Analiza
Imunoglobulinat bëhen nga qelizat e bardha të gjakut të quajtura qeliza plazma për t’ju ndihmuar të mbroheni ju nga infeksioni dhe sëmundjet. Plazma, ose mieloma, qelizat gjenden në palcën tuaj të eshtrave. Zinxhirët e lehta, të quajtur edhe proteina Bence Jones, përbëjnë një pjesë të strukturës së imunoglobulinave. Imunoglobulinat janë gjithashtu të përbërë nga zinxhirë të rëndë. Ky test kërkon shenja të antitrupave të quajtura imunoglobulinat në gjakun tuaj.
Zinxhirët e dritës bashkohen me zinxhirët e rëndë dhe më pas quhen zinxhirë të lidhur të lehta. Kur keni më shumë zinxhirë të lehtë se zinxhirët e rëndë, ato zinxhirë shtesë dritë quhen “të lirë” sepse nuk lidhen me zinxhirët e rëndë. Përkundrazi, ato lëshohen në gjak. Sa më shumë zinxhirë të lehta të lehta në gjakun tuaj, aq më shumë qeliza plazma keni, gjë që mund të thotë se ka një problem me qelizat plazmatike.
Ky test përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin e një lloji të kancerit të quajtur myeloma e shumëfishtë. Mund të përdoret gjithashtu për të diagnostikuar kushte të tjera që prekin qelizat në palcën tuaj të eshtrave. Këto përfshijnë një gjendje zakonisht beninje të quajtur gammopathy monoklonal me rëndësi të papërcaktuar, ose MGUS, dhe një sëmundje serioze të quajtur amyloidosis.
Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor dyshon për një problem me qelizat tuaja plazmatike ose me myelomë të shumëfishtë. Ju mund të mos keni shenja dhe simptoma, por nëse e bëni, ato mund të përfshijnë dhimbje në kockat tuaja, rritje të proteinave në një provë gjaku, një numër të ulët të qelizave të kuqe të gjakut (anemi), nivele të larta të kalciumit në gjak (hiperkalcemi), probleme me veshkat, skuqje lëkure, dëmtim nervi dhe inflamacioni në enët e gjakut (vaskuliti).
Testi bëhet me një mostër gjaku. Një gjilpërë përdoret për të nxjerrë gjak nga një venë në krah ose dorë. Faktorë të tjerë nuk ka të ngjarë të ndikojnë në rezultatet tuaja. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë provë. Sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të dijë për të gjitha ilaçet, barishtet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe që mund të përdorni
Testi i Vitaminës D 25-Dihidroksi mat formën aktive të Vitaminës D e cila prodhohet në mëlçi dhe veshkë përmes shndërrimit të Vitaminës D 25-Hidroksi. Ky test nuk përdoret zakonisht si një matje rutinore për të vlerësuar nëse një person ka mungesë të vitaminës D sepse mund të tregojë rezultate normale edhe nëse një person ka një mangësi të përgjithshme.
Ky test mat formën bioaktive të vitaminës D. Përdoret në diagnozën diferenciale të hipokalcemisë dhe për të monitoruar pacientët me osteodistrofi renale ose dështim kronik renal. Ky test nuk është i përshtatshëm për diagnostikimin e mungesës së vitaminës D dhe monitorimin e plotësimit në shumicën e pacientëve. Testi i gjakut i Vitaminës D 25-Hydroksi është testi i rekomanduar për ato qëllime.
Në disa raste, testi i gjakut Vitamina D 1,25 Dihydroxy është i urdhëruar nëse dyshohet një anomali që shoqërohet me enzimën që konverton 25-hidroksyvitaminën D në 1,25-dihidroksyvitamin D ose sëmundjen e veshkave. Nivele të ulëta mund të jenë treguese për këtë të fundit, pasi kjo shpesh është një nga ndryshimet e para që ndodh tek pacientët me insuficiencë të hershme të veshkave.
Ky test gjithashtu mund të urdhërohet të ndihmojë në diagnostikimin e çrregullimit Paratiroid ose dështimit të veshkave. Ndihmon gjithashtu në diagnostikimin e hiperparatiroidizmit parësor, hipoparatiroidizmit, pseudohipoparatiroidizmit, osteodystrophy renale, dhe rakitave rezistente ndaj vitaminës D.
Calcitriol është një formë e vitaminës D e cila përdoret për të trajtuar dhe parandaluar nivele të ulëta të kalciumit në gjakun e pacientëve, veshkat ose gjëndrat paratiroide (gjëndrat në qafë që lëshojnë substanca natyrale për të kontrolluar sasinë e kalciumit në gjak) nuk funksionojnë normalisht. Niveli i ulët i kalciumit në gjak mund të shkaktojë sëmundje të eshtrave.
Një nivel i ulët i 1,25-dihidroksyvitamin D mund të shihet në sëmundjen e veshkave dhe është një nga ndryshimet më të hershme që ndodh tek personat me insuficiencë të hershme të veshkave.
Një nivel i lartë prej 1,25-dihidroksyvitamin D mund të ndodhë kur ekziston një hormon i tepërt parathryoid ose kur ka sëmundje, siç janë sarkoidoza ose disa limfoma, që mund të bëjnë 1,25-dihidroksyvitamin D jashtë veshkave.
Lipoproteina me densitet shumë të ulët (VLDL, VLDL-C) është një nga katër grimcat kryesore të lipoproteinës. VLDL dhe kilomikronet përmbajnë sasinë më të lartë të triglicerideve.
Grimcat lëshohen në gjak nga mëlçia dhe qarkullojnë në rrjedhën e gjakut, duke u shndërruar përfundimisht në LDL pasi humbasin trigliceridin, pasi e kanë bartur atë në pjesë të tjera të trupit.
VLDL luan një rol të rëndësishëm në aterogjenezën, në të cilën formohen pllaka në muret e brendshme të arterieve, duke ngushtuar këto rrugëkalime dhe duke kufizuar rrjedhjen e gjakut, e cila mund të çojë në sëmundje të zemrës dhe të rrisë rrezikun e goditjes në tru.
Kolesterol i lipoproteinës me densitet shumë të ulët (VLDL-C) mund të raportohet si pjesë e një profili lipidesh, një grup testesh që shpesh porositen së bashku për të përcaktuar rrezikun e sëmundjes koronare të zemrës dhe një pjesë të rëndësishme të vlerësimeve të rrezikut kardiak.
Nivelet e rritura të VLDL-C mendohet se reflektojnë praninë e grimcave të quajtura mbetje lipoproteine që janë grimca të ndërmjetme në rrugën e shndërrimit të VLDL në LDL. Kur janë të pranishme nivele të larta të VLDL, shndërrimi i VLDL në LDL ngadalësohet dhe akumulimi i grimcave të ndërmjetme mendohet se kontribuon në zhvillimin e aterosklerozës dhe sëmundjes koronare të zemrës.
VLDL-C në përgjithësi nuk porositet si një test i veçantë. Mund të raportohet me rezultatet e një profili lipid kur një mjek i kujdesit shëndetësor dëshiron të përcaktojë rrezikun e një personi nga sëmundjet e zemrës.
Profilet e lipideve rekomandohen çdo 4-6 vjet për të vlerësuar rrezikun e sëmundjes së zemrës tek të rriturit e shëndetshëm. Fëmijët duhet të kenë një shfaqje të profileve lipide të paktën një herë midis moshës 9 dhe 11 vjeç dhe një herë midis moshës 17 dhe 21 vjeç.
Testimi mund të rekomandohet më shpesh për të monitoruar trajtimin te njerëzit që kanë identifikuar faktorët e rrezikut për sëmundjet e zemrës. Faktorët e rrezikut përfshijnë një histori familjare të sëmundjeve të zemrës ose probleme shëndetësore të tilla si diabeti, presioni i lartë i gjakut ose mbipesha.
Standardet aktuale rekomandojnë që testimi të bëhet kur agjëroni. Për 9 deri në 12 orë para provës, lejohet vetëm uji. Përveç kësaj, alkooli nuk duhet të konsumohet për 24 orë vetëm para testit. Mjeku juaj i kujdesit shëndetësor mund të vendosë që mund të testoheni pa agjërim. Ndiqni udhëzimet që ju janë dhënë dhe tregoni personit që tërheq gjakun tuaj nëse keni agjëruar apo jo.
Një mostër gjaku e tërhequr nga një venë në krah ose një shpim gishti nevojitet për të kryer testin.
Sëmundja Von Willebrand është një çrregullim gjaku gjatë gjithë jetës në të cilin gjaku juaj nuk mpiks mirë. Njerëzit me sëmundje kanë nivele të ulëta të faktorit von Willebrand, proteinë që ndihmon në mpiksjen e gjakut ose proteina nuk performon ashtu siç duhet.
Shumica e njerëzve me sëmundje lindin me të, duke e trashëguar atë nga një ose të dy prindërit. Sidoqoftë, shenjat paralajmëruese, të tilla si gjakderdhja e rëndë pas një procedure dentare, mund të mos shfaqen me vite. Sëmundja Von Willebrand nuk mund të shërohet. Por me trajtimin dhe vetë-kujdesin, shumica e njerëzve me këtë sëmundje mund të çojnë jetë aktive.
Shumë njerëz me sëmundje von Willebrand nuk e dinë atë sepse shenjat janë të buta ose mungojnë. Shenja më e zakonshme e gjendjes është gjakderdhja anormale.
Ekzistojnë tre lloje kryesore të sëmundjes. Sasia e gjakderdhjes ndryshon nga një person tek tjetri, në varësi të llojit dhe ashpërsisë së sëmundjes.
Nëse keni sëmundje von Willebrand, mund të keni gjakderdhje të tepruar nga një dëmtim ose pas operacionit ose punës dentare, mishrat e hundës që nuk ndalen brenda 10 minutave, gjakderdhje të rëndë ose të gjatë menstruale, gjak në urinën tuaj ose jashtëqitje dhe fryrje të lehtë ose mavijosje .
Format e buta të sëmundjes von Willebrand mund të jenë të vështira për t’u diagnostikuar sepse gjakderdhja është e zakonshme, dhe, për shumicën e njerëzve, nuk tregon një sëmundje. Sidoqoftë, nëse mjeku juaj dyshon se keni një çrregullim të gjakderdhjes, ai ose ajo mund t’ju drejtojë tek një specialist i çrregullimeve të gjakut (hematolog).
Për t’ju vlerësuar për sëmundjen von Willebrand, mjeku juaj ka të ngjarë t’ju bëjë pyetje të hollësishme në lidhje me historinë tuaj mjekësore dhe të kontrollojë bruises ose shenja të tjera të gjakderdhjes së fundit.