Analiza

CA 242 është një tregues i tumorit për karbohidratet sialilizuese Lewis të lidhura me adenokarcinomat dhe rrezikun metastatik të ndërmjetësuar nga e-selektina. Zakonisht testohet së bashku me CEA, CA19-9 dhe CA242 për zbulimin e kancerit të pankreasit. Specifikimi i CA 242 është më i lartë se shënuesit e ngjashëm. Hulumtimi aktual dikton që efikasiteti diagnostik është më i lartë kur shënuesit e ndryshëm të tumorit testohen menjëherë.

Markeri i tumorit CA 242 përcaktohet nga antitrupi monoklonal C242. Struktura kimike e përcaktorit antigjenik nuk dihet saktësisht, por përcaktori është treguar se është një strukturë kariali karbohidrate sialilizuese. Nivelet serume të CA 242 janë të ulta në subjekte të shëndetshme dhe subjekte me sëmundje beninje, ndërsa nivelet e ngritura zakonisht gjenden në serum nga pacientë me kancer gastro-zorrë.

Markeri CA 242 mund të përdoret si një ndihmë në diagnostikimin dhe menaxhimin e pacientëve me karcinoma gastro-zorrë të njohura ose të dyshuar. EIA CA 242 nuk duhet të përdoret si zëvendësim i çdo ekzaminimi klinik të vendosur të malinjitetit, por mund të përdoret si një plotësues i metodave ekzistuese klinike dhe laboratorike.

Testi i shënuesit të tumorit CA-50 mat nivelin e gjakut të antigjenit të kancerit 50, i cili është një karbohidrat i pranishëm në sipërfaqen e qelizave të caktuara të kancerit dhe lëshohet në rrjedhën e gjakut, ku ato mund të zbulohen imunologjikisht; ky test është më i dobishëm për përcaktimin e efektivitetit të trajtimit, sesa për kontrollimin e kancerit. CA 50 është më e përhapura në kanceret gastrointestinale, por gjithashtu mund të shoqërohet me kancer jashtë traktit digjestiv.

Në aplikimin klinik, CA 50 është pak i dobishëm për diagnozën, por shumë i dobishëm për përcjelljen e pacientëve me kancere të pankreasit. Ajo jep rezultate mjaft të ngjashme me CA 19-9. Nivele mesatarisht të larta të serumit të CA 50 mund të shihen edhe në sëmundjet beninje hepatobiliare, veçanërisht në rastet e verdhëzës. Prandaj, kjo duhet të merret parasysh në mënyrë që të përfitohet sa më shumë përparësi e shënuesit.

Për kanceret e tjera gastrointestinale, CA 50 në kombinim me shënuesit e tjerë të përcaktuar më parë mund të japin informacion shtesë për vlerësimin e disa pacientëve me kancere kolorektale, biliare ose gastrike. Aktualisht, ka shumë tregues të rinj të shfaqur të tumorit që përdoren në onkologjinë klinike. Rritja e njohurive tona rreth këtyre shënuesve, aftësitë dhe kufizimet e tyre do të na mundësojnë t’i përdorim ato në mënyrë efektive në vlerësimin e pacientëve me kancer.

Nivele të ngritura CA 72-4 në serum dhe plazmë janë raportuar në sëmundje të ndryshme malinje, përfshirë karcinomat e pankreasit, stomakut, fshikëz e tëmthit, zorrës së trashë, vezoreve, qafës së mitrës dhe endometrium. Ndjeshmërinë më të larta diagnostike, sipas studimeve të tanishme, janë gjetur për karcinomat e traktit gastrointestinal dhe vezore.

Edhe pse disa sëmundje beninje të tilla si sëmundjet reumatike ose kiste ne vezore gjithashtu mund të rezultojnë në nivele të larta të AK-72-4, studimet klinike kane treguar specifikat diagnostike prej më shumë se 95% për malignancies gastrointestinale dhe ovariane. Ekziston një lidhje e mirë midis niveleve CA 72-4 dhe fazës dhe madhësisë së tumorit.

CA 72-4 është marker i zgjedhur për monitorimin terapeutik dhe kujdesin e ndjekjes se pacientëve me kancer gastrointestinale. Shënuesit e dytë të përshtatshëm janë CA 19-9 ose CEA. Eshtë përdorur si një shënues i pavarur për monitorimin terapeutik dhe kujdesin vijues të pacientëve me kancer ovarian, veçanërisht në  pacientë negativë me CA 125 .

Kalciumi është minerali më i bollshëm dhe një nga mineralet më të rëndësishme në trup. Eshtë thelbësor për sinjalizimin e qelizave dhe funksionimin e duhur të muskujve, nervave dhe zemrës. Kalciumi është i nevojshëm për koagulimin e gjakut dhe është thelbësor për formimin, dendësinë dhe mirëmbajtjen e eshtrave dhe dhëmbëve. Ky test mat sasinë e kalciumit në gjak ose urinë, e cila pasqyron sasinë e kalciumit total dhe jonizues në trup.

Një test i kalciumit në gjak është i urdhëruar të kontrollojë, diagnostikojë dhe monitorojë një sërë kushtesh në lidhje me kockat, zemrën, nervat, veshkat dhe dhëmbët. Testi gjithashtu mund të porositet nëse një person ka simptoma të një çrregullimi paratiroidi, malabsorbim ose një tiroide tepër aktive.

Një nivel total i kalciumit matet shpesh si pjesë e një kontrollimi rutinë të shëndetit. Isshtë përfshirë në panelin metabolik gjithëpërfshirës (CMP) dhe panelin metabolik bazë (BMP), grupe testesh që kryhen së bashku për të diagnostikuar ose monitoruar një sërë kushtesh.

Kur merret një rezultat anormal i përgjithshëm i kalciumit, ai shikohet si një tregues i një problemi themelor. Për të ndihmuar në diagnostikimin e problemit themelor, shpesh bëhen teste shtesë për të matur kalciumin jonizues, kalciumin e urinës, fosforin, magnezin, vitaminën D, hormonin paratiroid (PTH) dhe peptidin e lidhur me PTH (PTHrP). PTH dhe vitamina D janë përgjegjës për ruajtjen e përqendrimeve të kalciumit në gjak brenda një game të ngushtë vlerash.

Nëse kalciumi në gjak është jonormal, matja e kalciumit dhe PTH së bashku mund të ndihmojnë në përcaktimin nëse gjëndrat paratiroide funksionojnë normalisht. Matja e kalciumit në urinë mund të ndihmojë në përcaktimin nëse veshkat po ekskretojnë sasinë e duhur të kalciumit, dhe testimi i vitaminës D, fosforit dhe / ose magnezit mund të ndihmojë në përcaktimin nëse ekzistojnë mangësi të tjera ose ekstra. Shpesh, ekuilibri midis këtyre substancave të ndryshme (dhe ndryshimet në to) është po aq i rëndësishëm sa përqendrimet.

Kalciumi mund të përdoret si një test diagnostik nëse një person ka simptoma që sugjerojnë gurë në veshka, sëmundje të eshtrave, çrregullime neurologjike.

Kalciumi total është testi i gjakut më shpesh i urdhëruar për të vlerësuar statusin e kalciumit. Në shumicën e rasteve, është një pasqyrim i mirë i sasisë së kalciumit të lirë të pranishëm në gjak pasi bilanci midis të lirë dhe të lidhur është zakonisht i qëndrueshëm dhe i parashikueshëm. Sidoqoftë, tek disa njerëz, ekuilibri midis kalciumit të lirë dhe të kufizuar është i shqetësuar dhe kalciumi total nuk është një pasqyrim i mirë i statusit të kalciumit. Në këto rrethana, matja e kalciumit jonizues mund të jetë e nevojshme. Disa kushte ku kalciumi jonizues duhet të jetë testi i zgjedhjes, përfshijnë pacientë me sëmundje kritike, ata që janë duke marrë transfuzione gjaku ose lëngje intravenoze, pacientë që kryejnë operacione madhore dhe njerëz me anomalitë e proteinave të gjakut si albumi i ulët.

Një test i kalciumit në gjak shpesh porositet kur një person i nënshtrohet një ekzaminimi të përgjithshëm mjekësor. Zakonisht përfshihet në panelin metabolik gjithëpërfshirës (CMP) dhe panelin metabolik bazë (BMP), dy grupe testesh që mund të përdoren gjatë një vlerësimi fillestar ose si pjesë e një shqyrtimi rutinë shëndetësor.

Shumë njerëz nuk kanë simptoma të kalciumit të lartë ose të ulët derisa nivelet e tyre janë shumë jashtë nivelit. Një mjek i kujdesit shëndetësor mund të urdhërojë një provë të kalciumit kur dikush ka sëmundje të veshkave, sepse kalciumi i ulët është veçanërisht i zakonshëm në ata me insuficiencë të veshkave, simptoma të kalciumit të lartë si lodhje, dobësi, humbje të oreksit, nauze, të vjella, konstipacion, dhimbje barku, urinare shpeshtësia, dhe etja e rritur, simptoma të kalciumit shumë të ulët si ngërçe barku, ngërçe muskulor, apo gishtërinj të shpuar dhe sëmundje të tjera që janë shoqëruar me kalcium jo normal të gjakut si sëmundja tiroide, çrregullimi paratiroid, keqpërdorimi, kanceri ose kequshqyerja.

Një test i jonizuar i kalciumit mund të porositet kur dikush ka mpirje rreth gojës dhe në duar dhe këmbë dhe spazma e muskujve në të njëjtat zona. Këto mund të jenë simptoma të niveleve të ulëta të kalciumit jonizues. Sidoqoftë, kur niveli i kalciumit bie ngadalë, shumë njerëz nuk kanë fare simptoma.

Monitorimi i kalciumit mund të jetë i nevojshëm kur një person ka disa lloje të kancerit (veçanërisht gjirit, mushkërive, kokës dhe qafës, veshkave, apo mielomës së shumëfishtë), ka sëmundje të veshkave, ose ka pasur një transplant të veshkave. Monitorimi mund të jetë gjithashtu i nevojshëm kur dikush është duke u trajtuar për nivele jonormale të kalciumit për të vlerësuar efektivitetin e trajtimeve siç janë kalciumi ose shtesa e vitaminës D.

Një mostër gjaku merret me gjilpërë nga një venë në krah.

Praktikat aktuale nuk kërkojnë agjërim. Ju mund të udhëzoheni që të ndaloni marrjen e ilaçeve të caktuara, të tilla si litium, antacids, diuretikë, dhe shtesë të vitaminës D, ndër të tjera, për të siguruar rezultatet më të sakta të testit.

Një kalcium në provën e urinës mat sasinë e kalciumit në urinën tuaj. Kalciumi është një nga mineralet më të rëndësishme në trupin tuaj. Keni nevojë për kalcium për kockat dhe dhëmbët e shëndetshëm. Kalciumi është gjithashtu thelbësor për funksionimin e duhur të nervave, muskujve dhe zemrës tuaj. Pothuajse e gjithë kalciumi i trupit tuaj ruhet në kockat tuaja. Një sasi e vogël qarkullon në gjak, dhe pjesa e mbetur filtrohet nga veshkat dhe kalohet në urinën tuaj. Nëse niveli i kalciumit në urinë është shumë i lartë ose shumë i ulët, mund të nënkuptojë që keni një gjendje mjekësore, siç është sëmundja e veshkave ose gurët në veshka. Gurët në veshka janë substanca të forta, me guralecë që mund të formohen në njërën ose të dy veshkat kur kalciumi ose mineralet e tjera ndërtohen në urinë. Shumica e gurëve në veshka formohen nga kalciumi.

Shumë ose shumë pak kalcium në gjak gjithashtu mund të tregojnë një çrregullim të veshkave, si dhe sëmundje të caktuara të kockave dhe probleme të tjera mjekësore. Pra, nëse keni simptoma të një prej këtyre çrregullimeve, ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të urdhërojë një test gjaku me kalcium, së bashku me një kalcium në provën e urinës. Për më tepër, një test i gjakut me kalcium shpesh përfshihet si pjesë e një kontrolli të rregullt.

Një kalcium në testin e urinës mund të përdoret për të diagnostikuar ose monitoruar funksionimin e veshkave ose gurët në veshka. Mund të përdoret gjithashtu për të diagnostikuar çrregullimet e paratiroides, gjëndër afër tiroides që ndihmon në rregullimin e sasisë së kalciumit në trupin tuaj.

Ju mund të keni nevojë për një kalcium në testin e urinës nëse keni simptoma të një guri në veshka. Këto simptoma përfshijnë dhimbje të forta në shpinë, dhimbje barku, vjellje dhe të vjella, gjak në urinë dhe urinim të shpeshtë.

Ju gjithashtu mund të keni nevojë për një kalcium në testin e urinës nëse keni simptoma të një çrregullimi paratiroide. Simptomat e një hormoni shumë paratiroide përfshijnë nauze dhe të vjella, humbje të oreksit, dhimbje barku, lodhje, urinim të shpeshtë, dhimbje në kocka dhe nyje.

Simptomat e shumë pak hormonit paratiroide përfshijnë dhimbjen e barkut, ngërçet e muskujve, gishtat shpuese, lëkurën e thatë dhe thonjtë e brishtë.

Do të duhet të mbledhni të gjithë urinën tuaj gjatë një periudhe 24-orëshe. Një test i urinës 24-orëshe në përgjithësi përfshin hapat e mëposhtëm:

Zbrazni fshikëzën tuaj në mëngjes dhe nxiteni atë urinë poshtë. Mos e mblidhni këtë urinë.

Regjistroni kohën.

Për 24 orët e ardhshme, kurseni të gjithë urinën tuaj në enën e dhënë.

Ruajeni enën tuaj të urinës në frigorifer ose në një ftohës me akull.

Kthejeni enën e mostrës në zyrën e ofruesit tuaj shëndetësor ose laboratorin ashtu siç udhëzohet.

Ju mund t’ju kërkohet të shmangni ushqime dhe ilaçe të caktuara për disa ditë para testit. Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor do t’ju njoftojë nëse ka ndonjë udhëzim të veçantë për t’u ndjekur.

Një kalcium në provën e urinës nuk ju tregon se sa kalcium ka në kockat tuaja. Shëndeti i kockave mund të matet me një lloj rrezesh x të quajtur një skanim të densitetit kockor, ose skanim dexa. Një skanim dexa mat përmbajtjen minerale, përfshirë kalciumin dhe aspektet e tjera të eshtrave tuaja.

Kalciumi i jonizuar është kalcium në gjakun tuaj që nuk është i bashkangjitur me proteina. Quhet edhe kalcium falas. Të gjitha qelizat kanë nevojë për kalcium në mënyrë që të funksionojnë. Kalciumi ndihmon në ndërtimin e eshtrave dhe dhëmbëve të fortë. Eshtë e rëndësishme për funksionimin e zemrës. Ndihmon gjithashtu në tkurrjen e muskujve, sinjalizimin nervor dhe koagulimin e gjakut. Ky test përdoret për të matur sasinë e kalciumit jonizues në gjak.

Ofruesi juaj mund ta urdhërojë këtë provë nëse keni shenja të sëmundjes së kockave, veshkave, mëlçisë ose paratiroidit. Testi gjithashtu mund të bëhet për të monitoruar progresin dhe trajtimin e këtyre sëmundjeve.

Shumicen e kohës, testet e gjakut masin nivelin tuaj të përgjithshëm të kalciumit. Kjo veren si kalciumin jonizues ashtu edhe kalciumin bashkangjitur proteinave. Ju mund të keni nevojë të bëni një test të veçantë të kalciumit jonizues nëse keni faktorë që rrisin ose ulin nivelin e përgjithshëm të kalciumit. Këto mund të përfshijnë nivele anormale në gjak të albuminave ose imunoglobulinave.

Nivele më të larta se normale të kalciumit jonizues mund të vijnë si rezultat i uljes së niveleve të kalciumit në urinë nga një shkak i panjohur, hiperparatiroidizmi, hipertiroidizmi, sindromi i qumështit-alkalin, mieloma e shumëfishtë, sëmundja e faqes, sarkoidoza, diuretikët tiazidë, trombocitoza (numër i lartë i trombociteve ), tumoret, teprica e vitaminës A dhe teprica e vitaminës D.

Nivelet më të ulëta se normale mund të vijnë për shkak të hipoparatiroidizmit, malabsorbimit, osteomalacisë, pankreatitit, dështimit të veshkave, rakitave dhe mungesës së vitaminës D.

Një mostër gjaku është e nevojshme. Shumicen e kohës gjaku tërhiqet nga një venë e vendosur në pjesën e brendshme të bërrylit ose pjesën e pasme të dorës. Ju nuk duhet të hani apo pini për të paktën 6 orë para testit. Shumë ilaçe mund të ndërhyjnë në rezultatet e testit të gjakut. Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor do t’ju tregojë nëse keni nevojë të ndaloni marrjen e ilaçeve para se të bëni këtë test. Mos ndaloni ose ndryshoni ilaçet tuaja pa folur më parë me ofruesin tuaj.

Ju ndoshta e dini tashmë që trupi juaj ka nevojë për kalcium për kocka të forta. Ju duhet gjithashtu që zemra, muskujt dhe nervat tuaj të funksionojnë siç duhet. Shumë ose shumë pak kalcium në trupin tuaj mund të çojë në probleme serioze shëndetësore.

Një mënyrë për të kontrolluar nivelin e kalciumit tuaj është me një provë të urinës me kalcium. Ajo mat sasinë e kalciumit në shurupin tuaj. Eshtë një mjet i dobishëm për mjekun tuaj, dhe është pa dhimbje për ju, megjithëse mund të zgjasë ca kohë.

Nëse mjeku juaj ka urdhëruar një test të urinës me kalcium, kjo do të thotë se ajo është e shqetësuar që ju mund të keni një nga këto çështje mjekësore me gurë në veshka ose sëmundje të veshkave, sëmundje paratiroide, në të cilën gjëndrat në qafën tuaj janë ose shumë aktive ose jo mjaftueshëm aktive, duke shkaktuar nivele jo të shëndetshme të kalciumit në gjakun tuaj, probleme shëndetësore të kockave siç është osteoporoza.

Kontrollimi i kalciumit ka të ngjarë të mos jetë pjesë e testit rutinë të urinës që mund të keni në fizikun tuaj vjetor. Mjeku juaj do të urdhërojë posaçërisht një test të urinës së kalciumit nëse duket se niveli juaj i kalciumit është më i lartë ose më i ulët se normalja.

Asnjë përgatitje e veçantë nuk është e nevojshme për këtë provë, por nëse mbledhja po merret nga një foshnjë, mund të jenë të nevojshme disa çanta shtesë për mbledhje. Kalciumi zakonisht matet për të kontrolluar ose monitoruar sëmundjet e çrregullimeve të rregullimit të kockave ose kalciumit (domethënë sëmundje të gjëndrës paratiroide ose veshkave).

Transferrina e mangët nga karbohidrati (CDT) është një tregues për konsum të rëndë të alkoolit dhe përdoret nga DVLA në testin e tij të fitnesi-drejtimit për shkelësit me rrezik të lartë. Mund të përdoret për të zbuluar nëse dikush është një pirës i egër ose pije e rëndë ditore (katër ose më shumë pije në ditë). Madje mund të përdoret për të përcaktuar nëse një alkoolik ka pasur një relaps.

Transferrina është një substancë në gjak që bart hekur në palcën e eshtrave, mëlçisë dhe shpretkës. Kur dikush pi shumë, ajo rrit disa lloje të transfererrinës që janë të mangëta me karbohidrate. Kur rritet transfererrina e mangët me karbohidrate, ajo mund të matet në qarkullimin e gjakut dhe për këtë arsye është një biomarkues i abuzimit me alkoolin.

Njerëzit të cilët nuk pinë, ose pinë në mënyrë të moderuar, do të kenë nivele më të ulëta të transferrinës me mangësi të karbohidrateve në gjakun e tyre, disa studime përdorin një prerje prej më pak se 1.7%. Por, njerëzit që pinë katër ose më shumë pije në ditë, të paktën pesë ditë në javë për dy javë para testit, do të kenë CDT në nivele dukshëm më të mëdha.

Për pacientët që pinë një shishe verë, pesë birra, ose gjysmë uiski në ditë, testi CDT është shumë i saktë në zbulimin e këtij niveli të pirjes së rëndë. Shumë në të njëjtën mënyrë që një test A1C të zbulojë nivelin e glukozës në gjak gjatë një periudhe 90 ditore, testi CDT mund të zbulojë konsumin e rëndë të alkoolit për një periudhë të gjatë kohore. Nëse personi ndalon së piri, nivelet e CDT do të ulen, por nëse filloni të pini përsëri, nivelet do të rriten përsëri.

Studiuesit sugjerojnë që kostot e kujdesit shëndetësor mund të zvogëlohen ndjeshëm nëse ofruesit e kujdesit shëndetësor përdorin testin CDT për të identifikuar pacientët e tyre me diabet, hipertension dhe kushte të tjera që pinë shumë.

Përveç zbulimit të pirjes së rëndë në pacientët me kushte të ndjeshme ndaj alkoolit, testimet e CDT mund të përdoren në fushën e abuzimit me substancat për të monitoruar abstinencën dhe relapsin. Disa psikoterapistë dhe psikiatër që punojnë me alkoolistët përdorin testin CDT për të marrë një nivel bazë kur ato së pari të kenë kontakte me pacientin. Në javët dhe muajt që vijojnë, ata mund të përdorin testet e ardhshme të CDT për të përcaktuar nëse personi ka mbetur i kthjellët apo ka fshehur fshehurazi një relaps. Sipas studiuesve, testi CDT është biomarkeri i vetëm i alkoolit që është mjaft i ndjeshëm për të zbuluar uljet e përdorimit të alkoolit ose relapsit.

Çrregullimet kongjenitale të glikozilacionit (CDG), të njohur më parë si sindromi i glukoproteinës me mungesë të karbohidrateve, janë një grup prej mbi 100 çrregullimesh të trashëguara metabolike që ndikojnë në disa hapa të rrugës të përfshirë në glikozilimin e proteinave.

Ky testim përdoret për të kontrolluar pacientët për çrregullime kongjenitale të dyshuara të glikozilimit (defektet N- dhe O-glikozilimi si dhe analiza e strukturës glikane). Crregullimet kongjenitale të glikozilimit (CDG) përfshijnë mbi 100 gjendje gjenetike që përfshijnë një spektër të gjerë klinik. Profilet kryesore të CDG-së që mund të identifikohen nga kjo analizë janë tipi I, disa tip II dhe CDG-të e tipit të përzier.

Crregullimet kongjenitale të glikozilimit (CDG) janë një grup çrregullimesh të trashëguara metabolike që ndikojnë në një proces të quajtur glikozilim. Glikozilimi është procesi kompleks me të cilin të gjitha qelizat njerëzore ndërtojnë zinxhirë të gjatë sheqeri që janë ngjitur në proteina, të cilat quhen glikoproteina. Ka shumë hapa të përfshirë në këtë proces, dhe secili hap nxitet nga një lloj proteine ​​i quajtur një enzimë. Individëve me një CDG mungon një nga enzimat që kërkohet për glikozilimin. Lloji i CDG që ka një person varet nga cila enzimë mungon. Aktualisht, ekzistojnë 19 lloje të identifikuara të CDG.

IA lloj CDG është forma më e zakonshme. Simptomat e CDG ndryshojnë shumë midis individëve të prekur. Disa njerëz kanë vonesë të rëndë të zhvillimit, dështim në lulëzim dhe probleme të shumta të organeve, ndërsa të tjerët kanë diarre, sheqer të ulët në gjak (hipoglikemia), probleme me mëlçinë dhe potencial normal normal të zhvillimit.

CDG paraqet në mënyrë tipike si çrregullime multi-sistemike me një spektër të gjerë klinik, duke përfshirë, por pa u kufizuar në, vonesën e zhvillimit, hipotoninë, me ose pa anomalitë neurologjike, gjetjet anormale të rezonancës magnetike, manifestimet e lëkurës dhe koagulopatinë. Ekziston një ndryshim i konsiderueshëm në ashpërsinë e këtij grupi të sëmundjeve duke filluar nga një paraqitje e butë tek të rriturit deri te mosfunksionime të rënda multi-organike që shkaktojnë vdekshmëri infantile.

Ky test mat sasinë e ceruloplazminës në gjakun tuaj. Ceruloplazmina është një proteinë që prodhohet në mëlçi. Ajo ruan dhe bart bakër nga mëlçia në rrjedhën e gjakut dhe në pjesët e trupit tuaj që kanë nevojë për të.

Bakri është një mineral që gjendet në disa ushqime, duke përfshirë arra, çokollatë, kërpudha, butak dhe mëlçi. Eshtë e rëndësishme për shumë funksione të trupit, duke përfshirë ndërtimin e eshtrave të fortë, prodhimin e energjisë dhe bërjen e melaninës. Por nëse keni shumë ose shumë pak bakër në gjakun tuaj, mund të jetë një shenjë e një problemi serioz shëndetësor.

Një test ceruloplazmini përdoret më së shpeshti, së bashku me testimin e bakrit, për të ndihmuar në diagnostikimin e sëmundjes së Wilson. Sëmundja Wilson është një sëmundje gjenetike e rrallë që parandalon trupin të largojë bakrin e tepërt. Mund të shkaktojë një grumbullim të rrezikshëm të bakrit në mëlçi, tru dhe organe të tjera.

Mund të përdoret gjithashtu për të diagnostikuar çrregullime që shkaktojnë mungesë bakri (shumë pak bakër). Këto përfshijnë kequshqyerjen, një gjendje ku nuk po merrni mjaftueshëm lëndë ushqyese në dietën tuaj; malabsorbimi, një gjendje që e bën të vështirë për trupin tuaj të thithë dhe përdorë lëndët ushqyese që hani dhe sindromën Menkes, një sëmundje gjenetike e rrallë, e pashërueshme. Përveç kësaj, testi përdoret ndonjëherë për të diagnostikuar sëmundjen e mëlçisë.

Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të urdhërojë një test ceruloplasmin nëse keni simptoma të sëmundjes Wilson. Këto përfshijnë anemi, verdhëz, vjellje, dhimbje barku, gëlltitje probleme dhe / ose të folur, dridhje, probleme në ecje dhe ndryshime në sjellje. Ju gjithashtu mund të keni nevojë për këtë test nëse keni një histori familjare të sëmundjes Wilson, edhe nëse nuk keni simptoma. Simptomat zakonisht shfaqen midis moshës 5 dhe 35 vjeç, por mund të shfaqen më herët ose më vonë në jetë.

Ju gjithashtu mund ta bëni këtë provë nëse keni simptoma të mungesës së bakrit (shumë pak bakër). Foshnja juaj mund të ketë nevojë për këtë test nëse ka simptoma të sindromës Menkes. Simptomat zakonisht shfaqen që në foshnjëri dhe përfshijnë flokët që janë të brishtë, të rrallë, dhe / ose të ndërlikuar, vështirësi në ushqyerje, dështim për t’u rritur, vonesa në zhvillim, mungesë e tonit të muskujve dhe konfiskime. Fëmijët më të mëdhenj me këtë sindromë vdesin brenda viteve të para të jeta, por trajtimi i hershëm mund t’i ndihmojë disa fëmijë të jetojnë më gjatë.

Një profesionist i kujdesit shëndetësor do të marrë një mostër gjaku nga një venë në krah. Kjo zakonisht zgjat më pak se pesë minuta. Ju nuk keni nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë për një test ceruloplazmine.

Ciklosporina është një ilaç imunosupresiv që përdoret për të zvogëluar mbrojtjet natyrore të trupit. Ky test mat sasinë e ciklosporinës në gjak. Testet për ciklosporine përdoren për të matur sasinë e këtij ilaçi në gjak për të përcaktuar nëse përqendrimet e ciklosporinës kanë arritur nivele terapeutike dhe nuk janë në një shtrirje toksike. Ciklosporina është një ilaç që zvogëlon reagimin imunitar të trupit. Përshkruhet për marrësit e transplantit të organeve për të parandaluar refuzimin e organeve dhe për disa njerëz me gjendje autoimune, të tilla si artriti reumatoid ose psoriasis, për të lehtësuar simptomat.

Eshtë e rëndësishme të monitorohet niveli i barit për disa arsye që nuk ka një lidhje të mirë, si me disa ilaçe të tjera, midis dozës së ciklosporinës së dhënë dhe nivelit të ilaçit në gjak. Gjithashtu për thithjen dhe metabolizmin e dozave orale të ciklosporinës mund të ndryshojnë shumë midis njerëzve dhe madje në të njëjtin person në varësi të kohës së dozës dhe asaj që hahet ushqimi.

Mund të ketë ndryshim në nivelin e gjakut për shkak të markës ose përgatitjes së ciklosporinës të përshkruar. Në pacientët transplantues është veçanërisht e rëndësishme për mbijetesën e graftit për të siguruar që nivelet e ciklosporinës janë mjaft të larta menjëherë pas operacionit për të parandaluar refuzimin e organit të transplantuar.

Në rastin e artritit reumatoid ose psoriasis, nivelet e gjakut të ciklosporinës duhet të jenë mjaft të larta për të lehtësuar simptomat. Në rastin e transplantimit të veshkave, niveli i gjakut mund të ndihmojë në dallimin midis refuzimit të veshkave dhe dëmtimit të veshkave për shkak të niveleve të larta të ciklosporinës. Ciklosporina shoqërohet me disa efekte anësore toksike që mund të shmangen nëse monitorohen nivelet e gjakut. Doza mund të rregullohet nëse niveli i zbuluar është shumë i lartë.

Testimi i ciklosporinës porositet shpesh në fillimin e terapisë, shpesh në baza ditore kur përpiqeni të krijoni një regjim dozimi. Pasi të jetë përcaktuar një dozë e përshtatshme, niveli mund të testohet më rrallë dhe përfundimisht mund të testohet çdo muaj, një herë në dy muaj, ose në interval më të gjatë. Sidoqoftë, testimi mund të bëhet më shpesh kur një person sëmuret ose fillon të marrë ilaçe shtesë që mund të ndikojnë në metabolizmin e ciklosporinës. Një ndryshim në statusin metabolik të një personi gjithashtu mund të shkaktojë testime më të shpeshta.

Kur dyshohet për refuzimin e organeve ose toksicitetin e veshkave, testet gjithashtu mund të porositen më shpesh. Disa shenja dhe simptoma të toksicitetit të ciklosporinës janë dëmtimi i veshkave (nefrotoksiciteti), presioni i lartë i gjakut, dridhjet, gjakderdhja, ënjtja, mbingarkesa e mishrave të dhëmbëve (hiperplazia e gingivave), flokët e tepërt në trup dhe fytyrë (hirsutizëm), nivele të larta të lipideve në gjak ( hiperlipidemia), infeksione, rezultate anormale të testit të gjakut në një numërim të plotë të gjakut (CBC), nivel të ulët të magnezit në gjak, nivel të lartë të kaliumit në gjak, dëmtim të mëlçisë (hepatotoksicitet) që mund të shkaktojë verdhëz, përfshirë sytë e verdhë, urinë të errët dhe / ose jashtëqitje të zbehtë, etj. diarre dhe vjellje.

Për të kryer testin, një mostër gjaku e tërhequr nga një venë në krahun tuaj dhe nuk ka nevojë për përgatitje testi. Në mënyrë tipike monitorohet një nivel i trungut. Një nivel i përqendrimit është përqendrimi më i ulët i arritur nga një ilaç para se të administrohet doza tjetër. Për shembull, nëse ciklosporina jepet dy herë në ditë, zakonisht merret një mostër gjaku 12 orë pas dozës së fundit, përpara se të jepet një dozë e re. Gjatë mëngjesit kur planifikoni të kontrolloni nivelin tuaj të ciklosporinës, mos e merrni ilaçin derisa të tërhiqet gjaku juaj.

Ciklosporina është një ilaç imunosupresiv që përdoret për të zvogëluar mbrojtjet natyrore të trupit. Ky test mat sasinë e ciklosporinës në gjak. Testet për ciklosporine përdoren për të matur sasinë e këtij ilaçi në gjak për të përcaktuar nëse përqendrimet e ciklosporinës kanë arritur nivele terapeutike dhe nuk janë në një shtrirje toksike. Ciklosporina është një ilaç që zvogëlon reagimin imunitar të trupit. Përshkruhet për marrësit e transplantit të organeve për të parandaluar refuzimin e organeve dhe për disa njerëz me gjendje autoimune, të tilla si artriti reumatoid ose psoriasis, për të lehtësuar simptomat.

Eshtë e rëndësishme të monitorohet niveli i barit për disa arsye që nuk ka një lidhje të mirë, si me disa ilaçe të tjera, midis dozës së ciklosporinës së dhënë dhe nivelit të ilaçit në gjak. Gjithashtu për thithjen dhe metabolizmin e dozave orale të ciklosporinës mund të ndryshojnë shumë midis njerëzve dhe madje në të njëjtin person në varësi të kohës së dozës dhe asaj që hahet ushqimi.

Mund të ketë ndryshim në nivelin e gjakut për shkak të markës ose përgatitjes së ciklosporinës të përshkruar. Në pacientët transplantues është veçanërisht e rëndësishme për mbijetesën e graftit për të siguruar që nivelet e ciklosporinës janë mjaft të larta menjëherë pas operacionit për të parandaluar refuzimin e organit të transplantuar.

Në rastin e artritit reumatoid ose psoriasis, nivelet e gjakut të ciklosporinës duhet të jenë mjaft të larta për të lehtësuar simptomat. Në rastin e transplantimit të veshkave, niveli i gjakut mund të ndihmojë në dallimin midis refuzimit të veshkave dhe dëmtimit të veshkave për shkak të niveleve të larta të ciklosporinës. Ciklosporina shoqërohet me disa efekte anësore toksike që mund të shmangen nëse monitorohen nivelet e gjakut. Doza mund të rregullohet nëse niveli i zbuluar është shumë i lartë.

Testimi i ciklosporinës porositet shpesh në fillimin e terapisë, shpesh në baza ditore kur përpiqeni të krijoni një regjim dozimi. Pasi të jetë përcaktuar një dozë e përshtatshme, niveli mund të testohet më rrallë dhe përfundimisht mund të testohet çdo muaj, një herë në dy muaj, ose në interval më të gjatë. Sidoqoftë, testimi mund të bëhet më shpesh kur një person sëmuret ose fillon të marrë ilaçe shtesë që mund të ndikojnë në metabolizmin e ciklosporinës. Një ndryshim në statusin metabolik të një personi gjithashtu mund të shkaktojë testime më të shpeshta.

Kur dyshohet për refuzimin e organeve ose toksicitetin e veshkave, testet gjithashtu mund të porositen më shpesh. Disa shenja dhe simptoma të toksicitetit të ciklosporinës janë dëmtimi i veshkave (nefrotoksiciteti), presioni i lartë i gjakut, dridhjet, gjakderdhja, ënjtja, mbingarkesa e mishrave të dhëmbëve (hiperplazia e gingivave), flokët e tepërt në trup dhe fytyrë (hirsutizëm), nivele të larta të lipideve në gjak ( hiperlipidemia), infeksione, rezultate anormale të testit të gjakut në një numërim të plotë të gjakut (CBC), nivel të ulët të magnezit në gjak, nivel të lartë të kaliumit në gjak, dëmtim të mëlçisë (hepatotoksicitet) që mund të shkaktojë verdhëz, përfshirë sytë e verdhë, urinë të errët dhe / ose jashtëqitje të zbehtë, etj. diarre dhe vjellje.

Nivelet e ciklosporinës A në ekzemplarët e tërhequr 2 orë pas dozës mund të vlerësojnë AUC më mirë sesa përmes mostrave. Gama optimale terapeutike për një pacient të caktuar mund të ndryshojë nga ky diapazon e sugjeruar bazuar në treguesin për terapi, fazën e trajtimit (fillimin ose mirëmbajtjen), përdorimin në kombinim me ilaçet e tjera, kohën e mbledhjes së mostrave në lidhje me dozën paraprake, llojin e organit të transplantuar, dhe / ose qasja terapeutike e qendrës së transplantit.

Një test per kokainë është një provë e bërë për të zbuluar nëse keni përdorur kokainë kohët e fundit. Testi mund të bëhet në urinën tuaj. Kërkon praninë e kokainës ose një prej metabolitëve të saj, ose kimikateve që trupi juaj i prodhon për të përpunuar kokainë. Dy metabolitët më të rëndësishëm të kokainës janë benzoylecgonine dhe methyl ester ecgonine. Testimi zakonisht bëhet për të parin prej këtyre dy metabolitëve.

Ju mund të keni nevojë për këtë provë nëse keni (ose aplikuar për) një punë që ka nevojë për testimin e drogës, aplikoni për sigurim që ka nevojë për një test të drogës, jeni arrestuar dhe testimi i drogës është pjesë e lirimit tuaj dhe ju tërhiqen dhe dyshoheni për ngarje nën ndikimin e ketyre substancave.

Këto janë arsyet që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të urdhërojë testin. Për shembull: ai ose ajo dyshon se po abuzoni me kokainën, jeni në dhomën e urgjencës me simptoma që sugjerojnë abuzimin e drogës dhe ju jeni pacient në një klinikë të trajtimit ndaj kesaj substance.

Urina është mostra më e zakonshme e përdorur. Një test urine mund të zbulojë metabolitët e kokainës për dy deri në tre ditë pas përdorimit të kokainës. Tek përdoruesit e rëndë, testi mund të jetë pozitiv deri në dy javë pas përdorimit.

Niveli i proteinës reaktive C (CRP), e cila mund të matet në gjakun tuaj, rritet kur ka inflamacion në trupin tuaj. Mjeku juaj mund të kontrollojë nivelin tuaj të proteinës reaktive C për infeksione ose për kushte të tjera mjekësore.

Mjeku juaj mund të urdhërojë një test CRP për të kontrolluar inflamacionin, i cili mund të tregojë infeksion ose një sëmundje inflamatore kronike, të tilla si artrit reumatoid ose lupus, si dhe rrezik të sëmundjes së zemrës.

Mendohet se një nivel i lartë i hs-CRP në gjakun tuaj shoqërohet me një rrezik të shtuar të sulmeve në zemër. Një test CRP nuk tregon shkakun e inflamacionit, sidoqoftë, kështu që është e mundur që një nivel i lartë hs-CRP mund të nënkuptojë se ka inflamacion të shkaktuar nga diçka përveç zemrës suaj.

Testi gjithashtu ndihmon në përcaktimin e rrezikut të një sulmi të dytë në zemër, pasi njerëzit me një nivel të lartë të hs-CRP që kishin një sulm në zemër kanë më shumë të ngjarë të kenë një ngjarje tjetër sesa ata me një nivel normal.

Njerëzit të cilët kanë një rrezik të ulët për të pasur një sulm në zemër kanë më pak të ngjarë të përfitojnë nga një test hs-CRP. Njerëzit që kanë një rrezik të lartë të njohur për sulm në zemër duhet të kërkojnë trajtim dhe masa parandaluese pavarësisht se sa i lartë është niveli i tyre hs-CRP.

Gjaku tërhiqet nga një venë, zakonisht nga krahu juaj dhe nuk ka nevoje per pergatitje paraprake per kete test.