Anti-GBM IgG

Sëmundja membranore anti-glomerulare (sëmundja anti-GBM) është një sëmundje që shfaqet si rezultat i dëmtimit të enëve të vogla të gjakut (kapilarëve) në veshkat dhe / ose mushkëritë. Autoantitrupat janë antitrupa të drejtuar drejt trupit vetë (sesa drejt diçkaje të huaj siç janë bakteret ose viruset). Në sëmundjen anti-GBM, këto autoantitrupa janë në shënjestër të membranës së bodrumit, e cila është pjesë e murit të këtyre enëve të gjakut kapilar në veshkat dhe mushkëritë. Emri sëmundje anti-GBM pasqyron faktin se kjo sëmundje është shkaktuar nga autoantitrupat që synojnë dhe shkaktojnë dëme në (anti-) membranën e bodrumit glomerular (GBM).

Glomerulonefriti për shkak të sëmundjes antitrupa anti-GBM është shumë e rrallë. Ndodh në më pak se 1 në një milion njerëz. Më së shpeshti prek burra të rinj, të bardhë (të moshës 15-35 vjeç). Pas burrave të rinj, ajo ndodh më së shpeshti tek të rriturit më të vjetër (fund të viteve 50 e më tej, gratë më shumë se burrat). Eshtë shumë e rrallë tek fëmijët.

Kur ka përfshirje të mushkërive, simptomat mund të përfshijnë kollitjen e gjakut, kollën (pa gjak), gulçim / vështirësi në frymëmarrje (dhe madje edhe dështimin e frymëmarrjes) dhe dhimbje në gjoks. Kur veshkat preken, kjo mund të shkaktojë funksionim të ulët të veshkave ose dështim të veshkave, të cilat mund të shkaktojnë simptoma përfshirë lodhje, nauze / vjellje, oreks të dobët ose humbje peshe, shije metalike në gojë dhe konfuzion ose ulje të gatishmërisë. Sidoqoftë, shumica e njerëzve me dëmtim të veshkave nuk kanë shumë simptoma derisa janë në dështim të veshkave, gjak në urinë – kjo mund ose nuk mund të jetë e dukshme, urinë e shkumëzuar (nga proteina në urinë).

Antitrupat anti-GBM mund të kontrollohen në një mostër gjaku të tërhequr nga një venë në krah. Kjo është një pjesë e rëndësishme e bërjes së diagnozës.