Anti-SS-B (La)

Në një sëmundje autoimune, sistemi imunitar gabimisht sulmon indet e shëndetshme, duke shkaktuar inflamacion në trup dhe duke çuar në shkatërrimin e indeve. Në sindromën e Sjögren, qelizat luftuese për infeksionin e sistemit imunitar (të quajtura limfocitet) sulmojnë qelizat normale të gjëndrave ekzokrine – gjëndra që prodhojnë lagështi në sy, gojë dhe inde të tjera. Ky veprim dëmton këto gjëndra, duke i bërë ata të paaftë për të prodhuar lagështi, duke rezultuar në thatësi dhe dëmtim.

Shkaku i sindromës së Sjögren është i panjohur. Studiuesit mendojnë se një kombinim i faktorëve mjedisorë dhe gjenetikë përcakton se kush zhvillon sëmundjen. Ndërsa ekzistojnë disa gjene që rrisin rrezikun e një personi për sindromën e Sjögren, gjenet nuk veprojnë vetëm. Besohet se sistemi imunitar duhet të aktivizohet nga një lloj shkas, siç është një infeksion viral ose bakterial, i cili dërgon sistemin imunitar në mbivendosje.

Provat sugjerojnë gjithashtu që nëse një i afërm ka sindromën e Sjögren, një person ka rrezik më të madh për të. Në fakt, rreth 12 përqind e njerëzve me të kanë një ose më shumë të afërm me sëmundjen.

Eshtë gjithashtu e zakonshme që të afërmit e njerëzve me sindromën e Sjögren të zhvillojnë lloje të tjera të sëmundjes autoimune siç është lupus ose hipotiroidizëm. Një faktor kryesor rreziku për zhvillimin e sindromës së Sjögren është një grua pas menopauzës. Nivelet e estrogjenit në trup bien pas menopauzës.

Sytë e thatë dhe goja (i njohur gjithashtu si sindromi sicca) janë shenjat më të zakonshme të Sjögren, por sëmundja mund të prek pjesë të tjera të trupit, siç janë rrugët e frymëmarrjes / fyti dhe organet gjenitale.

Testet e gjakut anti-SSB (të quajtur edhe anti-La) janë specifikonet për sindromën Sjögren. Testet e tjera të autoantitrupave përfshijnë antitrupa antinuklear (ANA) dhe faktorin reumatoid (RF). Për të kryer këtë test, një kampion gjaku tërhiqet nga një venë në krah dhe nuk ka kërkesa për ndonjë përgatitje përpara se të bëni testin.