Analiza

Ky test përcakton sasinë e haptoglobinës në gjak. Haptoglobina është një proteinë që prodhohet në mëlçi. Funksioni i tij është të zbulojë dhe të lidhë hemoglobinë të lirë në gjak. Në këtë mënyrë formohet një kompleks i cili hiqet nga qarkullimi (shkatërrohet dhe riciklohet).

Testi haptoglobinë përdoret kryesisht për të lehtësuar zbulimin e anemisë hemolitike dhe për ta dalluar atë nga llojet e tjera të anemisë; sidoqoftë, nuk mund të përdoret si test diagnostik për hemolizën. Në rast se përqendrimi i haptoglobinës është i ulët ose papritur i lartë, rekomandohet të përsërisni matjen pas një kohe për të vlerësuar ndryshimet e mundshme në përqendrimin e tij.

Përcaktimi i haptoglobinës kërkohet kur një individ paraqet simptoma dhe shenja të anemisë, si: zbehje, dobësi, së bashku me gjetjet klinike që sugjerojnë anemi hemolitike, të tilla si verdhëza ose errësim i urinës. Ndonjëherë kërkohet së bashku me përcaktimin e bilirubinës totale ose indirekte me qëllim të vlerësimit të funksionit të mëlçisë, pasi në sëmundjet e mëlçisë mund të ketë verdhëz dhe errësim të urinës.

Ky test mund të porositet në lidhje me përcaktimin e dehidrogjenazës së laktatit, një numër retikulocitet dhe njollosje gjaku kur pacienti ka një qelizë të kuqe të gjakut, hemoglobinë dhe / ose numër hematokrit anormalisht të ulët. Mund të porositet edhe me një provë të drejtpërdrejtë të Coombs nëse individi kohët e fundit ka marrë një transfuzion dhe dyshohet se zhvillon një reagim të transfuzionit.

Përcaktimi i sëmundjes bëhet nga një kampion venoz i gjakut. Për këtë test nuk keni nevojë për ndonjë përgatitje të veçantë.

Sasia e HBsAg mund të jetë e dobishme në fazat e diferencimit të infeksionit HBV, duke vlerësuar prognozën (deri më tani, shumica e të dhënave kanë qenë për pacientët me antigjen të antigjenit te hepatit B [HBeAg] – gjenotipi B ose C infeksioni), duke monitoruar përgjigjen ndaj trajtimit dhe vendime udhëzuese për kohëzgjatjen e trajtimit.

Testimi sasior i HBsAg rekomandohet per te kontrolluar pacientët në rrezik për infeksion HBV dhe është testi qe rekomandohet për diagnozën fillestare. Mund të jetë gjithashtu e dobishme për të përcaktuar përgjigjet e vaksinave për pacientët e zgjedhur. Në të kundërt, testimi sasior i HBsAg nuk rekomandohet për diagnozën fillestare, por është i dobishëm për monitorimin e sëmundjeve dhe trajtimit.

Nivelet e serumit të HBsAg pasqyrojnë aktivitetin transkriptues të HBV, intrahepatike HBV të mbyllur kovalencialisht të qarkut DNA (cccDNA), një tregues i sintezës së proteinave virale. Rezultatet sasiore të HBsAg, së bashku me karakteristikat e zgjedhura imunologjike dhe virologjike, mund të ndihmojnë në diferencimin e fazave të infeksionit dhe informimin e prognozës dhe vendimmarrjes terapeutike.

Vlerësimi sasior i HBsAg regjistron sasinë e antigjenit sipërfaqësor të hepatitit B në gjakun e një pacienti. Kjo, në kombinim me testimin e ADN-së së virusit të hepatitit B (DNA HBV), mundëson mjekët të monitorojnë dhe vlerësojnë përgjigjen e një pacienti ndaj terapisë peginterferon alfa-2a, dhe të ndërpresin trajtimin pas 24 javësh nëse tregohet.

HBsAg pastrohet brenda katër deri në gjashtë muaj nga infeksione të vetë-kufizuara (infeksione që zgjidhen vetë). Mund të zbulohet në gjak gjatë të dy infeksioneve akute (infeksione që shfaqen papritmas) dhe infeksioneve kronike (infeksione që zgjasin më shumë se gjashtë muaj). Përveç shenjave dhe simptomave që ka një pacient, antitrupa shtesë mund të testohen për të bërë dallimin midis infeksioneve akute dhe kronike. Për të kryer testin, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk asnje kërkohet përgatitje.

Lipoproteina me densitet të lartë (kolesterol HDL, HDL-C) është një nga klasat e lipoproteinave që mbartin kolesterolin në gjak. HDL-C përbëhet kryesisht nga proteina me një sasi të vogël të kolesterolit. Konsiderohet të jetë e dobishme sepse heq kolesterolin e tepërt nga indet dhe e bart atë në mëlçi për heqje. Kolesteroli HDL shpesh quhet kolesterol “i mirë”. Testi për kolesterolin HDL mat sasinë e HDL-C në gjak.

Nivele të larta të kolesterolit janë treguar se shoqërohen me zhvillimin e ngurtësimit të arterieve (aterosklerozës) dhe sëmundjeve të zemrës. Kur niveli i kolesterolit në gjak rritet dhe nuk hiqet mjaftueshëm nga HDL, ai mund të depozitohet në muret e enëve të gjakut. Këto depozita, të quajtura pllaka, mund të ndërtohen, duke bërë që muret e anijeve të bëhen më të ngurtë, dhe përfundimisht mund të ngushtojnë hapjet e enëve të gjakut, duke kufizuar rrjedhën e gjakut.

Një nivel më i lartë i gjakut HDL-C zakonisht shoqërohet me një rrezik më të ulët të zhvillimit të pllakave, duke ulur rrezikun e sulmit në zemër ose goditje në tru.

Testi për kolesterolin lipoproteinë me densitet të lartë (HDL-C) përdoret si pjesë e një paneli lipidesh për të kontrolluar nivelet jo të shëndetshme të lipideve dhe për të përcaktuar rrezikun tuaj për të zhvilluar sëmundje të zemrës dhe për të ndihmuar në marrjen e vendimeve se çfarë trajtimi të përdorni nëse keni kufirin rreziku, rreziku i ndërmjetëm ose rreziku i lartë. Komponentët e tjerë të një paneli lipidesh zakonisht përfshijnë kolesterolin total, kolesterolin LDL (LDL-C) dhe trigliceridet.

Rezultatet e panelit lipidik konsiderohen së bashku me faktorët e tjerë të njohur të rrezikut të sëmundjes së zemrës për të zhvilluar një plan trajtimi dhe përcjelljeje. Në varësi të rezultateve dhe faktorëve të tjerë të rrezikut, opsionet e trajtimit mund të përfshijnë ndryshime në stilin e jetës, të tilla si dieta, ndërprerja e pirjes së duhanit ose alkooli, dhe ushtrime ose medikamente që ulin nivelet e lipideve, zakonisht statinat.

Si pjesë e një paneli lipidesh, HDL-C mund të përdoret gjithashtu për të monitoruar nëse trajtimi ka qenë efektiv në uljen e niveleve të kolesterolit.

HDL-C mund të porositet si pjesë e një paneli lipidesh gjatë një kontrolli shëndetësor. Rekomandohet që të gjithë të rriturit pa faktorë rreziku për sëmundje të zemrës të testohen çdo katër deri në gjashtë vjet.

Nëse keni faktorë rreziku ose nëse testimet e mëparshme treguan se keni pasur një nivel të lartë të kolesterolit, rekomandohet testimi më i shpeshtë me një panel të plotë lipidesh. Faktorët kryesorë të rrezikut përfshijnë pirjen e duhanit, të qenit mbipeshë ose të trashë, dietë jo të shëndetshme, të mos jeni fizikisht joaktiv — të mos merrni ushtrime të mjaftueshme, moshë (burra 45 vjeç ose më të vjetër ose gra 55 vjeç ose më të vjetër), hipertension (presioni i gjakut 140/90 ose më i lartë ose marrja e tyre) medikamente të presionit të lartë të gjakut), histori familjare të sëmundjes së parakohshme të zemrës (sëmundje të zemrës në një anëtar të familjes së ngushtë relative të afërm mashkull nën moshën 55 vjeç ose femër të afërm nën moshën 65 vjeç), sëmundje para-ekzistuese të zemrës ose tashmë që keni pasur një sulm në zemër dhe diabet ose prediabet .

Nëse ky test do të kryhet si pjesë e një paneli të plotë lipidesh, do të kërkohet agjërimi për 9 deri në 12 orë në mënyrë tipike (pirja e ujit vetëm), por disa praktikues të kujdesit shëndetësor lejojnë testimin e panelit lipidik jo të shpejtë. Në veçanti, fëmijët, adoleshentët dhe të rinjtë mund të kenë bërë testime pa agjëruar. Ndiqni udhëzimet që ju janë dhënë dhe tregoni personit që tërheq gjakun tuaj nëse keni agjëruar.

Një mostër gjaku tërhiqet nga një venë në krah. Ndonjëherë një pikë gjaku mblidhet duke shpuar lëkurën në majë të gishtit. Ky kampion i gishtërinjve zakonisht përdoret kur një panel lipidesh po matet në një pajisje portative të testimit.

Ferritina është një proteinë që përmban hekur dhe është forma kryesore e hekurit e ruajtur në brendësi të qelizave. Sasia e vogël e ferritinës që lëshohet dhe qarkullon në gjak është një reflektim i sasisë totale të hekurit të ruajtur në trup. Ky test mat sasinë e ferritinës në urine.

Hekuri është një element thelbësor gjurmë dhe lëndë ushqyese që, përveç funksioneve të tjera, është e nevojshme për prodhimin e qelizave të kuqe të gjakut të shëndetshëm (RBCs). Trupi nuk mund të prodhojë hekur dhe duhet ta thithë atë nga ushqimet që hamë ose nga shtojcat.

Testi i ferritinës përdoret për të vlerësuar depozitat e hekurit të një personi në trup. Testi është kryer shpesh së bashku me një nivel hekuri dhe kapacitet total të lidhjes së hekurit (TIBC, e llogaritur në bazë të nivelit të gjakut të transferrinës) për të zbuluar një nivel të ulët hekuri (mungesë hekuri) ose shumë hekur në trup (mbingarkesë hekuri), si dhe si për të vlerësuar ashpërsinë e këtyre kushteve.

Një test ferritini si dhe teste të tjera të lidhura me hekurin mund të porositen kur një person zhvillon shenja dhe simptoma të anemisë me mungesë hekuri siç janë lodhja / lodhja kronike, dobësia, marramendja, dhimbjet e kokës, lëkura e zbehtë (zbehje).

Një nivel ferritini gjithashtu mund të porositet kur dyshohet mbingarkesa e hekurit. Shenjat dhe simptomat e mbingarkesës së hekurit do të ndryshojnë nga personi në person dhe priren të përkeqësohen me kalimin e kohës. Ato janë për shkak të akumulimit të hekurit në gjak dhe inde. Ato mund të përfshijnë dhimbje në nyje, lodhje, dobësi, humbje peshe, mungesë energjie, dhimbje barku, humbje të lëvizjes seksuale, dëmtim të organeve, si në zemër dhe mëlçi.

Për të kryer këtë test, ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor do t’ju japë udhëzimet e duhura se si të grumbulloni një mostër të urinës dhe t’ju informojë për çdo parapërgatitje të nevojshme.

Hemoglobina A1c, e quajtur edhe A1c ose hemoglobinë e glikuar, është hemoglobinë me glukozë të bashkangjitur. Testi A1c vlerëson sasinë mesatare të glukozës në gjak gjatë 2 deri 3 muajve të fundit duke matur përqindjen e hemoglobinës së glikuar në gjak.

Hemoglobina është një proteinë që transporton oksigjenin që gjendet brenda qelizave të kuqe të gjakut (RBC). Ekzistojnë disa lloje të hemoglobinës normale, por forma mbizotëruese – rreth 95-96% – është hemoglobina A. Ndërsa glukoza qarkullon në gjak, disa prej tyre lidhen spontanisht me hemoglobinë A.

Një test A1c mund të përdoret për të kontrolluar dhe diagnostikuar diabetin ose rrezikun e zhvillimit të diabetit. Standardet e kujdesit mjekësor në diabet nga Shoqata Amerikane e Diabetit (ADA) thonë se diabeti mund të diagnostikohet bazuar në kriteret A1c ose kriteret e glukozës në gjak (p.sh., glukoza e agjërimit të gjakut (FBG) ose testi i tolerancës së glukozës 2-orëshe).

Testi i hemoglobinës A1c mund të përdoret për të kontrolluar dhe diagnostikuar diabetin dhe prediabetin te të rriturit.

Testi A1c, sidoqoftë, nuk duhet të përdoret për kontrollim të diabetit cistik të lidhur me fibrozën, diagnostikimin e diabetit gestacional në gratë shtatzëna, diagnozën e diabetit tek fëmijët dhe adoleshentët, njerëz që kanë pasur kohët e fundit gjakderdhje të rëndë ose transfuzione gjaku, njerëz me veshka kronike sëmundje ose sëmundje të mëlçisë, njerëz me çrregullime të gjakut si anemi me mungesë hekuri dhe anemi me mungesë të vitaminës B12 dhe individë me disa variante të hemoglobinës (p.sh. sëmundje e qelizave të drapërave ose talasemia).

Në këto raste, një test i glukozës në agjërim, testi i tolerancës së glukozës orale ose testi i fruktozaminës duhet të përdoret për kontrollimin ose diagnostikimin e diabetit.

A1c mund të porositen si pjesë e një kontrolli shëndetësor ose kur dikush dyshohet se ka diabel për lejuar shenjave klasike ose simptomave të rritjes së nivelit të glukozës në gjak (hiperglicemia) ashtu është edhe përmirësimi i etjes dhe lëngjet e pirjes, lartja e urinimit, shërbja e oreksit, lodhja, shikimi i paqartë dhe infeksione të qëndrimit të ngadaltë.

Testi A1c mund të konsiderohet edhe tek të rriturit që janë mbipeshë me faktorët e mëposhtëm të rrezikut shtesë, pasivitet fizik, të afërm të shkallës së parë (motër ose prind) me diabet, presionin e lartë të gjakut (hipertension), panel jonormal lipidesh (kolesterol të ulët HDL dhe / ose trigliceride të larta), gra me sindromë vezore polikistike, histori sëmundjesh kardiovaskulare dhe kushte të tjera klinike të shoqëruara me rezistencën ndaj insulinës.

Njerëzit të cilët nuk janë të diagnostikuar me diabet por janë të vendosur të rrezikojnë më shumë nga diabeti (prediabeti) duhet të kenë nivelin e tyre A1c të testuar të paktën çdo vit.

Një kulturë gjaku është një provë që kontrollon për pushtuesit e huaj si bakteret, maja dhe mikroorganizma të tjerë në gjakun tuaj. Pasja e këtyre patogjenëve në rrjedhën tuaj të gjakut mund të jetë një shenjë e një infeksioni të gjakut, një gjendje e njohur si bacteremia. Një kulturë pozitive e gjakut do të thotë që keni baktere në gjakun tuaj.

Ky lloj infeksioni përfshin gjakun që qarkullon në të gjithë trupin tuaj. Bakteret që fillojnë në lëkurën tuaj ose në mushkëri, urinë ose traktin gastrointestinal janë burime të zakonshme të infeksioneve të gjakut. Një infeksion mund të përhapet në gjakun tuaj dhe të bëhet sistemik nëse është i rëndë ose nëse sistemi juaj imunitar nuk është në gjendje ta mbajë atë të përmbajtur. Një infeksion sistemik njihet si sepsis.

Testi për një kulturë gjaku përfshin një barazim të thjeshtë gjaku. Një laborator teston mostrën e gjakut dhe përcjell rezultatet te mjeku juaj, i cili do të përdorë gjetjet për të ndihmuar në përcaktimin e asaj që është e nevojshme për të trajtuar ndonjë infeksion.

Kulturat e gjakut porositen kur mjeku juaj dyshon se mund të keni një infeksion të gjakut. Eshtë e rëndësishme të testoni për infeksione të gjakut, sepse ato mund të çojnë në komplikime serioze. Një ndërlikim i tillë i një infeksioni të gjakut është sepsis.

Në sepsis, patogjenët që shkaktojnë infeksionin në rrjedhën e gjakut ndërhyjnë në mbrojtjen normale të trupit tuaj dhe parandalojnë sistemin tuaj imunitar të funksionojë siç duhet. Patogjenët prodhojnë gjithashtu toksina që mund të dëmtojnë organet tuaja. Rezultatet e testit mund të ndihmojnë mjekun tuaj të përcaktojë se cili organizëm specifik ose baktere po shkakton infeksionin e gjakut dhe sa më mirë ta luftoni atë.

Ju duhet të vizitoni një mjek menjëherë nëse jeni duke përjetuar ndonjë simptomë të një infeksioni të gjakut. Këto përfshijnë dridhje, ethe të moderuar ose të lartë, frymëmarrje të shpejtë, rritje të rrahjeve të zemrës ose palpitacioneve, lodhje të tepruar, dhimbje muskulore dhe dhimbje koke.

Pa trajtim, një infeksion i gjakut mund të përparojë në fazën e tij më të rëndë, sepsë. Simptomat e sepsës përfshijnë ato të listuara më lart, si dhe shenjat e organeve të dëmtuara. Më poshtë janë simptoma shtesë siç janë konfuzioni i sepsës, ulja e urinës, marramendja, vjellja dhe lëkura e tallur.

Ndërsa infeksioni përparon, mund të zhvillohen komplikime më serioze të sepsës. Këto mund të përfshijnë inflamacion në të gjithë trupin tuaj, formimin e shumë mpiksjeve të vogla të gjakut në enët tuaja më të vogla të gjakut, një rënie të rrezikshme të presionit të gjakut dhe dështim të një ose më shumë organeve.

Kulturat e gjakut bëhen më shpesh për ata që janë në rrezik më të lartë për të zhvilluar një infeksion të gjakut. Ju jeni në një rrezik më të lartë nëse jeni diagnostikuar me diabet, HIV ose SIDA, kancer dhe një sëmundje autoimune. Kulturat e gjakut gjithashtu tërhiqen më shpesh tek të porsalindurit dhe fëmijët me ethe të cilët mund të kenë infeksion, por nuk kanë shenjat dhe simptomat tipike të sepsës. Të rriturit e moshuar janë gjithashtu në rrezik më të madh për infeksione të gjakut.

Ata mund t’ju kërkojnë të ndaloni marrjen e ilaçeve të caktuara që mund të ndikojnë në rezultatet e kulturës së gjakut. Vrojtimi i gjakut mund të kryhet në një spital, departament të urgjencës ose një institucion të specializuar testimi. Kulturat e gjakut bëhen më rrallë në një ambient ambulant.

Testi 17-hidroksikortikosteroide (17-OHCS) mat nivelin e 17-OHCS në urinë.

17-OHCS është një produkt i formuar kur mëlçia dhe indet e tjera të trupit zbërthen kortizolin e hormoneve steroide. Ky test mund të ndihmojë në përcaktimin nëse trupi po prodhon shumë kortizol. Testi mund të përdoret për të diagnostikuar sindromën Cushing. Ky është një çrregullim që shfaqet kur trupi ka një nivel të lartë konstant të kortizolit.

Vëllimi i urinës dhe kreatinina e urinës bëhen shpesh me provë 17-OHCS në të njëjtën kohë. Kjo ndihmon ofruesin të interpretojë testin. Ky test nuk bëhet shpesh tani. Testi i lirë i urinës me kortizol është një provë më e mirë shqyrtuese për sëmundjen Cushing.

Një nivel më i lartë se normal i 17-OHCS mund të tregojë një lloj sindromi Cushing të shkaktuar nga një tumor në gjëndrën mbiveshkore që prodhon kortizol, depresion, terapi hidrokortizone, kequshqyerje, trashje, shtatëzani, një shkak hormonal i presionit të lartë të gjakut, fizik të rëndë ose stresi emocional dhe tumori në gjëndrrën e hipofizës ose gjetkë në trup që lëshon një hormon të quajtur hormon adrenokortikotropik (ACTH).

Një nivel më i ulët se normal i 17-OHCS mund të tregojë se gjëndrat mbiveshkore nuk janë duke prodhuar mjaftueshëm nga hormonet e tyre, gjëndra e hipofizës nuk po prodhon mjaftueshëm nga hormonet e saj, mungesa e enzimës trashëgimore, operacioni i mëparshëm për të hequr gjëndrën mbiveshkore dhe urinon më shumë se 3 litra në ditë (poluria) mund të bëjë rezultatin e testit të lartë edhe pse prodhimi i kortizolit është normal.

Nevojitet një mostër urinare 24-orëshe. Ju do të duhet të mblidhni urinën tuaj gjatë 24 orëve. Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor do t’ju tregojë se si ta bëni këtë. Ndiqni udhëzimet saktësisht.

Nëse është e nevojshme, për të ndaluar ilaçet që mund të ndërhyjnë në test. Këto mund të përfshijnë pilula të kontrollit të lindjes që përmbajnë estrogjen, antibiotikë të caktuar dhe glukokortikoide.

Ky test mat sasinë e një hormoni të quajtur 17-hidroksipregnenolon në gjak. Përdoret për të vlerësuar një gjendje të trashëguar të quajtur hiperplazi kongjenitale të veshkave.

17-Hidroksipregnenoloni (gjithashtu 17-OH-shtatzenoloni dhe 17-alfa-hidroksipregnenoloni), është një steroid C21 që fitohet nga hidroksilimi i shtatzënolonit në pozicionin C17-alfa. Ky hap kryhet nga enzima mitokondriale e citokromit P450 17-hidroksilaza (CYP17A1) që është e pranishme në veshkat dhe në gonadet. Nivelet e pikut arrihen te njerëzit në fund të pubertetit dhe më pas bien. Nivele të larta janë arrihen edhe gjatë shtatëzanisë.

Matjet e 17-OH-shtatenenoloni janë të dobishme në diagnostikimin e formave të caktuara të hiperplazisë adrenale kongjenitale. Në pacientët me hiperplazi kongjenitale të veshkave për shkak të mungesës së dehidrogjenazës beta-hidroksisteroide 17-OH-shtatzenoloni është rritur, ndërsa në pacientët me hiperplazinë adrenale kongjenitale për shkak të 17 niveleve të mungesës së alfa-hidroksilazës janë të ulta në mungesë.

Matjet e 17-OH-shtatenenoloni janë të dobishme në diagnostikimin e formave të caktuara të hiperplazisë adrenale kongjenitale. Në pacientët me hiperplazi kongjenitale të veshkave për shkak të mungesës së dehidrogjenazës beta-hidroksisteroide 17-OH-shtatzenoloni është rritur, ndërsa në pacientët me hiperplazinë adrenale kongjenitale për shkak të 17 niveleve të mungesës së alfa-hidroksilazës janë të ulta në mungesë.

Per te kryer kete test  nevojitet një mostër gjaku e cila merret nga një venë ne krahun tuaj.

Para se të merret gjaku, tregoni personit që tërheq gjakun tuaj nëse jeni alergjik ndaj lateksit. Tregoni punonjësit të kujdesit shëndetësor nëse keni një gjendje mjekësore ose jeni duke përdorur një ilaç ose shtesë që shkakton gjakderdhje të tepërt.

Një test i homocisteinës mat sasinë e homocisteinës në gjakun tuaj. Homocisteinina është një lloj aminoacidi, një kimikate që trupi juaj përdor për të bërë proteina. Normalisht, vitamina B12, vitamina B6 dhe acidi folik zbërthejnë homocisteinën dhe e ndryshojnë atë në substanca të tjera që i duhen trupit tuaj. Duhet të mbetet shumë pak homocisteninë në gjak. Nëse keni nivele të larta të homocisteinës në gjakun tuaj, mund të jetë një shenjë e mungesës së vitaminës, sëmundjes së zemrës ose një çrregullimi të rrallë të trashëguar.

Një test i homocisteinës:

• Zbulon nëse keni mangësi në vitaminën B12, B6, ose acid folik.
• Ndihmon në diagnostikimin e homocistinurisë, një sëmundje e rrallë, e trashëguar që parandalon trupin të shperbeje proteina të caktuara. Mund të shkaktojë probleme serioze shëndetësore dhe zakonisht fillon në fëmijërinë e hershme.
• Teston për sëmundje të zemrës tek njerëzit në rrezik të lartë për sulm në zemër ose goditje në tru.
• Monitoron njerëzit që kanë sëmundje të zemrës.

Ju mund të keni nevojë për këtë test nëse keni simptoma të mungesës së vitaminës B ose acidit folik. Këto përfshijnë marramendje, dobësi, lodhje, lëkurë të zbehtë, gjuhë të lënduar dhe gojë, ndjesi shpimi gjilpërash në duar, krahë dhe / ose këmbë (në mungesë të vitaminës B12).

Ju gjithashtu mund të keni nevojë për këtë test nëse jeni në rrezik të lartë për sëmundje të zemrës për shkak të problemeve të mëparshme të zemrës ose një histori familjare të sëmundjeve të zemrës. Nivele të tepërta të homocisteinës mund të ndërtohen në arteriet, të cilat mund të rrisin rrezikun e mpiksjes së gjakut, sulmin në zemër dhe goditje në tru.

Një profesionist i kujdesit shëndetësor do të marrë një mostër gjaku nga një venë në krah. Ju mund të keni nevojë të agjëroni (të mos hani ose pini) për 8-12 orë para një testi homocisteinik.

Testi i frymëmarrjes së ureve (UBT) është një test për diagnostikimin e pranisë së një infeksioni të baktereve, Helicobacter pylori (H. pylori) në stomak. H. pylori shkakton inflamacion, ulçera dhe atrofi të stomakut. Testi gjithashtu mund të përdoret për të demonstruar se H. pylori është eliminuar me anë të trajtimit me antibiotikë.

Testi i frymëmarrjes së ureve bazohet në aftësinë e H. pylori për të zbërthyer urene, një kimike e përbërë nga azoti dhe karboni në dioksid karboni. e cila më pas thithet nga stomaku dhe eleminohet në frymë. (Ure normalisht prodhohet nga trupi nga kimikatet e tepërta ose të “mbeturinave” që përmbajnë azot dhe më pas eliminohen në urinë.)

Nëse testi i frymëmarrjes së ure është pozitiv dhe izotopi zbulohet në frymë, kjo do të thotë që H. pylori është i pranishëm në stomak. Nëse izotopi nuk gjendet në frymë, rezultatet e testit janë negative për infeksionin.

Kur H. pylori është trajtuar (zhdukur) në mënyrë efektive nga antibiotikët, testi ndryshon nga pozitivi (izotopi i pranishëm) në negativ (izotopi mungon). Nuk ka efekte anësore, rreziqe ose komplikime të testit të frymëmarrjes ure. Ju nuk keni nevojë të ndaloni marrjen e medikamenteve, përfshirë frenuesit e pompës protone (PPI), përpara se të bëni procedurën e kryer nga një mjek.

Mjeku juaj ose një profesionist tjetër i kujdesit shëndetësor do t’ju ofrojë udhëzime për t’u përgatitur për testin e frymës ure. Gjatë provës do të gëlltisni një kapsulë që përmban ure, e cila është bërë nga një izotop karboni. (Izotopet e karbonit ndodhin në sasi të vogla në natyrë, dhe mund të maten me makina speciale të testimit.) Nëse H. pylori është i pranishëm në stomak, ure është thyer dhe shndërruar në dioksid karboni. Dioksidi i karbonit absorbohet në të gjithë rreshtimin e stomakut dhe në gjak. Më pas udhëton në gjak në mushkëri, ku ekskretohet në frymë. Mostrat e frymës së nxjerrë janë mbledhur dhe matet karboni izotopik në dioksidin e karbonit të nxjerrë.