Analiza
Acidi N-Acetilneuraminik (Neu5Ac ose NANA) është acidi sialik mbizotërues që gjendet në qelizat njerëzore, dhe shumë qeliza gjitarësh. Forma të tjera, të tilla si acidi N-Glykolylneuraminic, gjithashtu mund të ndodhin në qeliza.
Kjo mbetje ngarkohet negativisht në pH fiziologjik dhe gjendet në glikane komplekse në mukina dhe glukoproteina që gjenden në membranën qelizore. Mbetjet e NANA gjenden gjithashtu në glikolipide, të njohura si gangliozide, një përbërës thelbësor i membranave nervore që gjenden në tru.
Së bashku me përfshirjen në parandalimin e infeksioneve (mukozën e shoqëruar – gojën, hundën, GI, traktin respirator), NANA vepron si një receptor për viruset e gripit, duke lejuar bashkimin në qelizat mukoze përmes hemaglutinines (një hap i hershëm në marrjen e infeksionit të virusit të gripit)
Natremia (Na) është testi i gjakut që kontrollon praninë e joneve të natriumit në gjak.
Natriumi është një elektrolit i pranishëm në të gjitha lëngjet e trupit dhe është jetik për funksionimin normal të trupit, përfshirë funksionin nervor dhe të muskujve. Ky test mat nivelin e natriumit në gjak.
Elektrolitet janë minerale që mbajnë një ngarkesë dhe ekzistojnë në lëngjet e trupit tuaj. Natriumi dhe elektrolitët e tjerë si kaliumi, kloruri dhe bikarbonati (ose CO2 totale) ndihmojnë qelizat të funksionojnë normalisht dhe ndihmojnë në rregullimin e sasisë së lëngjeve në trup. Ndërsa natriumi është i pranishëm në të gjitha lëngjet e trupit, ai gjendet me përqendrimin më të lartë në gjak dhe në lëngun jashtë qelizave të trupit. Ky natrium jo qelizor, si dhe i gjithë uji i trupit, rregullohet nga veshkat.
Kur niveli i natriumit në gjak ndryshon, përmbajtja e ujit në trup gjithashtu ndryshon. Këto ndryshime mund të shoqërohen me shumë pak lëng (dehidrim) ose me shumë lëng (edemë), që shpesh rezulton në ënjtje në këmbë.
Një test i gjakut te natriumit përdoret për të zbuluar një nivel jonormal të tij, duke përfshirë natrium të ulët (hiponatremi) dhe natrium të lartë (hipernatremi). Shpesh përdoret si pjesë e një paneli elektrolit ose paneli themelor metabolik për një provim rutinë shëndetësor.
Një test i natriumit në gjak gjithashtu mund të përdoret për të ndihmuar në zbulimin, vlerësimin dhe monitorimin e pabarazive të elektroliteve dhe / ose pabarazive të bazës së acidit (pH) (acidozë ose alkalozë); zbulon shkakun dhe ndihmon në monitorimin e trajtimit te njerëzit me dehidrim ose ngritje të tepërt të lëngjeve (edemë); ndihmon në vlerësimin dhe monitorimin e një sërë sëmundjesh kronike ose akute që përfshijnë trurin, mushkëritë, mëlçinë, zemrën, veshkat, gjendrat tiroide ose gjëndrat mbiveshkore dhe per te monitoruar njerëzit që marrin ilaçe që mund të ndikojnë në nivelet e natriumit, siç janë diuretikët.
Testimi i gjakut të natriumit mund të kryhet kur ka shenja dhe simptoma të natriumit të lartë, siç janë etja, mukozat e thata (p.sh., goja, sytë), urinimi më pak i shpeshtë, kërcitja e muskujve, agjitacioni dhe në raste të rënda (përqendrime jashtëzakonisht të larta te natriumit), shqetësimi, etj., te vepruarit në mënyrë joracionale, gjendje kome ose konvulsione.
Natriuri ne urine eshte një test 24-orësh ose një one time test që kontrollon se sa natrium ka në urinë. Natriumi është njëkohësisht një elektrolit dhe një mineral. Ndihmon për të mbajtur ujin (sasinë e lëngut brenda dhe jashtë qelizave të trupit) dhe ekuilibrin elektrolit të trupit. Natriumi është gjithashtu i rëndësishëm në mënyrën e funksionimit të nervave dhe muskujve.
Shumica e natriumit në trup (rreth 85%) gjendet në gjak dhe lëng limfatik. Nivelet e natriumit në trup kontrollohen pjesërisht nga një hormon i quajtur aldosterone, i cili është bërë nga gjëndrat mbiveshkore. Nivelet e aldosteronit u tregojnë veshkave kur duhet të mbajnë natrium në trup në vend që ta kalojnë atë në urinë. Sasi të vogla të natriumit humbasin edhe përmes lëkurës kur djersiteni.
Mjekët mund të shikojnë nivelet e natriumit në urinë dhe në gjak për të parë nëse kushtet ose ilaçet mund të shkaktojnë pabarazitë e lëngjeve ose elektrolitëve. Nivelet e natriumit në urinë shpesh janë të larta kur niveli i gjakut është i ulët ose i ulët kur nivelet e gjakut janë të larta. Nivelet e natriumit të urinës preken nga ilaçet dhe hormonet. Niveli i ulët i natriumit në urinë ka shumë shkaqe, të tilla si dështimi i zemrës, kequshqyerja ose diarreja.
Një test i urinës për të kontrolluar nivelet e natriumit është bërë për të kontrolluar ekuilibrin e ujit dhe elektrolitëve në trup, për të gjetur shkakun e simptomave nga nivele të ulëta ose të larta të natriumit, të kontrolloni përparimin e sëmundjeve të veshkave ose gjëndrave mbiveshkore.
Natriumi i urinës mund të kontrollohet me një mostër të vetme të urinës, por më shpesh matet në një kampion urine 24-orëshe. Ju nuk keni nevojë të bëni asgjë para se të bëni këtë test.
Gonorrhea është një sëmundje e zakonshme bakteriale seksualisht e transmetueshme (STD) që mund të shkaktojë komplikime serioze nëse nuk zbulohet dhe kurohet. Testimi i gonorrhesë identifikon nëse bakteret Neisseria gonorroheae janë shkaku i infeksionit të një personi. Shqyrtimi, diagnostikimi dhe trajtimi i gonorrhesë është shumë i rëndësishëm në parandalimin e komplikimeve afatgjata dhe përhapjen e infeksionit tek të tjerët.
Gonorrhea është përhapur përgjithësisht përmes kontaktit seksual (oral, vaginal ose anal) me një partner të infektuar. Faktorët e rrezikut përfshijnë partnerë të shumëfishtë seksualë, simfeksion ose infeksion të mëparshëm me një sëmundje tjetër, dhe mos përdorimin e një prezervativi në mënyrë korrekte dhe të vazhdueshme.
Ndërsa disa burra me gonorrhea do të vërejnë simptoma, shumica e femrave nuk i bëjnë ose gabojnë simptomat e gonorrhesë për një fshikëz ose infeksion tjetër vaginal. Për burrat, simptomat zakonisht shfaqen brenda 2 deri në 5 ditë nga infeksioni, por mund të zgjasin deri në 30 ditë. Femrat që shfaqin simptoma zakonisht e bëjnë këtë brenda 10 ditëve nga infeksioni. Shenjat dhe simptomat e gonhorresë janë të ngjashme me dhe mund të ngatërrohen me ato të shkaktuara nga një sëmundje tjetër kronike, klamidia, kështu që testet për këto infeksione bëhen shpesh në të njëjtën kohë.
Në mënyrë që të kryeni këtë test merret një shtupë ose tampon qelizash ose sekretim nga vagina juaj (për gratë) ose nga penisi juaj (për burrat). Tregojini ofruesit tuaj të kujdesit shëndetësor për çdo përdorim të antibiotikëve ose, për gratë, këpucë ose krem vaginal brenda 24 orëve përpara se të testoni mostra vaginale pasi ato mund të ndikojnë në rezultatet e provës. Menstruacioni nuk do të ndikojë në rezultate.
Të gjithë prindërve u ofrohet mundësia që bebja e tyre të kontrollohet për një numër çrregullimesh të rralla. Ky test quhet ‘neonatal screening’. Shumica e foshnjave të ekzaminuar mund te mos kenë asnjë nga crregullimet, por për numrin e vogël që kanë, përfitimet e testimit janë të mëdha. Trajtimi i parakohshëm mund të përmirësojë shëndetin e tyre dhe të parandalojë paaftësinë e rëndë apo edhe vdekjen.
Shqyrtimi i të porsalindurve ndihmon për të identifikuar bebet që mendohet se preken nga një nga kushtet e mëposhtme:
– Fenilketonuria (PKU) – PKU është një gjendje e rrallë e cila prek rreth 1 në 10,000 bebe. Një foshnjë me këtë problem nuk mund të përdorë si duhet një prej blloqeve ndërtuese të proteinave të quajtur fenilalanine, e cila grumbullohet në gjak dhe shkakton dëmtim të trurit. Kjo është një gjendje e rrallë e trashëguar që mund të shkaktojë vështirësi të rënda në të nxënë. Trajtimi i hershëm me një dietë të veçantë mund të parandalojë paaftësinë dhe të lejojë që foshnjat të bëjnë një jetë normale.
– Hipotiroidizmi kongjenital (CHT) – Hipotiroidizmi prek rreth 1 në 3.500 bebe. Ajo shkaktohet nga gjëndra tiroide që nuk zhvillohet si duhet. Trajtimi i parakohshëm me hormonin ditor të tiroides çon në zhvillim normal mendor dhe fizik.
– Fibroza cistike (CF) – 1 në çdo 2.500 bebe ka fibrozë cistike. Në fibrozën cistike, mukoza e prodhuar në zorrët dhe mushkëritë është më e trashë se normale. Kjo rezulton në infeksione në mushkëri. Në zorrë, mund të çojë në vështirësi me tretjen e duhur të ushqimit. Testi i ekzaminimit të porsalindur zbulon rreth 95% të bebeve me CF, por gjithashtu zbulon disa foshnje që janë bartës të shëndetshëm të CF. Foshnjat me një rezultat pozitiv të testit do t’ju duhet një test djerse në moshën rreth 6 javë, për të përcaktuar nëse foshnja ka CF apo është vetëm një bartës i shëndetshëm. Një bartës i shëndetshëm nuk preket me CF dhe trupi i tyre funksionon normalisht.
Galaktozaemia – Një çrregullim jashtëzakonisht i rrallë që prek vetëm 1 në 40,000 foshnje. Crregullimi shkaktohet nga akumulimi i galaktozës (një lloj sheqeri në qumësht) në gjak. Trajtimi i shpejtë me qumësht të veçantë pa galaktozë do të parandalojë sëmundje serioze. Pa trajtim, një foshnjë mund të sëmuret shumë dhe të vdesë.
– Crregullime të tjera të rralla të metabolizmit – Gjaku i testuar në ‘testin e thembrës’ mund të testohet për një sërë çrregullimesh të tjera metabolike shumë të rralla siç janë aminoacidi, acidi organik dhe defektet e oksidimit të acideve yndyrore. Kolektivisht këto çrregullime ndodhin në 1 nga çdo 4,000 bebe dhe kështu janë të rralla. Këto kushte shpesh janë të trajtueshme me kujdes të specializuar dhe dieta.
Nëse prindërit janë dakord për ekzaminimin, një mami ose infermiere do të kryejë provën duke ngjitur thembra e foshnjës tuaj dhe duke vendosur disa pika gjaku në një letër të veçantë filtri.
Veshja e thembrës mund të jetë e pakëndshme dhe foshnja juaj mund të qajë, por gjithçka është shumë e shpejtë.
Ngjyrimi i shpejtë i acidit është një test laboratorik që përcakton nëse një mostër e indit, gjakut ose substancës tjetër të trupit është e infektuar me bakteret që shkaktojnë tuberkulozin (TB) dhe sëmundje të tjera. Mjeku juaj mund ta urdhërojë këtë test për të zbuluar nëse keni tuberkuloz (TB) ose një lloj tjetër të infeksionit bakterial. Eshtë teknikë e ngjyrosjes diferenciale e cila u zhvillua së pari nga Ziehl dhe më vonë u modifikua nga Neelsen. Pra, kjo metodë quhet edhe teknika e ngjyrosjes Ziehl-Neelsen.
Testi përfshin shtimin e një ngjyrosje njollë në një kulturë bakteriale, e cila më pas lahet në një solucion acid. Pas larjes së acidit, qelizat e disa llojeve të baktereve mbajnë ngjyrosjen plotësisht ose pjesërisht. Ky test është në gjendje të izolojë lloje specifike të baktereve nga “qëndrueshmëria e tyre e acidit”, ose nga aftësia e tyre për të mbetur të lyer.
Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor do të mbledhë një mostër të urinës, feces, pështymës, palcës së eshtrave ose indeve, në varësi të vendndodhjes së infeksionit të dyshuar. Bakteret që mbajnë ngjyrosjen e parë konsiderohen “të shpejta në acid” sepse i rezistojnë larjes së acidit. Këto lloje të baktereve shoqërohen me TB dhe infeksione të tjera. Përgatitja varet nga mënyra e grumbullimit të mostrës. Ofruesi juaj do t’ju tregojë se si të përgatiteni.
Faktori VII qarkullon si një zymogen me një zinxhir të vetëm me peshë molekulare prej rreth 50,000 dalton. Ajo ka jetegjatesine më të shkurtër të faktorëve procoagulant, afërsisht 3-6 orë. Gjeni i faktorit njerëzor VII është i vendosur në kromozomin 13, shumë afër gjenit për faktorin X.
Embrionet me mangësi në faktorin VII jane zhvilluar normalisht pa prova të hemoragjisë. Sidoqoftë, të posalindurit me mungesë faktori VII ndonjëherë zhvillojnë hemorragji fatale intra-abdominale ose intrakraniale.
Faktori VII lidhet me faktorin e indeve. Pasi të lidhet me ko-faktorin e tij, faktori VII mund të aktivizohet nga një numër i proteinave të ndryshme. Karboksilimi nga vitamina K është e nevojshme për të aktivizuar këtë faktor. Aktivizuesi fiziologjik i faktorit VII mendohet të jetë faktori Xa, megjithëse aktivizimi i rëndësishëm automatik nga faktori VIIa mund të ndodhë.
Kompleksi i faktorit VIIa / TF aktivizon të dy faktorët IX dhe X. Ai pengohet nga frenuesit e rrugës së faktorit ind (TFPI) në kompleks me faktorin Xa. Ajo gjithashtu pengohet nga antitrombina (AT), por vetëm në prani të heparinës.
Një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krahun e pacientit. Nuk ka nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë përpara se të merrni provën.
Një test i faktorit X është një test gjaku që kontrollon për një mangësi të një proteine në gjak të quajtur faktori X. Kjo proteinë ndihmon në koagulim. Trupi juaj ka një numër faktorësh të koagulimit të proteinave. Ato identifikohen nga numrat romakë. Një mungesë e faktorit X në gjak është një çrregullim i rrallë i gjakderdhjes. Prek rreth 1 person në 1 milion. Kur kjo ndodh, mund të çojë në gjakderdhje anormale ose të tepruar.
Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse keni gjakderdhje të pashpjegueshme ose të tepruar, që mund të thotë që gjaku juaj nuk mpikset siç duhet. Ju mund të keni mungesë në një nga faktorët e mpiksjes, siç është faktori X. Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor mund të bëjë një test gjaku për të kontrolluar praninë dhe funksionin e secilit prej faktorëve për të zbuluar nëse keni mungesë.
Në raste të rralla, ju trashëgoni një mungesë të faktorit X nga prindërit tuaj. Ju gjithashtu mund të keni një mungesë të faktorit X nëse keni sëmundje të mëlçisë ose mungesë të vitaminës K. Mund ta merrni edhe nëse jeni duke u trajtuar me ilaçin warfarin.
Testi bëhet me një mostër gjaku. Një gjilpërë përdoret për të nxjerrë gjak nga një venë në krah ose dorë. Ju nuk keni nevojë të përgatiteni për këtë provë. Sigurohuni që ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor të dijë për të gjitha ilaçet, vitaminat dhe shtesat që merrni. Kjo përfshin ilaçe që nuk kanë nevojë për recetë dhe ilaçe të paligjshme që mund të përdorn
Metanefrina dhe normetanefrina janë produkte të prishjes (metabolitët) se epinefrinës së katekolaminave (adrenaline) dhe norepinefrinë. Testi i metanefrinave pa plazma mat sasinë e metanefrinës dhe normanefrinës në gjak.
Testi i metanefrinës plazmatike përdoret për të ndihmuar në diagnostikimin ose përjashtimin e pranisë së një tumori të rrallë të quajtur feokromocitoma ose një paraganglioma (PPGL) që lëshon metanefrinën e tepërt. Testimi gjithashtu mund të përdoret kur një tumor është trajtuar ose hequr për të monitoruar përsëritjen e tij.
Testi i gjakut mund të jetë më i dobishëm kur keni hipertension të vazhdueshëm ose jeni duke përjetuar një shpërthim të papritur (paroksizmi) të hipertensionit. Kjo për shkak se hormonet nuk qëndrojnë gjatë në gjak; ato përdoren nga trupi dhe prishen shpejt (metabolizohen) dhe / ose eliminohen më pas.
Testi i metanefrinave pa plazma urdherohet kryesisht kur mjeku juaj i kujdesit shëndetësor ose dyshon se keni një tumor që prodhon katekolaminat ose dëshiron të përjashtojë nje mundësi te tille. Mund të porositet kur ju (veçanërisht nëse jeni më i ri se 40 vjeç) keni shpërthime të papritura (paroksizma) shenjash dhe simptomash, siç janë presioni i lartë i gjakut (hipertensioni), veçanërisht kur keni hipertension që nuk po përgjigjet për trajtimin (njerëzit me këta tumorë janë shpesh rezistentë ndaj terapive standarde), dhimbje koke të rënda, djersitje të tepërt, skuqje, rrahje të shpejtë të zemrës (palpitacione) dhe dridhje.
Testimi gjithashtu mund të porositet kur një tumor që lëshon katekolaminat është trajtuar ose hequr për të monitoruar për përsëritje. Ndonjëherë, testi mund të porositet kur një tumor i veshkave zbulohet rastësisht, siç është gjatë një skanimi të kryer për një qëllim tjetër, ose kur keni një rrezik të trashëguar (gjenetik) ose histori familjare të feokromocitomave.
Gjaku për testimin e metanefrines pa plazma mblidhet duke futur një gjilpërë në një venë në krah. Megjithëse mund të jeni ulur për koleksionin, rekomandohet të shtriheni. Mjeku juaj i kujdesit shëndetësor ose siti i mbledhjes do t’ju udhëzojë në lidhje me kërkesat e tyre specifike. Përgatitja për testin është e rëndësishme për të siguruar që një kampion i përshtatshëm është mbledhur dhe për interpretim të saktë të rezultateve. Ndiqni udhëzimet e dhëna nga mjeku juaj i kujdesit shëndetësor ose nga vendi i mbledhjes ose laboratori.
Metanefrina dhe normetanefrina janë produkte ndarës (metabolitët) te epinefrinës katekolaminave (adrenalina) dhe norepinefrina. Testimi i metanefrinave të urinës përdoret për të ndihmuar në zbulimin ose përjashtimin e pranisë së një tumori të rrallë të quajtur feokromocitoma ose një paraganglioma që lëshon metanefrina të tepërta. Meqenëse këto tumore (PPGL) prodhojnë këto hormone në mënyrë të tepërt, matja e sasisë në gjak dhe / ose urinë mund të ndihmojë në zbulimin e tumoreve. Testimi mund të përdoret gjithashtu kur një tumor është trajtuar ose hequr, për të monitoruar përsëritjen.
Metanefrina e urinës urdhërohen kur ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor dyshon se keni një tumor që prodhon katekolaminat ose dëshiron të përjashtojë nje mundësi te tille. Mund të porositet kur ju (veçanërisht nëse jeni më i ri se mosha 40 vjeç) keni shpërthime të papritura (paroksizma) shenjash dhe simptomash të tilla si presioni i lartë i gjakut, veçanërisht kur hipertensioni juaj nuk po përgjigjet për trajtimin (njerëzit me këto tumore shpesh janë rezistent ndaj terapise standarde), kane dhimbje koke të rënda, djersitje, rrahje te shpejtë te zemrës (palpitacione) dhe dridhje.
Ndonjëherë, testi mund të porositet kur një tumor i veshkave zbulohet rastësisht, siç është gjatë një skanimi të kryer për një qëllim tjetër, ose kur keni një rrezik të trashëguar (gjenetik) ose një histori familjare të feokromocitomave. Testimi i urinës mat sasinë totale të metanefrineve të lëshuara në urinë brenda 24 orësh. Meqenëse niveli i hormonit mund të luhatet ndjeshëm gjatë kësaj periudhe, testi i urinës mund të zbulojë prodhimin e tepërt që humbet me një test gjaku.
Për grumbullimin e urinës 24-orëshe, të gjitha urinat duhet të ruhen për një periudhë 24-orëshe. Zbrazni fshikëzën plotësisht pa e mbledhur. Pastaj mblidhni urinën vetëm për 24 orë – jo më shumë se 24 orë. Eshtë e rëndësishme që kampioni të jetë në frigorifer gjatë kësaj kohe.
Nivelet e katekolaminës dhe me shtrirjen e niveleve të metabolitëve të tyre, ndikohen nga ilaçe, ushqime dhe strese të ndryshme. Përgatitja për testin është e rëndësishme për të siguruar që një kampion i përshtatshëm është mbledhur dhe për interpretim të saktë të rezultateve. Ndiqni udhëzimet e dhëna nga mjeku juaj i kujdesit shëndetësor ose nga vendi i mbledhjes ose laboratori.
Norepinefrina klasifikohet si një neurotransmetues ngacmues, që do të thotë se stimulon aktivitetin në tru, duke rritur funksionin e qelizave të ndryshme për të mbajtur trurin dhe trupin tuaj të funksionojë në mënyrë efikase. NE është e përfshirë në rregullimin e rrahjeve të zemrës, presionin e gjakut, rrjedhjen e gjakut në muskujt skeletorë, tkurrjen e muskujve skeletorë, lëshimin e glukozës për energji, përgjigjen e “luftës ose fluturimit” ndaj kërcënimeve, disa aspekte të sistemit imunitar, inflamacion, gatishmëri, memorie, etj. ngjallje interesi, humor dhe reagimi i trupit ndaj dhimbjes.
Si një neurotransmetues edhe një hormon, NE luan një rol në funksionin e organeve të shumta në të gjithë trupin tuaj, duke përfshirë sytë, gjëndrat e pështymës, gjëndrat mbiveshkore, mushkëritë, mëlçinë, stomakun, zorrët, veshkat, fshikëzën, organet riprodhuese dhe lëkurën. Mjekët zakonisht nuk testojnë nivelin e norepinefrinës, kështu që ata diagnostikojnë disregulimin e NE në bazë të simptomave. Sigurohuni t’i tregoni për të gjitha simptomat tuaja në mënyrë që të mund të punoni së bashku për të gjetur trajtimet më të mira.
Simptomat e aktivitetit të ulët të NE përfshijnë humbjen e gatishmërisë, probleme me kujtesën, depresionin, mungesën e zgjimit dhe interesit, mjegullimin e trurit, të lodhur dhe të pamotivuar. Disa prej kushteve kryesore të lidhura me aktivitetin e ulët të NE janë çrregullimi depresiv kryesor, çrregullimi bipolar (faza e depresionit), çrregullime të tjera të humorit, fibromialgjia (FMS), sindroma e lodhjes kronike (CFS ose ME / CFS), çrregullime të deficitit të vëmendjes (SHP, ADHD ), hipotension (presion shumë i ulët i gjakut).
Kushtet e lidhura me aktivitetin e lartë NE përfshijnë çrregullime ankthi, feokromocitoma (një tumor në gjëndrat mbiveshkore), stresi kronik, çrregullim bipolar (faza maniake).
Simptomat e aktivitetit të lartë të NE mund të jenë shqetësimi, ankthi, nervozizmi, mendimet në gara, pagjumësia, frika nga turmat, klaustrofobia, gjumi i qetë, tensioni i muskujve ose ngërçe dhe përqendrimi i dëmtuar.
Testimi gjithashtu mund të porositet kur një tumor që lëshon katekolaminat është trajtuar ose hequr për të monitoruar për përsëritje. Ndonjëherë, testi mund të porositet kur një tumor i veshkave zbulohet rastësisht, siç është gjatë një skanimi të kryer për një qëllim tjetër, ose kur keni një rrezik të trashëguar (gjenetik) ose histori familjare të feokromocitomave.
Gjaku për testimin e metanefrines pa plazma mblidhet duke futur një gjilpërë në një venë në krah. Megjithëse mund të jeni ulur për koleksionin, rekomandohet të shtriheni. Mjeku juaj i kujdesit shëndetësor ose siti i mbledhjes do t’ju udhëzojë në lidhje me kërkesat e tyre specifike. Përgatitja për testin është e rëndësishme për të siguruar që një kampion i përshtatshëm është mbledhur dhe për interpretim të saktë të rezultateve. Ndiqni udhëzimet e dhëna nga mjeku juaj i kujdesit shëndetësor ose nga vendi i mbledhjes ose laboratori
Testi i gjakut me enolaza specifike për Neuron, ose Testi i gjakut i NSE, është i dobishëm në diagnostikimin dhe monitorimin e vazhdueshëm të pacientëve me karcinomë të mushkërive të qelizave të vogla (SCLC). Mund të përdoret gjithashtu në diagnostikimin e tumoreve të tjera neuroendokrine si karcinoidet, tumoret e qelizave të ishullit dhe neuroblastomat. Testi mat nivelin e enolazës specifike të neuroneve (NSE) në serumin e gjakut.
Testi i gjakut NSE më së shpeshti përdoret si një shënues përcjellës për pacientët me tumore që sekretojnë NSE. Pas trajtimit të suksesshëm, nivelet e NSE duhet të bien. Nivele konsistente ose në rritje, në mungesë të një gjendje tjetër që mund të shkaktojë rritje të niveleve të NSE, sugjerojnë një tumor të përhershëm ose përhapje / përsëritje të tumorit. Kushtet e tjera që mund të shkaktojnë nivele të ngritura të NSE përfshijnë konfiskimin epileptik, encefalitin, dëmtimin e trurit, goditjen në tru dhe demencën e shpejtë progresive.
Enolaza specifike e neuroneve (NSE) është një substancë që është zbuluar në pacientët me tumore të caktuara, përkatësisht: neuroblastoma, kanceri i mushkërive në qelizat e vogla, kanceri medullar i tiroides, tumoret karcinoid, tumoret endokrine të pankreasit dhe melanoma.
Ky test përdoret si një shënues përcjellës tek pacientët me tumore sekretuese enolaza specifike të neuroneve të çdo lloji. Eshtë një test ndihmës në diagnostikimin e karcinomës së mushkërive të qelizave të vogla, një test ndihmës në diagnostikimin e karcinoidëve, tumoreve të qelizave të ishullit dhe neuroblastomave dhe një mjet ndihmës në vlerësimin e pacientëve me komatozë.
Testi i gjakut NSE nuk është diagnostikues. Rezultatet duhet të merren parasysh krahas vlerësimit klinik dhe testeve të tjera të përcaktuara diagnostikuese. Për më tepër, vlerat e NSE mund të ndryshojnë midis prodhuesve, kështu që përcjellja serike duhet të kryhet me të njëjtin provë çdo herë.
Agjërimi nuk kërkohet para testit dhe rezultatet do të jenë në dispozicion brenda dy deri në tre ditë. Urdhri i një mjeku nuk kërkohet të kryhet per këtë test.