butë të ngjashme me gripin. Kur një grua shtatzënë infektohet, dhe e kalon atë tek fëmija i saj i palindur, ose një person me sistem imunitar të dobësuar (imunokompromis) infektohet, paraziti mund të shkaktojë komplikime të rënda.

Kur dikush është i ekspozuar ndaj T. gondii, sistemi i tyre imunitar i përgjigjet duke prodhuar antitrupa ndaj parazitit. Dy klasa të antitrupave Toxoplasma mund të gjenden në gjak: IgM dhe IgG.

Antitrupat IgM janë të parët që prodhohen nga trupi në përgjigje të një infeksioni Toxoplasma. Ata janë të pranishëm në shumicën e individëve brenda një ose dy javë pas ekspozimit fillestar. Prodhimi i antitrupave IgM rritet për një periudhë të shkurtër kohore dhe bie. Përfundimisht, ndonjëherë muaj pas infektimit fillestar, niveli (titri) i antitrupave IgM bie nën një nivel të dallueshëm në shumicën e njerëzve. IgM shtesë mund të prodhohet kur T. gondii i fjetur riaktivizohet dhe / ose kur një person ka një infeksion kronik.

Testimi i antitrupave T. gondii nuk urdhërohet në mënyrë rutinore tek gratë shtatzëna, por mund të porosiset kur një mjek i kujdesit shëndetësor dëshiron të përcaktojë nëse një grua më parë ka pasur toksoplazmozë dhe kur ajo ka qenë e ekspozuar ndaj fecesit të maceve (jashtëqitje), mishit të papërpunuar ose të pjekur nga gruaja, ose të kontaminuar ushqim ose ujë. Kur testi i antitrupave është negativ, por dyshimi është ende i lartë, testi mund të përsëritet një ose më shumë herë gjatë shtatëzanisë.

Testimi i antitrupave mund të porositet për një person me një sistem të dobësuar imunitar (i imunokompromizuar) kur personi ka simptoma të një sëmundje të ngjashme me gripin dhe për këdo që ka simptoma ose komplikime që sugjerojnë toksoplazmozë. Shenjat dhe simptomat e toksoplazmozës mund të përfshijnë nyjet limfatike të fryrë, ethe, djersitje gjatë natës, dobësi, lodhje, dhimbje koke, dhembje në trup dhe ndonjëherë edhe dhimbje të fytit.

Për të provuar antitrupat e Toxoplasma IgM, një mostër gjaku tërhiqet nga vena dhe nuk nevojiten përgatitje speciale.

Një test i transglutaminazës së indeve (tTG) IgG përdoret si pjesë e një vlerësimi për kushte të caktuara autoimune, veçanërisht per sëmundjen celiac.

Një sëmundje autoimune mund të ndodhë kur sistemi imunitar i trupit gabimisht percepton një substancë që nuk perben shqetësim. Në rastin e personave me sëmundjen celiac, gluteni (një proteinë që gjendet në grurë, elb, thekër dhe tërshërë) shihet si një pushtues i huaj dhe sulmohet nga sistemi imunitar. Kjo përgjigje e sistemit imunitar në sëmundjen celiac përfshin gjithashtu prodhimin e antitrupave të drejtuar kundër një enzimë që është zakonisht e pranishme në zorrët e quajtura transglutaminaza e indeve (tTG).

Në sëmundjen celiac, trupi prodhon dy lloje të antitrupave që sulmojnë tTG: imunoglobulinën A (IgA) dhe imunoglobulinën G (IgG). Matja e formës IgA të antitrupave tTG në gjak është më e dobishme në zbulimin e sëmundjes celiac sepse është bërë në zorrën e vogël, ku gluteni shkakton inflamacion dhe acarim te njerëzit e ndjeshëm.

Për rezultate të sakta, fëmija juaj aktualisht duhet të hajë një dietë që përfshin ushqime që përmbajnë gluten, të tilla si bukë, makarona dhe produkte të pjekura. Trupi do të prodhojë antitrupa vetëm kur i ekspozohet glutenit. Nëse gluteni është hequr nga dieta, nuk do të ketë një përgjigje të antitrupave për të matur. Një profesionist i shëndetit, zakonisht do të tërheq gjakun nga një venë.

Një test i transglutaminazës së indeve (tTG) IgG përdoret si pjesë e një vlerësimi për kushte të caktuara autoimune, veçanërisht per sëmundjen celiac.

Një sëmundje autoimune mund të ndodhë kur sistemi imunitar i trupit gabimisht percepton një substancë që nuk perben shqetësim. Në rastin e personave me sëmundjen celiac, gluteni (një proteinë që gjendet në grurë, elb, thekër dhe tërshërë) shihet si një pushtues i huaj dhe sulmohet nga sistemi imunitar. Kjo përgjigje e sistemit imunitar në sëmundjen celiac përfshin gjithashtu prodhimin e antitrupave të drejtuar kundër një enzimë që është zakonisht e pranishme në zorrët e quajtura transglutaminaza e indeve (tTG).

Në sëmundjen celiac, trupi prodhon dy lloje të antitrupave që sulmojnë tTG: imunoglobulinën A (IgA) dhe imunoglobulinën G (IgG). Nivelet e formës IgG të antitrupave tTG janë më pak specifike për sëmundjen celiac, por mund të jenë akoma të dobishme në diagnostikimin e kesaj gjendjeje, tek njerëzit që nuk kane sasi normale të antitrupave IgA. Testi i antitrupave tTG IgG zakonisht bëhet për të ndihmuar mjekët të diagnostikojnë sëmundjen celiac.

Për rezultate të sakta, fëmija juaj aktualisht duhet të hajë një dietë që përfshin ushqime që përmbajnë gluten, të tilla si bukë, makarona dhe produkte të pjekura. Trupi do të prodhojë antitrupa vetëm kur i ekspozohet glutenit. Nëse gluteni është hequr nga dieta, nuk do të ketë një përgjigje të antitrupave për të matur. Një profesionist i shëndetit, zakonisht do të tërheq gjakun nga një venë.

Trichinellosis është një infeksion i shkaktuar nga Trichinella spiralis, një nematod që parazizon në fazën larvore muskujt e gjitarëve të egër (derri i egër, ariu, ujku, dhelpra) ose shtëpiake (derr). Infeksioni arrin te njerëzit përmes gëlltitjes së mishit të papjekur ose të gatuar në mënyrë të pamjaftueshme (kryesisht derri), duke shkaktuar forma klinike me manifestime të ndryshme.

Nën veprimin e enzimave tretëse në stomak, larvat lirohen nga kisti i muskujve dhe mbeten në zorrën e vogël derisa të arrijnë pjekurinë. Femra e rritur fillon të shtrojë larva të vogla, të lëvizshme, të cilat arrijnë në qarkullimin e përgjithshëm, pastaj të gjithë trupin. Evolucioni vazhdon vetëm nga larvat që arrijnë muskujt e strijuar. Më të infektuarit janë muskujt e diafragmës, laringut, gjuhës, muskujve ndërkostal, masseter, biceps, gastrocnemius. Ashpërsia e sëmundjes varet nga numri i larvave të gllabëruara dhe gjendja e imunitetit të trupit.

Infeksioni i Trichinella spiralis shkakton një përgjigje humore, antitrupat në serë drejtohen veçanërisht tek larvat e rinj. Këto antitrupa arrijnë një nivel maksimal midis javës së 3 dhe 5 të infeksionit dhe zvogëlohen deri në javën e 9 dhe 10 (ato mund të vazhdojnë për disa vjet pas infeksionit). Vlera diagnostike e testeve serologjike rritet nëse ekzaminimet e përsëritura tregojnë një ndryshim në titrin e antitrupave ose një ndryshim nga negativ në pozitiv.

Testi imunoenzimatik është i shpejtë dhe ka një ndjeshmëri të lartë, antitrupat janë të zbulueshëm, sa më shpejt, pas 10 ditësh nga infeksioni (zakonisht pas 12-14 ditësh). Testi përdor një antigjen sekretues nga larvat Trichinella (nga derrat e infektuar).

Kontrolli i testit të gjakut Tularemia për infeksionin e shkaktuar nga bakteret e quajtur Francisella tularensis (F tularensis). Bakteret shkaktojnë sëmundjen tularemia. Nëse zbulohen antitrupa, ka pasur ekspozim ndaj F tularensis. Ky test i gjakut bëhet kur dyshohet tularemia.

Zbulimi i antitrupave aglutinues te pacientët që kanë tularemia Francisella tularensis, një coccobacillus i vogël gram-negativ, është agjenti shkaktar i tularemisë. Njeriu është jashtëzakonisht i ndjeshëm ndaj infeksionit, por shumë kafshë të egra janë gjithashtu hoste.

Infeksioni njerëzor zakonisht bëhet përmes lëkurës nga kontakti me indet e kafshëve të infektuara ose pelena. Organizmi gjithashtu mund të thithet ose hahet mish i pjekur si duhet ose mund të transmetohet nga artropodë ose mizë që ushqehen me gjak.

Fillimi i sëmundjes është me temperaturë të lartë e ndjekur nga zmadhimi i mëlçisë dhe shpretkës. Dhimbje koke që sugjerojnë meningjit shpesh ndodhin. Shumica e rasteve shoqërohen me ulçerë të lëkurës dhe limfadenitin aty pranë.

Nëse antitrupat janë gjetur, kjo do të thotë që ju ose keni një infeksion të tanishëm ose të kaluar me F tularensis. Në disa raste, një nivel i vetëm i lartë i antitrupave që janë specifikë për tularensis F do të thotë që ju keni një infeksion. Gjatë fazës së hershme të një sëmundjeje, disa antitrupa mund të zbulohen. Prodhimi i antitrupave rritet gjatë rrjedhës së një infeksioni. Për këtë arsye, ky test mund të përsëritet disa javë pas testit të parë.

Një mostër gjaku është e nevojshme. Mostra dërgohet në një laborator ku ekzaminohet për antitrupa francisella duke përdorur një metodë të quajtur serologji. Kjo metodë kontrollon nëse trupi juaj ka prodhuar substanca të quajtura antitrupa ndaj një substance specifike të huaj (antigjen), në këtë rast F tularensis.

Antitrupat janë proteina që mbrojnë trupin tuaj kundër baktereve, viruseve dhe kërpudhave. Nëse antitrupat janë të pranishëm, ato janë në serumin e gjakut tuaj. Serumi është pjesa e lëngshme e gjakut. Nuk ka përgatitje të veçantë.

Yersiniosis është një infeksion që zakonisht shkaktohet nga konsumimi i derrit të pagatuar ose të pjekur, i ndotur me bakteret Yersinia enterocolitica. Y. enterocolitica është e lidhur me një spektër të gjerë të manifestimeve klinike, duke përfshirë enteritin, kolitin dhe artritin reaktiv. Antitrupat specifikë IgA janë zakonisht të pranishëm pas infeksionit akut.

Simptomat e diarresë së baktereve Yersinia enterocolitica jane indikacioni më i zakonshëm i këtij infeksioni, ethe të shkallës së ulët, dhimbje barku dhe në disa raste, të vjella.

Një mostër gjaku përdoret për të testuar për Ac.anti-Yersinia IgA. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë test. Por sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të dijë për të gjitha ilaçet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të paligjshme që mund të përdorni.

Yersiniosis është një infeksion që zakonisht shkaktohet nga konsumimi i derrit të pagatuar ose të pjekur, i ndotur me bakteret Yersinia enterocolitica. Y. enterocolitica është e lidhur me një spektër të gjerë të manifestimeve klinike, duke përfshirë enteritin, kolitin dhe artritin reaktiv. Antitrupat specifikë IgG janë zakonisht të pranishëm pas infeksionit akut.

Simptomat e diarresë së baktereve Yersinia enterocolitica jane indikacioni më i zakonshëm i këtij infeksioni, si dhe ethe të shkallës së ulët, dhimbje barku dhe në disa raste të vjella.

Një mostër gjaku përdoret për të testuar për Ac.anti-Yersinia IgG. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë test. Por sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të dijë për të gjitha ilaçet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të paligjshme që mund të përdorni.

Antitrupat antifosfolipid janë një grup i proteinave imune (antitrupa) që trupi gabimisht prodhon kundër vetvetes në një përgjigje autoimune ndaj fosfolipideve. Sindroma e antitrupave antifosfolipid është një sëmundje autoimune ku antitrupat antifosfolipid sulmojnë proteinat që ndihmojnë lidhjen e fosfolipideve në membranën plazmatike. Eshtë më e zakonshme tek gratë e reja sesa burrat.

Simptomat e sindromës se antitrupave antifosfolipid të zakonshëm janë mpiksje gjaku në këmbë, dështime të përsëritura, goditje në tru, skuqje dhe sulm ishemik kalimtar. Pak nga simptomat e sindromës antitrupave më pak të zakonshme antifosfolipide janë dhimbje koke të vazhdueshme, migrene, konfiskim, gjakderdhje dhe sëmundje kardiovaskulare.

Shkaku kryesor i sindromës antitifosfolipide të antitrupave përfshin kushte themelore shëndetësore si një çrregullim autoimun, infeksion dhe reagim ndaj llojeve të caktuara të ilaçeve. Faktorë të tjerë të rrezikut ndaj sindromës antifosfolipidike janë infeksione si sifilisi, HIV/AIDS, sëmundja e lymeve, lupus erytematosus dhe gjenetika.

Antitrupat antifosfolipid (APA) janë një grup i autantitrupave që lidhen me fosfolipidet e ngarkuara negativisht. Antitrupat antifosfolipid janë shoqëruar me ngjarje trombotike të cilat mund të çojnë në humbje shtatëzënie, trombozë venoze dhe arteriale dhe trombocitopeni. Antitrupat antifosfolipid parandalojnë që gjaku të rrjedhë siç duhet duke rezultuar në mpiksjen e gjakut duke shkaktuar një rrezik shëndetësor si për nënën ashtu edhe për fëmijën. Disa lloje të rëndësishme të antitrupave fosfolipid janë: antikardiolipina; antitrupat antinukleare dhe lupus.

Testi i antitrupave antifosfolipid zbulon nivele të rritura të antitrupave të ndryshëm. Procesi ndihmon në zbulimin e çdo grupi të veçantë të ekzemplarëve. Eshtë një proces thelbësor në aftësinë e trupit për të rregulluar mpiksjen e gjakut. Testi i antitrupave antifosfolipid ndihmon në diagnostikimin e arsyeve të dështimit të përsëritur; monitorimin e një PTT të zgjatur (kohë tromboplastine e pjesshme) ose vlerësimin e sindromës se antitrupave antifosfolipid.

Simptomat që kanë të bëjnë me antitrupin antifosfolipid shoqërohen me gulçim, dhimbje koke migrenë, trombozë të venave të thella, goditje në tru, sulm në zemër, mpiksje të gjakut të pashpjegueshme të venave ose arterieve të përsëritura, episode të përsëritura të pashpjeguara trombotike, dhimbje dhe ënjtje për shkak të episodeve trombotike, dështime të përsëritura, veçanërisht në tremujorin e 2-të dhe të 3-të lindjes, pamjaftueshmëri e placentës, dështimi i implantimit dhe rritja e niveleve të dështimit të IVF.

Një mostër gjaku do të mblidhet nga një venë, zakonisht nga krahu dhe nuk ka nevojë për agjërim para testit. Nuk kërkohen përgatitje të tjera speciale.

Antitrupat antifosfolipid janë një grup i proteinave imune (antitrupa) që trupi gabimisht prodhon kundër vetvetes në një përgjigje autoimune ndaj fosfolipideve. Sindroma e antitrupave antifosfolipid është një sëmundje autoimune ku antitrupat antifosfolipid sulmojnë proteinat që ndihmojnë lidhjen e fosfolipideve në membranën plazmatike. Eshtë më e zakonshme tek gratë e reja sesa burrat.

Simptomat e sindromës se antitrupave antifosfolipid të zakonshëm janë mpiksje gjaku në këmbë, dështime të përsëritura, goditje në tru, skuqje dhe sulm ishemik kalimtar. Pak nga simptomat e sindromës antitrupave më pak të zakonshme antifosfolipide janë dhimbje koke të vazhdueshme, migrene, konfiskim, gjakderdhje dhe sëmundje kardiovaskulare.

Shkaku kryesor i sindromës antitifosfolipide të antitrupave përfshin kushte themelore shëndetësore si një çrregullim autoimun, infeksion dhe reagim ndaj llojeve të caktuara të ilaçeve. Faktorë të tjerë të rrezikut ndaj sindromës antifosfolipidike janë infeksione si sifilisi, HIV/AIDS, sëmundja e lymeve, lupus erytematosus dhe gjenetika.

Antitrupat antifosfolipid (APA) janë një grup i autantitrupave që lidhen me fosfolipidet e ngarkuara negativisht. Antitrupat antifosfolipid janë shoqëruar me ngjarje trombotike të cilat mund të çojnë në humbje shtatëzënie, trombozë venoze dhe arteriale dhe trombocitopeni. Antitrupat antifosfolipid parandalojnë që gjaku të rrjedhë siç duhet duke rezultuar në mpiksjen e gjakut duke shkaktuar një rrezik shëndetësor si për nënën ashtu edhe për fëmijën. Disa lloje të rëndësishme të antitrupave fosfolipid janë: antikardiolipina; antitrupat antinukleare dhe lupus.

Testi i antitrupave antifosfolipid zbulon nivele të rritura të antitrupave të ndryshëm. Procesi ndihmon në zbulimin e çdo grupi të veçantë të ekzemplarëve. Eshtë një proces thelbësor në aftësinë e trupit për të rregulluar mpiksjen e gjakut. Testi i antitrupave antifosfolipid ndihmon në diagnostikimin e arsyeve të dështimit të përsëritur; monitorimin e një PTT të zgjatur (kohë tromboplastine e pjesshme) ose vlerësimin e sindromës se antitrupave antifosfolipid.

Simptomat që kanë të bëjnë me antitrupin antifosfolipid shoqërohen me gulçim, dhimbje koke migrenë, trombozë të venave të thella, goditje në tru, sulm në zemër, mpiksje të gjakut të pashpjegueshme të venave ose arterieve të përsëritura, episode të përsëritura të pashpjeguara trombotike, dhimbje dhe ënjtje për shkak të episodeve trombotike, dështime të përsëritura, veçanërisht në tremujorin e 2-të dhe të 3-të lindjes, pamjaftueshmëri e placentës, dështimi i implantimit dhe rritja e niveleve të dështimit të IVF.

Një mostër gjaku do të mblidhet nga një venë, zakonisht nga krahu dhe nuk ka nevojë për agjërim para testit. Nuk kërkohen përgatitje të tjera speciale.

Acidet biliare formohen në mëlçi nga kolesteroli, të konjuguar kryesisht në glicinë dhe taurinë, të depozituara dhe të përqendruara në fshikëzen e tëmthit dhe sekretohen në zorrë pas gëlltitjes së një vakti. Në lumen e zorrëve, acidet biliare shërbejnë për të emulsifikuar yndyrnat e tretura dhe në këtë mënyrë nxisin tretjen. Gjatë fazës përthithëse të tretjes, afro 90% e acideve biliare reabsorbohen.

Efikasiteti i pastrimit hepatik të acideve biliare nga gjaku i portalit mban përqendrimet e serumit në nivele të ulëta tek personat normal. Një nivel i ngritur i agjërimit, për shkak të dëmtimit të pastrimit hepatik, është një tregues i ndjeshëm i sëmundjes së mëlçisë. Pas vakteve, niveli i acidit biliare në serum është treguar se rritet vetëm pak tek personat normal, por dukshëm në pacientët me sëmundje të ndryshme të mëlçisë, duke përfshirë cirrozen, hepatitin, kolestazen, trombozen portal-venë, sindromen Budd-Chiari, kolangitin, sëmundjen Wilson dhe hemochromatosis. Asnjë rritje e acideve biliare nuk do të vërehet te pacientët me malabsorbim të zorrëve. Crregullimet metabolike hepatike që përfshijnë anione organike (p.sh., sëmundja Gilbert, sindroma Crigler-Najjar dhe sindroma Dubin-Johnson) nuk shkaktojnë përqendrime anormale të acideve biliare në serum.

Rritje të konsiderueshme të acideve biliare totale në gratë shtatzëna mund të ndihmojnë në diagnostikimin e kolestazës. Faktorë të tjerë, të tilla si historia e plotë mjekësore, provimi fizik dhe testet e funksionit të mëlçisë gjithashtu duhet të merren parasysh.

Ky test përdoret si një ndihmë në vlerësimin e funksionit të mëlçisë dhe për vlerësimin e ndryshimeve të funksionit të mëlçisë para formimit të shenjave klinike më të përparuara të sëmundjes siç janë ikteri. Gjithashtu si një ndihmë në përcaktimin e mosfunksionimit hepatik si rezultat i dëmtimit kimik dhe mjedisit, një tregues i përmirësimit histologjik hepatik në pacientët me hepatit C kronik që reagojnë ndaj trajtimit të interferonit dhe një tregues për kolestazën intrahepatike të shtatzënisë.

Acidi Homovanillic është një metabolit kryesor i katekolaminës që prodhohet nga një veprim i njëpasnjëshëm i monoamine oxidase dhe katekol-O-metiltransferazë në dopaminë. Acidi Homovanillic përdoret si një reagent për të zbuluar enzimat oksiduese, dhe shoqërohet me nivele të dopaminës në tru.

Ky test sherben per ekzaminimin e fëmijëve për tumoret sekretuese të katekolaminës me një koleksion urinash 24-orëshe kur kërkoni vetëm acid homovanillik. Gjithashtu per monitorimin e trajtimit të neuroblastomës dhe shqyrtimin e pacientëve me probleme të mundshme të lindura të metabolizmit të katekolaminës.

Matja e acidit Homovanillic (HVA) në urinë përdoret për kontrollimin e fëmijëve për tumoret sekretuese të katekolaminës siç janë neuroblastoma, feokromocitoma dhe tumore të tjera të kreshtave nervore dhe monitorimi i atyre që kanë pasur trajtim për këto tumore.

Matja e HVA është gjithashtu e dobishme për të diagnostikuar fëmijët me çrregullime të metabolizmit të katekolaminës, siç është mungesa e monoaminës oksidazës-A dhe mungesa e beta-hidroksilazës së dopaminës, e cila rezulton ose me vlera të ulura ose të ngritura të urinës, përkatësisht.

Mungesa e adenozinës deaminaza (ADA) është një çrregullim metabolik sistematik purosizor autosomal recesiv që ndikon në zhvillimin dhe funksionimin e limfociteve. Ajo shkaktohet nga mutacionet në gjenin ADA dhe bazuar në ndryshueshmërinë e tyre mund të paraqitet në forma të ndryshme klinike.

Fenotipi më i rëndë është imuniteti i kombinuar i rëndë (SCID). Zakonisht është e dukshme para 6 muajve të jetës. Këto foshnje kanë një dështim për tu zhvilluar duke çuar në humbje të rëndë të peshës dhe kequshqyerje. Ato shpesh janë të ndjeshme ndaj infeksioneve kërcënuese për jetën, të shkaktuara nga bakteret, viruset dhe kërpudhat. Thrush i rëndë, infeksione oportuniste dhe diarre kronike janë shumë të zakonshme. Karakteristikat shtesë klinike përfshijnë enzima të ngritura në mëlçi, flakërime anormale të skajeve të brinjëve të përparme, nyjet e spikatura kostokondrale, skapulat katrorë, dysplasia e legenit dhe anomalitë neurologjike (hipotonia, lagështia e kokës, nistagmus, ataksi). Individët e prekur zakonisht kanë një timus të vogël të pazhvilluar.

“Zhvillimi i vonuar” më pak i rëndë shfaqet tek fëmijët midis 6 dhe 24 muaj, ndërsa “zhvillimi i vonë” mund të prekë të rriturit gjatë dekadës së dytë deri në të katërt. Individët me shfaqje të vonuar janë të ndjeshëm ndaj infeksioneve, zakonisht në format e otitit të përsëritur, sinusitit dhe infeksioneve të sipërme të frymëmarrjes. Nëse nuk trajtohet, funksioni imunitar përkeqësohet më tej dhe zhvillohen shenja të insuficencës kronike pulmonare dhe alergjive. Më e rënda është “mungesa e pjesshme e ADA” në të cilën fëmijët e prekur shfaqen imunologjikisht normal. Sekuencimi i gjeneve ADA kërkon vetëm një mostër gjaku.

Adenozina deaminaza (ADA) është një proteinë që prodhohet nga qelizat në të gjithë trupin dhe shoqërohet me aktivizimin e limfociteve, një lloj qelizash të bardha të gjakut që luan një rol në reagimin imunitar ndaj infeksioneve.

Kushtet që shkaktojnë sistemin imunitar, siç është infeksioni nga Mycobacterium tuberculosis, bakteret që shkaktojnë tuberkulozin (TB), mund të shkaktojnë që sasia e shtuar e ADA të prodhohet në zonat ku janë të pranishme bakteret. Ky test mat sasinë e deaminazës adenozine të pranishme në lëngun pleural në mënyrë që të ndihmojë në diagnostikimin e një infeksioni të tuberkulozit të pleurit.

Testi i adenozinës deaminazë (ADA) nuk është një test diagnostik, por mund të përdoret së bashku me teste të tjera si analiza e lëngut pleural, njollë dhe kulturë e bacileve të shpejta me acid (AFB) dhe / ose testim molekular i tuberkulozit për të ndihmuar në përcaktimin nëse personi ka një infeksion Mycobacterium tuberculosis (tuberkulozi ose TB) e rreshtimit të mushkërive (pleurit).

Një test ADA mund të porositet kur një person ka një akumulim të lëngjeve në zgavrën e gjoksit (lëng pleural) dhe ka shenja ose simptoma që sugjerojnë TB, siç është kolla kronike, ndonjëherë me pështymë të përgjakshme, ethe, të dridhura, djersitje gjatë natës, peshë të pashpjegueshme humbje dhe dhimbje gjoksi.

Për të kryer testin, një vëllim i lëngut pleural mblidhet nga një mjek i kujdesit shëndetësor duke përdorur një procedurë të quajtur thoracenza dhe nuk nevojitet përgatitje paraprake per testin.

Mungesa e adenozinës deaminaza (ADA) është një çrregullim metabolik sistematik purosizor autosomal recesiv që ndikon në zhvillimin dhe funksionimin e limfociteve. Ajo shkaktohet nga mutacionet në gjenin ADA dhe bazuar në ndryshueshmërinë e tyre mund të paraqitet në forma të ndryshme klinike.

Fenotipi më i rëndë është imuniteti i kombinuar i rëndë (SCID). Zakonisht është e dukshme para 6 muajve të jetës. Këto foshnje kanë një dështim për tu zhvilluar duke çuar në humbje të rëndë të peshës dhe kequshqyerje. Ato shpesh janë të ndjeshme ndaj infeksioneve kërcënuese për jetën, të shkaktuara nga bakteret, viruset dhe kërpudhat. Thrush i rëndë, infeksione oportuniste dhe diarre kronike janë shumë të zakonshme. Karakteristikat shtesë klinike përfshijnë enzima të ngritura në mëlçi, flakërime anormale të skajeve të brinjëve të përparme, nyjet e spikatura kostokondrale, skapulat katrorë, dysplasia e legenit dhe anomalitë neurologjike (hipotonia, lagështia e kokës, nistagmus, ataksi). Individët e prekur zakonisht kanë një timus të vogël të pazhvilluar.

“Zhvillimi i vonuar” më pak i rëndë shfaqet tek fëmijët midis 6 dhe 24 muaj, ndërsa “zhvillimi i vonë” mund të prekë të rriturit gjatë dekadës së dytë deri në të katërt. Individët me shfaqje të vonuar janë të ndjeshëm ndaj infeksioneve, zakonisht në format e otitit të përsëritur, sinusitit dhe infeksioneve të sipërme të frymëmarrjes. Nëse nuk trajtohet, funksioni imunitar përkeqësohet më tej dhe zhvillohen shenja të insuficencës kronike pulmonare dhe alergjive. Më e rënda është “mungesa e pjesshme e ADA” në të cilën fëmijët e prekur shfaqen imunologjikisht normal. ADA testohet nga nje moster urine e pacientit.

Adenozina deaminaza (ADA) është një proteinë që prodhohet nga qelizat në të gjithë trupin dhe shoqërohet me aktivizimin e limfociteve, një lloj qelizash të bardha të gjakut që luan një rol në reagimin imunitar ndaj infeksioneve. Kushtet që shkaktojnë sistemin imunitar, siç është infeksioni nga Mycobacterium tuberculosis, bakteret që shkaktojnë tuberkulozin (TB), mund të shkaktojnë që sasia e shtuar e ADA të prodhohet në zonat ku janë të pranishme bakteret. Ky test mat sasinë e deaminazës adenozine të pranishme në lëngun pleural në mënyrë që të ndihmojë në diagnostikimin e një infeksioni tuberkuloz të pleurit.

Testi i adenozinës deaminaza (ADA) nuk është një test diagnostik, por mund të përdoret së bashku me teste të tjera si analiza e lëngut pleural, njollë dhe kulturë e bacileve të shpejta me acid (AFB) dhe / ose testim molekular i tuberkulozit për të ndihmuar në përcaktimin nëse a personi ka një infeksion Mycobacterium tuberculosis (tuberkulozi ose TB) të rreshtimit të mushkërive (pleurit).

Një kulturë konsiderohet “standardi i artë” për diagnostikimin e tuberkulozit dhe trajtimin udhëzues, por mund të duhen disa ditë në javë për të përfunduar. Testimi molekular dhe njollosja e AFB janë teste të shpejta, por ato kërkojnë që një numër i mjaftueshëm mikroorganizmash të jenë të pranishëm në lëng për t’i zbuluar ato. Lëngu pleural paraqet një problem unik me zbulimin e tuberkulozit të M. sepse mund të ketë një vëllim të madh të lëngjeve me një numër shumë të ulët të baktereve të pranishëm. Megjithëse testi ADA nuk është përfundimtar, ai është një test i shpejtë dhe mund të ngrihet edhe kur ekzistojnë pak baktere. Rezultatet e ADA mund të përdoren për të ndihmuar në udhëzimin e trajtimit derisa rezultatet nga një kulturë të jenë në dispozicion.

Testi ADA përdoret si një provë shtesë për të ndihmuar në rregullimin ose përjashtimin e tuberkulozit në lëngun pleural. Rrallë, mund të urdhërohet të zbulohet tuberkulozi në lëngje të tjera të trupit, siç është lëngu peritoneal ose lëngu cerebrospinal (CSF).

Një test ADA mund të porositet kur një person ka një akumulim të lëngjeve në zgavrën e gjoksit (lëng pleural) dhe ka shenja ose simptoma që sugjerojnë TB, siç është kolla kronike, ndonjëherë me pështymë të përgjakshme, ethe, të dridhura, djersitje gjatë natës, humbje peshe të pashpjegueshme dhe dhimbje gjoksi.

Ky test mund të porositet si një nga disa teste për të ndihmuar rregullimin ose përjashtimin e TB si shkakun e simptomave të një personi, veçanërisht nëse individi bie ne kontakt në një grup me rrezikshmëri të lartë, siç janë njerëzit me kontakt të ngushtë me dikë që ka aktiv infektiv TB, emigrantë nga zona të botës ku incidenca e TB është e lartë, fëmijë më të vegjël se 5 vjeç të cilët kanë një test të kontrollit pozitiv për TB, njerëz që punojnë me ose janë pjesë e grupeve me shkallë të lartë të infeksionit, siç janë të pastrehët, përdoruesit e drogës ose popullsitë e mbyllura, të tilla si pacientët e shtruar në spital, të burgosurit dhe banorët e shtëpive të pleqve, njerëzit me sistem imunitar të dobët siç janë ata me HIV / AIDS, ata me kushte themelore kronike, përfshirë diabetin dhe sëmundjen e veshkave, marrësit e transplantit të organeve dhe të tjerët me ilaçe imunosupresuese, gra shtatzëna, të moshuar.

Testimi mund të urdhërohet kur një mjek i kujdesit shëndetësor dëshiron të përcaktojë nëse një person ka të ngjarë të ketë tuberkuloz, përpara rezultateve të tjera të testit, në mënyrë që të fillojë trajtimin.

Per kryerjen e testit një vëllim i lëngut pleural mblidhet nga një mjek i kujdesit shëndetësor duke përdorur një procedurë të quajtur thoracentez; lëngjet e tjera të trupit grumbullohen duke përdorur procedura të tjera.

Testi i reninës mat sasinë e reninës në gjak. Aktiviteti i reninës plazmatike (PRA) matet si pjesë e diagnozës dhe trajtimit të hipertensionit (presionit të lartë të gjakut). Pacientët me hiperaldosteronizëm parësor do të kenë rritje të prodhimit të aldosteronit të shoqëruar me një PRA të ulur.

Pacientët me hiperaldosteronizëm sekondar (d.m.th., të shkaktuara nga sëmundje të veshkave ose sëmundje vaskulare renale) do të kenë rritje të niveleve plazmatike të reninës dhe aldosteronit. Pacientët me hipertension thelbësor mund të kenë nivele të reninës dhe aldosteronit të kontrolluar për të vlerësuar nëse janë të ndjeshëm ndaj kripës, gjë që shkakton një reninë të ulët me nivele normale të aldosteronit, dhe kjo ndihmon për të udhëhequr mjekun në zgjedhjen e ilaçeve korrekte për këta pacientë.

Pacientët me ndjeshmëri ndaj kripës me hipertension të ulët të reninës reagojnë mirë ndaj ilaçeve diuretike. Renin është një enzimë e lëshuar nga qelizat e specializuara të veshkave në gjak. Ai është në përgjigje të varfërimit të natriumit ose vëllimit të ulët të gjakut. Renin konverton angiotensinogen (një proteinë e lëshuar në gjak nga mëlçia) në angiotensin I.

Angiotensin I është konvertuar në angiotensin II nga një enzimë në venat e mushkërive. Angiotensin II vepron në korteksin mbiveshkor për të stimuluar lëshimin e aldosteronit. Aldosteroni vepron në tubulat distale të veshkave për të ulur humbjen e joneve të natriumit dhe së dyti lëngun. Kjo ka efektin e rritjes së presionit të gjakut. Përveç kësaj, angiotensina shkakton shtrëngimin e enëve të vogla të gjakut, gjë që gjithashtu rrit presionin e gjakut.

Për të realizuar këtë test një kampion gjaku tërhiqet nga një venë, zakonisht nga pjesa e brendshme e bërrylit ose pjesa e pasme e dorës. Ofruesi i kujdesit shëndetësor mund t’ju këshillojë të ndaloni barnat që mund të ndikojnë në test. Konsumoni një dietë normale, të ekuilibruar me përmbajtje të ulët të natriumit (rreth 3 gm / ditë) për 3 ditë para testit.

Një test albuminuri mat sasinë e albuminës në gjakun tuaj. Albumina është një proteinë qe prodhohet nga mëlçia juaj. Albumina ndihmon në mbajtjen e lëngjeve në rrjedhën tuaj të gjakut, në mënyrë që të mos rrjedhë në indet e tjera. Ai gjithashtu mbart substanca të ndryshme në të gjithë trupin tuaj, përfshirë hormonet, vitaminat dhe enzimat. Nivele të ulëta të albumines mund të tregojnë një problem me mëlçinë ose veshkat tuaja.

Një test i gjakut albumin është një lloj testi i funksionit të mëlçisë. Testet e funksionit të mëlçisë janë teste gjaku që matin enzima dhe proteina të ndryshme në mëlçi, përfshirë albuminën. Një test i albumines gjithashtu mund të jetë pjesë e një paneli gjithëpërfshirës metabolik, një test që mat disa substanca në gjakun tuaj. Këto substanca përfshijnë elektrolite, glukozë dhe proteina të tilla si albumina.

Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të ketë porositur teste të funksionit të mëlçisë ose një panel gjithëpërfshirës metabolik, të cilat përfshijnë teste për albumin, si pjesë kontrollin tuaj të rregullt. Ju gjithashtu mund të keni nevojë për këtë test nëse keni simptoma të sëmundjes së mëlçisë ose veshkave.

Simptomat e sëmundjes së mëlçisë përfshijnë verdhëzën, një gjendje që bën që lëkura dhe sytë tuaj të kthehen në të verdhë, lodhje, humbje peshe, humbje të oreksit, urinë me ngjyrë të errët, jashtëqitje me ngjyrë të zbehtë. Simptomat e sëmundjes së veshkave përfshijnë ënjtje rreth barkut, kofshëve ose fytyrës, urinim më të shpeshtë, veçanërisht gjatë natës, urinë me shkumë, të përgjakur ose me ngjyrë kafeje, vjellje dhe lëkurë kruarëse.

Një profesionist i kujdesit shëndetësor do të marrë një mostër gjaku nga një venë në krah. Ju nuk keni nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë për të provuar albuminën në gjak. Nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor ka urdhëruar teste të tjera të gjakut, ju mund të duhet të agjëroni (të mos hani ose pini) për disa orë para testit. Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor do t’ju njoftojë nëse ka ndonjë udhëzim të veçantë për t’u ndjekur.

Trupi juaj shndërron një formë të sheqerit të quajtur glukozë në energji. Ky proces kërkon një numër hapash të ndryshëm. Një komponent i rëndësishëm në proces është një enzimë e njohur si aldolaza.

Aldolaza mund të gjendet në të gjithë trupin, por përqendrimet janë më të larta në muskujt skeletorë dhe në mëlçi. Edhe pse nuk ka një lidhje të drejtpërdrejtë, nivele të larta të aldolazës në gjak mund të ndodhin nëse ka dëme në muskuj ose mëlçi.

Testi i aldolazës mat sasinë e aldolazës në gjakun tuaj. Nivelet e rritura të kësaj enzime mund të tregojnë një problem serioz shëndetësor. Aldolaza e ngritur është zakonisht një shenjë e dëmtimit të muskujve ose mëlçisë. Për shembull, dëmtimi i muskujve nga një sulm në zemër lëshon aldolazën në sasi të mëdha. Dëmtimi i mëlçisë, si hepatiti ose cirroza, ngre gjithashtu nivelet e aldolazës.

Nivele më të larta ose jonormale mund të vijnë për shkak të kushteve shëndetësore, përfshirë dëmtimin e muskujve, dermatomyositis, hepatitin viral, kanceret e mëlçisë, pankreasit, ose prostatës, distrofine muskulore, sulmin në zemër, polimizozitin, leuçemine, gangrenen. Testimi i aldolazës për kushte që shkaktojnë nivele të larta të aldolazës (hiperaldolemia) nuk është i thjeshtë. Gjendjet ose sëmundjet që shkaktojnë ulje të masës së muskujve mund të rezultojnë në hiperaldolasemi. Në fillim, shkatërrimi i muskujve shkakton nivele më të larta të aldolazës. Sidoqoftë, nivelet e aldolazës në të vërtetë bien pasi sasia e muskujve në trup zvogëlohet.

Testi i aldolazës është një test gjaku, kështu që do t’ju kërkohet të jepni një mostër gjaku. Mostra merret zakonisht nga një teknik. Mjeku juaj do t’ju tregojë se si të përgatiteni për testin. Në mënyrë tipike, nuk do të mund të hani ose pini asgjë për 6 deri në 12 orë para testit. Merrni më shumë këshilla për agjërimin përpara një testi gjaku. Eshtë e rëndësishme të theksohet se ushtrimi mund të ndikojë në rezultatet e testit të aldolazës. Lajmëroni mjekun tuaj për programin tuaj të rregullt të ushtrimeve. Ju mund të thuhet që të kufizoni ushtrimin për disa ditë para testit, pasi ushtrimi mund të shkaktojë që të keni rezultate përkohësisht të larta të aldolazës.

Mjeku juaj gjithashtu mund t’ju kërkojë të ndaloni marrjen e medikamenteve që mund të ndryshojnë rezultatet e testit. Sigurohuni që t’i tregoni mjekut tuaj për të gjitha ilaçet që merrni. Kjo përfshin edhe ilaçet pa recetë dhe ato pa recetë (OTC). Lërini mjekun tuaj të dijë nëse kohët e fundit keni marrë pjesë në veprimtari të fortë, gjë që mund të bëjë që ju të keni rezultate përkohësisht të larta ose mashtruese.

Një test i aldosteronit (ALD) përdoret më shpesh për të ndihmuar në diagnostikimin e aldosteronizmit parësor ose sekondar, çrregullime që shkaktojnë gjëndrat mbiveshkore të bëjnë shumë ALD; ndihmojnë në diagnostikimin e pamjaftueshmërisë veshkore, një çrregullim që bën që gjëndrat mbiveshkore të mos bëjnë mjaftueshëm ALD; kontrolloni për një tumor në gjëndrat mbiveshkore dhe gjeni arsyen e presionit të lartë të gjakut.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse keni simptoma të aldosteronit shumë ose shumë pak (ALD). Simptomat e shumë ALD shumë përfshijnë dobësimin, ndjesi shpimi gjilpërash, etje të rritur, urinim të shpeshtë, paralizë të përkohshme, ngërçe muskulore ose spazma. Simptomat e shumë pak ALD përfshijnë humbjen e peshës, lodhjen, dobësimin e muskujve, dhimbje barku, copëza të errëta të lëkurës, presionin e ulët të gjakut, të vjella, diarre dhe rënie të flokëve të trupit.

Një mostër gjaku tërhiqet me gjilpërë nga një venë në krah për të matur aldosteronin e gjakut dhe / ose renin. Disa praktikues të kujdesit shëndetësor preferojnë grumbullimin e urinës 24-orëshe për aldosteronin pasi niveli i aldosteronit në gjak ndryshon gjatë gjithë ditës dhe ndikohet nga pozicioni. Në disa raste, gjaku mblidhet nga venat renale (për renin) ose veshkave (për aldosteronin) me anë të futjes së një kateteri; kjo bëhet në spital në qendrat kryesore mjekësore nga një radiolog i trajnuar posaçërisht.

Ju mund tu kërkohet që të ndaloni marrjen e disa ilaçeve për të paktën dy javë përpara se të testoheni. Ju gjithashtu mund t’ju kërkohet të shmangni ushqime shumë të kripura për rreth dy javë para testit tuaj. Sigurohuni që të pyesni ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor nëse keni nevojë të bëni ndonjë ndryshim në ilaçet dhe / ose dietën tuaj.

Një test i aldosteronit (ALD) mat sasinë e ALD në gjakun tuaj. Quhet gjithashtu një test i aldosteronit në serum. ALD është një hormon i bërë nga gjëndrat mbiveshkore. Gjëndrat mbiveshkore gjenden në majë të veshkave tuaja dhe janë përgjegjëse për prodhimin e disa hormoneve të rëndësishme. ALD ndikon në presionin e gjakut dhe rregullon gjithashtu natriumin (kripën) dhe kaliumin në gjakun tuaj, midis funksioneve të tjera.

Shumë ALD mund të kontribuojnë në presionin e lartë të gjakut dhe nivele të ulëta kaliumi. Eshtë i njohur si hiperaldosteronizëm kur trupi juaj bën shumë ALD. Hiperaldosteronizmi parësor mund të shkaktohet nga një tumor veshkor (zakonisht beninj, ose jo kanceroz). Ndërkohë, hiperaldosteronizmi sekondar mund të shkaktohet nga një sërë kushtesh. Këto përfshijnë dështimin kongjestiv të zemrës, cirrozën, disa sëmundje të veshkave, kaliumin e tepërt, natriumin e ulët dhe tokseminë nga shtatzënia.

Një test ALD përdoret shpesh për të diagnostikuar çrregullimet e lëngjeve dhe elektrolitit. Këto mund të shkaktohen nga problemet e zemrës, dështimi i veshkave, diabeti insipidus dhe sëmundja veshkave. Testi gjithashtu mund të ndihmojë në diagnostikimin e presionit të lartë të gjakut, i cili është i vështirë për t’u kontrolluar ose ndodh në një moshë të re, hipotension orthostatic, mbiprodhimi i ALD dhe insuficienca adrenale.

Shtimi i thjeshtë i 25 mg captopril oral 2 orë para se të merrni një grup të dytë të mostrave të gjakut për aldosterone-renin, pra, jo vetëm që shërben si një test shqyrtimi, por gjithashtu mund të krijojë një diagnozë përfundimtare të aldosteronizmit parësor.

Mjeku juaj mund t’ju kërkojë ta bëni këtë test në një kohë të caktuar të ditës. Koha është e rëndësishme, pasi nivelet e ALD ndryshojnë gjatë gjithë ditës. Nivelet janë më të larta në mëngjes. Mjeku juaj gjithashtu mund t’ju kërkojë të ndryshoni sasinë e natriumit që hani, të shmangni ushtrime të ashpra dhe të shmangni ngrënien e jamballit. Këta faktorë mund të ndikojnë në nivelet e ALD. Stresi gjithashtu mund të rrisë ALD përkohësisht.

Tregoni mjekut tuaj për të gjitha ilaçet që merrni. Kjo përfshin shtesa dhe ilaçe pa recetë. Mjeku juaj do t’ju tregojë nëse keni nevojë të ndaloni ose ndryshoni ilaçet përpara këtij testi. Testimi ALD kërkon një mostër gjaku. Mostra e gjakut mund të merret në zyrën e mjekut tuaj ose mund të kryhet në një laborator.

Paneli i alergeneve pediatrike perfshin keto 20 agjente:

f13 Kikirik

f02 Qumësht

f01 E bardhë veze

f75 E verdhë veze

f35 Patate

f31 Karrota

f03 Codfish

f49 Molle

f14 Sojë

f04 Miell gruri

t03 Poleni i thuprës

g06 Poleni i Timothy Grass

w06 Polen Mugwort

d01 D. pteronyssinus

d02 D. farinae

e02 / e05 Epitelia e qenve

e01 Epitelia e maceve

e03 Epiteli i kalit

m03 Aspergillus fumigatus

m02 Cladosporium herbarum

Paneli i alergjisë ushqimore përfshin 20 testet e mëposhtme:

f17 Lajthi

f13 Kikirik

f16 Arre

f20 Bajame

f02 Qumësht

f01 E bardha e vezes

f75 E verdha e vezes

f78 Casein

f35 Patate

f85 Selino

f31 Karrota

f25 Domate

f03 Codfish

f24 Karkaleca

f95 Pjeshkë

f49 Molle

f14 Sojë

f04 Miell gruri

f10 Susam

f05 Miell thekre

Alanine aminotransferaza (ALT) është një enzimë që gjendet kryesisht në qelizat e mëlçisë dhe veshkave. Sasi shumë më të vogla të saj gjenden gjithashtu në zemër dhe muskuj. Normalisht, nivelet e ALT në gjak janë të ulta, por kur mëlçia dëmtohet, ALT lëshohet në gjak dhe niveli rritet. Ky test mat nivelin e ALT në gjak dhe është i dobishëm për zbulimin e hershëm të sëmundjes së mëlçisë.

Funksioni i ALT është të shndërrojë alanine, një aminoacid që gjendet në proteina, në piruvate, një ndërmjetës i rëndësishëm në prodhimin e energjisë celulare. Tek individët e shëndetshëm, nivelet e ALT në gjak janë të ulëta. Kur mëlçia dëmtohet, ALT lëshohet në gjak, zakonisht para se të shfaqen shenja më të dukshme të dëmtimit të mëlçisë, siç është verdhëza.

Vlerat e ALT shpesh krahasohen me rezultatet e testeve të tjera si fosfataza alkaline (ALP), gama glutamyl transferaza (GGT), proteina totale, raporti albumin-globulin (raporti A / G), dhe bilirubina për të ndihmuar në përcaktimin e formës së sëmundja e mëlçisë është e pranishme.

ALT shpesh përdoret për të monitoruar trajtimin e sëmundjes së mëlçisë, për të parë nëse trajtimi po funksionon, dhe mund të porositet ose vetë ose së bashku me teste të tjera për këtë qëllim.

ALT mund të porositet si pjesë e një paneli gjithëpërfshirës metabolik kur të keni një ekzaminim rutinë shëndetësor.

Një mjek i kujdesit shëndetësor zakonisht rekomandon një test ALT (dhe disa të tjerë) kur keni shenja dhe simptoma të një çrregullimi të mëlçisë. Disa nga këto shenja dhe simptoma mund të përfshijnë dobësi, lodhje, humbje të oreksit, të përzier, të vjella, shtrëngim abdominal / plotësi dhe / ose dhimbje, verdhëzen, urinë të errët ose urinë me ngjyrë çaji, jashteqitje të ngjyrës së lehtë dhe kruarje te lëkurës.

ALT mund të porositet, vecmas ose me teste të tjera, kur keni një rrezik të shtuar për sëmundje të mëlçisë. Kjo për shkak se shumë njerëz me dëmtim të butë të mëlçisë nuk kane shenja ose simptoma. Edhe pa simptoma, ALT mund të rritet me dëmtim të butë të mëlçisë. Ju mund të jeni në rrezik të sëmundjes së mëlçisë kur keni një histori të ekspozimit të meparshem ose të mundshëm ndaj viruseve të hepatitit, jeni një pije alkoolike e rëndë, keni një histori familjare të sëmundjes së mëlçisë, merrni ilaçe që mund të dëmtojnë mëlçinë, siç është acetaminofeni, janë mbipesha , obeziteti dhe / ose kanë diabet ose sindrome metabolike.

ALT mund të testohet rregullisht për të monitoruar trajtimin e sëmundjes së mëlçisë.

Per kryerjen e testit nevojitet një mostër gjaku e tërhequr nga një venë në krah dhe nuk nevojiten përgatitje paraprakisht.

Testi i gjakut të aluminit përcakton sasinë e aluminit në gjak dhe mund të jetë një mjet i dobishëm në diagnostikimin dhe vlerësimin e vazhdueshëm të helmimit nga alumini.

Alumini është një nga elementët më të zakonshëm të kores së tokës dhe metalit më të spikatur. Alumini gjendet në ujë, ajër, tokë dhe ushqim, kështu që ekspozimi në mjedis është i pashmangshëm, por zakonisht nuk shkakton dëm. Ekspozimi ndaj niveleve të larta të aluminit mund të çojë në helmim nga alumini (toksiciteti), i cili mund të çojë në efekte serioze shëndetësore.

Individët me ekspozim të lartë përfshijnë ata që jetojnë ose punojnë pranë një mjedisi me nivele të rritura të aluminit, në vendet ku nivelet janë natyrisht të larta dhe lloje të caktuara të vendeve të mbetjeve të rrezikshme.

Ushqimi, pijet, antacidet, antiperspirantët dhe vaksinat gjithashtu mund të përmbajnë alumin, i cili mund të rrisë ekspozimin. Individët në rrezik të veçantë të helmimit me alumin përfshijnë insuficiencën renale kronike të cilët janë në dializë, ulje të funksionit të veshkave, pacientë të trajtuar me albuminë intravenoze, veçanërisht me pamjaftueshmëri renale bashkëjetuese, ekspozim industrial dhe pacientë në lëngje parenterale, veçanërisht ushqim.

Shenjat e helmimit nga alumini përfshijnë konfuzion, probleme në të folur siç janë belbëzimi, dhimbje në kocka, rritje të ngadaltë te fëmijët, dobësi të muskujve, konfiskime dhe deformime ose fraktura. Helmimi nga alumini mund të çojë në sëmundje ose çrregullime të sistemit nervor të kockave, trurit, mushkërive dhe sistemit nervor, si dhe anemi dhe dëmtim të thithjes së hekurit. Për të testuar aluminin është e nevojshme një mostër gjaku dhe nuk ka përgatitje të tjera speciale.

Alumini është një metal i rëndë. Metalet e rënda mund të përkufizohen lirshëm si një grup elementësh të shoqëruar me kushte dhe çrregullime të shumta.

Metalet e tjera të rënda, të tilla si alumini, plumbi, merkuri dhe arseniku, nuk kërkohen dhe janë përgjithësisht të dëmshëm. Metalet e rënda, të tilla si alumini, merren përmes ekspozimit mjedisor. Burimet e zakonshme të metaleve të rënda përfshijnë nënprodukte prodhimi, ngjyra, tretës, si dhe ndotës të ajrit, ujit dhe tokës. Alumini gjithashtu mund të kalojë nga një nënë tek fëmija i saj gjatë shtatëzënësisë.

Ekspozimi ndaj metaleve më të rënda se trupi është i aftë të detoksifikohet dhe mund të shkaktojë efekte të ndryshme anësore. Këto përfshijnë kancerin, sëmundjen neurologjike dhe anomalitë e zhvillimit

Faktorët e rëndësishëm për potencialin e një metali të rëndë për të shkaktuar sëmundje përfshijnë dozën, kohëzgjatjen e ekspozimit, moshën dhe gjendjen shëndetësore të individit.

Testi i urinës së aluminit është një test që përdoret për të vlerësuar nivelet e aluminit në urinë. Përdoret për të diagnostikuar helmimin nga metali të rëndë dhe efektet e tij negative që vijnë nga kjo. Testi është kryer ndonjëherë si pjesë e panelit të testeve të metaleve të rënda, i cili përfshin teste për plumb, merkur, arsenik, kadmium dhe krom.

Nëse jeni duke përjetuar simptoma të tilla si dhimbje barku, nauze, të vjella, diarre, zbehje, lodhje, gjendje të ndryshuar mendore, linja horizontale në thonjtë (linjat e Mees) dhe dështimi, këshillohet të kryeni një test të urinës së aluminit.

Një mostër e urinës në një enë sterile gjatë një periudhe 24 orësh është e nevojshme për të kryer këtë test. Asnjë përgatitje e veçantë nuk është e nevojshme para testit.

Amilaza është një enzimë e prodhuar kryesisht nga pankreasi dhe gjëndrat e pështymës për të ndihmuar në tretjen e karbohidrateve. Ky test mat sasinë e amilazës në urinë ose nganjëherë në lëngun peritoneal, i cili është lëngu që gjendet ndërmjet membranave që mbulojnë zgavrën e barkut dhe pjesën e jashtme të organeve të barkut.

Një test i amilazës në urinë mund të përdoret gjithashtu për të zbuluar sëmundjet e pankreasit. Në mënyrë tipike, niveli i tij do të pasqyrojë përqendrimet e amilazës në gjak, por rritja dhe rënia do të ndodhin më vonë. Ndonjëherë një nivel i kreatininës në urinë mund të porositet së bashku me amilazën e urinës. Raporti i amilazës me kreatininën mund të llogaritet dhe përdoret për të vlerësuar funksionimin e veshkave. Mosfunksionimi i veshkave mund të rezultojë në një shkallë më të ngadaltë të pastrimit të amilazës.

Në raste të caktuara, për shembull kur ka një akumulim të lëngjeve në bark (ascitet), një test amilazë mund të kryhet në lëngun peritoneal për të ndihmuar në bërjen e një diagnoze të pankreatitit. Testet e amilazës përdoren ndonjëherë për të monitoruar trajtimin e kancerit të pankreasit dhe pas heqjes së gurëve të tëmthit që kanë shkaktuar sulme të fshikëzës së tëmthit.

Mund të urdhërohet një test amilazë në urinë kur keni dhimbje të forta të sipërme të barkut që rrezatojnë në shpinë ose ndjeheni më keq pas ngrënies së etheve, humbjes së oreksit, të përzier, të vjella, zverdhja e syve ose lëkurës (verdhëza), puls i shpejtë dhe i lirshëm, yndyror , jashtëqitje të erë të keqe (steatorrhea).

Një test amilazë urina mund të porositet së bashku me ose pas një testi të amilazës në gjak. Një ose të dy mund të porositen periodikisht kur një praktikues i kujdesit shëndetësor dëshiron të monitorojë një person për të vlerësuar efektivitetin e trajtimit dhe për të përcaktuar nëse nivelet e amilazës po rriten ose zvogëlohen me kalimin e kohës. Një mostër e urinës është e nevojshme për të zbuluar sasinë e amilazës. Duhet të shmangni alkoolin për 24 orë para testit

Aminoacidet plazmatike janë një test ekzaminimi i bërë te foshnjat që shikojnë sasitë e aminoacideve në gjak. Aminoacidet janë blloqet ndërtuese për proteinat në trup. Ky test bëhet për të matur nivelin e aminoacideve në gjak.

Një nivel i rritur i një aminoacidi të veçantë është një shenjë e fortë. Kjo tregon që ekziston një problem me aftësinë e trupit për të zbërthyer (metabolizuar) atë aminoacid. Testi mund të përdoret gjithashtu për të kërkuar per nivele të ulura të aminoacideve në gjak.

Rritje ose ulje të niveleve të aminoacideve në gjak mund të ndodhin me ethe, ushqim joadekuat dhe kushte të caktuara mjekësore.

Një rritje në nivelin e përgjithshëm të aminoacideve në gjak mund të jetë për shkak të eklampsisë, gabimit të lindur të metabolizmit, intolerancës ndaj fruktozës, ketoacidozës (nga diabeti), dështimit të veshkave dhe sindromës Reye.

Një ulje në nivelin e përgjithshëm të aminoacideve në gjak mund të jetë pasojë e hiperfunksionit kortikal të veshkave, etheve, sëmundjes hartnup, gabimit të lindur të metabolizmit, Huntington koreas, kequshqyerjes, sindromës nefrotike, etheve flebotomus dhe artritit reumatoid.

Sasi të larta ose të ulëta të aminoacideve plazmatike individuale duhet të merren parasysh me informacione të tjera. Rezultatet jonormale mund të vijnë nga dieta, problemet trashëgimore ose efektet e një ilaçi.

Shqyrtimi i foshnjave për rritjen e niveleve të aminoacideve mund të ndihmojë në zbulimin e problemeve me metabolizmin. Trajtimi i parakohshëm për këto kushte mund të parandalojë komplikime në të ardhmen.

Shumicen e kohës, gjaku tërhiqet nga një venë e vendosur në pjesën e brendshme të bërrylit ose pjesën e pasme të dorës. Personi që ka për te kryer testin nuk duhet të hajë 4 orë para testit.

Aminoacidet janë blloqet ndërtuese për proteinat në trup. Ky test bëhet për të matur nivelin e aminoacideve në urine.

Një nivel i rritur i një aminoacidi të veçantë është një shenjë e fortë. Kjo tregon që ekziston një problem me aftësinë e trupit për të zbërthyer (metabolizuar) atë aminoacid. Testi mund të përdoret gjithashtu për të kërkuar per nivele të ulura të aminoacideve në urine.

Rritje ose ulje të niveleve të aminoacideve në gjak mund të ndodhin me ethe, ushqim joadekuat dhe kushte të caktuara mjekësore.

Një rritje në nivelin e përgjithshëm të aminoacideve në gjak mund të jetë për shkak të eklampsisë, gabimit të lindur të metabolizmit, intolerancës ndaj fruktozës, ketoacidozës (nga diabeti), dështimit të veshkave dhe sindromës Reye.

Një ulje në nivelin e përgjithshëm të aminoacideve në gjak mund të jetë pasojë e hiperfunksionit kortikal të veshkave, etheve, sëmundjes hartnup, gabimit të lindur të metabolizmit, Huntington koreas, kequshqyerjes, sindromës nefrotike, etheve flebotomus dhe artritit reumatoid.

Sasi të larta ose të ulëta të aminoacideve individuale duhet të merren parasysh me informacione të tjera. Rezultatet jonormale mund të vijnë nga dieta, problemet trashëgimore ose efektet e një ilaçi.

Shqyrtimi i foshnjave për rritjen e niveleve të aminoacideve mund të ndihmojë në zbulimin e problemeve me metabolizmin. Trajtimi i parakohshëm për këto kushte mund të parandalojë komplikime në të ardhmen.

Amitriptilina është një ilaç që përdoret për të trajtuar problemet mendore të tilla si depresioni. Mund të ndihmojë në përmirësimin e gjendjes shpirtërore dhe ndjenjat e mirëqenies, të lehtësojë ankthin dhe tensionin, t’ju ndihmojë të flini më mirë dhe të rritni nivelin e energjisë. Ky ilaç i përket një klase të ilaçeve të quajtura antidepresantë triciklik. Ajo funksionon duke ndikuar në ekuilibrin e disa kimikateve natyrore (neurotransmetuesve siç është serotonina) në tru.

Amitriptilina shfaq toksicitet të madh kardiak kur niveli i kombinuar në serum i amitriptilines dhe nortriptilines është mbi 500 ng / ml, i karakterizuar nga zgjerimi QRS, i cili çon në takikardi ventrikulare dhe asistol. Në disa pacientë, toksiciteti mund të shfaqet në përqendrime më të ulëta.

Ky test përdoret për vlerësimin e toksicitetit të mundshëm dhe monitorimin e përqendrimit të serumit gjatë terapisë. Mund të jetë gjithashtu e dobishme për të vlerësuar pajtueshmërinë e pacientit me kete medikament. Në mënyrë që të testoni toksicitetin e Amitriptilines, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje paraprakisht.

Mëlçia juaj mund të mos funksionojë siç duhet nëse keni nivele të larta të amoniakut në gjakun tuaj. Amoniaku është një kimikat i prodhuar nga bakteret në zorrët tuaja dhe qelizat e trupit tuaj ndërsa përpunoni proteina. Trupi juaj trajton amoniakun si mbetje dhe shpëton prej tij përmes mëlçisë. Mund të shtohet në kimikate të tjera për të formuar një aminoacid të quajtur glutamine.

Ky test kontrollon nivelin e amoniakut në gjakun tuaj. Ndihmon të zbuloni pse mund të keni ndryshime në vetëdije dhe gjithashtu ndihmon në diagnostikimin e një sëmundje të mëlçisë të quajtur encefalopati hepatike. Kjo sëmundje ndikon në mënyrën se si funksionon truri juaj, për shkak të toksinave të tepërta ose helmeve në trupin tuaj.

Një test amoniaku mund të porositet kur pësoni shenja dhe simptoma të një niveli të ngritur të amoniakut, siç janë ndryshimet mendore, çorientimi, përgjumja, ndryshimi në vetëdije dhe koma.

Ju mund ta keni këtë test nëse keni ndryshime anormale neurologjike ose futeni një gjendje kome papritur. Ky test është bërë për të ndihmuar në gjetjen e amoniakut të shkaktuar nga sëmundja e rëndë e mëlçisë ose dështimi i veshkave. Ju gjithashtu mund ta kryeni këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor dyshon se keni një çrregullim të rrallë të ciklit te urese ose sindromën Reye. Sindroma Reye është një sëmundje potencialisht fatale që prek trurin dhe mëlçinë. Fëmijët mund ta bëjnë këtë test nëse vjellin shpesh ose janë shumë të lodhur brenda një jave pas një sëmundje të lidhur me virusin.

Testi kërkon një mostër gjaku, e cila tërhiqet përmes një gjilpëre nga një venë në krah. Mos ushtro ose pi duhan para këtij testi. Asnjë përgatitje tjetër nuk është e nevojshme. Sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të jetë ne dijeni për të gjitha ilaçet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të paligjshme që mund të përdorni.

Ky test mat sa enzima konvertuese te angiotenzinës (ACE) ka në gjakun tuaj. Nivelet tuaja ACE mund të jenë më të larta nëse keni një gjendje të quajtur sarkoidozë. Në sarkoidozë, nyje të vogla anormale të qelizave imune të quajtur granuloma formohen në pjesë të ndryshme të trupit. Vendi më i zakonshëm është në mushkëri. Këto nyje qelizash mund të shkaktojnë probleme shëndetësore. Granulomat mund të formohen edhe në kushte të tjera, kështu që mund të keni nevojë për teste të tjera për të kuptuar shkakun e saktë.

Eshtë normale të keni disa ACE në trupin tuaj. Disa ilaçe të quajtura ACE frenues veprojnë kundër ACE për të kontrolluar presionin e gjakut.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse keni simptoma të sarkoidozës. Simptomat mund të përfshijnë kollë, frymëmarrje ose gulçim, ethe, lodhje ekstreme, dhimbje në gjoks, humbje të pashpjegueshme të peshës dhe humbje të oreksit, nyjeve të dhimbshme ose të ngurta, probleme me shikimin, gojën e thatë, dhimbje koke dhe ndryshime të pazakonta të lëkurës, përfshirë plagë, skuqje apo njolla të ngurtësuara.

Testi kërkon një mostër gjaku, e cila tërhiqet përmes një gjilpëre nga një venë në krahun tuaj. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë test. Por sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të jetë ne dijeni për të gjitha ilaçet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të paligjshme që mund të përdorni.

Sëmundja membranore anti-glomerulare (sëmundja anti-GBM) është një sëmundje që shfaqet si rezultat i dëmtimit të enëve të vogla të gjakut (kapilarëve) në veshkat dhe / ose mushkëritë. Autoantitrupat janë antitrupa të drejtuar drejt trupit vetë (sesa drejt diçkaje të huaj siç janë bakteret ose viruset). Në sëmundjen anti-GBM, këto autoantitrupa janë në shënjestër të membranës së bodrumit, e cila është pjesë e murit të këtyre enëve të gjakut kapilar në veshkat dhe mushkëritë. Emri sëmundje anti-GBM pasqyron faktin se kjo sëmundje është shkaktuar nga autoantitrupat që synojnë dhe shkaktojnë dëme në (anti-) membranën e bodrumit glomerular (GBM).

Glomerulonefriti për shkak të sëmundjes antitrupa anti-GBM është shumë e rrallë. Ndodh në më pak se 1 në një milion njerëz. Më së shpeshti prek burra të rinj, të bardhë (të moshës 15-35 vjeç). Pas burrave të rinj, ajo ndodh më së shpeshti tek të rriturit më të vjetër (fund të viteve 50 e më tej, gratë më shumë se burrat). Eshtë shumë e rrallë tek fëmijët.

Kur ka përfshirje të mushkërive, simptomat mund të përfshijnë kollitjen e gjakut, kollën (pa gjak), gulçim / vështirësi në frymëmarrje (dhe madje edhe dështimin e frymëmarrjes) dhe dhimbje në gjoks. Kur veshkat preken, kjo mund të shkaktojë funksionim të ulët të veshkave ose dështim të veshkave, të cilat mund të shkaktojnë simptoma përfshirë lodhje, nauze / vjellje, oreks të dobët ose humbje peshe, shije metalike në gojë dhe konfuzion ose ulje të gatishmërisë. Sidoqoftë, shumica e njerëzve me dëmtim të veshkave nuk kanë shumë simptoma derisa janë në dështim të veshkave, gjak në urinë – kjo mund ose nuk mund të jetë e dukshme, urinë e shkumëzuar (nga proteina në urinë).

Antitrupat anti-GBM mund të kontrollohen në një mostër gjaku të tërhequr nga një venë në krah. Kjo është një pjesë e rëndësishme e bërjes së diagnozës.

Testi i gjakut Anti-Jo-1 ndihmon në zbulimin e antitrupave Anti-Jo-1, të cilat nëse janë të pranishme, mund të ndihmojnë në diagnostikimin e sindromave të polimizozitit, miozitin dhe sëmundjen intersticiale të mushkërive. Testi i gjakut Anti-Jo-1 është i njohur edhe si Polymyositis ose t-RNA Synthetase.

Testi i gjakut i antitrupave Anti-Jo-1 përfshin një rezultat gjysmë të vlerës së antitrupave të klasës IgG. Antitrupat anti-Jo-1 gjenden në afërsisht 20 deri në 30 përqind të pacientëve me sindroma polimizoziti të rritur nga të rriturit dhe janë të pranishme në më pak se 65 përqind të pacientëve me të dyja sëmundjet intersticiale të mushkërive dhe miozë. Prania e antitrupave Anti-Jo-1 në pacientët me miozë dhe sëmundje interstitiale të mushkërive mund të jetë parashikuese e një përgjigje ndaj trajtimit te steroideve. Testimi për ANA nuk është i përshtatshëm për zbulimin e antitrupave Anti-Jo-1

Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah. Rezultatet për këtë test gjaku jepen brenda një deri në dy ditë dhe nuk kërkohet agjërim.

Antitrupat anti-topoisomeraza janë autoantitrupa kundër ADN topoisomerase I. Ata fillimisht u identifikuan si antitrupa të një proteine ​​70kD në pacientët me skleroderma difuze, dhe u quajtën anti-Scl 70. Më pas, proteina 70kD u zbulua se ishte një fragment imunoreaktiv i topoisomerazës më të madhe të ADN-së molekula I. Antitrupat Anti-Topoisomerase zakonisht zbulohen me anë të imunodifuzionit të dyfishtë, imunoblotimit dhe analizave imunosorbuese të lidhura me enzimën duke përdorur topozomerazën e njeriut recombinant I.

Antitrupat anti-topoisomerase I ndodhin në 20-50% të pacientëve me skleroderma (sklerozë sistemike) dhe kanë një specifikë të lartë për këtë sëmundje. Antitrupat anti-topoizomeraza I shoqërohen me përfshirje difuze të lëkurës dhe fibrozë pulmonare.

Testi Anti-Scl-70 përdoret për vlerësimin e pacientëve me shenja dhe simptoma të sklerodermës dhe sëmundjeve të tjera të indit lidhës, në të cilët testi për antitrupa antinukleare është pozitiv.

Testimi për antitrupat Scl 70 nuk është i dobishëm në pacientët pa antitrupa antinuklear të demonstrueshëm. Për të kryer këtë test, nevojitet një mostër gjaku dhe nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje paraprakisht.

Në një sëmundje autoimune, sistemi imunitar gabimisht sulmon indet e shëndetshme, duke shkaktuar inflamacion në trup dhe duke çuar në shkatërrimin e indeve. Në sindromën e Sjögren, qelizat luftuese për infeksionin e sistemit imunitar (të quajtura limfocitet) sulmojnë qelizat normale të gjëndrave ekzokrine – gjëndra që prodhojnë lagështi në sy, gojë dhe inde të tjera. Ky veprim dëmton këto gjëndra, duke i bërë ata të paaftë për të prodhuar lagështi, duke rezultuar në thatësi dhe dëmtim.

Shkaku i sindromës së Sjögren është i panjohur. Studiuesit mendojnë se një kombinim i faktorëve mjedisorë dhe gjenetikë përcakton se kush zhvillon sëmundjen. Ndërsa ekzistojnë disa gjene që rrisin rrezikun e një personi për sindromën e Sjögren, gjenet nuk veprojnë vetëm. Besohet se sistemi imunitar duhet të aktivizohet nga një lloj shkas, siç është një infeksion viral ose bakterial, i cili dërgon sistemin imunitar në mbivendosje.

Provat sugjerojnë gjithashtu që nëse një i afërm ka sindromën e Sjögren, një person ka rrezik më të madh për të. Në fakt, rreth 12 përqind e njerëzve me të kanë një ose më shumë të afërm me sëmundjen.

Shtë gjithashtu e zakonshme që të afërmit e njerëzve me sindromën e Sjögren të zhvillojnë lloje të tjera të sëmundjes autoimune siç është lupus ose hipotiroidizëm. Një faktor kryesor rreziku për zhvillimin e sindromës së Sjögren është një grua pas menopauzës. Nivelet e estrogjenit në trup bien pas menopauzës.

Sytë e thatë dhe goja (i njohur gjithashtu si sindromi sicca) janë shenjat më të zakonshme të Sjögren, por sëmundja mund të prek pjesë të tjera të trupit, siç janë rrugët e frymëmarrjes / fyti dhe organet gjenitale.

Testet e gjakut anti-SSA (të quajtur edhe anti-Ro) janë specifikonet për sindromën Sjögren. Testet e tjera të autoantitrupave përfshijnë antitrupa antinuklear (ANA) dhe faktorin reumatoid (RF). Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka kërkesa për ndonjë përgatitje përpara se të bëni testin.

Në një sëmundje autoimune, sistemi imunitar gabimisht sulmon indet e shëndetshme, duke shkaktuar inflamacion në trup dhe duke çuar në shkatërrimin e indeve. Në sindromën e Sjögren, qelizat luftuese për infeksionin e sistemit imunitar (të quajtura limfocitet) sulmojnë qelizat normale të gjëndrave ekzokrine – gjëndra që prodhojnë lagështi në sy, gojë dhe inde të tjera. Ky veprim dëmton këto gjëndra, duke i bërë ata të paaftë për të prodhuar lagështi, duke rezultuar në thatësi dhe dëmtim.

Shkaku i sindromës së Sjögren është i panjohur. Studiuesit mendojnë se një kombinim i faktorëve mjedisorë dhe gjenetikë përcakton se kush zhvillon sëmundjen. Ndërsa ekzistojnë disa gjene që rrisin rrezikun e një personi për sindromën e Sjögren, gjenet nuk veprojnë vetëm. Besohet se sistemi imunitar duhet të aktivizohet nga një lloj shkas, siç është një infeksion viral ose bakterial, i cili dërgon sistemin imunitar në mbivendosje.

Provat sugjerojnë gjithashtu që nëse një i afërm ka sindromën e Sjögren, një person ka rrezik më të madh për të. Në fakt, rreth 12 përqind e njerëzve me të kanë një ose më shumë të afërm me sëmundjen.

Eshtë gjithashtu e zakonshme që të afërmit e njerëzve me sindromën e Sjögren të zhvillojnë lloje të tjera të sëmundjes autoimune siç është lupus ose hipotiroidizëm. Një faktor kryesor rreziku për zhvillimin e sindromës së Sjögren është një grua pas menopauzës. Nivelet e estrogjenit në trup bien pas menopauzës.

Sytë e thatë dhe goja (i njohur gjithashtu si sindromi sicca) janë shenjat më të zakonshme të Sjögren, por sëmundja mund të prek pjesë të tjera të trupit, siç janë rrugët e frymëmarrjes / fyti dhe organet gjenitale.

Testet e gjakut anti-SSB (të quajtur edhe anti-La) janë specifikonet për sindromën Sjögren. Testet e tjera të autoantitrupave përfshijnë antitrupa antinuklear (ANA) dhe faktorin reumatoid (RF). Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka kërkesa për ndonjë përgatitje përpara se të bëni testin.

HBeAg qëndron për antigjenin e hepatitit B. Ky antigjen është një proteinë nga virusi i hepatitit B që qarkullon në gjak të infektuar kur virusi po reklamon në mënyrë aktive. Prania e HBeAg sugjeron që personi është infektiv dhe është në gjendje të përhapë virusin te njerëzit e tjerë.

Ky test përdoret për përcaktimin e infektivitetit të bartësve të virusit të hepatitit B (HBV), monitorimin e statusit të infeksionit të individëve me hepatit kronik B, monitorimin e përgjigjes serologjike të pacientëve të infektuar kronikisht me HBV që marrin terapi antivirale, përcaktimin e niveleve të hepatitit B e-antigjen dhe antitrup.

Një test pozitiv për anti-antigjenin e hepatitit B do të thotë që ekziston një infeksion aktiv me virusin e hepatitit B dhe virusi po shumohet në mënyrë aktive. Kushdo që është në kontakt me gjakun tuaj pa mbrojtje, mund të rrezikojë të kontraktojë hepatitin B nga ju.

Gratë shtatzëna kontrollohen për një antigjen të ndryshëm, antigjenin sipërfaqësor të hepatitit B (HBsAg) që gjithashtu tregon një infeksion aktiv me hepatit B. Pavarësisht nëse HBeAg është pozitiv, i porsalinduri do të duhet të trajtohet si me imunizim pasiv ashtu edhe aktiv (të dy Vaksina HBIG dhe Hepatit B) për të parandaluar infektimin e tij.

Njerëzit me hepatit kronik B mund të tregojnë serokonversion, nivelet e rënies së HBeAg derisa ato të mos zbulohen ndërsa nivelet e antitrupave anti-HBe zhvillohen.Kjo shihet si një shenjë e mirë për prognozën dhe një tregues që trajtimi juaj mund të funksionojë me sukses.

Një antigjen është një proteinë që stimulon një reagim të sistemit imunitar, duke bërë që trupi juaj të prodhojë antitrupa për të luftuar pushtuesit. Në hepatitin B, është e zakonshme të testoni antigjenin sipërfaqësor të hepatitit B (HBsAg) dhe antigjenin bazë të hepatitit B (HBcAg). Këto antigjene janë ngjitur në pjesën e brendshme dhe të jashtme të virusit.

Anti-antigjeni i hepatitit B është i ndryshëm. Shtë një proteinë që virusi prodhon dhe sekreton. Nuk po qarkullon ndërsa është i bashkuar me virusin, por përkundrazi është i lirë në rrjedhën e gjakut dhe indet tuaja. Prodhohet kur virusi po shumohet në mënyrë aktive, kështu që është një shenjë që ju keni një infeksion aktiv dhe njerëzit në kontakt me gjakun tuaj dhe lëngjet e trupit janë në rrezik të kontraktimit të virusit.

Antigeni sipërfaqësor i hepatitit B (HBsAg) është një test gjaku i urdhëruar për të përcaktuar nëse dikush është i infektuar me virusin e hepatitit B. Nëse gjendet, së bashku me antitrupa specifikë, do të thotë që personi ka një infeksion të hepatitit B. Nëse gjaku juaj është pozitiv për HBsAg, kjo do të thotë që ju jeni infektues për virusin dhe mund ta transferoni atë tek njerëzit e tjerë përmes gjakut ose lëngjeve të trupit tuaj.

Hepatiti B është një infeksion serioz i mëlçisë i shkaktuar nga virusi i hepatitit B (HBV). Për disa njerëz, infeksioni i hepatitit B bëhet kronik, që do të thotë se zgjat më shumë se gjashtë muaj. Pasja e hepatitit kronik B rrit rrezikun për shfaqjen e dështimit të mëlçisë, kancerit të mëlçisë ose cirrozës, gjendje që shkakton dhëmbëza të përhershme të mëlçisë.

Shenjat dhe simptomat e hepatitit B, duke filluar nga e buta në e rëndë, zakonisht shfaqen rreth një deri në katër muaj pasi të jeni infektuar.Ato mund të përfshijnë dhimbje barku, urinë të errët, ethe, dhimbje në nyje, humbje të oreksit, të përzier dhe të vjella, etj. dobësi dhe lodhje, zverdhje të lëkurës tuaj dhe të bardhëve të syve tuaj (verdhëza).

Virusi i hepatitit B kalohet nga një person tek tjetri përmes gjakut, spermës ose lëngjeve të tjera të trupit, kontaktit seksual, ndarjes së gjilpërave, shkopinjve aksidentale të gjilpërave dhe nga nëna tek fëmija. Nëse jeni pozitiv për HBsAg, lëngjet e gjakut dhe trupit tuaj përmbajnë virusin dhe mund ta transmetoni atë te të tjerët.

HBsAg pastrohet brenda katër deri në gjashtë muaj nga infeksione të vetë-kufizuara (infeksione që zgjidhen vetë). Mund të zbulohet në gjak gjatë të dy infeksioneve akute (infeksione që shfaqen papritmas) dhe infeksioneve kronike (infeksione që zgjasin më shumë se gjashtë muaj) .Përveç shenjave dhe simptomave që ka një pacient, antitrupa shtesë mund të testohen për të bërë dallimin midis infeksioneve akute dhe kronike.

Trupi juaj mund të prodhojë antitrupa ndaj ndonjë prej këtyre antigjeneve pasi të jeni i ekspozuar ndaj virusit. Këto antitrupa zhvillohen në faza të ndryshme të infeksionit. Nëse merrni një vaksinim për hepatitin B, do të zhvilloni antitrupa anti-HBs, të cilat do t’ju mbrojnë nga infeksioni nga hepatiti B. Proteina HBsAg në vaksinë prodhohet nga kulturat e modifikuara të majave, kështu që është e sigurt nga transmetimi i hepatitit.

Gjaku juaj mund të kontrollohet për HBV për shumë arsye të ndryshme.Tri testet në përgjithësi përfshijnë HBsAg, antitrupa ndaj HBsAg dhe antitrupa ndaj antigjenit bazë të hepatitit B. Kjo lejon mjekun të dijë nëse mund të përfitoni nga vaksinimi, ose nëse keni hepatit aktiv aktiv ose kronik dhe keni nevojë për këshillim, kujdes ose trajtim.

Ju mund të kontrolloheni në mënyrë rutinore nëse jeni shtatzënë, jeni duke dhuruar gjak ose ind, keni nevojë për terapi imunosupresive, ose keni një sëmundje renale në fazën përfundimtare. Ju gjithashtu do të kontrolloheni nëse jeni në grupe që janë në rrezik më të lartë për HBV.

Kur keni gjakderdhje, trupi juaj ka mbrojtje natyrale që ju bëjnë të humbni shumë gjak. Këto mbrojtje njihen kolektivisht si mpiksje. Proteinat që ndihmojnë në procesin e mpiksjes njihen si faktorë të mpiksjes. Faktorët e mpiksjes gjithashtu ndihmojnë në ruajtjen e qëndrueshmërisë së rrjedhës së gjakut në enët e gjakut.

Koagulimi ju mbron nga humbja e gjakut. Por mpiksja e tepërt mund të shkaktojë mpiksjen e gjakut qe behet kërcënuese për jetën. Këto mpiksje mund të bllokojnë rrjedhën e gjakut në organet tuaja vitale. Trupi juaj prodhon disa lloje të proteinave që rregullojnë procesin e koagulimit për të ndaluar atë të ndodhë. Antitrombina është një nga ato proteina.

Antitrombina vepron si një hollues i gjakut natyral. Nëse mpiksja e gjakut kur nuk mendohet, mjeku juaj mund të urdhërojë një test gjaku antitrombin III. Kjo mat sasinë e proteinave antitrombinë në trupin tuaj për të mësuar nëse keni mungesë antitrombine që po shkakton mpiksjen e gjakut tuaj më lehtë sesa normalja.

Mjeku juaj mund të urdhërojë një test të gjakut antitrombin III nëse mpiksjet e gjakut zhvillohen në enët e gjakut, veçanërisht nëse ndodh më shumë se një herë. Tromboza e venave të thella (DVT) ndodh kur një mpiksje, ose tromb, zhvillohet në njërën prej venave të thella në trupin tuaj. Ky lloj i mpiksjes mund të zhvillohet kudo, por ka shumë të ngjarë të formohet në këmbët tuaja. Nëse mpiksja prishet, ajo mund të udhëtojë në pjesë të tjera të trupit tuaj. Nëse leviz në njërën nga mushkëritë tuaja, mund të shkaktojë një emboli pulmonare ose një mpiksje në mushkëri. Një DVT mund të jetë kërcënuese për jetën.

Për testin e antitrombinës III, duhet të jepni një mostër gjaku. Disa ilaçe mund të ndërhyjnë në rezultatet e një testi antitrombin III, duke përfshirë hollues të gjakut si ibuprofen dhe warfarin. Ju mund të keni nevojë të ndaloni marrjen e këtyre ilaçeve para testit tuaj. Tregoni mjekut tuaj për të gjitha ilaçet që merrni, përfshirë ilaçet pa recetë. Pyesni ata nëse duhet të ndaloni marrjen e ndonjë prej tyre në ditët ose orët që çojnë deri në provën tuaj.

Apolipoproteinat janë proteina në sipërfaqen e kompleksit të lipoproteinës që lidhen me enzima specifike ose proteina transportuese në membranat qelizore. Kjo drejton lipoproteinën në vendin e duhur të metabolizmit. APO A-II krijohet kryesisht në mëlçi dhe modulon lipazën e lipoproteinës dhe lipazën trigliceride hepatike. Ajo gjithashtu vepron si një bashke-faktor për Aciltransferazën e Kolesterolit Lecithin i cili është i përfshirë në përpunimin e lipoproteinës.

Apolipoproteina A-II është një përbërës kryesor i grimcave të lipoproteinës me densitet të lartë (HDL) dhe luan një rol të rëndësishëm në transportin e kundërt të kolesterolit dhe metabolizmin e lipideve. Testi APO A-II mund të përdoret si një ndihmë në vlerësimin e rrezikut të CVD.

Për të testuar apolipoproteinën A-II, një mostër gjaku tërhiqet nga nje vene në krah. Asnjë përgatitje nuk është e nevojshme paraprakisht.

Apolipoproteina CII (apoCII) është një proteinë që gjendet në grimcat e mëdha të yndyrës që thith traktin gastrointestinal. Ajo gjithashtu gjendet në lipoproteinë me densitet shumë të ulët (VLDL), e cila është e përbërë kryesisht nga trigliceridet (një lloj yndyre në gjakun tuaj).

Matjet e ApoCII mund të ndihmojnë në përcaktimin e llojit ose shkakut të yndyrave të larta në gjak. Nuk është e qartë nëse rezultatet e testit përmirësojnë trajtimin. Për shkak të kësaj, shumica e kompanive të sigurimeve shëndetësore nuk do të paguajnë për testin. Nëse nuk keni kolesterol të lartë ose sëmundje të zemrës ose histori familjare të këtyre kushteve, ky test mund të mos rekomandohet për ju.

Matjet e apolipoproteinës mund të japin më shumë detaje në lidhje me rrezikun tuaj për sëmundje të zemrës, por vlera e shtuar e këtij testi përtej një paneli lipidik është i panjohur.

Për të testuar apolipoproteinën CII, nevojitet një mostër gjaku. Ju mund tu thuhet që të mos hani apo pini asgjë për 4 deri në 6 orë para testit.

Arseniku është një element (metalloid) që mund të kombinohet me substanca organike dhe inorganike. Arseniku inorganik është vetëm arsenik ose kombinohet me substanca inorganike që janë shumë toksike për shumicën e sistemeve biologjike, përfshirë njerëzit. Arseniku organik është arsenik i kombinuar me substanca organike dhe mund të jetë jo toksik ose shumë më pak toksik për shumë sisteme biologjike sesa arseniku inorganik.

Simptomat e helmimit nga arseniku ndryshojnë sipas llojit dhe përqendrimit të helmit. Arseniku inorganik mund të shkaktojë dhimbje barku, shkatërrim të rruazave të kuqe të gjakut (hemolizë), tronditje dhe vdekje te shpejte. Përqendrimet më të ulëta të arsenikut inorganik dhe arsenit organik shkaktojnë simptoma shumë më pak të rënda. Diagnoza e helmimit nga arseniku bëhet duke përcaktuar nivelet inorganike dhe organike të arsenikut në gjak.

Helmimet akute toksike inorganike të arsenit kanë vetëm një rezultat të drejtë deri në të dobët. Helmimi kronik ka një rezultat më të mirë. Arseniku gjendet në ujërat nëntokësore, shumë kimikate dhe ushqime. Nëse arseniku është në formën organike, ka të ngjarë që të jetë jo toksik ose pak toksik për njerëzit, por arseniku inorganik mund të gjendet gjithashtu në lokacione dhe materiale të ngjashme dhe në përqendrime të larta në proceset industriale.

Arseniku është një element (metalloid) që mund të kombinohet me substanca organike dhe inorganike. Arseniku inorganik është vetëm arsenik ose kombinohet me substanca inorganike që janë shumë toksike për shumicën e sistemeve biologjike, përfshirë njerëzit. Arseniku organik është arsenik i kombinuar me substanca organike dhe mund të jetë jo toksik ose shumë më pak toksik për shumë sisteme biologjike sesa arseniku inorganik.

Simptomat e helmimit nga arseniku ndryshojnë sipas llojit dhe përqendrimit të helmit. Arseniku inorganik mund të shkaktojë dhimbje barku, shkatërrim të rruazave të kuqe të gjakut (hemolizë), tronditje dhe vdekje te shpejte. Përqendrimet më të ulëta të arsenikut inorganik dhe arsenit organik shkaktojnë simptoma shumë më pak të rënda. Diagnoza e helmimit nga arseniku bëhet duke përcaktuar nivelet inorganike dhe organike të arsenikut në nje moster urine.

Helmimet akute toksike inorganike të arsenit kanë vetëm një rezultat të drejtë deri në të dobët. Helmimi kronik ka një rezultat më të mirë. Arseniku gjendet në ujërat nëntokësore, shumë kimikate dhe ushqime. Nëse arseniku është në formën organike, ka të ngjarë që të jetë jo toksik ose pak toksik për njerëzit, por arseniku inorganik mund të gjendet gjithashtu në lokacione dhe materiale të ngjashme dhe në përqendrime të larta në proceset industriale.

Një test ASMA IgG zbulon antitrupa që sulmojnë muskujt e lëmuar. Ky test kërkon një mostër gjaku. Sistemi juaj imunitar zbulon substanca të quajtura antigjene që mund të jenë të dëmshëm për trupin tuaj. Viruset dhe bakteret janë të mbuluara me antigjene. Kur sistemi juaj imunitar njeh një antigjen, ai prodhon një proteinë të quajtur ndryshe antitrup, për ta sulmuar atë.

Cdo antitrup është unik dhe secila mbron kundër vetëm një lloj antigjeni. Ndonjëherë trupi juaj gabimisht bën auto antitrupa, të cilat janë antitrupa që sulmojnë vetë qelizat e shëndetshme të trupit tuaj. Nëse trupi juaj fillon të sulmojë vetë, mund të krijoni një çrregullim autoimun.

Një test i ASMA IgG kërkon një lloj të auto antitrup që sulmon muskulaturën e lëmuar. Antitrupat e muskujve të bute gjenden në sëmundjet autoimune të mëlçisë, si kolangiti biliar primar dhe hepatiti autoimun (AIH). Nëse keni sëmundje kronike të mëlçisë, ka të ngjarë që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të kryejë një test të ASMA IgG. Testi mund të ndihmojë në përcaktimin nëse mund të keni AIH aktive.

Viruset janë shkaktari më i shpeshtë i hepatitit në të gjithë botën. AIH është një përjashtim. Ky lloj i sëmundjes së mëlçisë ndodh kur sistemi juaj imunitar sulmon qelizat tuaja të mëlçisë. AIH është një gjendje kronike dhe mund të rezultojë në cirrozë, ose dhëmbje, të mëlçisë dhe përfundimisht dështim të mëlçisë.

Shenjat dhe simptomat e AIH përfshijnë mëlçinë e zmadhuar, të quajtur hepatomegaly, distension abdominal ose ënjtje, butësi mbi mëlçinë, urinë të errët dhe jashtëqitjet me ngjyrë të zbehtë. Simptoma shtesë përfshijnë zverdhjen e lëkurës dhe syve, ose verdhëzën, kruajtjen, lodhjen, humbjen e oreksit, të përzier, të vjellat, dhimbjen e nyjeve, shqetësimin e barkut dhe skuqjen e lëkurës.

Për të kryer testin ASMA IgG, një profesionist i kujdesit shëndetësor do të marrë një mostër gjaku nga ju. Ju nuk duhet të bëni asgjë për t’u përgatitur për këtë test.

Antistreptolizina O (ASO) është një antitrup kundër streptolizinës O, një enzimë toksike e prodhuar nga bakteret e grupit A Streptococcus. ASO dhe anti-DNase B janë më të zakonshmet nga disa antitrupa që prodhohen nga sistemi imunitar i trupit në përgjigje të një infeksioni me strep me grupin A Streptococcus. Ky test mat sasinë e ASO në gjak.

Testi ASO përdoret kryesisht për të ndihmuar në përcaktimin nëse një infeksion i fundit i strepit me grupin A Streptokoku është shkaku i një personi ose glomerulonefriti, një formë e sëmundjes së veshkave ose shkaktoi ethe reumatike tek një person me shenja dhe simptoma.

Testi mund të kryhet vecmas ose së bashku me një anti-DNase B, një tjetër test i përdorur për të zbuluar infeksionet e fundit të strepit.

Në shumicën e rasteve, infeksionet e strepit identifikohen dhe trajtohen me antibiotikë dhe infeksionet zhduken. Në rastet kur ato nuk shkaktojnë simptoma të identifikueshme dhe / ose nuk trajtohen, megjithatë, komplikimet mund të shfaqen te disa njerëz, veçanërisht fëmijët e vegjël. Testi, pra, rekomandohet nëse një person paraqitet me simptoma që sugjerojnë ethe reumatike ose glomerulonefrit dhe ka pasur një histori të fundit të dhimbjes së fytit ose një infeksion të konfirmuar streptokoksik.

Testi ASO urdhërohet kur një person ka simptoma që një mjek shëndetësor dyshon se mund të jetë për shkak të një sëmundjeje të shkaktuar nga një infeksion i mëparshëm me strep. Urdhërohet kur shfaqen simptomat, zakonisht në javët pas një infeksioni të dhimbshëm në fyt ose lëkurës, kur bakteret nuk janë më të pranishme në fyt ose në lëkurë.

Disa simptoma të etheve reumatike mund të përfshijnë ethe, ënjtje të nyjeve dhe dhimbje në më shumë se një nyje, veçanërisht në kyçin e këmbëve, gjunjëve, bërrylat dhe kyçet e dorës, ndonjëherë duke lëvizur nga një nyje në tjetrën, nyje të vogla pa dhimbje nën lëkurë, lëvizje të shpejta, të mprehta dhe skuqje e lëkurës.

Ndonjëherë zemra mund të bëhet e përflakur; kjo mund të mos sjellë ndonjë simptomë, por gjithashtu mund të çojë në gulçim, palpitacione të zemrës ose dhimbje në gjoks.

Disa simptoma të glomerulonefritit mund të përfshijnë lodhje, ulje të energjisë, ulje të sasisë së urinës, urinë të përgjakshme, skuqje, dhimbje në nyje, ënjtje (edemë) dhe presion të lartë të gjakut. Sidoqoftë, këto simptoma mund të shihen në kushte të tjera.

Testi mund të kryhet dy herë, me mostra të mbledhura rreth dy javë larg, për tituj ASO akut dhe konvalensent. Kjo është bërë për të përcaktuar nëse niveli i antitrupave po rritet, bie ose mbetet i njëjtë. Një mostër gjaku e tërhequr nga një venë dhe mund t’ju udhëzohet të mos hani (të shpejtë) gjashtë orë para testit.

Aminotransferaza e Aspartatit (AST) është një enzimë që gjendet nëper qeliza në të gjithë trupin, por me shume në zemër dhe mëlçi dhe me pak, në veshka dhe muskuj. Tek individët e shëndetshëm, niveli i AST në gjak është i ulët. Kur qelizat e mëlçisë ose muskujve lëndohen, ata lëshojnë AST në gjak. Kjo e ben AST një test te dobishëm për zbulimin ose monitorimin e luftimit të mëlçisë.

Një numër kushtesh mund të të shkaktoje deme tek qelizat e mëlçisë dhe mund të shkaktoje rritje te AST. Testi është më i dobishëm ne zbulimin e demtimit të mëlçisë për kufizimin e hepatitit, ilaçeve toksike ndaj mëlçisë, cirrozës ose alkoolizmit. AST, megjithatë, nuk është specifike për mëlçinë dhe mund të rritet në kushte që prekin pjesët e tjera të trupit.

Një test AST shpesh kryhet së bashku me një test alanine aminotransferazë (ALT). Të dy janë enzima që gjenden në mëlçi që rriten në gjak kur dëmtohet mëlçia. Një raport i llogaritur AST / ALT është i dobishëm për dallimin midis shkaqeve të ndryshme të dëmtimit të mëlçisë dhe në njohjen kur nivelet e rritura mund të vijnë nga një burim tjetër, siç është dëmtimi i zemrës ose muskujve.

AST mund të porositet si pjesë e një paneli gjithëpërfshirës metabolik (CMP) kur dikush ka një ekzaminim rutinë shëndetësor.

Një test AST mund të kryhet me disa teste të tjera kur një person ka shenja dhe simptoma të një çrregullimi të mëlçisë. Disa nga keto simptoma mund te jene dobësi, lodhje, humbje të oreksit, të vjella, ënjtje të barkut dhe / ose dhimbje, verdhëza, urinë të errët, jashtëqitje me ngjyra të lehta, kruajtje, ënjtje në kembe dhe kyçet e këmbës dhe tendencë për tu mavijosur lehtesisht.

AST gjithashtu mund të porositet, vetë ose me teste të tjera, për njerëzit që kanë një rrezik të shtuar për sëmundje të mëlçisë pasi që shumë njerëz me dëmtim të butë të mëlçisë nuk do të kenë shenja ose simptoma. Disa shembuj përfshijnë persona që mund të kenë qenë të ekspozuar ndaj viruseve të hepatitit, të cilët janë pirësit e rëndë te alkolit, të cilët kanë një histori të sëmundjes së mëlçisë në familjen e tyre, persona që marrin ilaçe që mund të dëmtojnë mëlçinë dhe personat që janë mbipeshe dhe / ose kanë diabet.

Kur AST-ja është më efektive për monitorimin e trajtimin e personave me sëmundje të mëlçisë, mund të porosiset rregullisht zgjatjen e vazhdimit të trajtimit për të përcaktuar mundësinë e terapisë është efektive.

Për të kryer provën, një kampion gjaku tërhiqet me gjilpërë nga një venë në krah dhe nuk kërkonitet përgatitje provë.

Ataksia-telangiektasia është një sëmundje e rrallë e trashëguar që prek sistemin nervor, sistemin imunitar dhe sistemet e tjera të trupit. Ky çrregullim karakterizohet nga vështirësi progresive me lëvizjet koordinuese (ataksi) që fillojnë në fëmijërinë e hershme, zakonisht para moshës 5. Fëmijët e prekur zakonisht zhvillojnë vështirësi në ecje, probleme me ekuilibrin dhe koordinimin e duarve, lëvizjet e pavullnetshme të kërcitjes (korea), kërcitjet e muskujve (mioklonus), etj. dhe shqetësimet në funksionin nervor (neuropatia). Problemet e lëvizjes zakonisht bëjnë që njerëzit të kërkojnë ndihmë për karriget me rrota nga adoleshenca. Njerëzit me këtë çrregullim gjithashtu kanë slurred të folur dhe probleme lëvizin sytë e tyre për të parë krah për krah (apraksi okulomotor). Grumbuj të vegjël të enëve të gjakut të zgjeruara të quajtura telangiektasi, të cilat ndodhin në sy dhe në sipërfaqen e lëkurës, janë gjithashtu karakteristikë për këtë gjendje.

Individët e prekur kanë tendencë të kenë sasi të larta të një proteine ​​të quajtur alfa-fetoproteinë (AFP) në gjakun e tyre. Niveli i kësaj proteine ​​normalisht është rritur në rrjedhën e gjakut të grave shtatzëna, por nuk dihet pse individët me ataksi-telangjektazi kanë ngritur AFP ose çfarë efektesh ka në këta individë.

Njerëzit me ataksi-telangiektasi shpesh kanë një sistem të dobësuar imunitar, dhe shumë prej tyre zhvillojnë infeksione kronike të mushkërive. Ato gjithashtu kanë një rrezik të rritur të shfaqjes së kancerit, veçanërisht kancerit të qelizave formuese të gjakut (leuçemisë) dhe kancerit të qelizave të sistemit imunitar (limfoma). Individët e prekur janë shumë të ndjeshëm ndaj efekteve të ekspozimit nga rrezatimi, përfshirë rrezet mjekësore. Jetëgjatësia e njerëzve me ataksi-telangiectasia ndryshon shumë, por individët e prekur zakonisht jetojnë në moshën madhore të hershme.