Analiza

Testi i faktorit IX është pjesë e një testi më të madh shqyrtimi për të zbuluar se cilin lloj të çrregullimit të gjakderdhjes keni. Faktori IX është një proteinë që ndihmon në mpiksjen e gjakut. Nëse keni mungesë të kësaj proteine, mund të keni një çrregullim të gjakderdhjes që quhet hemofili B. Hemofilia B gjendet kryesisht tek meshkujt.

Kur njerëzit me hemofili priten ose lëndohen, gjakderdhja është e vështirë të ndalet sepse gjaku i tyre nuk ka substanca normale të koagulimit. Kjo është veçanërisht e rrezikshme kur dikush është plagosur rëndë. Hemofilia gjithashtu mund të shkaktojë dhimbje dhe gjakderdhje brenda muskujve ose nyjeve.

Ju mund të keni nevojë për këtë test për të konfirmuar që keni hemofili, e cila është një sëmundje e trashëguar. Një ofrues i kujdesit shëndetësor mund ta urdhërojë këtë test nëse familja juaj ka një histori të problemeve me gjakderdhjen. Nëse jeni shtatzënë dhe keni një histori trashegimie familjare te hemofilise, është veçanërisht e rëndësishme që të testoheni para se të lindni fëmijën tuaj.

Ky test mund të bëhet në një të porsalindur dhe përsëri kur fëmija është 6 muajsh. Fëmijët e moshuar shpesh testohen nëse kanë një numër të madh të mavijosjeve të ngritura ose të pazakonta.

Nëse jeni i rritur me një histori të problemeve të pazakonta të gjakderdhjes, ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund ta urdhërojë këtë test për të parë nëse keni hemofili. Njerëzit me forma më të buta të hemofilisë mund të mos kenë probleme derisa të bëhen më të vjetër.

Testi bëhet me një mostër gjaku. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë test. Sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të dijë për të gjitha ilaçet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të paligjshme që mund të përdorni.

Faktori reumatoid (RF) është një autoantitrup, një proteinë imunoglobulin M (IgM) që prodhohet nga sistemi imunitar i trupit. Autoantitrupat sulmojnë indet e veta të një personi, duke e identifikuar gabimisht indin si “të huaj”. Ndërsa roli biologjik i RF nuk është kuptuar mirë, prania e tij është e dobishme si një tregues i aktivitetit inflamator dhe autoimun. Ky test zbulon dhe mat RF në gjak dhe mund të përdoret, së bashku me testet e tjera, për të ndihmuar në diagnostikimin e artritit reumatoid (RA).

RA është një sëmundje kronike, sistemike autoimune që shkakton inflamacion, dhimbje, ngurtësi dhe ndryshime destruktive në duar, këmbë dhe nyje të tjera në të gjithë trupin. Disa pacientë mund të tregojnë shenja lodhjeje, ethe të shkallës së ulët dhe humbje peshe.

Mund të prekë cilindo në çdo moshë, por zakonisht zhvillohet në vitet e vona të lindjes së fëmijëve tek femrat dhe midis moshave 60 deri në 80 vjeç tek burrat. Mbi 70% e të prekurve me RA janë femra. Kursi i RA dhe prognoza e tij janë të ndryshueshme. Mund të zhvillohet dhe përparojë me ngadalë ose me shpejtësi. Mund të shkojë në lehtesim tek disa njerëz dhe, në pak, mund të largohet. Ne qofte se mbetet i patrajtuar, RA mund të shkurtojë jetëgjatësinë e një personi dhe brenda disa viteve shumica e personave qe preken mund te arrijne ne statusin e atyre me aftësi të kufizuara per te punuar.

Testi i faktorit reumatoid (RF) përdoret në lidhje me testet e tjera laboratorike dhe testet e imazheve (rrezet X, ultratinguj, MRI) për të diagnostikuar artritin reumatoid (RA) dhe për të ndihmuar në dallimin e RA nga format e tjera të artritit ose kushteve të tjera që shkaktojnë simptoma te ngjashme.

Ndërsa diagnoza e RA mbështetet shumë në tablonë klinike, disa nga shenjat dhe simptomat mund të mos jenë të pranishme ose të ndjekin një model tipik, veçanërisht në fillim të sëmundjes. Për më tepër, shenjat dhe simptomat mund të mos jenë gjithmonë të identifikueshme qartë pasi që njerëzit me RA mund të kenë edhe çrregullime ose kushte të tjera të indit lidhës, siç janë fenomeni Raynaud, skleroderma, çrregullimet autoimune të tiroides dhe lupusi eritematoz sistemik, si dhe shfaqin simptoma të këtyre çrregullimeve. Testi RF është një mjet ndër të tjerët që mund të përdoret për të ndihmuar në bërjen e një diagnoze kur dyshohet per RA.

Testi për RF mund të kryhet kur një person ka shenja dhe simptoma të RA. Simptomat mund të përfshijnë dhimbjen, nxehtesinë, ënjtjen dhe ngurtësinë e mëngjesit në nyje, nyjet nën lëkurë dhe nëse sëmundja ka përparuar, prova mbi rrezet X të kapsulave të fryra të nyjeve dhe humbjen e kërcit dhe kockës. Një test RF mund të përsëritet kur testi i parë është negativ dhe simptomat vazhdojnë.

Për të kryer testin merret nje  moster gjaku qe terhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka nevojë për parapërgatitje.

Faktori V Leiden (FVL) është një ndryshim në gjenet tuaja që pengon procesin e mpiksjes së gjakut të trupit tuaj qe të punojë siç duhet. Mund të shkaktojë një çrregullim të quajtur trombofilia e faktorit V Leiden.

Kur ju priteni ose gervishteni, trupi juaj formon një mpiksje për të ndaluar gjakderdhjen. Mpiksjet janë grupe të qelizave të gjakut të quajtura trombocite dhe pjesa e lëngshme e gjakut tuaj që quhet plazma. Faktori V (faktori 5) është një nga disa proteina të veçanta në gjakun tuaj që e ndihmojnë atë të mpikset. Ata quhen faktorë të mpiksjes. Sapo gjakderdhja të ndalet, proteinat e tjera u tregojnë faktorëve tuaj të mpiksjes që të prishin mpiksjen, dhe ajo largohet.

Faktori V Leiden e bën më të vështirë për tu shpërthyer mpiksjet tuaja. Nëse mpiksjet nuk largohen, ka më shumë të ngjarë që t’i keni në venat e këmbëve. Kjo quhet trombozë e venave të thella (DVT). Ju gjithashtu keni shanse më të larta për të marrë mpiksje që udhëtojnë nëpër rrjedhën tuaj të gjakut. Këto mund të bllokojnë arteriet në mushkëritë tuaja, e cila quhet emboli pulmonare (PE).

Disa njerëz që kanë faktorin V Leiden edhe mund te mos e marrin vesh kurrë. Kur ka shenja, e para qe shfaqet zakonisht, është një mpiksje diku në trupin tuaj. Mpiksjet mund të jenë të vogla ose të rrezikshme për jetën, në varësi të vendit ku ndodhen. Shenjat e një mpiksje përfshijnë dhimbjen, skuqjen, ënjtjen, ngrohtësinë.

Proteina e aktivizuar C (APC) është forma enzimatikisht aktive e proteinës C pas ndarjes proteolitike nga trombina e lidhur me trombomodulinën. Një antikoagulant i rëndësishëm natyror, APC caktivizon faktorin Va. Rezistenca e APC (APCR) është një çrregullim i hiperagulueshmërisë në të cilin faktori V nuk mund të aktivizohet nga APC. Në shumicën dërrmuese të rasteve, pacienti me APC-R mbart variantin Leiden të faktorit V, në të cilin vendi i ndarjes APC në faktorin V është ndryshuar.

Faktori V Leiden (APC-R) përdoret për vlerësimin e pacientëve me tromboembolizëm venoz të përsëritur (VTE) dhe vlerësimin e individëve me një histori familjare të VTE. Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje para se të kryeni testin.

Faktori X sintetizohet në mëlçi, dhe vitamina K është e nevojshme për prodhimin e saj. Shkronja “a” para çdo faktori mpiksës tregon formën aktive të faktorit. Antikoagulantët më të rinj pengojnë direkt faktorin e aktivizuar X (Xa).

Në biokimi, proteaza e faktorit Xa mund të përdoret për të hequr etiketat e proteinave që përmirësojnë shprehjen e një proteine me interes. Të dy protrombina (PT) dhe koha e pjesshme e tromboplastinës (PTT) preken në mungesë të theksuar të faktorit X.

Testimi i faktorit X tregohet kur frenuesit terapeutikë të Xa përdoren për të zbuluar nivelin e antikoagulimit. Gjithashtu për të matur heparinën e gjakut (veçanërisht heparin me peshë molekulare të ulët) për frenimin e faktorit Xa, duke treguar nivelin e antikoagulimit.

Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krahun e pacientit. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë.

Faktori XII sintetizohet në mëlçi. Faktori XII, faktori XI, kininogjeni me peshë të lartë molekulare (HK) dhe prekallikrein (PK) përmenden si faktorët e kontaktit. Gjeni për faktorin XII është i vendosur në kromozomin 5.

Faktori XII është përgjegjës për aktivizimin e kontaktit të koagulimit të gjakut siç shihet në provën e tromboplastinës të pjesshme të aktivizuar (aPTT). Në këtë provë klinike, plazma është e përzier me një reagent të tillë si kaolin, gotë ose celite, e cila siguron një sipërfaqe të ngarkuar negativisht. Aktivizimi i kontaktit përfshin si ndërveprime proteina-proteinë ashtu dhe proteinë-sipërfaqe që aktivizojnë faktorin XII.

Testimi i faktorit XII tregohet kur dyshohet për mungesë të faktorit XII. Faktori XII, i njohur gjithashtu si faktori Hageman, tregohet kur dyshohet për mungesë të faktorit XII. Ulja e niveleve të faktorit XII shoqërohet me mangësi kongjenitale. Asnjë diatezë e gjakderdhjes nuk shoqërohet me mungesën e saj.

Një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krah për të kryer testin e Faktorit XII. Asnjë përgatitje nuk është e nevojshme.

Testi i gjakut okult fekal (FOBT) është një provë që mund të zbulojë gjurmë të vogla gjaku në jashtëqitje, gjurmë të tilla të vogla sa që nuk mund të shihen me sy të lirë. Oktulti fjalë për fjalë do të thotë i fshehur ose i panjohur. Testi mund të tregojë praninë e kancerit të zorrëve ose një polip prekanceroz në një fazë kur jashtëqitjet mund të shfaqen normale. Kjo rrit mundësinë e parandalimit të kancerit të zorrëve ose shërimit të tij.

Lloji më i zakonshëm i testit të gjakut okult fekal është një test imunologjik (duke përdorur antitrupa që njohin hemoglobinën). Gjaku në jashtëqitje tregon se ka gjakderdhje diku në traktin tuaj tretës. Cdo gjakderdhje nga zorrët ose gjaku në jashtëqitje duhet të përcillet me mjekun tuaj.

Ndonjëherë kjo lloj gjakderdhjeje mund të shkaktohet nga kushte të tilla si hemorroide, por mund të jetë një simptomë e sëmundjeve serioze, siç është kanceri i zorrëve (kolorektale), për këtë arsye është e rëndësishme të bëni një takim për ta diskutuar atë me mjekun tuaj.

Testi përdoret si provë ekzaminimi për kancerin e zorrëve ose për të zbuluar nëse ka gjakderdhje nga sistemi tretës nëse keni simptoma të barkut. Qëllimi është që të identifikohen njerëzit që janë ndryshe mirë pa histori të fortë familjare që janë në rrezik të lartë dhe t’i referohen për diagnostikim duke përdorur kolonoskopinë.

Testi i gjakut okult fekal nuk duhet t’u jepet njerëzve që tashmë mund të shohin gjak në jashtëqitje të tyre ose që kanë simptoma të tilla si anemia, ndryshim i vazhdueshëm në zakonet e zorrëve, humbje e pashpjegueshme e peshës ose gjakderdhje nga rektumi. Në këto raste, kolonoskopia diagnostike zakonisht duhet të bëhet.

Nuk ka nevojë të ndryshoni dietën tuaj përpara testit. Kompleti që ju jepet, ka një letër të ndezshme që noton në tasin e tualetit. Ka shkopinj për të provuar jashtëqitje në 2 ditë rresht, dhe tuba dhe një zarf për të dërguar mostrat tuaja në laborator.

Krimbat e zorrëve, të njohur edhe si krimbat parazitare, janë një nga llojet kryesore të parazitëve të zorrëve. Llojet e zakonshme të krimbave të zorrëve përfshijnë krimbat e sheshtë, krimbat e rrumbullakët, të cilat shkaktojnë ascariasis, pinworm dhe infeksione të krimbave.

Simptomat e zakonshme të krimbave të zorrëve janë dhimbja e barkut, diarreja, nauze, ose të vjella, gaz / fryrje, lodhje, humbje e pashpjegueshme e peshës, dhimbje barku ose butësi. Një person me krimbat e zorrëve mund të përjetojë gjithashtu dizenteri. Dizenteria është kur një infeksion i zorrëve shkakton diarre me gjak dhe mukus në jashtëqitje. Krimbat e zorrëve gjithashtu mund të shkaktojnë një skuqje ose kruajtje rreth rektumit. Në disa raste, ju do të kaloni një krimb në jashteqitjen tuaj gjatë një lëvizje të zorrëve. Disa njerëz mund të kenë krimbat e zorrëve për vite me rradhë pa provuar ndonjë simptomë.

Një mënyrë për t’u infektuar nga krimbat e zorrëve është ngrënia e mishit të zier nga një kafshë e infektuar, siç është lopa, derri ose peshku. Shkaqe të tjera të mundshme që çojnë në infeksion të krimbave të zorrëve përfshijnë konsumimin e ujit të kontaminuar, konsumimin e tokës së ndotur, kontaktin me feces të kontaminuar, kanalizimet e dobëta dhe higjenën e dobët. Krimbat e rrumbullakët zakonisht transmetohen përmes kontaktit me tokën e kontaminuar dhe me feces.

Pasi të keni konsumuar substancën e kontaminuar, paraziti udhëton në zorrën tuaj. Pastaj ato riprodhohen dhe rriten në zorrë. Pasi ato riprodhohen dhe bëhen më të mëdha në sasi dhe madhësi, simptomat mund të shfaqen.

Nëse keni ndonjë nga simptomat e mësipërme, dhe veçanërisht nëse keni udhëtuar jashtë vendit kohët e fundit, duhet të bëni një takim me mjekun tuaj. Mjeku juaj atëherë mund të bëjë një ekzaminim të jashtëqitjes tuaj. Mund të duhen disa mostra të stolit për të konfirmuar praninë e parazitit.

Ferritina është një proteinë kryesore për ruajtjen e hekurit ndërqelizor në të gjithë organizmat që lidh jonet e lira të elementit gjurmues, duke neutralizuar vetitë e tij toksike dhe duke rritur tretshmërinë e tij. Në formën e tretshme, trupi është në gjendje të shpenzojë hekur sipas nevojës, në veçanti për rregullimin e metabolizmit qelizor të oksigjenit.

Studimet e fundit nga shkencëtarët italianë kanë treguar që ferritina është në gjendje të aktivizojë makrofagët. Këto të fundit janë një lloj qelizë e bardhë e gjakut e sistemit imunitar që luajnë një rol kritik në imunitetin e lindur, duke qenë linja e parë e mbrojtjes e trupit. Kjo dëshmohet nga hiperferritinemia në pacientët me shok septik, sindromën katastrofike antifosfolipide dhe gjendje të tjera mjekësore të karakterizuara nga aktivizimi i makrofagut. Vëzhgime të ngjashme janë raportuar nga shkencëtarë nga Kina dhe Shtetet e Bashkuara.

Nivelet e ngritura të ferritinës, ose hiperferritinemia, tregojnë praninë e viruseve dhe baktereve në trup. Hiperferritinemia është shoqëruar me rritjen e ashpërsisë së sëmundjes dhe rezultateve anësore, përfshirë COVID-19. Në fakt, ajo që ne po shohim aktualisht me infeksionin e ri të koronavirusit eshte pakez e ngjashme me sindromën e hiperferritinemisë. Përqendrimet e ngritura të ferritinës shoqërohen me një rritje të prodhimit të molekulave të sinjalizimit special, të cilat mund të çojnë në komplikime dhederi ne pasoja fatale per individin.

Fosfataza alkaline (ALP) është një enzimë që gjendet në disa inde në të gjithë trupin. Përqendrimet më të larta të ALP janë të pranishme në qelizat që përbëjnë kockat dhe mëlçinë. Nivelet e ngritura të ALP në gjak shkaktohen më shpesh nga sëmundjet e mëlçisë ose çrregullimet e kockave. Ky test mat nivelin e ALP në gjak.

Testi i fosfatazës alkaline (ALP) përdoret për të ndihmuar në zbulimin e sëmundjeve të mëlçisë ose çrregullimeve të kockave.

Në kushtet që prekin mëlçinë, qelizat e dëmtuara të mëlçisë lëshojnë sasi të rritura të ALP në gjak. Ky test shpesh përdoret për të zbuluar kanalet biliare të bllokuara sepse ALP është veçanërisht i lartë në skajet e qelizave që bashkohen për të formuar kanalet biliare. Nëse një ose më shumë prej tyre pengohen, për shembull nga një tumor, atëherë nivelet e gjakut të ALP shpesh do të jenë të larta.

Cdo gjendje që ndikon në rritjen e kockave ose që shkakton aktivitet të rritur të qelizave kockore mund të ndikojë në nivelet e ALP në gjak. Një test ALP mund të përdoret, për shembull, për të zbuluar kanceret që janë përhapur në kocka ose për të ndihmuar në diagnostikimin e sëmundjes Paget, një gjendje që shkakton kocka të keqformuara. Ky test mund të përdoret ndonjëherë për të monitoruar trajtimin e sëmundjes së Paget ose kushteve të tjera të kockave, siç është mungesa e vitaminës D.

Shenjat dhe simptomat e përfshirjes së mëlçisë mund të përfshijnë dobësi, lodhje, humbje të oreksit, të përzier, të vjella, ënjtje të barkut dhe / ose dhimbje, verdhëza, urinë të errët dhe jashteqitje të ngjyrave të lehta e kruajtje (pruritus).

Disa shembuj të shenjave dhe simptomave që sugjerojnë një çrregullim të kockave përfshijnë dhimbjen e kockave dhe / ose nyjeve, shpeshtësinë e rritur të frakturave dhe kockave të deformuara.

Agjërimi preferohet, por nuk kërkohet për këtë provë. Ngrënia e një vakti mund të rrisë nivelin e ALP pak për disa orë tek disa njerëz. Zakonisht është më mirë ta bëni testin pas agjërimit gjatë natës. Në këtë rast, vetëm uji lejohet. Për të kryer këtë test, një mostër gjaku meeret nga një venë në krah.

Një test fosfatazë alkaline leukocitare (LAP) është një test laboratorik që mund të bëhet në një mostër të gjakut tuaj. Mjeku juaj mund ta urdhërojë atë që të masë sasinë e fosfatazës alkaline, një grup enzimash, në qelizat e caktuara të gjakut.

Para ardhjes së testeve më të avancuara, testi LAP është përdorur zakonisht për të diagnostikuar leuceminë kronike të mieloide (CML). Ky është një lloj kanceri që prek qelizat e bardha të gjakut. Nëse keni CML, niveli i fosfatazës alkaline në qelizat tuaja të bardha të gjakut do të jetë më i ulët se normalja. Disa mjekë ende urdhërojnë testin LAP për të parë shenjat e CML.

Mund t’i ndihmojë gjithashtu ata të përjashtojnë çrregullimet e tjera. Por tani pranohet se një test citogjenetik (një test i qelizave dhe kromozomeve tuaj) është i nevojshëm për të konfirmuar një diagnozë CML. Si rezultat, testi LAP përdoret më rrallë tani sesa në të kaluarën.

ALP gjendet në forma të ndryshme në të gjithë trupin. Ky test bëhet për të konfirmuar një numër të kushteve të ndryshme mjekësore, duke përfshirë disa lloje të anemisë dhe leuçemisë. Mjeku juaj mund te urdheroje këtë test nëse keni një rritje të nivelit të trombociteve në gjak.

Gjaku tërhiqet në mënyrë tipike nga një venë. Ju nuk duhet të hani apo pini për 6 orë para testit. Disa ilaçe mund të ndikojnë në rezultate. Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund t’ju thotë të ndaloni marrjen e medikamenteve të tilla.

Testi i fosforemise mat sasinë e fosfatit në gjakun tuaj. Fosfati është një grimcë e ngarkuar me energji elektrike që përmban fosforin mineral. Fosfori punon së bashku me kalciumin mineral për të ndërtuar kocka dhe dhëmbë të fortë.

Normalisht, veshkat filtrojnë dhe largojnë fosfatin e tepërt nga gjaku. Nëse nivelet e fosfatit në gjakun tuaj janë shumë të larta ose shumë të ulta, mund të jetë një shenjë e sëmundjes së veshkave ose çrregullimit tjetër serioz.

Fosforemia mund të përdoret për të diagnostikuar dhe monitoruar sëmundjet e veshkave dhe çrregullimet e kockave, si dhe për të diagnostikuar çrregullimet paratiroide. Gjëndrat paratiroide janë gjëndra të vogla të vendosura në qafë. Ata prodhojne hormonet që kontrollojnë sasinë e kalciumit në gjak. Nëse gjëndra prodhon shumë ose shumë pak nga këto hormone, mund të shkaktojë probleme serioze shëndetësore.

Fosforemia urdhërohet ndonjëherë së bashku me testet e kalciumit dhe mineraleve të tjera.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse keni simptoma të sëmundjes së veshkave ose një çrregullim te paratiroides. Këto përfshijnë lodhje, ngërçe muskulore dhe dhimbje në kocka.

Por shumë njerëz me këto çrregullime nuk kanë simptoma. Kështu që mjeku juaj mund të urdhërojë një test fosfati nëse mendon se mund të keni sëmundje të veshkave bazuar në historinë tuaj shëndetësore dhe rezultatet e testeve të kalciumit. Kalciumi dhe fosfati punojnë së bashku, kështu që problemet me nivelin e kalciumit mund të nënkuptojnë probleme me nivelet e fosfatit. Testimi i kalciumit është shpesh pjesë e një kontrolli rutinë.

Një profesionist i kujdesit shëndetësor do të marrë një mostër gjaku nga një venë në krah në mënyrë që të kryejë testin. Disa ilaçe qe ju mund te jeni duke marre mund të ndikojnë në nivelin e fosfatit ne gjak dhe per kete arsye duhet te vini ne dijeni mjekun tuaj paraprakisht.

Estriol (gjithashtu oestriol) është një nga tre estrogjenet kryesore të prodhuara nga trupi i njeriut. Prodhohet vetëm në sasi të konsiderueshme gjatë shtatëzanisë, ashtu siç është bërë nga fetusi. Gjatë shtatëzanisë prodhimi i estrolit varet nga një njësi e paprekur e placentes se fetusit te nënës.

Prodhimi fetal-placental i estrolit çon në një rritje progresive të niveleve të qarkullimit të nënave duke arritur një kulm të vonë gestacional disa urdhra të madhësisë më të madhe se nivelet jo shtatzëna. Në qarkullimin e nënës, estrioli i nënshtrohet konjugimit të shpejtë në mëlçi pasuar nga sekretimi urinar me gjysmë jetë 20 minuta.

Meqenëse prodhimi normal i estrolit varet nga një qarkullim i paprekur i nënës-placentar-fetus dhe metabolizmi funksional i fetusit, nivelet e estrolit të nënës janë përdorur për të monitoruar gjendjen e fetusit gjatë shtatëzanisë, veçanërisht gjatë tremujorit të tretë. DHEA prodhohet nga lëvorja mbiveshkore e fetusit, kjo është konvertuar në estriol nga placenta.

Nëse nivelet janë jonormale të ulëta në një grua shtatzanë, kjo mund të tregojë një problem me zhvillimin e fëmijës. Nivelet e estriolit tek gratë jo shtatzëna nuk ndryshojnë shumë pas menopauzës, dhe nivelet nuk janë dukshëm të ndryshme nga nivelet tek burrat.

Një formë biologjikisht aktive e estriolit e quajtur uE3-estriol rritet në qarkullimin e nënës gjatë shtatëzanisë deri në javën e nëntë të gestacionit dhe vazhdon të rritet gjatë gjithë shtatëzanisë. Nivelet uE3-estriol në serumin e nënave zakonisht jane te uleta kur kemi te bejme me sindromën Daun.

Ky test është përdorur si një pjesë e depistimit biokimik të tremujorit të dytë ose ndër-tremujorit për sindromën Daun dhe sindromën trisomia 18, një shënues i prishjes së fetusit, një biomarker ndihmës në diagnozën prenatale të çrregullimeve të metabolizmit steroide fetal.

Gjithashtu për vlerësimin e pamjaftueshmërisë adrenale parësore ose sekondare të fetusit pas përjashtimit të defekteve të tjera të rralla të gjenit të vetëm, duke përfshirë mungesën e aromatazës, 17 mungesë alfa-hidroksilazë dhe / ose forma të ndryshme të hiperplazisë adrenale kongjenitale.