B TEST

B test është një lloj testi që u rekomandohet kryesisht grave shtatzëna për të përcaktuar çdo keqformim kromozomik në fetus. Ky test gjithashtu luan një rol jetësor në zbulimin e çdo lloj gjendjeje neurologjike në fetus, siç është sindroma Down ose Sindroma e Edward.

Anomalitë kromozomale në fetus mund të rezultojnë në deformime serioze të zhvillimit dhe të çojnë në probleme të ndryshme shëndetësore tek fëmija pas lindjes, por anomalitë e tilla janë jashtëzakonisht të rralla. B test behet veçanërisht nga grate shtatzëna mbi 35 vjeç dhe ato që kanë një histori familjare të defekteve të lindjes dhe diabeti i tipit 1 të varur nga insulina.

B test ndihmon në diagnostikimin nëse fëmija i palindur është në rrezik për ndonjë çrregullim mendor. Përdoret kryesisht për zbulimin e sindromës Down. B test gjithashtu ndihmon për të zbuluar Trisomy 18, që rezulton në prapambetje mendore dhe defekte të rënda gjatë lindjes. Ndihmon gjithashtu në zbulimin e Trisomisë 21 T, të cilat shkaktojnë çrregullime mendore, çrregullime në zemër dhe gjendje të tjera shëndetësore që prekin organet vitale.

Një B test bëhet me një test ultra-sound dhe me një mostër gjaku. B test kërkon dy shënues, përkatësisht Free Beta hCG (gonadotropinë korionike njerëzore) dhe PAPP – A (proteina A plazmatike e lidhur me shtatzëninë).

Ky test nuk kërkon përgatitje paraprake. Sidoqoftë, mjeku duhet të kujdeset për ilaçet që merren para se të kryeni testin.