Analiza
Panel alergjik (Mediteran 1) përfshin këto teste:
1. d01 D. pteronyssinus
2. d02 D. farinae
3. d71 Destruktori i Lepidoglyphus
4. d72 Tyrophagus prutescentiae
5. E01 Epitelia e maceve
6. e02 / e05 Epitelia e qenve
7. e04 Epitelia e lopës
8. e85 Pendët e pulës
9. g12 Polen thekre
10. g13 Polen Velvet Grass
11. g21 Poleni Quack Grass
12. g202 Polen misri
13. gx8 Përzierje barerash
14. w01 Polen Ragweed
15. w06 Polen Mugwort
16. w21 Polen Pellitory Wall
17. w204 Polen luledielli
18. t14 Polen pambuku
19. t19 Polen Acacia longifolia
20. t23 Polen selvie
Paneli alergjik (Mediteran 2) përfshin këto teste:
1. t02 Poleni Alder
2. t03 Poleni i thuprës
3. t04 Polen Hazel
4. t05 Polen ahu
5. t07 Polen lisi i bardhë
6. t09 Polen ulliri
7. t12 Polen shelgu
8. t16 Polen pishash
9. m01 Penicillium notatum
10. m02 Cladosporium herbarum
11. m03 Aspergillus fumigatus
12. m06 Alternaria alternative
13. m11 Rhizopus nigricans
14. gx8 Përzierje barerash
15. h01 Pluhuri i shtëpisë
16. I01 Helm bletësh
17. i03 Helm grereze
18. e81 Epitelia e deleve
19. w06 Polen Mugwort
20. w07 Polen Oxeye Daisy
Paroxetinea është një antidepresant. Paroxetinea përdoret tek individët që vuajnë nga depresioni, çrregullimi i panikut, çrregullimi i ankthit social etj. Disa nga ilaçet përveç Paxil që përmbajnë paroxetine përfshijnë Brisdelle dhe Pexeva.
Variantet në një gjen të quajtur CYP2D6, ndikojnë në mënyrën se si trupi juaj përpunon (metabolizon) paroxetinean dhe mund të ndikojë në përgjigjen tuaj ndaj këtij ilaçi. Pacientët të cilët kanë një proces variant të gjenit CYP2D6 (metabolizon) paroxetinean ndryshe nga pacientët pa variantin e gjenit.
Metabolizmi i dobët dhe metabolizmi i dobët për të ndërmjetëm i këtij ilaçi nga CYP2D6 është shoqëruar me potencialin për rritjen e rrezikut të efekteve anësore të drogës.
Paxil (paroxetine) klasifikohet si një ilaç i Programit V, që do të thotë se ilaçi ka një cilësi të ulët varësie dhe një përdorim mjekësor kryesisht të pranuar. Bazuar në sasinë e drogës që është e përfshirë, posedimi i Paxil pa recetë mund të rezultojë në mijëra dollarë gjobë dhe dënim me burg.
Sa kohë Paxil (paroxetine) mbetet në gjakun e një personi është diskutuar tashmë, por ekziston gjithashtu një rrezik i gjurmëve të Paxil (paroxetine) që shfaqen në një test urine. 64% e Paxil (Paroxetine) ekskretohet nga trupi brenda urinës kryesisht në metabolitët në formë dhe një sasi më e vogël e pandryshuar e paroxetinës. Si rezultat, ekziston rreziku që Paxil (paroxetine) të mbetet në sistemin tuaj pas përdorimit. Nje moster gjaku merret nga nje vene qe terhiqet ne krahun tuaj dhe nuk ka nevoje per pregatitje para testit.
Paroxetinea është një antidepresant. Paroxetinea përdoret tek individët që vuajnë nga depresioni, çrregullimi i panikut, çrregullimi i ankthit social etj. Disa nga ilaçet përveç Paxil që përmbajnë paroxetine përfshijnë Brisdelle dhe Pexeva.
Variantet në një gjen të quajtur CYP2D6, ndikojnë në mënyrën se si trupi juaj përpunon (metabolizon) paroxetinean dhe mund të ndikojë në përgjigjen tuaj ndaj këtij ilaçi. Pacientët të cilët kanë një proces variant të gjenit CYP2D6 (metabolizon) paroxetinean ndryshe nga pacientët pa variantin e gjenit.
Metabolizmi i dobët dhe metabolizmi i dobët për të ndërmjetëm i këtij ilaçi nga CYP2D6 është shoqëruar me potencialin për rritjen e rrezikut të efekteve anësore të drogës.
Paxil (paroxetine) klasifikohet si një ilaç i Programit V, që do të thotë se ilaçi ka një cilësi të ulët varësie dhe një përdorim mjekësor kryesisht të pranuar. Bazuar në sasinë e drogës që është e përfshirë, posedimi i Paxil pa recetë mund të rezultojë në mijëra dollarë gjobë dhe dënim me burg.
Sa kohë Paxil (paroxetine) mbetet në gjakun e një personi është diskutuar tashmë, por ekziston gjithashtu një rrezik i gjurmëve të Paxil (paroxetine) që shfaqen në një test urine. 64% e Paxil (Paroxetine) ekskretohet nga trupi brenda urinës kryesisht në metabolitët në formë dhe një sasi më e vogël e pandryshuar e paroxetinës. Si rezultat, ekziston rreziku që Paxil (paroxetine) të mbetet në sistemin tuaj pas përdorimit. Nje moster urine nevojitet per kete test dhe nuk ka nevoje per pregatitje para testit.
Testi i antigjenit të kancerit të prostatës 3 (PCA3) zbulon materialin gjenetik (të dërguarin ARN (mRNA)) që prodhohet vetëm nga prostata. Proteina PCA3 dhe mRNA e saj e lidhur janë të pranishme në nivele të ulëta në indet normale të prostatës. PCA3 është e pranishme në sasi të rritura (të shprehura tej mase) në rreth 90% të kancerit të prostatës. Antigjeni specifik i prostatës (PSA) prodhohet gjithashtu në sasi të rritura nga kanceret e prostatës por mund të rritet në një numër gjendjesh beninje gjithashtu.
Ky test mat PCA3 mRNA dhe PSA mRNA në mostrën e parë të urinës të mbledhur pas një provimi dixhital të rektumit (DRE). Laboratorët raportojnë një rezultat të bazuar në raportin e PCR3 mRNA me PSA mRNA të quajtur rezultatin PCA3.
Testi PCA3 përdoret për të ndihmuar në vendosjen nëse një biopsi e përsëritur e prostatës duhet të kryhet në një njeri të moshës 50 vjeç ose më i vjetër, i cili ka pasur një ose më shumë biopsi të mëparshme negative. Testi mund të porositet kur një burrë ka pasur një test të ngritur të gjakut PSA dhe / ose provim anormal dixhital të rektumit (DRE) dhe një ose më shumë biopsi të mëparshme negative të prostatës. Mund të porositet kur normalisht do të rekomandohej një biopsi tjetër dhe një mjek i kujdesit shëndetësor dëshiron të vlerësojë gjasat që biopsia e përsëritur të jetë pozitive.
Mostra e nevojshme për këtë test është sasia e parë e urinës e mbledhur pasi një mjek i kujdesit shëndetësor kryen një provim dixhital të rektumit (DRE). Asnjë përgatitje nuk është e nevojshme para se të kryeni testin.
Ky test mat sasinë e acidit për të përcaktuar pH e jashtëqitjes. Ky test përdoret për të vlerësuar çrregullimet ku karbohidratet thithen dobët, siç janë diarreja ose intoleranca e dyshuar e laktozës.
Testet laboratorike mund të bëhen për shumë arsye. Testet kryhen për ekzaminime rutinore të shëndetit ose nëse dyshohet për një sëmundje ose toksicitet. Testet laboratorike mund të përdoren për të përcaktuar nëse një gjendje mjekësore po përmirësohet ose përkeqësohet. Testet laboratorike gjithashtu mund të përdoren për të matur suksesin ose dështimin e një ilaçi ose planit të trajtimit. Testet laboratorike mund të porositen për arsye profesionale ose ligjore. Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse keni diarre dhe intolerancë të laktozës.
Për një mostër të jashteqitjes, do t’ju kërkohet të keni një lëvizje të zorrëve në një enë të veçantë. Shmangni shtimin e urinës, ujit, indeve ose letrës higjienike në mostrën e jashtëqitjes. Para se të jepni një mostër të jashtëqitjes, tregoni mjekeve të kujdesit shëndetësor nëse keni diarre ose jeni duke përdorur antibiotikë, barium, bismuth, vaj, hekur, magnez ose ilaçe për të ndaluar diarrenë.
Ky test mat sasinë e acidit për të përcaktuar pH e jashtëqitjes. Ky test përdoret për të vlerësuar çrregullimet ku karbohidratet thithen dobët, siç janë diarreja ose intoleranca e dyshuar e laktozës.
Testet laboratorike mund të bëhen për shumë arsye. Testet kryhen për ekzaminime rutinore të shëndetit ose nëse dyshohet për një sëmundje ose toksicitet. Testet laboratorike mund të përdoren për të përcaktuar nëse një gjendje mjekësore po përmirësohet ose përkeqësohet. Testet laboratorike gjithashtu mund të përdoren për të matur suksesin ose dështimin e një ilaçi ose planit të trajtimit. Testet laboratorike mund të porositen për arsye profesionale ose ligjore. Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse keni diarre dhe intolerancë të laktozës.
Për një mostër të jashteqitjes, do t’ju kërkohet të keni një lëvizje të zorrëve në një enë të veçantë. Shmangni shtimin e urinës, ujit, indeve ose letrës higjienike në mostrën e jashtëqitjes. Para se të jepni një mostër të jashtëqitjes, tregoni mjekeve të kujdesit shëndetësor nëse keni diarre ose jeni duke përdorur antibiotikë, barium, bismuth, vaj, hekur, magnez ose ilaçe për të ndaluar diarrenë.
Matja e pH të lëngut pleural ndihmon në përcaktimin e shkaqeve të rrjedhjes. Saktësia e analizuesve të gazit të gjakut (BGA) në matjen e pH të lëngut pleural është e njohur.
Efuzioni pleural, i referuar ndonjëherë si “ujë në mushkëri”, është ndërtimi i lëngut të tepërt midis shtresave të pleurit jashtë mushkërive. Pleura është membrana e hollë që drejton mushkëritë dhe pjesën e brendshme të zgavrës së gjoksit dhe veprojnë për të lubrifikuar dhe lehtësuar frymëmarrjen. Normalisht, një sasi e vogël e lëngut është e pranishme në pleurë.
Disa pacientë me efuzion pleural nuk kanë simptoma, me gjendjen e zbuluar në një rreze x të gjoksit që kryhet për një arsye tjetër. Pacienti mund të ketë simptoma të palidhura për shkak të sëmundjes ose gjendjes që ka shkaktuar efuzion. Simptomat e efuzionit pleural përfshijnë dhimbje në gjoks, kollë të thatë, joproduktive, dispne (dhimbje të shkurtër ose frymëmarrje të vështirë, të munduar) dhe orthopnea (pamundësia për të marrë frymë lehtë nëse personi është ulur drejt ose në këmbë i ngritur).
Efuzioni pleural, i përcaktuar si lëng i tepërt në hapësirën pleurale, ka shumë shkaqe të mundshme, më të zakonshmet janë dështimi i zemrës, pneumonia dhe sëmundja malinje. Lëngu pleural për matjen e pH-së duhet të mblidhet në mënyrë anaerobe në një shiringë të para heparinizuar dhe të analizohet brenda 1 ore nga mbledhja.
Ruajtja e ekuilibrit të pH të vaginës është thelbësore për ta mbajtur atë të shëndetshëm. Një pH nën 7 është acid, ndërsa një pH mbi 7 është themelor. Një pH normal vaginal është zakonisht më pak se 4,5. Sa më i ulët numri, aq më acid do të jetë mjedisi vaginal.
Mjekët mund të marrin një matje pH të vaginës për të përcaktuar se sa acid është ambienti vaginal. Në vaginë, një pH i lartë mund të shkaktojë infeksione pasi mund të lejojë që bakteret dhe maja të lulëzojnë.
Disa kushte dhe infeksione mund të ndikojnë në ekuilibrin e pH të vaginës, zakonisht duke rritur nivelin e pH. Shkaqet e ndryshimeve të pH-it të vaginës përfshijnë vaginozën bakteriale,larjen, menopauzën, infeksione të tjera vaginale, praninë e gjakut menstrual, praninë e spermës, marrjen e antibiotikëve dhe infeksioneve të traktit urinar (UTI).
Mbajtja e nivelit të pH të vaginës në ekuilibër mund të ndihmojë në uljen e infeksioneve dhe parandalimin e komplikimeve. Mjekët rrallë mbështeten vetëm në matjet e pH vaginal për të diagnostikuar kushtet mjekësore, siç janë infeksionet e majave, ose për të përcaktuar nëse dikush po i afrohet menopauzës. Sidoqoftë, testet pH e vaginës mund të ndihmojnë për të konfirmuar një diagnozë të dyshuar.
Një nivel i lartë pH që çon në BV ose një infeksion tjetër mund të shkaktojë simptoma si erë të keqe ose si të peshkut, shkarkime të pazakonta të bardha, gri ose jeshile, kruajtje vaginale dhe djegie kur urinoni.
Vizitoni gjinekologun tuaj për kontrolle të rregullta për të siguruar që vagina juaj të mbetet e shëndetshme. Shikoni mjekun tuaj midis vizitave të planifikuara nëse keni këto simptoma kruajtje, djegie, erë të keqe dhe shkarkim i pazakontë. Mjeku juaj mund të bëjë teste për të kontrolluar nivelin e pH të vaginës tuaj, ndër të tjera dhe për të diagnostikuar një infeksion nëse keni një të tillë.
Frenuesi 1 i aktivizmit plazminogen (PAI-1) është anëtar i një familje të proteinave që pengojnë aktivizuesit e plazminogenit. PAI-1 është një glikoproteinë me një zinxhir me një peshë molekulare prej 47 kilodaltone. Gjatë fibrinolizës, aktivizuesi plazminogen i indeve (tPA) shndërron proteinminaktivin e proteinës joaktive në plazmin. Plazmin, nga ana tjetër, luan një rol kritik në fibrinolizën duke degraduar fibrinën dhe gjithashtu siguron aktivitet të lokalizuar të proteazës në një numër funksionesh fiziologjike, duke përfshirë ovulimin, migrimin e qelizave dhe diferencimin e qelizave epiteliale.
PAI-1 është frenuesi kryesor i TPA dhe aktivizuesve të tjerë plazminogen në gjak. PAI-1 kufizon prodhimin e plazminit dhe shërben për të mbajtur nën kontroll fibrinolizën. Prodhimi i pakontrolluar i plazminit mund të rezultojë në degradim të tepruar të fibrinës dhe një rrezik të rritur të gjakderdhjes. Nivelet e PAI-1 kontrollohen, pjesërisht, në baza gjenetike. Disa polimorfizëm në gjenin PAI-1 shoqërohen me rritje të përqendrimeve të gjakut. Rritja e niveleve të PAI-1 është treguar se shoqërohet me një numër faktorësh të rrezikut aterosklerotik. Insulina dhe proinsulin lidhen me nivelet e PAI-1.
Pacientët me sindromë të rezistencës ndaj insulinës dhe diabet mellitus kanë tendencë të kenë rritje të niveleve të PAI-1. Humbja e peshës dhe trajtimi që kanë për qëllim uljen e nivelit të triglicerideve dhe / ose kolesterolit janë treguar gjithashtu për të ulur nivelet e PAI-1. PAI-1 është treguar se vepron si një faktor protrombotik si në çrregullimet tromboembolike arteriale ashtu edhe venoze.
Niveli i frenuesit aktivizues plazminogen tip 1 (PAI-1) tregon një variacion diurnal me nivelet më të larta që ndodhin në mëngjes. PAI-1level rritet gjatë shtatëzënësisë dhe zvogëlohet shpejt pas lindjes. Prania jashtëzakonisht e rrallë e antitrupave anti-miun në pacientë të caktuar mund të çojë në rezultate anomale. Mbledhja dhe përpunimi i papërshtatshëm i mostrës mund të çojë në aktivizimin e trombociteve dhe lëshimin e trombociteve PAI-1. Si pasojë, duhet pasur kujdes që të hiqen të gjitha trombocitet dhe të minimizohet aktivizimi i trombociteve gjatë mbledhjes dhe përpunimit të mostrës. Mostra qe nevojitet i nevojshëm është një mostër gjaku e cila tërhiqet nga një venë në krah.
Testi i procalcitoninës mat nivelin e prokalcitoninës në gjakun tuaj. Një nivel i lartë mund të jetë një shenjë e një infeksioni serioz bakterial, të tilla si sepsë. Sepsis është reagimi i rëndë i trupit ndaj infeksionit. Sepsis ndodh kur një infeksion në një zonë të trupit tuaj, të tilla si lëkura apo trakti urinar, përhapet në rrjedhën tuaj të gjakut. Kjo shkakton një reagim ekstrem imunitar. Mund të shkaktojë një rrahje të shpejtë të zemrës, gulçim, ulje të presionit të gjakut dhe simptoma të tjera. Pa trajtim të shpejtë, sepsis mund të çojë në dështim të organeve ose madje edhe vdekje.
Një test procalcitonin mund të ndihmojë ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor të përcaktojë nëse keni sepsis ose një infeksion tjetër të rëndë bakterial në fazat e hershme. Kjo mund t’ju ndihmojë të mjekoheni menjëherë dhe të shmangni komplikimet që kërcënojnë jetën.
Një test procalcitonin mund të përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e sepsës dhe infeksioneve të tjera bakteriale, siç është meningjiti, për të diagnostikuar infeksione në veshka tek fëmijët me infeksione të traktit urinar, për të përcaktuar ashpërsinë e një infeksioni të sepsës, për të zbuluar nëse një infeksion ose sëmundje shkaktohet nga bakteret dhe monitorohet efektiviteti i terapisë me antibiotikë.
Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse keni simptoma të sepsis ose një infeksion tjetër serioz bakterial. Këto simptoma përfshijnë ethe dhe të dridhura, djersitje, konfuzion, dhimbje ekstreme, rrahje të shpejtë të zemrës, gulçim dhe presion shumë të ulët të gjakut.
Një profesionist i kujdesit shëndetësor do të marrë një mostër gjaku nga një venë në krah, duke përdorur një gjilpërë të vogël. Ju nuk keni nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë për kete test.
Proteinat 14-3-3 janë një grup i proteinave shumë të ruajtura të përbëra nga disa izoforma që janë të përfshira në rregullimin e fosforilimit të proteinave dhe rrugëve të kinazës së aktivizuar me mitogjen. Proteinat 14-3-3 janë një familje e molekulave rregullative të ruajtura të shprehura në të gjitha qelizat eukariote. Një tipar i mrekullueshëm i proteinave 14-3-3 është aftësia e tyre për të lidhur një mori proteinash sinjalizuese funksionalisht të ndryshme, përfshirë kinazat, fosfatazat dhe receptorët transmembranë. Kjo bollëk e proteinave ndërvepruese lejon që 14-3-3 të luajnë role të rëndësishme në një gamë të gjerë të proceseve rregullatore jetësore, siç është shndërrimi i sinjalit mitogjenik, vdekja e qelizave apoptotike dhe kontrolli i ciklit qelizor.
Sëmundja Creutzfeldt-Jakob shënohet nga përkeqësimi i shpejtë mendor, zakonisht brenda disa muajsh. Shenjat dhe simptomat fillestare zakonisht përfshijnë ndryshime të personalitetit, ankth, depresion, humbje të kujtesës, mendim të dëmtuar, shikim të paqartë ose verbëri, pagjumësi, vështirësi në të folur, vështirësi në gëlltitje, lëvizje të papritura të mërzitshme. Ndërsa sëmundja përparon, simptomat mendore përkeqësohen. Shumica e njerëzve përfundimisht futen në gjendje kome. Dështimi i zemrës, dështimi i frymëmarrjes, pneumonia ose infeksione të tjera janë përgjithësisht shkaku i vdekjes. Vdekja zakonisht ndodh brenda një viti.
Në njerëzit me vCJD më të rrallë, simptomat psikiatrike mund të jenë më të spikatura në fillim, me çmenduri – humbjen e aftësisë për të menduar, arsyetuar dhe mbajtur mend – duke u zhvilluar më vonë në sëmundje. Për më tepër, kjo variant prek njerëzit në një moshë më të re sesa CJD klasike dhe duket se ka një kohëzgjatje pak më të gjatë – 12-14 muaj.
Përdorimi kryesor klinik i matjeve 14-3-3 është në diagnozën diferenciale të demencës, në veçanti për të dalluar CJD dhe variantet e saj nga çmenduritë e tjera. Format më të zakonshme të çmendurisë (çmenduria progresive multi-infarkt dhe sëmundja Alzheimer) janë të rralla të shoqëruara me nivele të ngritura të CSF prej 14-3-3, me sa duket për shkak të ritmit të tyre të ngadaltë të përparimit.
CJD është një sëmundje e pashërueshme neurodegjenerative e shkaktuar nga akumulimi i proteinave prionogjene indogjene të katalitizuara në vetvete në CNS. Shkaku i saj është më së shpeshti sporadik, por mund të trashëgohet (variacione që predispozojnë të keqësohen) ose të fituara (transmetimi iatrogjenik nga indet e infektuara të njeriut ose indet e indeve, procedurat kirurgjikale, ose nga gëlltitja e disa produkteve shtazore që përmbajnë proteina të prishura).
Diagnoza e CJD është mjaft komplekse dhe përfshin histori klinike dhe ekzaminim neurologjik, elektroencefalografi (EEG), imazhe të rezonancës magnetike (MRI) dhe përjashtim të shkaqeve të tjera të mundshme të demencës, përveç ekzaminimit të CSF. Disa, sisteme paksa të ndryshme të pikëzimit janë në përdorim për të integruar këto parametra në një diagnozë përfundimtare të CJD të mundshme, të mundshme ose të caktuar. Më i pranuari gjerësisht nga këto sisteme të pikëzimit është grupi i kritereve diagnostikuese të WHO për CJD sporadik nga 2018.
Testi i urinës së proteinave Bence-Jones përdoret më shpesh për të diagnostikuar dhe kontrolluar një lloj kanceri qe quhet myeloma e shumëfishtë. Një rezultat jonormal i testit Bence-Jones mund të nënkuptojë që keni një lloj limfome malinje. Këto janë kancere të sistemit limfatik.
Mieloma e shumëfishtë është një lloj kanceri i gjakut. Ndikon në qelizat plazmatike. Këto janë qeliza të sistemit imunitar që bëjnë antitrupa për të ndihmuar në luftimin e infeksioneve. Shumica e qelizave plazmatike jetojnë në palcën e eshtrave, kështu që tumoret e shumta të mielomës shpesh gjenden në kockë. Palca e kockës është aty ku bëhen qelizat e gjakut. Mieloma e shumëfishtë merr hapësirë dhe lë më pak hapësirë për palcën normale të eshtrave. Kjo mund të shkaktojë probleme të tilla si anemia, trombocitopeni dhe leukopeni.
Qelizat e shëndetshme plazmatike janë vetëm një lloj qelizash gjaku të prekura nga myeloma e shumëfishtë. Tumoret e mielomës bëjnë edhe antitrupa monoklonalë. Monoklonal do të thotë se ato janë të gjitha të një lloji. Kjo i bën ato joefektive dhe madje edhe të dëmshme. Këto qeliza nuk luftojnë infeksionet dhe ato gjithashtu mund të dëmtojnë veshkat. Antitrupat monoklonalë janë bërë nga 2 lloje të proteinave. Proteinat Bence-Jones janë 1 nga llojet. Këto proteina shfaqen në urinë në shumë njerëz me mieloma të shumëfishtë. Qelizat e mielomës gjithashtu bëjnë sinjale kimike që u tregojnë osteoklasteve të punojnë shumë.
Osteoklastet janë qeliza që demtojne kockat. Për shkak të kësaj, mieloma e shumëfishtë mund të dobësojë kockat dhe të shkaktojë prishje. Prishja e kockave gjithashtu mund të çojë në nivele më të larta të kalciumit në gjak. Kalciumi i lartë i gjakut (hiperkalcemia) mund të shkaktojë shumë probleme. Këto përfshijnë nga etja dhe urinimi i tepërt deri në dehidratim dhe probleme me veshkat. Në raste të rralla, kjo mund të shkaktojë gjendje kome.
Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse keni disa nga këto simptoma të tilla si dhimbje në kockë ose demtim, veçanërisht në pjesën e prapme, në ije ose në kafkë; kalcium i lartë i gjakut; nivele të ulëta qelizash të kuqe ose të bardha të gjakut ose trombocite; problemet e sistemit nervor, të tilla si dhimbja, mpirja ose dobësia; simptoma të ngjashme me goditje si konfuzion dhe marramendje; dobësi dhe ënjtje e këmbëve dhe shumë infeksione.
Ky test kërkon një mostër të urinës. Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor do t’ju japë udhëzimet e duhura për të mbledhur urinen.
Ky test mat nivelin e proteinave anormale të quajtura proteina Bence-Jones. Proteinat Bence-Jones janë një pjesë e antitrupave të rregullt të quajtur zinxhirë të lehte. Këto proteina nuk janë zakonisht të pranishme në urinë. Ndonjëherë, kur trupi juaj bën shumë antitrupa, niveli i zinxhirëve të lehte gjithashtu rritet. Proteinat Bence-Jones janë mjaft të vogla për tu filtruar nga veshkat. Proteinat më pas derdhen në urinë.
Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të urdhërojë këtë test për të diagnostikuar gjendjet që çojnë në proteinën në urinë, nëse keni shumë proteina në urinën tuaj dhe nëse keni shenja të një kanceri gjaku të quajtur myeloma e shumëfishtë.
Një rezultat jonormal mund të jetë edhe për shkak të një ndërtimi jo normal të proteinave në inde dhe organe (amiloidoza), kancer të gjakut të quajtur leukemi limfocitike kronike, kancer të sistemit limfatik (limfoma), grumbullim në gjakun e një proteine të quajtur M-proteinë dhe dështim renal kronik .
Eshtë e nevojshme një mostër urine e pastër. Metoda e kapjes së pastër përdoret për të parandaluar që mikrobet nga penisi ose vagina të futen në një mostër të urinës. Për të mbledhur urinën tuaj, ofruesi i kujdesit shëndetësor mund t’ju japë një pajisje të veçantë për kapjen e pastër që përmban një zgjidhje pastrimi dhe pastrim steril. Ndiqni udhëzimet saktësisht në mënyrë që rezultatet të jenë të sakta. Testi përfshin vetëm urinim normal dhe nuk ka siklet
Proteina C është një proteinë joaktive (zymogenic). Kur aktivizohet, ajo luan një rol të rëndësishëm në mpiksjen e gjakut, inflamacionin dhe rregullimin e vdekjes së qelizave, si dhe në mirëmbajtjen e përshkueshmërisë së murit të qelizave të enëve të gjakut. Proteina C ka një rol vendimtar si një antikoagulant, dhe individët me mungesë proteine C ose me ndonjë lloj mosfunksionimi të aktivizimit të proteinave C janë në rrezik shumë më të madh të trombozës.
Testi i proteinës C zakonisht kryhet si pjesë e vlerësimit për të zbuluar një çrregullim të mundshëm të koagulimit. Ky test mat sasinë e proteinës dhe ndihmon në vlerësimin nëse proteina po kryen funksionin e saj të duhur në trup.
Një nivel i ulët i aktivitetit të proteinës C mund të shkaktojë mpiksje të tepruar ose të papërshtatshme të gjakut. Nëse proteina nuk po funksionon siç duhet (d.m.th., nivelet normale të proteinave por funksionimi i pahijshëm), rregullimi i pamjaftueshëm i procesit të koagulimit pason, gjë që mund të rezultojë në një rrezik të rritur të zhvillimit të mpiksjes dhe bllokimit të venave. Ashpërsia e rrezikut varet nga niveli i mangësisë dhe / ose shkalla e mosfunksionimit të proteinës.
Një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krahun e pacientit. Para se të mund të bëhet testi duhet te kalojne të paktën 10 ditë që nga episodi trombotik. Pacienti duhet të jetë jashtë terapisë antikoagulante orale për 2 javë para se të kryhet testi.
ECP është një test për matjen e proteinave kozionike Eosinophil (ECP) në serum. Përcaktimi i niveleve të ECP në serat njerëzore është i rëndësishëm për të diagnostikuar një sërë çrregullimesh alergjike dhe kushte të tjera klinike të lidhura me eozinofilet e aktivizuara. Proteina kationike eozinofile (ECP) është një proteinë e fuqishme sekretuese citotoksike me veti baktervrasëse dhe antivirale. ECP lëshohet nga eozinofilet e aktivizuara dhe vlerësohet si një shënues i inflamacionit eozinofilik. Nivele të larta të ECP janë raportuar në rastet e astmës aktive dhe sëmundjeve të tjera alergjike.
Eozinofilet janë qeliza ndikuese që luajnë një rol në inflamacionin alergjik dhe jo alergjik. Karakteristika më e spikatur e këtyre qelizave është kokrra të mëdha citoplazmike, secila përmban katër proteina themelore, më e shumta prej të cilave është proteina kationike eozinofile (ECP). ECP është një proteinë me aktivitet ribonukleazë që lëshohet gjatë aktivizimit të eozinofilit. Përderisa roli i plotë fiziologjik i ECP nuk është përcaktuar plotësisht, kësaj proteine i atribuohen funksione citotoksike, neurotoksike, nxitëse të fibrozës, dhe funksione rregulluese të imunitetit. Studimet sugjerojnë që ECP mund të luajë një rol në rregullimin e qelizave mukoze dhe imune dhe mund të luftojë drejtpërdrejt infeksionet parazitare, bakteriale dhe virale.
ECP shpesh është ngritur në sëmundje në të cilat inflamacioni i indeve të ndërmjetësuar nga eozinofili luan një rol. Matja e niveleve të ECP është përdorur për të vlerësuar inflamacionin alergjik të ndërmjetësuar nga eozinofili, astmën dhe rinitin. Nivelet mund të rriten gjatë rinitit sezonal dhe shumëvjeçar dhe mund të pasqyrojnë ekspozimin aktual të alergjenit. Në dermatitin atopik, ECP është treguar se lidhet me simptomat dhe rezultatin total klinik.
Inflamacioni eozinofilik është një tipar relativisht i zakonshëm i astmës. Edhe pse nuk është diagnostikues për astmën, nivelet e ngritura të ECP mendohet se pasqyrojnë shkallën e inflamacionit bronkial eozinofilik të lidhur me astmën. Nivelet e rritura të ECP korrespondojnë me fillimin e simptomave dhe mund të paraprijnë hiperreaktivitetin bronkial. ECP është përdorur për të vlerësuar ashpërsinë e astmës dhe për të mbështetur menaxhimin e terapisë anti-inflamatore. Sidoqoftë, duhet të theksohet se ECP është e lidhur më mirë me rezultatin e simptomave sesa me parametrat e funksionit të mushkërive, veçanërisht në fëmijët me astmë të butë dhe të moderuar.
Nivelet e ECP mund të rriten në një numër të çrregullimeve gastrointestinale, duke përfshirë sëmundjet eozinofile të zorrëve (ezofagit, gastroenterit dhe kolit), alergji ushqimore gastrointestinale dhe parazitozë të zorrëve. Nivelet e ECP gjithashtu mund të rriten në kushte jo të IgE të ndërmjetësuara, duke përfshirë astmën jo-alergjike me intolerancë ndaj aspirinës, infeksione të frymëmarrjes, polipozë sinonazale dhe sindromën hipereosinofilia idiopatike (HES). ECP është përdorur gjithashtu si një shënues i aktivitetit të sëmundjes në sindromën Churg-Strauss (CSS), gjendje që njihet edhe si granulomatoza alergjike ose angiiti alergjik. CSS është një çrregullim i shënuar nga inflamacioni i enëve të gjakut që mund të kufizojë rrjedhën e gjakut në organet vitale dhe indet, ndonjëherë duke i dëmtuar ato përgjithmonë. Në një studim
të fundit, nivelet e ECP parashikuan në mënyrë të pavarur ashpërsinë e sëmundjes së arterieve koronare në pacientët me anginë.
ECP është një test për matjen e proteinave kozionike Eosinophil (ECP) në serum. Përcaktimi i niveleve të ECP në serat njerëzore është i rëndësishëm për të diagnostikuar një sërë çrregullimesh alergjike dhe kushte të tjera klinike të lidhura me eozinofilet e aktivizuara. Proteina kationike eozinofile (ECP) është një proteinë e fuqishme sekretuese citotoksike me veti baktervrasëse dhe antivirale. ECP lëshohet nga eozinofilet e aktivizuara dhe vlerësohet si një shënues i inflamacionit eozinofilik. Nivele të larta të ECP janë raportuar në rastet e astmës aktive dhe sëmundjeve të tjera alergjike.
Eozinofilet janë qeliza ndikuese që luajnë një rol në inflamacionin alergjik dhe jo alergjik. Karakteristika më e spikatur e këtyre qelizave është kokrra të mëdha citoplazmike, secila përmban katër proteina themelore, më e shumta prej të cilave është proteina kationike eozinofile (ECP). ECP është një proteinë me aktivitet ribonukleazë që lëshohet gjatë aktivizimit të eozinofilit. Përderisa roli i plotë fiziologjik i ECP nuk është përcaktuar plotësisht, kësaj proteine i atribuohen funksione citotoksike, neurotoksike, nxitëse të fibrozës, dhe funksione rregulluese të imunitetit. Studimet sugjerojnë që ECP mund të luajë një rol në rregullimin e qelizave mukoze dhe imune dhe mund të luftojë drejtpërdrejt infeksionet parazitare, bakteriale dhe virale.
ECP shpesh është ngritur në sëmundje në të cilat inflamacioni i indeve të ndërmjetësuar nga eozinofili luan një rol. Matja e niveleve të ECP është përdorur për të vlerësuar inflamacionin alergjik të ndërmjetësuar nga eozinofili, astmën dhe rinitin. Nivelet mund të rriten gjatë rinitit sezonal dhe shumëvjeçar dhe mund të pasqyrojnë ekspozimin aktual të alergjenit. Në dermatitin atopik, ECP është treguar se lidhet me simptomat dhe rezultatin total klinik.
Inflamacioni eozinofilik është një tipar relativisht i zakonshëm i astmës. Edhe pse nuk është diagnostikues për astmën, nivelet e ngritura të ECP mendohet se pasqyrojnë shkallën e inflamacionit bronkial eozinofilik të lidhur me astmën. Nivelet e rritura të ECP korrespondojnë me fillimin e simptomave dhe mund të paraprijnë hiperreaktivitetin bronkial. ECP është përdorur për të vlerësuar ashpërsinë e astmës dhe për të mbështetur menaxhimin e terapisë anti-inflamatore. Sidoqoftë, duhet të theksohet se ECP është e lidhur më mirë me rezultatin e simptomave sesa me parametrat e funksionit të mushkërive, veçanërisht në fëmijët me astmë të butë dhe të moderuar.
Nivelet e ECP mund të rriten në një numër të çrregullimeve gastrointestinale, duke përfshirë sëmundjet eozinofile të zorrëve (ezofagit, gastroenterit dhe kolit), alergji ushqimore gastrointestinale dhe parazitozë të zorrëve. Nivelet e ECP gjithashtu mund të rriten në kushte jo të IgE të ndërmjetësuara, duke përfshirë astmën jo-alergjike me intolerancë ndaj aspirinës, infeksione të frymëmarrjes, polipozë sinonazale dhe sindromën hipereosinofilia idiopatike (HES). ECP është përdorur gjithashtu si një shënues i aktivitetit të sëmundjes në sindromën Churg-Strauss (CSS), gjendje që njihet edhe si granulomatoza alergjike ose angiiti alergjik. CSS është një çrregullim i shënuar nga inflamacioni i enëve të gjakut që mund të kufizojë rrjedhën e gjakut në organet vitale dhe indet, ndonjëherë duke i dëmtuar ato përgjithmonë. Në një studim të fundit, nivelet e ECP parashikuan në mënyrë të pavarur ashpërsinë e sëmundjes së arterieve koronare në pacientët me anginë.
Proteina 1 që lidhet me faktorin e rritjes, i ngjashëm me insulinën, (IGF-1) është bartësi kryesor i somatomedinës C në trup. Nivelet e gjakut të të dy këtyre proteinave kontrollohen nga hormoni i rritjes njerëzore (hGH), një hormon që prodhohet nga gjëndra e hipofizës, një gjëndër me madhësi bizele në trur që funksionon me sistemin endokrin. Gjëndra e hipofizës rregullon rritjen dhe funksionimin e gjëndrave të tjera.
Por IGF-1 është më shumë sesa thjesht një transportues. Ndihmon gjithashtu në zgjatjen e jetës së somatomedinës C në gjak dhe ndihmon në kontrollin e efekteve të tij në indet e trupit.
Nivelet e IGF-1 janë më të larta gjatë fëmijërisë dhe pubertetit, atëherë ato ulen gjatë moshës madhore. Nivelet gjithashtu mund të preken nga pjekuria seksuale dhe statusi ushqyes.
Arsyeja kryesore që mjekët urdhërojnë testin IGF-1 është për dobinë e tij si një tregues nëse dikush po prodhon një sasi normale të hormonit të rritjes njerëzore. Në këtë mënyrë, testi IGF-1 përdoret për të kontrolluar çrregullimet e gjëndrave të hipofizës dhe anomalitë në prodhimin e hormonit të rritjes.
Simptoma të tilla si shtat i shkurtër ose rritja e tepërt (gigantism) mund të garantojnë një provë IGF-1. Testi gjithashtu mund të përdoret për të monitoruar trajtimin e çrregullimeve të rritjes.
Një profesionist i kujdesit shëndetesor zakonisht do të tërheqe gjakun nga një venë. Mbledhja e gjakut për këtë test do të zgjasë vetëm disa minuta. Asnjë përgatitje nuk është e nevojshme për të kryer këtë test.
Albumin dhe globulin janë dy lloje të proteinave në trupin tuaj. Testi i përgjithshëm i proteinave mat sasinë totale të albumines dhe globulinës në trupin tuaj. Përdoret si pjesë e kontrollit tuaj shëndetësor rutinë. Mund të përdoret gjithashtu nëse keni humbje peshe të papritur, lodhje ose simptoma të një veshkë ose sëmundje të mëlçisë.
Proteinat janë blloqe ndërtimi të rëndësishme të të gjitha qelizave dhe indeve. Proteinat janë të nevojshme për rritjen, zhvillimin dhe shëndetin e trupit tuaj. Gjaku përmban albumin dhe globulin. Proteinat e albumines e mbajnë lëngun të mos rrjedhë nga enët e gjakut. Proteinat e globinës luajnë një rol të rëndësishëm në sistemin tuaj imunitar.
Një test i përgjithshëm i proteinave është përfunduar si pjesë e kontrollit tuaj shëndetësor rutinë. Eshtë një nga testet që përbëjnë panelin tuaj gjithëpërfshirës mjekësor (CMP). Mund të porosiset nëse keni humbje të pashpjegueshme të peshës, lodhje, edemë, e cila është ënjtje e shkaktuar nga lëngu shtesë në indet tuaja, simptoma të sëmundjeve të veshkave ose të mëlçisë. Testi i përgjithshëm i proteinave mat sasinë totale të proteinave në gjakun tuaj dhe në mënyrë specifike kërkon sasinë e albumines dhe globulinave.
Testi përdor një mostër gjaku që është analizuar në laborator. Për të marrë një mostër gjaku, një ofrues i kujdesit shëndetësor do të tërheqë gjak nga një venë në krah ose pjesën e pasme të dorës. Ju nuk keni nevojë të bëni përgatitje speciale para se të bëhet testi. Mjeku juaj do t’ju njoftojë nëse duhet të shmangni ushqimin ose pijet para testit. Shumë ilaçe mund të ndikojnë në rezultatet totale të testit të proteinave. Flisni me mjekun tuaj për përdorimin aktual të ilaçeve para se të bëni këtë test.
Testi 24-orësh i proteinës së urinës kontrollon se sa proteina po derdhet në urinë, gjë që mund të ndihmojë në zbulimin e sëmundjeve ose problemeve të tjera. Testi është i thjeshtë dhe jo-tërheqës. Mostrat e urinës mblidhen në një ose më shumë kontejnerë për një periudhë 24 orësh. Kontenierët mbahen në një mjedis të freskët dhe pastaj dërgohen në një laborator për analiza. Specialistët pastaj kontrollojnë urinën për proteina.
Kur sasi më të larta se normale të proteinave janë në urinë, quhet proteinauria. Kjo është shpesh një shenjë e dëmtimit të veshkave dhe sëmundjeve. Testi nuk tregon se cilat lloje të proteinave janë në urinë. Për ta përcaktuar këtë, mjeku juaj gjithashtu mund të urdhërojë teste të tilla si elektroforeza e serumit dhe proteinave të urinës. Testi gjithashtu nuk tregon shkakun e humbjes së proteinave.
Ndonjëherë, proteinuria nuk është një shenjë e dëmtimit të veshkave. Kjo është veçanërisht e vërtetë për fëmijët. Nivelet e proteinave mund të jenë më të larta gjatë ditës sesa natën. Faktorë të tjerë, siç është ushtrimi ekstrem, gjithashtu mund të ndikojnë në rezultatet e testit.
Një test i proteinës në urinë 24 orë behet nëse keni simptoma të glomerulonefritis ose sindromës nefrotike. Lloje të tjera të sëmundjeve të veshkave ose kushte të tjera që prekin veshkat janë gjithashtu arsye të mjaftueshme për të porositur testin, duke përfshirë diabetin e pakontrolluar, presionin e lartë të gjakut, shfaqjen e lupusit dhe preeklampsisë gjatë shtatëzanisë.
Testi 24-orësh i proteinës së urinës përbëhet nga mostra të shumta të urinës të marra gjatë një periudhe 24-orëshe. Shtë e ndryshme nga një test i raportit proteinë-kreatininë, i cili përdor vetëm një mostër të urinës. Testi 24-orësh i proteinave të urinës mund të jepet si një vazhdim i një testi pozitiv të raportit proteinë-kreatininë.
Testi nuk kërkon asgjë tjetër përveç urinim normal. Nuk ka rreziqe të përfshira. Testi mund të bëhet në shtëpi ose në spital. Në përgjithësi, do t’ju jepet një ose më shumë enë për të mbledhur dhe ruajtur urinën tuaj për një periudhë 24-orëshe.
Zakonisht, do të filloni në mëngjes. Ju nuk do të kurseni urinën gjatë udhëtimit të parë në banjë. Në vend të kësaj, skuqeni dhe filloni të mbani shënimet e kohës. Do të mblidhni pjesën tjetër të urinës tuaj për 24 orët e ardhshme. Ruajeni urinën tuaj nga periudha 24-orëshe në një mjedis të freskët. Mund të mbahet në frigorifer ose në akull në një ftohës.
Etiketoni enën me emrin tuaj, datën dhe kohën e mbledhjes. Pas 24 orësh mbledhjes së urinës, mostrat duhet të merren në një laborator për analiza. Nëse jeni në shtëpi, ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor do t’ju tregojë se si ta transportoni urinën.
Mjeku juaj do t’ju tregojë se si të përgatiteni për testin. Ju mund të duhet të ndaloni marrjen e ilaçeve të caktuara që mund të ndërhyjnë në rezultatet e testit. Tregoni mjekut tuaj për të gjitha dhe të gjitha shtesat, recetat dhe ilaçet pa recetë që po merr
Një test i shqyrtimit të glukozës është një test rutinë gjatë shtatëzanisë që kontrollon nivelin e glukozës (sheqerit) në gjak të një gruaje shtatzënë. Diabeti gestacional është sheqeri i lartë në gjak (diabeti) që fillon ose gjendet gjatë shtatëzanisë.
Ky test kontrollon për diabetin gestacional. Shumica e grave shtatzëna kanë një test të ekzaminimit të glukozës midis 24 dhe 28 javëve të shtatzënisë. Testi mund të bëhet më herët nëse keni një nivel të lartë glukozë në urinën tuaj gjatë vizitave rutinore prenatale, ose nëse keni një rrezik të lartë për diabetin.
Gratë që kanë një rrezik të ulët për diabet mund të mos kenë testin e shqyrtimit. Për të qenë me rrezik të ulët, të gjitha deklaratat e mëposhtme duhet të jenë të vërteta. Ju kurrë nuk keni pasur një provë që tregoi se glukoza juaj në gjak ishte më e lartë se normale. Grupi juaj etnik ka një rrezik të ulët për diabetin. Ju nuk keni asnjë të afërm të shkallës së parë (prind, motër ose fëmijë) me diabet. Ju jeni më i ri se 25 vjeç dhe keni një peshë normale. Ju nuk keni pasur ndonjë rezultat të keq gjatë një shtatëzanie të hershme.
Gjatë hapit të parë, do të keni një provë të kontrollit të glukozës, për të cilën nuk keni nevojë të përgatitni ose ndryshoni dietën tuaj në asnjë mënyrë. Do t’ju kërkohet të pini një lëng që përmban glukozë. Gjaku juaj do të tërhiqet 1 orë pasi të pini tretësirën e glukozës për të kontrolluar nivelin e glukozës në gjak. Nëse glukoza juaj në gjak që nga hapi i parë është shumë e lartë, do t’ju duhet të riktheheni për një test 3-orësh për tolerancën e glukozës.
Për këtë provë mos hani dhe mos pini asgjë (përveç gllënjkëve ujë) për 8 deri në 14 orë para testit tuaj. (Ju gjithashtu nuk mund të hani gjatë provës.) Do t’ju kërkohet të pini një lëng që përmban glukozë, 100 gram (g). Do të keni gjak të tërhequr para se të pini lëngun, dhe përsëri 3 herë më shumë çdo 60 minuta pasi ta pini. Do herë, niveli juaj i glukozës në gjak do të kontrollohet. Lejo të paktën 3 orë për këtë provë.
Për testin me dy hapa ose atë me një hap, hani ushqimin tuaj normal në ditët para testit tuaj. Pyesni ofruesin e kujdesit shëndetësor nëse ndonjë prej ilaçeve që merrni mund të ndikojë në rezultatet e testimit tuaj.
Një test i tolerancës së glukozës mat sa mirë qelizat e trupit tuaj mund të thithin glukozën (sheqerin) pasi të konsumoni një sasi specifike sheqeri. Mjekët përdorin nivele të sheqerit në gjak të agjëruar dhe vlera të hemoglobinës A1c për të diagnostikuar diabetin tip 1 dhe tip 2 si dhe prediabetin.
Mjekët kryesisht përdorin një test të tolerancës së glukozës për të diagnostikuar diabetin gjatë shtatëzanisë (i quajtur diabeti gestacional). Mjekët shpesh diagnostikojnë shpejt diabetin e tipit 1 sepse zakonisht zhvillohet me shpejtësi dhe përfshin nivele të larta të sheqerit në gjak dhe simptomat.
Diabeti i tipit 2, nga ana tjetër, shpesh zhvillohet me kalimin e viteve. Diabeti i tipit 2 është forma më e zakonshme e diabetit, dhe zakonisht zhvillohet gjatë moshës madhore. Diabeti gestacional ndodh kur një grua shtatzënë që nuk ka pasur diabet para shtatëzanisë ka nivele të larta të sheqerit në gjak si rezultat i shtatëzënësisë.
Përgatitja për testin e tolerancës së glukozës përfshin si më poshtë. Vazhdoni të hani një dietë normale në ditët që çojnë deri në provë. Konsultohuni me mjekun tuaj për ndonjë ilaç që jeni duke marrë aktualisht. Disa ilaçe, të tilla si kortikosteroidet, beta-bllokuesit, diuretikët dhe ilacet kundër depresionit, mund të ndërhyjnë në rezultatet. Do të duhet të agjëroni të paktën tetë orë para testit të planifikuar. Ju mund të pini ujë, por shmangni pije të tjera, përfshirë kafenë dhe çajin e kafeinuar, pasi këto mund të ndërhyjnë në rezultatet. Shmangni shkuarjen në banjë pak para procedurës sepse mund t’ju duhet të merrni një mostër të urinës.
Një test dy-orësh, 50 gram i tolerancës së glukozës me gojë (OGTT) përdoret për të testuar diabetin. Një ofrues i kujdesit shëndetësor do të marrë një kampion të agjërimit të gjakut për të testuar nivelin e glukozës tuaj të agjërimit së pari. Atëherë ata do t’ju kërkojnë të pini shurup të glukozës që përmban 50 gr sheqer. Pastaj do të prisni në zyrë për dy orë. Ofruesi i kujdesit shëndetësor do të tërheqë gjak per një dhe dy orë.